流动相过滤器

『壹』 我想知道有关实验室使用的过滤器的一些事情，能帮个忙吗，用于液相色谱使用的

流动相过滤：采用砂抄芯漏斗+滤膜+真空泵的组合模式。有的是有机相和水相分开过滤，然后混合，超声波脱气。这样就需要两套砂芯漏斗和滤膜（有机膜、水膜）；有的是有机相和水相混合后，一起过滤，此种方式只需一套砂芯漏斗和有机膜。
溶剂过滤：你可以直接使用过滤流动相的砂芯漏斗。
样品过滤：相信经过上面两道程序的过滤，配置样品的溶剂应该很干净了，也就不需要针式过滤器了，那是一次性的，实际操作起来太繁琐；除非，你要检测的样品实在太脏，含有肉眼可见的不溶物，那就只能用针式过滤器进行处理了。

按道理，正常是不会出现什么大问题的。因为，除去以上三种过滤，HPLC自身也存在三层过滤机制：1、流动相的入口 2、泵中砂芯 3、预柱
所以 正常是不会出现堵塞的。
同时，仪器使用完，注意清洗保养也是必要的。水相，盐分，都是细菌生长的优良环境，是导致堵塞的主要原因。

『贰』 请问HPLC是做什么的原理操作方法

HPLC是高效液相色谱，英文全称是High Performance Liquid Chromatography。该方法在化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中被用来做重要的分离分析技术。

用途：高效液相色谱更适宜于分离、分析高沸点、热稳定性差、有生理活性及相对分子量比较大的物质，因而广泛应用于核酸、肽类、内酯、稠环芳烃、高聚物、药物、人体代谢产物、表面活性剂，抗氧化剂、杀虫剂、除莠剂的分析等物质的分析。

原理：高效液相色谱以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析和分离。

操作方法：如下图所示，溶剂贮器中的流动相被泵吸入，经梯度控制器按一定的梯度进行混合然后输出，经测其压力和流量，导入进样阀（器）经保护柱、分离柱后到检测器检测，由数据处理设备处理数据或记录仪记录色谱图，馏分收集器收集馏分，废液瓶收集废液。

(2)流动相过滤器扩展阅读：

液相色谱法开始阶段是用大直径的玻璃管柱在室温和常压下用液位差输送流动相，称为经典液相色谱法，此方法柱效低、时间长（常有几个小时）。高效液相色谱法(High performance Liquid Chromatography，HPLC)是在经典液相色谱法的基础上，于60年代后期引入了气相色谱理论而迅速发展起来的。

HPLC根据固定相和流动相的成分分为正相色谱和反向色谱。

正相色谱法

采用极性固定相（如聚乙二醇、氨基与腈基键合相）；流动相为相对非极性的疏水性溶剂（烷烃类如正已烷、环已烷），常加入乙醇、异丙醇、四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性和极性较强的化合物（如酚类、胺类、羰基类及氨基酸类等）。

反相色谱法

一般用非极性固定相（如C18、C8)；流动相为水或缓冲液，常加入甲醇、乙腈、异丙醇、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间。适用于分离非极性和极性较弱的化合物。RPC在现代液相色谱中应用最为广泛，据统计，它占整个HPLC应用的80%左右。

参考资料：网络-高效液相色谱

『叁』 高效液相色谱的流动相要经过过滤，那标准品和待测样品需不需要过滤呢我是用大鼠脑里的纹状体测的。

过滤是对系统以及柱子的保护。尽量都用0.45μm（或0.22μm）滤膜过滤。
用Φ13mm的滤头，2ml的注射器，很少的样品量也可以过滤的。