制药企业使用的纯化水如何制备
① 制药行业纯化水管道(常温),积水洁净PVC管道和304L卫生级管道在施工工序以及后续使用中的优劣对比
洁净级别来的PVC管道用做纯化水自管道在国内GMP认证中是不被认可的,原因如下:
国内GMP对生产用水的纯化水管道材质镁明确要求,但是对二次污染是重点要求的。为了防止污染首先要求所有的管道必须是卫生级别的,而洁净级别PVC一般作为生活饮用水的管道达不到卫生级的要求,在国外有一种叫卫生级PVC造价很高。而且PVC的连接方式一般为粘接连接,在连接处有一定的空间和缝隙,容易使细菌存留造成二次污染。
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② 制药纯化水电导率标准时多少
在中国,制药纯化水的电导率只要符合2010版《中国药典》里规定的纯化水质量标准专即可。在2010版药典中对电属导率的规定如下(来自科瑞环保资料):10℃ ≤3.6μs/cm, 20℃ ≤4.3μs/cm,25℃ ≤5.1μs/cm。同时对制药行业用纯化水设备的设计需要符合GMP认证要求。追问:科瑞吗?
③ 制药用水包括哪些呀
制药用水(工艺用水:药品生产工艺中使用的水,包括饮用水、纯化水、注射用水内)分类:容
1)饮用水(Potable-Water):通常为自来水公司供应的自来水或深井水,又称原水,其质量必须符合国家标准GB5749-85《生活饮用水卫生标准》。按2010中国药典规定,饮用水不能直接用作制剂的制备或试验用水。
2)纯化水(PurifiedWater):为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用的水、不含任何附加剂。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水,不得用于注射剂的配制采用离子交换法、反渗透法、超滤法等非热处理制备的纯化水一般又称去离子水。
采用特殊设计的蒸馏器用蒸馏法制备的纯化水一般又称蒸馏水。
3)注射用水(WaterforInjection):是以纯化水作为原水,经特殊设计的蒸馏器蒸馏,冷凝冷却后经膜过滤制备而得的水。
注射用水可作为配制注射剂用的溶剂。
4)灭菌注射用水(SterileWaterforInjection):为注射用水依照注射剂生产工艺制备所得的水。
灭菌注射用水用于灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。
④ 纯化水的GMP认证制药用纯化水设备要求
纯化水的GMP认证制药用纯化水设备要求:
1.纯化水设备的加药系统,有沉淀剂、助凝剂、阻垢剂等加药系统。主要设备有计量箱,计量泵。
2. 纯化水设备的活性炭过滤器。
3. 5cm微孔过滤器(保安过滤器)。
4. 反渗透系统(RO) 主要设备:高压泵、反渗透装置、反渗透(RO)等。反渗透膜的除盐率95%~99%细菌隔除率>99% 有机物去除率100% (相对分子质量>300);热原去除率 >99% 95% ~99%(相对分子质量<300)颗粒去除率>99%。
纯化水设备确认要点:
(1) 反渗透膜的完整性试验。
(2) 纯化水设备中反渗透系统的流量、压力、温度、氯、PH、浓水排放率、TOC、电导率的监测。
(3) 余氯、pH、水温、污染指标对去除率的影响。
(4) 对纯化水设备中的反渗透系统进水的水质要求:余氯<0.1 mg/L、水温4~40℃、PH5~8、污染指数SDI <4.5.纯化水设备的消毒系统,通常纯化水的设备和管道消毒方法有巴氏消毒、紫外线消毒、臭氧消毒、蒸汽消毒等,注射用水的分配系统主要是纯蒸汽消毒。
(1) 巴氏消毒器;用热交换器,以蒸汽或电加热作为热源,消毒的介质是纯化水系统中的纯化水本身;也可以直接将贮罐中的纯化水加热(通过夹套)作为消毒器。水温应控制在80℃以上,开启水泵循环冲刷水处理设备和管道60min.
(2)臭氧消毒器
(3) 紫外线水中杀菌;波长为254nm的紫外线透过水层时能杀死水中的细菌。紫外线杀菌装置由外筒、杀菌灯、石英套管及电气设施等组成。杀菌灯为高强度低压汞灯,可放射出波长为253.7nm的紫外线。为保证杀菌效果,要求其紫外线量大于3000W·s/cm,灯管寿命一般不短于2000h。水流速度不超过250L/ h, 这种流速下的紫外线有效灭菌水层厚度不超过2.2 cm。能保证纯化水设备的灭菌效果。
蓝膜纯化水设备系统采用当今先进RO及EDI纯化水工艺,产水水质满足客户的生产用水要求,符合GMP、FDA等认证要求。系统整体人性化设计,模块化安装,占地面积小,操作简单方便,运行稳定,高效节能。
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⑤ 制药行业用的纯水是要用纯水设备制取还是纯化水设备制取啊
制药纯化水设备工艺原理
EDI是一种将离子交换技术、离子交换膜技术和离子电回迁移技术相结合的纯水制答造技术。它巧妙的将电渗析和离子交换技术相结合,利用两端电极高压使水中带电离子移动,并配合离子交换树脂及选择性树脂膜以加速离子移动去除,从而达到水纯化的目的。
⑥ 制药纯化水的电导率标准与水质标准是多少
简单的说,电导率可以反映纯化水水质,但是纯化水水质不只是电导率,还包含药典检验项目中的其他的检测数据如总有机碳、微生物、内毒素等
⑦ 制药用的纯化水怎么制作出来的
纯化水H2O
18.02本品为抄饮用水经蒸馏法袭、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水,不含任何添加剂。其实纯化水,就是蒸馏水的别名,因为该水中,没有其他成分,可用于各种分析等过程。实验室制备纯化水,可以用烧瓶烧水,经冷凝器冷却获得。在市面上,也有化学药品商店,卖蒸馏水的。这都是少量使用的情况;如果使用量大,可能还是要用比较专业的设备。
⑧ 制药企业 纯化水管路要求回流流速大于1米每秒。据说过高会长生红绣,那么不建议高过多少
纯化复水一般不会长红锈的,管制道回流速度大于1米,是为了保证期细菌的滋生,,而不是防止红锈。红锈一般发生在注射用水机器和管道上。其原理为一般水温大于80度后,水中的氢氧根离子会与不锈钢中的金属离子发生电荷迁移,照成铁、镍金属元素析出,引发红锈,一般注射用水要求温度大于75度,循环就可以了,不宜温度过高。
⑨ 制剂(制药)生产中,会产生大量的洗瓶水,求怎么回收再利用,还有产纯化水后的浓水。
现在节能减排是个趋势,能够减少排放和回收都是节能的手段针对你的情况我建议:
1、洗瓶水应该相对比较好的水质可以两个方面处理:
a、直接在洗瓶车间终端排水加装超滤系统,可以循环使用的。这种方式不需要投资较多的管网,可以减少水机的负担,缺点是空间的需求。
b、把水直接在返回纯化水间的原水箱。这种方式需要建设回收水的管网。
至于纯化水的浓水,现在纯化水的生产工艺基本上市双级反渗透,基本上综合水利用率应该在70%,现在有种新的技术叫做无动力浓水回收装置,还能提高15%,这基本极限了。其他的废水只能做冲厕和绿化了。
⑩ 制药用的纯化水怎么制作出来的
纯化水H2O 18.02本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的回方法制得的供药用的答水,不含任何添加剂。其实纯化水,就是蒸馏水的别名,因为该水中,没有其他成分,可用于各种分析等过程。实验室制备纯化水,可以用烧瓶烧水,经冷凝器冷却获得。在市面上,也有化学药品商店,卖蒸馏水的。这都是少量使用的情况;如果使用量大,可能还是要用比较专业的设备。