纯化水检测出现红色菌

Ⅰ 我问一下做纯化水注射用水的微生物限度时为什么营养琼脂上长的细菌为黄色，而玫瑰红纳琼脂上长的菌为红色

楼上说错了一样东西，营养琼脂是没有选择培养性的，你的这种情况应该是玫瑰红钠琼脂上有某些成分可供那种菌分解，再配有指示剂所以颜色不同，像大肠杆菌在血平板是灰白色，在麦康凯板上是玫红色一样（大肠杆菌分解麦康凯上的乳糖）

Ⅱ 纯化水细菌总数检测

1.臭氧杀菌浓度多少，多久？
2.会不会其他污染了

Ⅲ 在水检测中测菌落种数时出现了一个红的菌落是什么原因了

没图没法分析?只做了单独的检测?实验有无重复?空白对照有没这个红色菌落?最大可能是污染了

Ⅳ 我是在药业公司做水测试的，每次纯化水测出来都会长菌，问一下有没有同行也有相同经历

纯化水原理上不会长菌的，出现这种情况就说明你们的水处理系统和分内配系统有容着巨大的隐患，这种现象的出现说明二次污染相当严重。解决办法：
1、由纯水机组出水口、储罐、分配、管道至用水点要分单位取样检测，找出污染源。
2、必要的再次清洁、消毒、检测
3、如果2解决不了问题，就说明水系统出水管道出现问题建议跟换水系统出水至储罐的管道，其他的在做清洁、消毒。

Ⅳ 纯化水菌检总是不合格,哪里出现了问题

1、取样方法。
2、消毒效果和周期，我们公司消毒周期为7天，管道用纯蒸汽消毒，纯化水罐和反渗透膜用化学剂消毒。
3、检验方法。
4、RO膜的完整性。

Ⅵ 纯化水微生物真菌检测，培养出红色小点和白色大圆点，请问这两个分别是什么品种的菌

白色大圆点可能是酵母菌吧，酵母菌菌落形态与细菌相似，但较大较厚，呈乳白色或红色，表面湿润、粘稠，易被挑起。

Ⅶ 微生物检测出现红色菌落是什么细菌

细菌菌落总数是微生态制剂样品检测必做的一项指标。菌落总数检测同其他检验一样，也存在检测误差。平板计数法是检测饲料中细菌总数、活酵母数、芽孢杆菌数及乳酸菌数的常用方法之一，因此，该值准确与否直接关系到微生物饲料添加剂类产品的质量好坏。微生物平板计数的通常方法为每个样品用 3个稀释度，每个稀释度常做 3个重复。但如何对平板菌落进行正确计数、3个稀释度以哪一个稀释度进行计数及微生物检测允许误差等问题，在饲料标准中并未有所规定，而这些问题与统计值的准确性密切相关。我们就实际检测芽孢杆菌工作中遇到一些菌落计数的问题，与大家进行探讨。

1材料与方法

1.1试验材料

1.1.1样品：随机抽取微生态饲料添加剂合生素样品3份。

1.1.2培养基：营养琼脂。

1.1.3仪器设备：磁力搅拌器，无菌培养皿，培养箱，振荡器。

1.2 试验方法

1.2.1样品的振荡时间对菌数检测的影响

选择1个样品，称取10 g，放入无菌锥形瓶内，加入90 mL无离子水，磁力搅拌分别为l0、20、30、40和60 min。

用1 mL移液枪从中吸取1 mL样品悬浊液加入到盛有9 mL去离子水的试管中，用振荡器使样品充分均匀，以此类推，制成10-1～1O-7不同稀释度的样品溶液。

平板涂布法检测菌含量：用移液枪从样品稀释液中各吸取200uL，每个样品稀释液3个重复；将平板倒置于35-37℃培养箱中培养24 h。

1.2.2检测方法对菌数检测的影响

各个样品称取l0 g，放入无菌锥形瓶内，加入90 mL无离子水，磁力搅拌分别为40 min。并稀释成10-1～l0-7不同稀释度的样品溶液。

倾注平板法检测菌含量：用移液枪从各个平行样品相应稀释液中各吸取1 mL，每个样品稀释液3个重复，待培养基表面干燥后，将平板倒置于35-37℃培养箱中培养24 h。

平板涂布法检测菌含量：用移液枪从各个平行样品相应稀释液中各吸取200uL涂布平板，每个样品稀释液3个重复；将平板倒置于35～37℃培养箱中培养24 h。

2结果

2.1样品的振荡时间对菌数检测结果的影响

采用细菌平板计数的方法，不同振荡时间对合生素中芽孢杆菌检出量的结果见表1。从表l中可见：不同振荡时间获得的细菌菌落数量有较大差别。总体而言，在一定时间内，随着振荡时间的延长检出有效菌含量增加，说明细菌从载体上解析需要一定的时间；当振荡时间为40 min后产品中的菌含量基本稳定。采用适当振荡时间才能更精确的显示产品中有效菌的含量。

表1 震荡时间对有效菌含量结果的影响 亿CFU／g

震荡时间
10min
20min
30min
40min
60min
含菌量
2
6
10.5
15
14
2.2 检测方法对菌数检测结果的影响

表2 检测方法对有效菌含量结果的影响 亿CFU／g

检测方法
样品平行
1
2
3
倾注平板法检测有效菌含量
16.1
13.0
15.3
平板涂布法检测有效菌含量
14.5
11.2
14.2
采用不同的检测方法，对合生素中芽孢杆菌检出量的结果见表2。从表2可见：不同方法获得的细菌菌落数量有差别，倾注平板法相较平板涂布法检测的菌含量多，但基本在20％误差范围内。平板计数法操作相对简单、快捷且影响因素较少。倾注法培养基营养分布较均匀，对部分蔓延菌落能控制，但对操作人员熟练程度要求相对较高。

3分析与讨论

3.1样品处理对结果的影响

取样时对样品取样口和取样工具要消毒，防止样品交叉污染。

3.2样品的均质处理对结果的影响

固体样品要用均质器或玻璃珠等充分均质，也可在稀释液中添加相应溶解液（如吐温80和液体石蜡等）的稀释液，以保证样品的充分均质。

测定芽孢杆菌活菌数时，不同振荡时间获得的细菌菌落数量有较大差别，因为细菌从载体上解析并均匀分散到溶液中需要一定的时间，待测样品应在振荡器上充分振荡，使得芽孢杆菌可以充分和均匀地分散到待测溶液中，避免因为菌体未完全释放而引起结果中细菌含量偏低的现象。

3.3 试验过程中操作方法的影响

加样l mL时，用1 mL的吸管并且每做一个稀释度都要换1支吸管，否则稀释度间菌落计数误差会超过10％，说明存在操作误差。用吸管向平皿里加样，平皿开口要小，吸管要直立且加样结束后，让吸头接触皿底干燥处，保证加样的体积不少。

Ⅷ 我是在药业公司做水测试的,每次纯化水测出来都会长菌,问一下有没有同行也有相同经历

纯化水原理上不会长菌的,出现这种情况就说明你们的水处理系统和分配系统有回着巨大的隐患答,这种现象的出现说明二次污染相当严重.解决办法：
1、由纯水机组出水口、储罐、分配、管道至用水点要分单位取样检测,找出污染源.
2、必要的再次清洁、消毒、检测
3、如果2解决不了问题,就说明水系统出水管道出现问题建议跟换水系统出水至储罐的管道,其他的在做清洁、消毒.

Ⅸ 水质大肠菌群检测中,镜检时革兰氏有红色和紫色的杆菌,是否都是大肠杆菌怎么报告啊

大肠杆菌应该是革兰氏阴性菌，应为红色。杆菌不只有大肠杆菌，说不定紫色的是别的什么杆菌。。。如果能确定只有大肠杆菌的话那说不定是制片的时候脱色脱得不好。。。

Ⅹ 纯化水中的微生物检测怎么做 要详细

采用滤膜法进行微生物检测是一种国际公认的微生物标准检验方法,其得到AOAC、美国、欧洲内和日本等容国家的药典、FDA和EPA等组织的承认,广泛应用于环境监测、食品及饮料工业、化妆品、制药工业品质控制和电子工业等领域.赛多利斯公司的滤膜法微生物检测产品成功地应用于滤膜法已有20多年的历史,实用而且方便实用,它简化了微生物检测程序.
滤膜法微生物检测：
将适当孔径的滤膜放入滤器,过滤样品,由于滤膜的作用而将微生物保留在膜的表面上.样品中微生物生长抑制剂可在过滤后用无菌水冲洗滤器而除去.然后,将滤膜放在培养基上培养,营养物和代谢物通过滤膜的微孔进行交换,在滤膜表面上培养出的菌落可以计数,并和样品量相关.
滤膜法的优点：
-
与直接法比较,可以检测大量的样品
-
浓缩效应使微生物检测的准确度提高
-
带有菌落的滤膜,可作为检测的永久记录存档
-
可见的菌落和样品量直接对应,得出定量结果
操作具体一点就是：薄膜过滤法检测,一个样过滤一份,就是200ml的纯化水通过滤膜,将该滤膜浸泡在灭菌好的l生理盐水中,再接种到平皿中,制成10级、100级、1000级稀释倍数的细菌、霉菌和酵母菌稀释培养皿,即可