纯化水硝酸盐检测时对照液颜色很浅

⑴ 用苏丹三染液检测脂肪(用组织匀浆！)要设对照组吗为什么这样不用洗浮色

不用，因为已经知道苏丹三染出脂肪是橘色。又因为苏丹三是红色脂肪回染出来是橘色，所以答不用洗浮色，再说也洗不掉浮色，匀浆和染液均为液体，无法分离，这也是为什么苏丹Ⅳ不能染花生匀浆的原因，因为苏丹四和染出来的颜色都是红色，又洗不掉未染色的苏丹四无法判断是否有脂肪

⑵ 高效液相色谱外标法测含量时，对照品岀峰时间和样品不一致是什么原因

有可能其他的组分与标样的组分有相互作用，导致样品的保留改变，试试尽量保持样品和标样的条件尽量一致，或通过前处理将有干扰的组分减少或去除。

⑶ 在用第一法检测水中重金属时,做出的标准铅对照液应该是什么颜色的

黑色硫化铅

⑷ 纯化水检测时对照液颜色很浅都有那些原因

不知道你检测的是什么项目啊？ 有 硝酸盐 亚硝酸盐 重金属 都是比色的。
1、你的对照溶液有问题
2、加的试剂有问题
3、没有足够的时间 显色
4、重金属 的话 硫代乙酰胺混合液 必需加热20秒。

⑸ 高效液相色谱仪做有关物质的检验时自身对照为何峰面积不成比例

HPLC自身对照法做有关物质是最常用的方法，峰面积不成比例回是指你的自身对照主峰答与供试品主峰间的比例吗？
这种情况也很多见，主要看供试品浓度的设计是否超载，如果浓度过大，造成超载则跟自身对照不成线性，但是这并不影响你的定量计算，因为自身对照法的优点就是缩小了对照与杂质见的线性范围，也就是说自身对照的浓度及更低浓度物质间的线性范围。

如果你要使呈线性，最简单的方法是减小供试品浓度

⑹ 为什么检测食品中铝含量时，空白对照与样液测不出吸光度

监测食品中的铝是不能直接用分光光度计来衡量的，需要加入相关的显色剂，给你一个国标，你可以参考一下，如：面制食品中铝的测定 GB/T 5009.182-2003

⑺ 蒸发光检测器对照品溶液峰面积太高怎么回事

蒸发光检测器对照品溶液峰面积太高怎么回事
不出峰的情况有很多,
1.标准品变质了,或者说进专去的属不是原本的标准品.
2.进样量不够,可以加大进样量.
3.漏液,或者管道没接好,可以试一下.
4.标准品没溶解好,多超声一会.
5.紫外的波长是否正确,ELSD的条件也是否正确.
6.流动相有没搞错,你检查下AB相是否正确,还有可能是没到出锋时间.你可以直接用100%有机相冲,看能否出来东西.

⑻ 纯化水检测中的重金属检测，样品跟对照品均澄清，硫代乙酰胺ab液均是

您好，在纯化水重金属检测中 取本品（纯化水）100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液专(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加硫代属乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.00003%)。请问加水19ml,是自来水还是纯化水或化验室三级用水等请问水适量使成25ml，这里的水有指什么水。迷惑、迷惑，具体的可以查询药智网，回答满意请您采纳，谢谢。