分子过滤

① 化学中滤过和过滤有啥区别吗

初中阶段没有
大学就有 化工里就用各种树脂滤过 会有电化学反应的 吸附大分子
过滤 你懂的

② 凝胶过滤分离大分子物质的机理是什么

答案A 用凝胶过滤柱层析分离蛋白质是根据蛋白质分子大小不同进行分离的方法回答,与蛋白质分子的带电状况无关.在进行凝胶过滤柱层析过程中,比凝胶网眼大的分子不能进入网眼内,被排阻在凝胶颗粒之外.比凝胶网眼小的颗粒可以进入网眼内,分子越小进入网眼的机会越多,因此不同大小的分子通过凝胶层析柱时所经的路程距离不同,大分子物质经过的距离短而先被洗出,小分子物质经过的距离长,后被洗脱,从而使蛋白质得到分离.

③ 分子参数的筛选

油藏注水开发过程实际上就是水动力驱使下原油的流动（运移）过程，油藏注水开发是2次采油提高原油产量和采收率常用的工艺。由于在开采过程中，油层岩石与原油之间的相互作用，导致地色层效应，使得原油的组成发生变化。而且在长时间的注水驱油开发过程中，油层水、注入水对原油的驱动过程中，也会选择性地溶解原油的易溶解成分，对原油产生水洗作用。陈祖林、郭建军等曾报道油藏注水开发过程中，水洗作用引起原油组分特征的变化；但这种原油组分变化与原油流动运移效应的关系，缺乏研究与论述，而且很多有关原油水洗作用的研究成果，主要是通过实验模拟得出。

2008～2009年3个批次井口采油样的分析数据表明，原油族组成与类异戊二烯烷烃Pr/Ph（姥植比）、Ph/nC₁₈和Pr/nC₁₇没有明显的变化规律；甾烷的异构化参数C₂₉ααα20S/（20S+20R）和C₂₉αββ/（ααα+αββ）比值，萜烷类参数C₃₁22S/（22S+22R）、Ts/（Ts+Tm）和C₂₉H（降藿烷）/C₃₀藿烷参数以及芳香烃馏分中成熟度参数甲基菲指数 MPIⅠ和MPIⅡ在不同井之间以及各井随注水开发过程中的变化都很小；含氮化合物中经常使用的运移参数苯并咔唑[a]/（[a]+[c]）变化也很小。值得注意的是，4-甲基二苯并噻吩/1-甲基二苯并噻吩（4-/1-MDBT）与三环萜烷/（三环萜烷+C₃₀藿烷）这两个参数有较大的分布范围，分别为3.21～5.97，0.11～0.25，在不同井之间及同一口井不同时期的变化都比较明显。

按照油藏地球化学的成藏理论，可以根据早期和后期注入石油细微的成熟度差异，来揭示石油的运移和充注的方向与途径，油藏内最接近于烃源灶的位置也就是原油成熟度最高的地点，因此可以标志油藏充注点的位置所在。但在油藏注水开发过程中，原油运移或充注的原始方向可能会被打乱，这些成熟度的微细差异也可能被打破，所以在注水开发一段时间以后，这些成熟度参数所示踪的可能已经不是未开采之前原始的运移和充注路径。但通过一段时间间隔采样分析，这些运移参数的动态变化却可能反映原油的推进方向。

柳北地区沙三³油藏原油具有相同的烃源和相似的充注历史，在这不足6 km²的区块内，从3次井口取样成熟度参数或运移参数的分析看，4-/1-MDBT和三环萜烷/（三环萜烷+C₃₀藿烷）这两个参数有比较大的变化范围，而其他成熟度及运移参数无论同一口井3次采样之间还是不同井之间变化都不大（表6.2），并且4-/1-MDBT和三环萜烷/（三环萜烷+C₃₀藿烷）两个参数之间显示出了良好的正相关性（图6.38）。从图中两条趋势线内各参数（R²=0.70）可见，4-/1-MDBT和三环萜烷/（三环萜烷+C₃₀藿烷）这两个参数在注水开发过程中的变化并不是成熟度的差异引起的，可能更多的是受到其他地质因素的影响。

以上的饱和烃馏分如姥鲛烷、植烷和甾萜类等变化不大，但是一些芳香烃或含硫的化合物，特别是二苯并噻吩类化合物变化较大，这与本次动态监测结果基本一致。在缺少溶解氧的油层内没有生物降解或没有达到使石油裂解的温度的情况下，油藏内原油组分的变化可能主要还是由于地层水的作用引起的。4-甲基二苯并噻吩与1-甲基二苯并噻吩相比（图6.39），1-甲基二苯并噻吩的甲基在1位取代，类似于咔唑类异构体，为硫暴露异构体，其分子骨架上的S原子容易与储层中黏土胶结物或有机质的正电性原子形成氢键，使之被地层吸附，从而产生地色层效应，原油在推进过程中，1-甲基二苯并噻吩不断被吸附。相反，4-甲基二苯并噻吩的甲基在4 位取代，为硫屏蔽异构体，原油在推进过程中相对于1-甲基二苯并噻吩含量的降低趋势，4-甲基二苯并噻吩在原油中相对富集。这些立体异构体效应的差异体现在水中的溶解度上，硫暴露异构体1-甲基二苯并噻吩大于硫屏蔽异构体4-甲基二苯并噻吩，即注入水的影响放大了4-/1-MDBT比值。这样可能造成了在柳北沙三³ 油藏面积不足6 km² 较小的区块内4-/1-MDBT比值变化较大。上述结果说明，4-甲基/1-甲基二苯并噻吩这一参数，可以用来作为油藏在注水开发过程中原油顺层或水平推进的示踪参数。而常用的含氮化合物的运移参数苯并咔唑[a]/（[a]+[c]）变化较小（图6.35），没有体现较大的运移分馏效应，可能与该类化合物受水洗作用影响较小及该区块面积较小所致。

三环萜烷/（三环萜烷+C₃₀藿烷）这一参数的变化也与运移分馏效应有关。相邻同系物（或准同系物，如长侧链对短侧链的环烷烃）都会随分子量的不同而显示出浓度上的差异，如三环二萜烷分子量小但其迁移能力明显地高于五环三萜烷，因此三环萜烷/（三环萜烷+C₃₀藿烷）值会表现出随运移分馏作用的增强而增大，从而使三环萜烷/（三环萜烷+C₃₀藿烷）值与4-/1-MDBT值表现出较好的对应关系。表明了这一参数也可以用来作为油藏在注水开发过程中指示原油推进的动态示踪参数。

鉴于4-甲基/1-甲基二苯并噻吩与三环萜烷/（三环萜烷+C₃₀藿烷）这两个参数间有非常好的相关性（图6.38），所以可以选择其中之一作为原油推进的示踪参数。由于4-/1-甲基二苯并噻吩参数具有较大的离散度和变化范围（表6.2～表6.4），本书采用既可反映成熟度又可反映运移分馏效应的4-甲基/1-甲基二苯并噻吩比值（4-/1-MDBT）这一参数来示踪柳北沙三³油藏生产层内原油的水平推进。

④ 膜过滤是按大小筛选分子，为什么超滤是说分子量筛选，而微滤则是体积筛选

你这个问题算是找对人了。
1.“膜过滤是按大小筛选分子”这句话说的是不完内全对的。因为容膜按照分离物质的大小来分为微滤（0.1um以上，通常指0．2um以上）、超滤（0．1um一下）、纳滤和反渗透（离子级别，通常是10nm以下）。
2．“超滤”通常是用于分离和浓缩蛋白质＼胶体。微滤通常用于细菌（0．2um膜）或者过滤微小颗粒（0．45um）。细菌和微小颗粒不是分子级别的，蛋白质的可以说是分子级别的。
换句话说吧，其实上面所说的超滤和微滤的孔径是用物理孔径来分的，这对于微滤来说是没有问题的，但是对于超滤来说，但说孔径是多少um是不合适的。因为在电镜下分析超滤的孔径是很困难的（即使是能观察到膜表面孔径也不能证明这个孔是通透的），现在在学术界通常用蛋白质＼葡聚糖＼聚乙二醇等来评价膜的过滤效果。这些评价物质是用分子量来标定的，比如对于牛血清蛋白（64000）的截留率为90％，那么就说这个超滤膜是6．4w。但是这个和孔径的具体关系并没有完全建立起来，这个问题比较复杂，就不细说了。
微滤就是小孔截住大颗粒物质，孔大小就用直径或者半径来表示，这个就没有必要多说了。

⑤ 如何将空气中的氧分子过滤掉只留下氮分子

大气来层又叫大气圈源,地球就被这一层很厚的大气层包围着.大气层的成分主要有氮气,占78．1％；氧气占20．9％；氢气占0．93％；还有少量的二氧化碳、氦气、氖气、氪气、氙气和水蒸气.大气层的空气密度随高度而减小,越高空气越稀薄.大气层的厚度大约在1000千米以上,但没有明显的界限.整个大气层随高度不同表现出不同的特点,分为对流层、平流层、中间层、暖层和散逸层,再上面就是星际空间了.

⑥ 为什么高分子材料可以过滤

不知道你问的意思是高分子材料可以用来过滤其他东西还是高分子材料本身可以过滤
如果是第一种 我想你说的应该是高分子絮凝剂：有机高分子絮凝剂有天然高分子和合成高分子两大类。从化学结构上可以分为以下3种类型：(1)聚胺型-低分子量阳离子型电解质；(2)季铵型-分子量变化范围大，并具有较高的阳离子性；(3)丙烯酰胺的共聚物-分子量较高，可以几十万到几百万、几千万，均以乳状或粉状的剂型出售，使用上较不方便，但絮凝性能好。根据含有不同的官能团离解后粒子的带电情况可以分为阳离子型、阴离子型、非离子型3大类。有机高分子絮凝剂大分子中可以带-COO-、-NH-、-SO3、-OH等亲水基团，具有链状、环状等多种结构。因其活性基团多，分子量高，具有用量少，浮渣产量少，絮凝能力强，絮体容易分离，除油及除悬浮物效果好等特点，在处理炼油废水，其它工业废水，高悬浮物废水及固液分离中阳离子型絮凝剂有着广泛的用途。特别是丙烯酰胺系列有机高分子絮凝剂以其分子量高，絮凝架桥能力强而显示出在水处理中的优越性。
如果是第二种 是因为高分子材料分子量的多分散性 我想可以通过GPC测分子量试验来解释：GPC就是凝胶渗透色谱，GPC色谱柱的填料都是多孔凝胶，通俗的讲，其分离就像过筛子一样把不同尺寸的高分子进行分离，只不过大尺寸先出，小尺寸后出而已 通过这种方法 可以把不同分子量的高分子分离开 以得到分子量分布均一的聚合物

⑦ 凝胶过滤中为什么小分子物质不从大分子物质的通道出来

答案A 用凝胶过滤柱层析分离蛋白质是根据蛋白质分子大小不同进行分离的方回法,与蛋白答质分子的带电状况无关.在进行凝胶过滤柱层析过程中,比凝胶网眼大的分子不能进入网眼内,被排阻在凝胶颗粒之外.比凝胶网眼小的颗粒可以进入网眼内,分子越小进入网眼的机会越多,因此不同大小的分子通过凝胶层析柱时所经的路程距离不同,大分子物质经过的距离短而先被洗出,小分子物质经过的距离长,后被洗脱,从而使蛋白质得到分离.

⑧ 0.8微米过滤出来的分子量是多少之间

下午好，单靠物理过滤的孔径大小无法算出相对分子量的大小，从几百到几十万的内都有。滤膜中常见的0.22、容0.45和0.8只是物理压滤横截面的单孔直径，举个简单例子，你既可以过滤PEG-200也可以过滤PEG-8000的两种水溶液，亦可以过滤溶于甲苯的三菱BR丙烯酸树脂溶液高达40000-260000之间，无固定可具体参考。

⑨ 大分子蛋白质被什么过滤

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