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纯水表面张力

发布时间: 2020-12-18 09:17:31

⑴ 水的表面张力产生的原因主要是表面分子之间的什么

与气体接触的液体表面分子间距离大于液体内部分子间距离,液体表版面层的分子间同时存在权相互作用的引力与斥力,但由于分子间的距离大于分子的平衡距离r 0 ,分子引力大于分子斥力,分子力表现为引力,即存在表面张力,表面张力使液体表面有收缩的趋势;故ABD错误,C正确.
故选:C.

⑵ 什么是水的表面张力

多相体系中相之间存在着界面。习惯上人们仅将气-液,气-固界面称为表面。
通常,由于环境不同,处于界面的分子与处于相本体内的分子所受力是不同的。在水内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为0,但在表面的一个水分子却不如此。因上层空间气相分子对它的吸引力小于内部液相分子对它的吸引力,所以该分子所受合力不等于零,其合力方向垂直指向液体内部,结果导致液体表面具有自动缩小的趋势,这种收缩力称为表面张力。将水分散成雾滴,即扩大其表面,有许多内部水分子移到表面,就必须克服这种力对体系做功——表面功。显然这样的分散体系便储存着较多的表面能。
表面张力是物质的特性,其大小与温度和界面两相物质的性质有关。
在293K下水的表面张力为72.75×10-3 N·m-1,乙醇为22.32×10-3 N·m-1,正丁醇为24.6×10-3N·m-1,而水-正丁醇(4.1‰)的界面张力为34×10-3 N·m-1。
表面张力的测值通常有多种方法,目前实验室及教科书中,通常采用的测试方法为最大气泡压法.由于其器材易得,操作方法相对易于学生理解表面张力的原理,因而长期以来是教学的必备方法.
作为表面张力测试仪器的测试方法,通常有白金板法\白金环法\悬滴法\滴体积法\最大气泡压法等.
[编辑本段]定义及相关
(1)定义或解释
①促使液体表面收缩的力叫做表面张力[1]。
②液体表面相邻两部分之间,单位长度内互相牵引的力。

(2)单位
表面张力的单位在SI制中为牛顿/米(N/m),但仍常用达因/厘米(dyn/cm), 1dyn/cm = 1mN/m。
(3)说明
①表面张力的方向和液面相切,并和两部分的分界线垂直,如果液面是平面,表面张力就在这个平面上。 如果液面是曲面,表面张力就在这个曲面的切面上。
②表面张力是分子力的一种表现。它发生在液体和气体接触时的边界部分。是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的。液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的,分子间经常保持平衡距离,稍远一些就相吸,稍近一些就相斥,这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散,而只能在平衡位置附近振动和旋转。在液体表面附近的分子由于只显著受到液体内侧分子的作用,受力不均,使速度较大的分子很容易冲出液面,成为蒸汽,结果在液体表面层(跟气体接触的液体薄层)的分子分布比内部分子分布来得稀疏。相对于液体内部分子的分布来说,它们处在特殊的情况中。表面层分子间的斥力随它们彼此间的距离增大而减小,在这个特殊层中分子间的引力作用占优势。因此,如果在液体表面上任意划一条分界线MN把液面分成a、b两部分,如图所示。F表示a部分表面层中的分子对b部分的吸引力,F6表示右部分表面层中的分子对a部分的吸引力,这两部分的力一定大小相等、方向相反。这种表面层中任何两部分闻的相互牵引力,促使了液体表面层具有收缩的趋势,由于表面张力的作用,液体表面总是趋向于尽可能缩小,因此空气中的小液滴往往呈圆球形状。
③表面张力F的大小跟分界线MN的长度成正比。可写成F=σL或σ=F/L。
比值σ叫做表面张力系数,它的单位常用dyn/cm。在数值上表面张力系数就等于液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力。
液膜表面张力系数=液膜的表面能/液膜面积=F表面张力/(2*所取线段长)。
表面张力系数与液体性质有关,与液面大小无关。
[编辑本段]表面张力在自然界
在自然界中,我们可以看到很多表面张力的现象和对张力的运用。比如,露水总是尽可能的呈球型,而某些昆虫则利用表面张力可以漂浮在水面上。

⑶ 什么是水的表面张力

促使液体表面收缩的力叫做表面张力。液体表面相邻两部分之间,单位长专度内互相牵引的力。表面属张力的方向和液面相切,并和两部分的分界线垂直,如果液面是平面,表面张力就在这个平面上.如果液面是曲面,表面张力就在这个曲面的切面上。

表面张力的形成同处在液体表面薄层内的分子的特殊受力状态密切相关。表面张力的存在形成了一系列日常生活中可以观察到的特殊现象。例如:截面非常小的细管内的毛细现象、肥皂泡现象、液体与固体之间的浸润与非浸润现象等。

(3)纯水表面张力扩展阅读:

表面张力的大小:

在室温(20℃左右)下,大部分液体的表面张力在20〜40达因/厘米范围以内,但也有大于此数的,如水的表面张力为72达因/厘米;水银表面张力为470达因/厘米。液态金属的表面张力都比较大,如1131℃液态铜的表面张力为1103达因/厘米。

一些在常温下为气态的元素,在低温下处于液态时,表面张力却很小,如4.3开液氦的表面张力仅有0.098达因/厘米,90.2开液氢的表面张力为0.2达因/厘米,理论分析还指出,对于同一种液体,温度升高,表面张力降低。

⑷ 30度水表面张力

30度水表面张力是72达因/厘米

水等液体会产生使表面尽可能缩小的力,这专个力称为“表面张力”属。清晨凝聚在叶片上的水滴、水龙头缓缓垂下的水滴,都是在表面张力的作用下形成的。此外,水黾之所以能站在水面上,也是由于表面张力的作用 。

由于表面张力仅在液体自由表面或两种不能混合的液体之间的界面处存在,一般用表面张力系数σ来衡量其大小。σ表示表面上单位长度所受拉力的数值,单位为N/m。各种液体的表面张力涵盖范围很广,其数值随温度的增大而略有降低 。

(4)纯水表面张力扩展阅读:

水以多种形态存在,固态的水即我们熟知的冰,气态的水即我们所说的水蒸气(无色,我们看到的白色水气是水蒸气冷凝后的液态小水滴),而一般只有液态的水才被视为水。在其临界温度及压力(647K及22.064MPa)时,水分子会变为一种“超临界”状态,液态般的水滴漂浮于气态之中 。

重水是普通水的氢原子被它更重的同位素氘所取代而形成的。其化学性质和普通水基本一致,常用在核反应堆中减速中子。

⑸ 什么是水的表面张力

小编有一次无意中在阳台上浇花,结果水浇得过多,水流顺着花盆溢满出来。流出的水慢慢向阳台的低洼处流动。明显的可以看见,流出的水的边沿是呈现一种弧线,它们就像八爪鱼一样不断的向前行进。而且低处部分往高处部分延伸的很长一段水流都是明显高出地面的。而且水的厚度基本没有任何区别。并且并不会像我们认为的水流会往前端凝聚,而形成的前端水面的厚度要明显高于后面的水的厚度(这个厚度是指与地面的相对高度)。
当水流经过一小团独立的水时,明显感觉到流水与水团相融的时候,水流明显的有一个颤动现象。随着时间的推移,这滩水会慢慢的挥发到空中,不留一丝的痕迹。

我们也经常在早起锻炼的时候,观察路边花草的叶子上遗留一颗颗水珠,这些水珠呈现椭圆形或者趋向于球体。尤其是荷叶上,水珠还会随着叶子的摇动,在叶面上滚来滚去,形状会有所改变,但是基本都能看出其形状都是趋向于球体的方向的形状凝聚。水珠并不会扩散开来依附在叶子的表面形成一层水膜。
我们有时往水杯里加水,水与杯口齐平的时候,依然还可以添加少量的水进去,水明显要高于杯口而不会溢出来。
其实这些现象我们都可以理解为表面张力的作用。
那么什么是表面张力呢?它们又是以什么方式形成这种力的存在的呢?
根据现代物理学对表面张力的定义为:促使液体表面收缩的力叫做表面张力。液体表面相邻两部分之间,单位长度内互相牵引的力。
表面张力的方向和液面相切,并和两部分的分界线垂直,如果液面是平面,表面张力就在这个平面上.如果液面是曲面,表面张力就在这个曲面的切面上。
习惯上人们将气态和液态,气态和固态物体之间的界面称为表面。
通常,由于环境的不同,处于表面的分子与处于物体(液态的水团也属于一个物体)内部的分子所受力是不相同的。在水团的内部的一个水分子受到周围水分子的作用力的合力为0。
但在表面的一个水分子却不是如此。因为上层空间的水分子对它的吸引力小于内部液体中的分子对它的吸引力,所以该分子所受合力不等于零。其合力方向垂直指向液体内部,结果导致液体表面具有自动缩小的趋势,这种收缩力称为表面张力。
水分子蒸发成雾滴,就扩大了其表面,有许多内部水分子移到表面,这些分散的分子便存在较多的表面能。分子要脱离这个表面,就必须克服这种表面能的束缚。
表面张力是物质的特性,其大小与温度和界面两种不同物质的性质有关。
表面张力是分子力的一种表现。它发生在液体和气体,液态与固态相接触时的边界部分。是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的。液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的,分子间经常保持平衡距离,稍远一些就相吸,稍近一些就相斥。这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散,而只能在平衡位置附近振动和旋转。

在液体表面附近的分子由于只受到液体内侧分子的作用,受力不均,使速度较大的分子很容易冲出液面,成为蒸汽,结果在液体表面层(跟气体接触的液体薄层)的分子分布比内部分子分布来得稀疏。
这是相对于液体内部分子的分布来说,它们处在特殊的情况中。表面层分子间的斥力随它们彼此间的距离增大而减小,在这个特殊层中分子间的引力作用占优势。
这种表面层中任何两部分的相互牵引力,促使了液体表面层具有收缩的趋势,由于表面张力的作用,液体表面总是趋向于尽可能缩小,因此空气中的小液滴往往呈圆球形状。

⑹ 25°时水的表面张力是多少

在标准大气压的情况下,在25°C时,水的表面张力为72dynes/cm。但在不同的温度下它的表面张力也不同。

拓展资料

  1. 当最上面一层分子或原子与其他物质接触时,与其他物质的表面的分子或原子接触过程,造成了表面能的不同,表现为表面张力不同。

  2. 表面张力存在于,比如非常小的细管内的毛细现象。

  3. 要求出表面张力的大小可在液体表面上画出一个任意的面积元。设此面积元每个边长都是l,表面其他部分垂直作用在每一边上的张力为F,于是表面张力σ为:Σ=F/l0。

  4. 表面张力垂直于此面积的周边,其大小以每厘米多少达因来表示(1达因/厘米=10-3牛顿/米)因此,表面张力的量纲是MT-2。

⑺ 什么是水的表面张力

表面张力是抄分子力的袭一种表现。它发生在液体和气体接触时的边界部分。是由于表面层的液体分子处于特殊情况决定的。液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的,分子间经常保持平衡距离,稍远一些就相吸,稍近一些就相斥,这就决定了液体分子不像气体分子那样可以无限扩散,而只能在平衡位置附近振动和旋转。

⑻ 33℃蒸馏水表面张力是多少

早上好,33度去离子水的表面张力和20度差别不大还是在70N/m左右,一般纯水在40度以下都不需要考虑表面张力变化,请酌情参考。加入各种表面活性剂可以降低这个数值。

⑼ 水的表面张力

水溶液面层分子均受到一个朝向液体内部的合力作用,从而使液面具有缩小的趋回 势。表面张力就答是作用于液体表面边界单位长度上的力。水与其他液体相比,具有较 大的表面张力。水的表面张力随温度升高而减小。水依赖其较大的表面张力产生毛细 现象,而且,在很大程度上也影响着水溶液中的吸附现象。

⑽ 纯水中加入某一溶质,其表面张力怎么变化

当液体中加入某种溶质时,其表面张力要发生变化。例如在水中溶入醇、醛、回酮等有机化合物,水的答表面张力要减小;若加入某些无机物,则水的表面张力稍有增大。溶液系统可通过自动调节不同组分在表面层中的量来降低表面gibbs能,使系统趋于稳定。因此,若加入的溶质能够降低溶液的表面张力,则该溶质力图浓集在表面上;反之,则该溶质在表面层中的浓度一定低于溶液的内部,这种表面层中某物质的含量与溶液本体中不同的现象,称之为表面吸附作用。

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