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欧洲药典90纯化水

发布时间: 2021-01-06 22:50:35

Ⅰ 欧洲药典和美国药典纯化水的标准

你要英文原文还是翻译件?
如果需要原文,现在欧洲药典和美国药典在网上就可以下载.

Ⅱ 医用纯化水设备有哪些工艺流程

蓝膜医药纯化水设备制备工艺流程

1、预处理→反渗透→中间水箱→水泵→EDI装置→内纯化水箱→纯水泵→紫容外线杀菌器→抛光混床→0.2或0.5μm精密过滤器→用水对象(≥18MΩ.CM)

2、预处理→一级反渗透→加药机(PH调节)→中间水箱→第二级反渗透(正电荷反渗膜)→纯水箱→纯水泵→EDI装置→紫外线杀菌器→0.2或0.5μm精密过滤器→用水对象(≥17MΩ.CM)

3、预处理→反渗透→中间水箱→水泵→EDI装置→纯水箱→纯水泵→紫外线杀菌器→0.2或0.5μm精密过滤器→用水对象(≥15MΩ.CM)

Ⅲ 欧洲药典对纯化水有细菌内毒素的要求吗

纯化水没有要求,注射用水有

Ⅳ 纯化水设备二级反渗透的工艺流程有哪些

二级反渗透设备包括哪些工序?

二级反渗透设备包括两级RO装置、清洗系统和中专间水箱属。我公司提供二级反渗透纯水设备,规格可根据客户要求制作,适合制药、食品、酒类、饮料等行业。 采用单元组合结构,可减少设备占地面积,便于运输及现场安装调试,具有占地面积小、安装快速、外观漂亮、操作、维修方便等优点,预处理罐体可选用玻璃钢或不锈钢材料。

二级反渗透工艺流程

原水加压泵-多介质过滤器-活性炭过滤器-软水器-保安过滤器-第一级反渗透机-第二级反渗透机-储水罐-纯水输送泵-用水点

详情点击:网页链接

Ⅳ 纯化水设备要通过美国FDA认证,水质要符合哪些标准

净得瑞为您解答:
要通过美国FDA的话,水质应该满足以下条件
(1)《生活饮用水卫生内标准》(GB5749-2006)
(2)《中容国药典》2010
(3)US.EPA《国家基本饮用水规定》
(4)USP36 ≤美国药典
(5)EP7.0 ≤欧洲药典≥

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