离子交换法测定水中氯离子

① 离子色谱法测定氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐

方法提要

水样中待测阴离子随碳酸盐-重碳酸盐淋洗液进入离子交换柱系统(由保护柱和分离柱组成)，根据分离柱对各阴离子的不同的亲和度进行分离，已分离的阴离子流经阳离子交换柱或抑制器系统转换成具高电导度的强酸，淋洗液则转变为弱电导度的碳酸。由电导检测器测量各阴离子组分的电导率，以相对保留时间和峰高或面积定性和定量。

本法适用于水源水中可溶性氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐的测定。

本法最低检测质量浓度决定于不同进样量和检测器灵敏度。一般情况下，进样50μL，电导检测器量程为10μs时适宜的检测范围为:0.1～1.5mg/L(以F^-计)，0.15～2.5mg/L(以Cl^-和NO^-₃-N计)，0.75～12mg/L(以SO^2-₄计)。

仪器和装置

离子色谱仪包括进样系统，分离柱及保护柱，抑制器(交换柱抑制器、膜抑制器或自动电解抑制器)等。

过滤器及滤膜0.2μm。

阳离子交换柱(图81.3)装入磺化聚苯乙烯强酸性阳离子交换树脂。

试剂

图81.3 离子交换柱

纯水(去离子或蒸馏水)待测阴离子含量应低于仪器的检测限，并经0.2μm滤膜过滤。

淋洗液［碳酸氢钠(1.7mmol/L)-碳酸钠(1.8mmol/L)溶液］称取0.5712g碳酸氢钠(NaHCO₃)和0.7632g碳酸钠(Na₂CO₃)溶于纯水中，稀释至4000mL。

再生液Ⅰ(适用于非连续式再生的抑制器)0.5mol/LH₂SO₄介质。

再生液Ⅱ(适用于连续式再生的抑制器)25mmol/LH₂SO₄介质。

氟化物(F^-)标准储备溶液ρ(F^-)=1mg/mL见81.14.1。

图81.4 离子色谱图

氯化物(Cl^-)标准储备溶液ρ(Cl^-)=1mg/mL称取1.6485g经105℃干燥至恒量的氯化钠(NaCl)溶于纯水中，稀释至1000mL。

硝酸盐(NO^-₃)标准储备溶液ρ(NO^-₃)=1mg/mL称取7.218g经105℃干燥至恒量的硝酸钾(KNO₃)溶于纯水中，稀释至1000mL。

硫酸盐(SO²₄^-)标准储备溶液ρ(SO²₄^-)=1mg/mL称取1.814g经105℃干燥至恒量的硫酸钾(K₂SO₄)溶于纯水中，稀释至1000mL。

混合阴离子标准溶液(含F^-5mg/L，Cl^-8mg/L，NO^-₃-N8mg/L，SO^2-₄40mg/L)分别吸取5.00mL、8.00mL、40.0mL上述单离子标准储备溶液于1000mL容量瓶中，加纯水至刻度，混匀。此溶液适合进样50μL，检测器为30μS量程图81.4)。

分析步骤

开启离子色谱仪，调节淋洗液及再生液流速，使仪器达到平衡，并指示稳定的基线。

根据所用的量程，将混合阴离子标准溶液及两次等比稀释的3种不同浓度标准溶液，依次注入进样系统。将峰值或者峰面积绘制校准曲线。

将水样经0.2μm滤膜过滤除去浑浊物质。对硬度高的水样，必要时可先经过阳离子交换树脂柱，然后再经0.2μm滤膜过滤。对含有机物水样可先经过C₁₈柱过滤除去。

将预处理后的水样注入色谱仪进样系统，记录峰高或峰面积，直接在校准曲线上查得各种阴离子的质量浓度(mg/L)。

注意事项

1)水样中存在较高浓度的低相对分子质量有机酸时，由于其保留时间与被测组分相似而干扰测定，用加标后测量可以帮助鉴别此类干扰。水样中某一阴离子含量过高时，影响其他被测离子的分析，稀释可以减弱此类干扰。

2)由于进样量很少，操作中必须严格防止纯水、器皿以及水样预处理过程中的污染，以确保分析的准确性。

3)为了防止保护柱和分离柱系统堵塞，水样必须经过0.2μm滤膜过滤。为了防止高浓度钙、镁离子在碳酸盐淋洗液中沉淀，可将水样先经过强酸性阳离子交换树脂柱。

4)不同浓度离子同时分析时的相互干扰，或存在其他组分干扰时可采取水样预浓缩、梯度淋洗或将流出液分部收集后再进样的方法消除干扰，但必须对所采取的方法的精密度及准确性进行确认。

② 经钠离子交换器处理后的软水是否含有氯离子

还有的，软水中的钙镁离子变少了，但是软水中的钠离子，氯离子还是有的

③ 离子交换层析中，为什么用氯离子洗脱阴离子

离子交换层析来中，为什么用氯源离子洗脱阴离子
阴离子交换柱的填料是正电填料,在低盐条件下可以通过电荷相互作用吸附样品中的阴离子和负电荷物质（如DNA）.这些带负电的物质由于其带电量不同,分子大小不同,因而与正电填料之间的结合力也就不同.用梯度的氯离子（一般用氯化钠梯度,例如从100mM氯化钠线性梯度升高到1M氯化钠）洗脱挂柱样品时,氯离子会和结合上的物质竞争结合正电填料,伴随着氯离子浓度的不断升高,氯离子的竞争作用越来越强,与填料结合的物质会按照亲和力从弱到强依次洗脱下来,形成独立的洗脱峰,从而将这些物质分开.
阳离子交换柱与之正好相反,柱子填料为负电荷,用钠离子洗脱结合的正电物质.

④ 怎样用离子交换法去除氢氧根中的氯离子

采用阴,阳离子交换形式,就可去除水中氯离子

⑤ 离子交换如何去除水中氯离子

用银离子啊

⑥ 如何利用离子交换法去除水中的氯离子

方法之一:加入硝酸银.
其与氯离子反应生成氯化银沉淀.静置,可得氯达版标的水.
缺点权:
同时引入了新的离子__NO3-(硝酸根离子),NO3-的含量是否超标还需计算后与标准对比.若NO3-不超标,可用此法除氯离子.
方法之二:使用阴离子交换树脂.
可直接除去氯离子.
优点:
可循环使用.

⑦ 除氯离子水设备、如何去除水中氯离子反渗透离子交换去除水

一、去离氯离子水处理设备的工作原理 离子交换混床，是将阴阳树脂按专一定比例装置填属在同一交换器中，运行前将它他混合均匀。此时被处理水在通过混合离子交换床后，所产生的氢离子和氢氧根离子立即生成溶解度很低的水，很少形成阳离子或阴离子交换时的反离子。可以使交换反应进行很彻底，故水质好，所以混合床串联在反渗透或一级复床除盐系统后面，用于纯水或高纯水的制备。 二、去除氯离子水设备的应用范围 混床应用于医药、化妆品、电子、化工、电力等行业的水处理中，主要用于反渗透、离子交换复床、超滤系统等的后处理，通过用于对水中阴阳离子的置换，生产出超纯水。 三、 去除氯离子水设备的性能特点 1、 置换效果好、再生周期长，再生费用低; 2、 使用、管理简便，运行费用低。 3、 高纯水机上使用，还提供给国内许多高纯水用户，用作终端水处理，质量受到用户的好评

⑧ 水里氯离子含量达到多少影响离子交换器的出水量

出水量取决于抄管径和管道袭阻力。在保证离子交换达到要求的情况下，氯离子浓度越高，需要的交换时间越长或离子交换树脂的量越大。交换柱的各项参数一定时，氯离子含量越高，柱的交换容量越小，只有当交换柱的长度有限，交换速率赶不上出水速率时，才会通过降低出水量的办法提高水中氯离子的交换铝。

⑨ 用何种阴离子交换树脂处理废水中的氯离子

离子交换树脂交换能力依其交换能力特征可分： 1. 强碱型阴离子交换树脂：主要是含有较强的反应基如具有四面体铵盐官能基之－N+(CH3)3，在氢氧形式下，－N+(CH3)3OH-中的氢氧离子可以迅速释出，以进行交换，强碱型阴离子交换树脂可以和所有的阴离子进行交换去除。 这类树脂含有强碱性基团，如季胺基（亦称四级胺基）－NR3OH(R为碳氢基团），能在水中离解出OH－而呈强碱性。这种树脂的正电基团能与溶液中的阴离子吸附结合，从而产生阴离子交换作用。这种树脂的离解性很强，在不同pH下都能正常工作。它用强碱（如NaOH）进行再生。2. 弱碱型阴离子交换树脂：这类树脂含有弱碱性基团，如伯胺基（亦称一级胺基）-NH2、仲胺基（二级胺基）-NHR、或叔胺基（三级胺基）-NR2，它们在水中能离解出OH－而呈弱碱性。这种树脂的正电基团能与溶液中的阴离子吸附结合，从而产生阴离子交换作用。这种树脂在多数情况下是将溶液中的整个其他酸分子吸附。它只能在中性或酸性条件（如pH1～9）下工作。它可用Na2CO3、NH4OH进行再生。3 . 对阴离子的吸附 强碱性阴离子树脂对无机酸根的吸附的一般顺序为： SO42－> NO3－ > Cl－ > HCO3－ > OH－ 弱碱性阴离子树脂对阴离子的吸附的一般顺序如下：OH－> 柠檬酸根3－ > SO42－ > 酒石酸根2－ >草酸根2－ > PO43－ >NO2－ > Cl－ >醋酸根－ > HCO3－注意事项1、保持一定水分离子交换树脂含有一定水份，不宜露天存放，储运过程中应保持湿润，以免风干脱水，使树脂破碎，如贮存过程中树脂脱水了，应先用浓食盐水（25%）浸泡，再逐渐稀释，不得直接放入水中，以免树脂急剧膨胀而破碎。2、保持一定温度冬季储运使用中，应保持在5-40℃的温度环境中，避免过冷或过热，影响质量，若冬季没有保温设备时，可将树脂贮存在食盐水中，食盐水浓度可根据气温而定。3、杂质去除离子交换树脂的工业产品中，常含有少量低聚合物和未参加反应的单体，还含有铁、铅、铜等无机杂质，当树脂与水、酸、碱或其它溶液接触时，上述物质就会转入溶液中，影响出水质量，因此，新树脂在使用前必须进行预处理，一般先用水使树脂充分膨胀，然后，对其中的无机杂质（主要是铁的化合物）可用4-5%的稀盐酸除去，有机杂质可用2-4%稀氢氧化钠溶液除去，洗到近中性即可。如在医药制备中使用，须用乙醇浸泡处理。4、定期活化处理树脂在使用中，防止与金属（如铁、铜等）油污、有机分子微生物、强氧化剂等接触，免使离子交换能力降低，甚至失去功能，因此，须根据情况对树脂进行不定期的活化处理，活化方法可根据污染情况和条件而定，一般阳树脂在软化中易受Fe的污染可用盐酸浸泡，然后逐步稀释，阴树脂易受有机物污染，可用10%NaC1+2-5%NaOH混合溶液浸泡或淋洗，必要时可用1%双氧水溶液泡数分钟，其它，也可采用酸碱交替处理法，漂白处理法，酒精处理及各种灭菌法等等。5、新树脂预处理新树脂的预处理：离子交换树脂的工业产品中，常含有少量低聚物和未参加反应的单体，还含有铁、铅、铜等无机杂质。当树脂与水、酸、碱或其它溶液接触时，上述物质就会转入溶液中，影响出水质量。因此，新树脂在使用前必须进行预处理。一般先用水使树脂膨胀，然后，对其中的无机杂质（主要是铁的化合物）可用4-5%的稀盐酸除去，有机杂质可用2-4%稀氢氧化钠溶液除去洗到近中性即可。6、树脂型号规格110* 弱酸性丙烯酸系阳离子交换树脂 -COOH (a)≥12(H型)(b)≥4(H型) (美)Amberlite IRC-84 水处理，电镀含镍废水处理以及制药工业等。 D151* 大孔弱酸丙烯酸系阳离子交换树脂 -COOH (a)≥9.5(H型)(b)≥3(H型) (美)Amberlite IRC-72 水处理，制药工业，食品制糖工业等。 D152* 大孔弱酸丙烯酸系阳离子交换树脂 -COOH (a)≥9.5(H型)(b)≥3(H型) (法)Duolite C-464 水处理，三废酸碱中和，制药、食品制糖等。 D113* 大孔弱酸丙烯酸系阳离子交换树脂 -COOH (a)≥10.8(H型)(b)≥4.2(H型) (德)Lewatit CNP 80 水处理及废水处理，回收贵金属，抗菌素提纯分离。 DLT** 大孔苯乙烯系膦酸树脂 -CH2PO(OH)2 (a)≥7.0(b)≥2.4 - 在浓中除铁离子，对三价铁离子选择性好。 +全交换量：(a) 毫摩尔/克(干)(b) 毫摩尔/毫升(湿)*树脂结构：Acrylic-DVB**树脂结构：DLT: Sryrene-DVB

⑩ 氯离子处理

首先你讲清楚去掉氯离子的目的？ 方法很多：离子交换法、反渗透等都是常用的方回法。如果你指的答是去掉自来水中的余氯，则只要将水烧沸即可，工业上可用活性炭。
最好是用反渗透方法去除水中的氯离子，反渗透是美国政府和太空总署耗费巨资研应用于宇航员航天过程中的废液回收，后广泛应用于军事，医学上，近20年在民用领域大显身手，用于水的终端处理。1、如果不需要考虑处理后溶液的酸碱性，可通过阴离子交换树脂交换法用氢氧根离子替换氯离子，这样的溶液处理后随原来氯离子浓度的不同而呈一定的碱性。
2、如需要考虑处理后溶液的酸碱性，可用其他阴离子代替氯离子，如硝酸根离子、硫硝酸根离子等，将氯离子沉淀出来。
3、如需要考虑处理后溶液的酸碱性，还可先通过阳离子交换树脂交换法将阳离子转化为氢离子，再按1法处理，这就是离子交换法。
4、通过电渗析法除去全部除氢离子、氢氧根离子外的其他离子。
5、通过反渗法除去全部除氢离子、氢氧根离子外的其他离子。
以上几种方法处理成本依此升高。