c18柱可以走纯水相吗

① 液相色谱里面能只用水做流动相吗

这个得看你的色谱柱。
一般的反相色谱柱不耐纯水。如果用的话会特别费。回
我当初做过一个实验，流动相是答0.025mol/L的KH2PO4，色谱柱是C18柱，大概半个月换一根吧。
特殊的色谱柱可以耐受纯水，但是可能分离效果不好，峰型也不一定好。

另外，纯水很 容 易 长微生物。一般纯净水开瓶之后在25℃放置1天，过滤的速度就会缓慢，放三天就浑浊了。如果你的流动相是纯水，那么系统、色谱柱很容易堵塞。所以不建议使用。

② 离子色谱柱能用纯水冲洗吗

离子色谱柱能用纯水冲洗
按看说明书或咨询色谱柱厂商，防止损害色谱柱，专离子柱都不便宜，属小心为上。
用纯水短时间内冲洗色谱柱，通常不会对色谱柱造成较大的损伤，但如果长时间用水冲洗色谱柱则
可能引起固定相流失和相塌陷现象，所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱，建议在水中加入一定
量的甲醇或乙腈进行冲洗，通常水的含量<90%不会对色谱柱造成任何影响。

③ 那些HPLC色谱柱可以用纯水

你问的应该是反相色谱柱，因为凝胶过滤用纯水相是司空见惯的。
Agilent的Bonus系列，专Aichorm的Aqua系列，都是可以做纯水相的。属
但你如果只是考虑梯度起点的高水相比例，那就不必了，普通的C18、C8都可以用纯水相短时间冲洗，不超过10个柱体积，是没什么问题的。

④ 在冲洗高效液相C18反相柱的时候，为什么不能用纯水

相C18色谱柱（即憎水柱子）如果用纯水冲洗后，如果立即停泵则由于其憎水（疏水）专的缘故使得柱子内属的水因而流失掉，长时间停泵使得柱子干掉（变干），会造成柱子内固定相填料表面键合的硅烷基结构塌陷（也说成是失去支撑倒下），柱子就这样报废了。那么一旦冲洗柱子用了纯水相怎么办呢？诶！不要惊慌，只要你不停泵，上述情况不会立即发生，我们只要保证最后用有机相冲洗柱子，停泵后使柱子内留存的是有机相，就无大碍，

⑤ C18反相柱怎样才能冲得够干净

相C18色谱柱（即来憎水柱子）如果自用纯水冲洗后，如果立即停泵则由于其憎水（疏水）的缘故使得柱子内的水因而流失掉，长时间停泵使得柱子干掉（变干），会造成柱子内固定相填料表面键合的硅烷基结构塌陷（也说成是失去支撑倒下），柱子就这样报废了。

⑥ 安捷伦ZORBAX SB-C18能用100%纯水做流动相么

产生的原因有很多，需要一个个排除寻找原因。
1、请先检查一下进样隔专垫是不是漏气了属
2、打开进样器，将衬管取出，用丙酮浸泡清洗，再将衬管活化、干燥，重新装入进样器中
3、检查色谱柱前端是否平齐，是否已经沾污，若有，切除一小段，重新安装色谱柱。
4、微量注射器使用时是否做好了清洗和润洗？进样技术是否不够熟练?

⑦ 有谁知道用c18柱进行液相色谱，Boc-His(Boc)-OH的保留时间是多少

由于不知道是整体后移还是部分后移，我把两个问题都写出来了
保留时间漂移
首先走样之前色谱柱是否平衡好，压力是否稳定，还有，流动相的PH值会影响色谱柱的固定相，必须在范围内，否则固定相可能会溶解，还有就是色谱柱是不是被污染了，强保留组分可能降低或者影响柱效。
及时更换流动相也是必要的，有些流动相会随着时间而改变，影响检测，还有就是如果用的是疏水的色谱柱（如C18），不能用纯水相洗，防止疏水坍塌。
保留时间波动
色谱柱的温度是影响关键，需与室内温度上下波动二度为宜，还有就是流速是否稳定，泵中是否有气泡。是否平衡好，流动相是否不恰当等。

⑧ C18柱可以只用缓冲盐溶液做流动相吗

可以，就是消耗比较大，会影响寿命。
可以联系工程师，购买C18的耐100%水相的色谱柱，能稍好一点。
如果不是必要情况，不推荐纯水相。

⑨ 液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子，能用纯水 冲柱子吗

C18柱子抄不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。
如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。
如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，那就用乙腈：水=90：10反冲。

⑩ 为什么普通C18色谱柱不能用纯水冲洗

容易引起疏水坍塌，把强保留物质冲出来，会毁了柱子的，所以水相不能超过95%，最开始的梯度淋洗也是高
有机相
到高水相，但是不是纯水相。