药典2010版纯化水的检测

① 2010年版《药典》中纯化水氨检测中用到的二氯化汞问题！

（1）应该可以到药抄检袭所买成品的试液，因为药检所那边配制的时候也一定需要到二氯化汞，所以不仅限量买还得先申请、办理各种手续，挺麻烦的，自己实验室有二氯化汞的建议自行在通风橱操作。省去很多无所谓的麻烦。
（2）必须在通风橱进行操作。戴好手套，防止皮肤触及，准备好所需的仪器，避免手忙脚乱的时候让有毒物质散发在空气里。
（3）有毒试剂应存放在完好的试剂瓶中，并把有毒试剂集中存放于单独的一个置有干燥剂的干燥器内，我这是实行申请报告、双人双锁、双人领用签字，领导确认签字的程序，
毕竟是有毒物品，小心些不要触及皮肤、配好后清理通风橱就好了，也不用这么紧张的……

② 细菌、微生物检验和纯化水检验在2010药典哪部里

2010年版药典二部

③ 2015版药典纯化水标准与2010版有哪些不同

纯化水在2015版药典中与2010版药典中比较，性状中”无味“删除了，即“本品为无专色的澄清属液体，无臭”。理化项目无变化。主要不同处在于微生物限度检查项，2015版中测定的是需氧菌，大致步骤：不少于1毫升供试品经薄膜过滤，向上覆与R2A琼脂培养基上，30~35摄氏度培养不少于5天，1毫升中需氧菌总数不得过100CFU。（R2A琼脂培养基配方：酵母浸出粉 0.5g；蛋白胨 0.5g；酪蛋白水解物 0.5g；葡萄糖 0.5g；可溶性淀粉 0.5g；磷酸氢二钾 0.3g；无水硫酸镁 0.024g；丙酮酸钠 0.3g；琼脂 15g；纯化水1000ml。）

④ 2010年药典的纯化水检测。

需要的试剂有甲基红，溴麝香草酚蓝，二苯胺，氯化钾，硫酸，硝酸钾，对氨基苯专磺酰胺，盐属酸奈乙二胺，亚硝酸钠，二氯化汞，氯化铵，无氨水，高锰酸钾，乙酸铵，硝酸铅，硫代乙酰胺。

需要的溶液就依据《中国药典》2010年版二部用这些试剂来配制。

所有试剂在化玻站都可以买到。

⑤ 哪里可以做2010版药典纯化水的检测

各地的药检所都可以检测吧

⑥ 纯化水设备的2010版药典

1.性状本品为无色的澄清液体；无臭、无味。 .酸碱度取本品10ml， 硝酸盐取本品5ml置试管中， 亚硝酸盐取本品10ml，置纳氏管中，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（.0000 02%)。 氨取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0.000 03%)。 电导率电导率 ≤2μS/cm (电阻率≥0.5 MΩ.CM) 总有机碳不得过0.50mg/L（附录VIII R）。 易氧化物取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。 不挥发物取本品100ml， 重金属取本品100ml，加水19ml，与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 01%)。 微生物限度取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录XIJ），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得超过100个。

⑦ 2010年版药典纯化水在线检测项目检哪几项呀

2010年版的药典纯化水指标没有明确在线监测的项目，一般在我们正常生产中，我们根据药典规定的可以在线的PH、电导率做监测，定期的实验室检查时必不可少的。

⑧ 中国药典2010年版二部（411页）纯化水的不挥发物检测：置105℃恒重的蒸发皿、水浴蒸干，怎么做到

为了避免外界杂质的介入加入的水必须是纯化水或者叫无盐水

⑨ 制药纯化水设备的2010版药典项目

1、性状：本品为无色的澄清液体；无臭，无味。
2、酸碱度：取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。
3、硝酸盐：取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶 液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 006%)。
4、亚硝酸盐：取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（.0000 02%)。 5、氨：取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0.000 03%)。
6、电导率：电导率 ≤2μS/cm (电阻率≥0.5 MΩ.CM)
7、总有机碳：不得过0.50mg/L（附录VIII R）。
8、易氧化物：取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。
9、不挥发物：取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。
10、重金属：取本品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 01%)。
11、微生物限度：取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录XIJ），细菌、霉菌和酵母菌总数每1ml不得超过100个。