个别点纯化水微生物异常
『壹』 药厂纯化水微生物(2个月-3个月)不合格怎么办,已经重新碱洗、钝化过(4-5年前一直是合格的)
跟你说的情况,系统应该使用了很多年了,应该按照以下方法检查:内
1、检查你纯水设备所容产的纯化水微生物合格不;
2、检查一下系统的连接处情况,如卡箍连接的硅胶垫片,有无老化的,使用点的隔膜阀有无泄漏;
3、供水压力怎么样,会不会因为使用点的增加,导致末端使用点,无水可用,导致空气倒吸
以上检查完毕后,若不是的,可以利用现有的巴士消毒设备,对系统进行过热水灭菌,不过要确认现有设备设计参数,是否能进行灭菌
『贰』 纯化水系统微生物老是检验不过是什么原因
设备有问题了
如果你对这个答案有什么疑问,请追问,
另外如果你觉得我的回答对你有所帮助,请千万别忘记采纳哟!
『叁』 纯化水微生物真菌检测,培养出红色小点和白色大圆点,请问这两个分别是什么品种的菌
白色大圆点可能是酵母菌吧,酵母菌菌落形态与细菌相似,但较大较厚,呈乳白色或红色,表面湿润、粘稠,易被挑起。
『肆』 纯化水微生物超标怎么处理
如果电导率小抄于2的话一般实袭际水中的细菌不会超标的。所以确认设备本身没有被细菌污染的情况下,首先要考虑的问题就是取样的方法。
可以先用酒精涂满接水口的四周,然后点燃。这样细菌、残留酒精都没有了,再用无菌瓶取样。在两小时内送往实验室做检测。
『伍』 我厂纯化水系统R0清洗后中间水箱和RO微生物超标怎么办,是哪里出问题了,电导都很低
电导率合格微生物超标,电导率合格亚硝酸盐超标这两种情况都是二次污染的表现,解决专这个问题要做到属:
1、系统的清洁,用氢氧化钠清洗一下膜的系统
2、消毒,用消毒液消毒系统
如果系统的设计清洗系统达不到的话,要拆下来进行离线清洗和消毒。如果还不行那就只能改造管道了。
『陆』 纯化水微生物限度检查用薄膜过滤法怎么做
准备工作:
用纯化水浸泡滤膜,浸泡完全后放入滤杯中,包好滤杯,连同量专筒、培养基、平皿、属取膜器、三角烧瓶等一起121℃灭菌30min。
灭菌后的物品一并传入洁净室中,微生物限度过滤器上连好已经灭好的滤杯,用缓冲液先润湿滤膜,抽掉缓冲液,然后倒入供试液(10倍稀释),滤过,再用缓冲液冲洗滤膜。
过滤结束后取下滤膜平贴于R2A琼脂培养基平板上,32℃倒置培养5天。菌落计数(平皿上长几个菌结果就报几个菌)
(6)个别点纯化水微生物异常扩展阅读:
薄膜过滤系统主要用于去除小颗粒及溶解盐,一般可分为微滤、超滤、纳滤和薄膜过滤反渗透。
微滤又称微孔过滤,它属于精密过滤,截留溶液中的砂砾、淤泥、黏土等颗粒和贾第虫、隐抱子虫、藻类和一些细菌等,而大量溶剂、小分子及少量大分子溶质都能透过膜的分离过程。
超滤是一种加压膜分离技术,即在一定的压力下,使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的特制的薄膜,而使大分子溶质不能透过,留在膜的一边,从而使大分子物质得到了部分的纯化
纳滤 ( NF,Nanofiltration)是一种介于反渗透和超滤之间的压力驱动膜分离过程,纳滤膜的孔径范围在几个纳米左右。
参考资料来源:网络-薄膜过滤
『柒』 纯化水管道微生物限度不合格消毒要如何处理
纯化水管道一般采用巴氏消毒的方法进行系统消毒。关闭所有使用点,检查专储罐中的属水是否满足要求;用回水末端的热交换器将系统中的纯化水加热到80℃以上,并且在此温度下保持120分钟。灭菌过程中,要保持系统中的纯化水处于循环状态。
『捌』 急!!!纯化水微生物检测问题
2.5
菌落数的报告,按国家标准方法规定菌落数在1~100时,按实有数字报告,如大于专100时,则报告前面两属位有效数字,第三位数按四舍五入计算。固体检样以克(g)为单位报告,液体检样以毫升(ml)为单位报告,表面涂擦则以平方厘米(cm)报告。
『玖』 纯化水微生物限度检查方法
4.10微生物限度(薄膜过滤法)
4.10.1取相当于每张滤膜含1g或1ml供试品的供试液,加至适量的稀释剂中,混匀,过滤。若供试品每1g或1ml所含的菌数较多时,可取适量稀释剂的供试液1ml过滤。用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液或其他适宜的冲洗液冲洗滤膜,冲洗方法和冲洗量同“计数方法的验证”。冲洗后取出滤膜,菌面朝上贴于营养琼脂培养基或玫瑰红钠琼脂培养基或酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基平板上培养。每种培养基至少制备一张滤膜。
4.10.2阴性对照试验 取试验用的稀释液1ml,照上述薄膜过滤法操作,作为阴性对照。阴性对照不得有菌生长。
4.10.3培养和计数 除另有规定外,细菌培养48小时,逐日点计菌落数,一般以48小时的菌落数报告;霉菌、酵母菌培养72小时,逐日点计菌落数,一般以72小时的菌落数报告;必要时,可适当延长培养时间至5~7天进行菌落计数并报告。菌落蔓延生长成片的平板不宜计数。点计菌落数后,计算各稀释级供试液的平均菌落数,按菌数报告规则报告菌数。若同稀释级两个平板的菌落平均数不少于15,则两个平板的菌落数不能相差1倍或以上。
4.10.4菌数报告原则 以相当于1g或1ml供试品的菌落数报告菌数;若滤膜上无菌落生长,以<1报告菌数(每张滤膜过滤1g或1ml供试品),或<1乘以稀释倍数的值报告菌数。
这是我们公司的纯化水微生物检测部分内容,请参考。