纯水要求
㈠ 制做纯净水的水源地有什么要求和标准。
矿泉水和纯净水的根本区别在于：矿泉水的开采是国家认可的矿藏开采，其水源地专有严格的地理位置上属的唯一性，如果明白矿泉水是一种水的矿，就像金矿铁矿煤矿一样，那就是矿泉水的矿藏属性。而纯净水是将各种能够取得的水源，经过水处理尽可能设备去掉一切非水的东西，如果不考虑成本，现在的技术连厕所的水都可以处理成合乎标准的纯净水。所以，纯净水任何地方都可以生产，而矿泉水绝对不能。
㈡ 纯化水设备的技术要求
设备设计要求
1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。
2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。
4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
5、注射用水接触的材料必须是低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
6、纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。
7、压力容器的设计，须由有许可证的单位及合格人员承担，须按中华人民共和国国家标准<钢制压力容器》(GB150-80)及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。
1、进水水质要求
进水水质综合指标采用污染指标（SDI），中空纤维组件一专般要求SDI为3左右，卷属式组件为5左右，管式组件为15左右。
2、易形成水垢物质浓度要求
原水中难溶性盐在反渗透系统被浓缩，超过溶解度极限时，形成水垢。需控制的难溶性盐有：硫酸钙、碳酸钙与硅、硫酸锶、氧化钙。
3、胶体污染控制要求
可参考SID参数要求
4、生物污染控制要求（可用加氯法，以保证水中游离氯含量为0.5~1mg/L）
5、有机物污染控制要
TOC≤3mg/L，油含量≤0.1mg/L
反渗透金属指标汇总（参数均为最大值，以水源为地下水为例）：
SDI：2；浊度：0.2；TOC：3mg/L；BOD：8；COD：11；系统平均通量：30.6L/(m2·h)
㈣ 纯水机的电导率国标要求多少，原水和纯水的比例是多少
可参照GB/T6682-2008实验室分析用水标准，分为一级水和二级水和三级水；比例一般是按RO脱盐率来算，一般RO脱盐率为98%，比如说原水电导是200us/cm,纯水就在4us/cm左右
㈤ 净水机纯水机安装 对水压有什么要求
若水压来不够净水机的安装要求，怎源么办? 安装直饮水设备，家里一定要符合正常水压，水压过低会影响净水机使用寿命，建议安装增压泵。一般中央净水机安装后用肉眼是看不出水压减不减的，除非用仪器测量才能看出水压减多少。正常2.0水压每小时出水量是1.5吨左右。这样就够家庭使用了。
纯水机的出水要求,过滤的水才能达到标准，但是实际上0.1MPA的水压还是达不到的出水标准的要求，因为市政自来水进入管道以后，还得不断的减压。而且如果净水器安装在主管道上面对家庭其他地方用水会有一些影响，减小的水压。其次，水压的大小也跟楼层有一定的关糸。
㈥ 去离子水的级别
仟净牌去离子水水质标准
去离子水选用标准：根据内用途来选用去离子水，一般可根据去离子水的电导率确定容去离子水质量：当电导率高时，水中其它杂质离子的含量必然高，如果电导率低于0.056us/cm时，其它杂质离子基本没有了，即达到理论上可以达到的纯度。比如：地下水或自来水的电导率在150-3000us/cm之间，不同地区有所不同，一般南方水源电导率低，北方电导率高。纯净水电导率：5-10us/cm，蒸馏水电导率：3-5us/cm，去离子水电导率0.1-1us/cm，超纯水电导率：0.056us/cm（是指在线检测值，且是按标准流动状态下测试，受空气污染后就达不到这个值了）根据用途来选用去离子水：电池用去离子水标准：电导率<1us/cm，一般可用于电池加水，电池配料，叉车电瓶加水，配制电解液，配制各种冷却液。实验室用去离子水标准：电导率<0.5us/cm。主要根据工艺要求或实验用水要求来选用去离子水。现在的去离子水，都是按照最高标准来生产的，可用于各种行业。
㈦ 超纯水机的技术要求
1. 两级反渗透深度除盐，原水水质<2000μs，硬度<450ppm;
2. 反渗透纯水水质在到GB6682-2008三级水标准内，超纯水优容于GB6682-2008一级水标准
3. 系统除盐率≥99.5%，源水与废水比例1:3。.
4. 具有运行异常自我诊断(原水、预纯化水、超纯水的水质水量)，警示或系统自动停止运行。
5. 智能故障判断(系统重要零组件:电磁阀、增压泵、UV灯、传感器等线上更换指示)。
㈧ 纯净水对无尘车间的要求
纯净水灌装洁净车间属于食品饮用一类，都是直接影响人身体的，一般这类要求严格。通常是万级，也有更高级别的。
㈨ 基因测序，pcr对纯水有什么要求
PCR产物直接测序技术现已成为分子生物学和基因组学研究中的一个重要技术,广泛用于基因突变检测、遗传性疾病诊断、单核苷酸多态性研究、基因组重叠序列群等.与传统克隆测序技术相比较,直接对PCR扩增的DNA进行测序,省去了耗时的克隆步骤,避免了传统的细菌培养,模板提取等重复性操作,可以从少量的原始样品中得到正确的DNA序列信息.PCR产物直接测序技术具有快速、简便、稳定经济的优点. 试验试剂 PCR扩增的双链DNA模板长约20个核苷酸的DNA引物 DNA聚合酶测序胶 0.1mol/L DDT α-32P-dATP dNTP/ddNTP混合物(80μmol/L/8μmol/L) dNTP(dCTP、dGTP 、dTTP 各0.75μmol/L) 测序反应缓冲液：40mmol/L Tris-HCl(pH7.5),20mmol/L MgCl2,50mmol/L NaCl 终止缓冲液：95% 甲酰胺,20mmol/L EDTA,0.05% 溴酚蓝,0.05% 二甲苯腈试验步骤： 1、 4个微量离心管中各加入dNTP/ddNTP混合物2.5μl,混合物37OC温浴5min,备用. 2、 在一个空的微量离心管中加入1pmol的PCR扩增双链DNA,10pmol测序引物,2μl 5×测序缓冲液,加双蒸水至总体积10μl,96OC加热8min,冰浴泠却1min,4OC 10000g离心10s. 3、 加入2μl预冷的标记混合物(dCTP、dGTP 、dTTP 各0.75μmol/L),α-32P-dATP 5μCi,1μl 0.1mol/L DDT,测序酶2U,加水至15μl,混匀后置冰上2min,标记新合成的DNA链. 4、 在第1步骤的4个管中各加入3.5μl标记反应混合物,37OC温浴5min.每管各加入4μl终止液. 5、 样品在80OC的水浴中热变性5min,每一泳道加2μl 加到测序胶上,电泳分离这些片段. 注意事项： 1.?PCR产物要有一定的长度(>200bp),因为测序结果两端20-30bp的电泳峰图的准确性较低. 2.?纯化PCR产物可通过离子交换层析使扩增的DNA段与反应剩余的dNTP及引物分离；也可通过琼脂糖凝胶电泳,将PCR产物与非特异性扩增产物和引物分离开来；如果扩增的特异性较高时,可直接通过酚：氯仿抽提,乙醇沉淀的方法来纯化. 3.?测序引物设计原则类似于PCR引物设计,可在DNA合成仪上合成20个左右的核苷酸作为引物,经过高压液相层析或聚丙烯酰胺凝胶电泳纯化后,即可用作测序引物. PCR循环测序法 PCR循环测序法是将PCR扩增和核酸序列分析技术相结合,从而形成的一种测定核苷酸序列的研究方法,也称作线性扩增测序.该方法采用PCR仪加热使DNA模板变性,在TaqDNA聚合酶作用下,以温度循环模式在模板上进行多轮的双脱氧核苷酸测序反应,线性扩增标记的DNA分子. PCR循环测序法与以往的测序方法相比,其优点在于：大大减少所需的模板量；能提高测序反应产生的信号,降低了操作的复杂性,且聚合酶的用量减少；可在小量制备的模板上进行筛选反应；高温下进行的测序反应使DNA聚合酶催化的聚合反应能够通过模板二级结构的区域；双链闭环DNA可以直接作为反应模板应用,不用作预先碱变性处理.由于PCR循环测序法能够简单、快速地检测特定序列,因此, PCR循环测序法在核酸序列分析研究中受到广泛的重视. 试验试剂： DNA测序试剂盒 dNTP ddNTP 丙烯酰胺双丙烯酰胺尿素 TEMED(N,N,N‘,N’-四甲基乙二胺) 过硫酸铵 6%测序胶：6%丙烯酰胺,7mmol/L 尿素,1×TBE. 10×测序缓冲液：100mmol/L Tris-HCl(pH8.8),500mmol/L KCl,40mmol/L MgCl2,0.01%明胶,20μmol/L dATP,50μmol/L dCTP,50μmol/L dGTP,50μmol/L dTTP 终止混合液：ddATP (600μmol/L),ddCTP (600μmol/L),ddGTP (100μmol/L),ddTTP(1000μmol/L) 终止缓冲液：95%甲酰胺,20mmol/L EDTA,0.05%溴酚蓝,0.05%二甲苯腈试验步骤 1、 4个小离心管,每个小管加入3μl的终止混合液,将管子放在冰上. 2、 在DNA模板中加入引物(4pmol), 4μl 10×测序缓冲液, 10μlα-32P-dATP, 2U TaqDNA聚合酶,加双蒸水到30μl彻底混匀,每管7μl加入上面4个小管中. 3、 反应液上加30μl的石蜡油. 4、 95OC 30S,50OC 30S,72OC 60S共30个循环,可根据具体的情况进行适当的调整循环条件及循环次数. 5、 反应结束后在油层下加入5μl的终止缓冲液并用加样枪混匀. 6、 上样前将样品在大于80OC的水浴中热变性5min,每一道加2μl加到测序胶上,电泳分离这些片段. 注意事项： 1、 制备测序模板：PCR 扩增的产物可以经过低熔点的琼脂糖凝胶电泳纯化回收后,用于序列分析；可经过柱层析纯化,去除PCR 反应后剩余的dNTP和引物后,用于序列分析.PCR 产物也可不经纯化直接用于测序,但是这种测序产生的结果较差,建议测序之前应进行PCR产物的纯化.各种标准的质粒制备方法所纯化出的质粒均可作为测序模板使用.用标准方法制备的M13噬菌体、粘粒、λDNA都适合用作测序模板用.但要注意的是反应体系中不应有与引物互补的非目的基因序列,否则将会导致测序实验的失败. 2、 测序引物：测序引物是指合成的与测序模板链特异性互补的寡核苷酸序列.可用α-32P-dATP和T4多聚核苷酸激酶对引物的5‘端进行标记,反应体系中引物、激酶和α-32P-dATP要保持在最佳的比例,以得到高比活性的标记引物；也可用α-32P-dATP标记新合成的DNA链.引物的浓度不宜高,否则容易形成引物二聚体,或产生非特异性的扩增引物. 3、 酶：各种缺乏3‘—5‘端外切活性的耐热DNA聚合酶都可以用于循环测序,其中TaqDNA聚合酶在DNA测序中最为常用.虽然应用PCR循环测序法能够简单、快速的进行基因序列的测定,但仍未能适应大规模DNA序列测定的需要,而PCR循环测序法、荧光标记和自动测序仪的联合使用成为大规模基因组测序的主要技术.该技术是采用荧光标记引物或双脱氧核苷三磷酸,反应产物经聚丙烯酰胺凝胶电泳后,经特定的DNA序列分析仪和分析系统处理待测的DNA序列.它的应用减轻了DNA序列测定的工作量,提高了测序的效率.
㈩ 纯化水系统RO出水的水质要求。
其实反渗透的出水水质要求没有特别的指标，一般衡量膜的效率我们用脱盐率，即：原水电导与出水电导的差除以原水电导，初始膜的脱盐率很高一般能达到99%左右，只要三年不低于97%就可以了。