用纯化水配培养液

❶ 微生物配置培养基用什么水

1，配方制定，确定配置体积，计算要配制体积下的各组分需称量的质量。版
2，称量。权
3，溶解。
4，定容，用蒸馏水补加，将配制的溶液体积达到规定体积。
5，分装。
6，消毒。
7，使用。
注，固体培养基的情况略有不同，分装有区别。

❷ 培养基用水用RO水可以吗，还是用DI水

其实严格意义上说，RO水都是不够的，用的是超纯水仪出来的超纯水，而且即便是内超纯水，还是容要经过灭菌的。
当然，还是看你培养什么。我们实验室的规则是，培养细胞的培养基一定用超纯水配，培养细菌的可以用di水配。RO水我们实验室没有……

❸ 配制PH缓冲剂使用的溶剂用纯化水可以吗

使用蒸馏复水主要是制为了保证去除里面溶解的二氧化碳，
所以药典附录pH值测定法提到“配制标准缓冲溶液与溶解供试品的水，应是新沸并放冷的纯化水，其pH值应为5.0～7.0”。
而纯化水在药典中的定义是“蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供制药用的水，不含任何附加剂”。
所以，如果知道自己用的纯化水是蒸馏法制成的，pH又在那个范围，按理说也不用煮沸，只要pH适宜就可以了。

❹ 纯化水系统的纯水可以用来配制化验室的试剂吗

纯化水系统的纯水只有达到以下实验室用水的标准，就可以用来化验室配试剂！

国家实验室专用水规属格GB6682-2008
名 称 一 级 二 级 三 级
PH值范围（25℃） - - 5.0-7.5
电导率（25℃）,mS/m ≤ 0.01 0.10 0.50
比电阻（MΩ.cm.25℃）≥ 10 1 0.2
可氧化物质[以（0）计]，mg/L - 0.08 0.40
< 吸光度（254nm,1cm 光程）≤ 0.001 0.01 -
蒸发残渣（105±2℃），mg/L≤ - 1.0 2.0
可容性硅[以（sio2）计]，mg/L< 0.01 0.02 -

❺ 高压灭菌锅用什么水纯净水还是自来水配置培养基的水呢

高压灭菌锅可以用纯净水，当然最好用去离子水，自来水就不太靠谱了……配置培养基通常用去离子水吧

❻ 纯化水采用的r2a培养基原理是什么

纯化水采用的r2a培养基原理如下：
1、r2a培养基可以修复被氯气损伤的细菌，支持耐受氯气的微生物的生长。

2、r2a培养基中的酵母浸出粉、蛋白胨、酸蛋白水解物提供氮源、维生素、生长因子;葡萄糖、为可发酵糖类;可溶性淀粉可以吸收菌在复苏过程产生的有害物质;

3、r2a培养基中的丙酮酸钠可增强细菌的复苏。

4、r2a培养基中的磷酸二氢钾为酸碱缓冲剂，无水硫酸镁提供二价阳离子，琼脂为凝固剂。

❼ 请问纯化水的微生物检测的培养基用什么

CP用营养琼脂培养细菌、玫瑰红纳琼脂培养霉菌及酵母
USP用SCDA培养总需氧菌、SDA培养霉菌及酵母

❽ 植物培养基用超纯水配制有什么不好的影响吗是不是用蒸馏水配制要好一些啊

超纯水?实验要基于现实，超纯水到哪里去弄啊，实验要讲究可行性。简单，又能得出较好效果就好，实验误差是避免不了的只要不是错误。植物培养基用蒸馏水就可以了