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高效过滤器pao

发布时间: 2021-01-22 12:54:33

A. 工厂用的高效过滤器,怎么分别好坏

高效过滤器需要做DOP检漏/PAO检漏,北京用户可以找美科洁净环境检测。

B. 高效过滤器有必要做pao检测吗

1.《洁净室施工及验收规范》(JGJ71-90)中规定,被检高效过滤器必须己检测过风量,并设计风速80%-120%之间运行,对于被检高效过滤器上风侧的颗粒浓度对受控粒径对于)0.5um粒子的浓度,必须)3.5 X 10'pc/L,对受控粒径>O.lum的粒子浓度必须) 3. 5 X 10'-3. 5 X 10节c/L。使用最小采样.h.>1L/min的粒子计数器扫描法,对高效过滤器安装接缝和主断面进行扫描检测,检测点应距被测表面20-30mm,测头以5-20mm/s的速度移动,对被检过滤器整个断面、封胶头和安装框架处进行扫描。

.2.在《洁净室施工及验收规范》中规定,由高效过滤器下风侧泄漏浓度换算成的穿透率来衡量是否合格,其合格标准如下。对于高效过滤器:
k’=1一R
k=c2/cl
k’表示高效过滤器的额定透过率;
n表示高效过滤器的额定效率;
k表示高效过滤器的实际泄漏率;
cl表示上风侧含尘浓度;
c2表示高效过滤器下风侧含尘浓度。
规范规定,高效过滤器的实际泄漏率不得大于额定透过率的2倍,即k,<2 k'。

3.实际存在的问题

高效过滤器一般都在系统风量和各风口风量调整平衡后进行,根据规范要求各风口风量与设计的风最偏差小于15%,这满足被检风口在接近设计风速下进行的条件。所以当风最平衡好后要及时进行高效过滤器泄漏的检测工作。

C. 高效过滤器检漏用的pao油是什么成分

其英文为:Poly Alpha Olefin 聚α烯袭烃

聚α烯烃是合成基础油中的一种。

合成型基础油是由来自原油中的瓦斯气或天然气所分散出来的乙烯、丙烯,经聚合、催化等繁复的化学反应炼制成的大分子组成的基础油。

聚-α烯烃(PAO)是由乙烯经聚合反应制成α烯烃,再进一步经聚合及氢化而制成。它是最常用的合成润滑油基础油,使用范围最广泛。

聚α-烯烃合成油(简称PAO)具有良好的粘温性能和低温流动性,是配制高档、专用润滑油较为理想的基础油。

高效过滤器的检漏通常采用PAO法

发生器在过滤器上游发尘,使用光度计(photometer)检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。

当气流被真空泵抽至光散射室时,其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。

在光电倍增管中,光被转换成电信号,

此信号经放大和数字化后由微处理器分析,从而测定散射光的强度。

通过与参比物质产生的信号的对比,可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度。

PAO油参考资料网页链接

D. PAO气溶胶是什么材料做的

PAO气溶胶 PAO-4气溶胶Emery 3004
PAO气溶胶原液是一种专门用于高效过滤器检漏测试中的产生挑内战性气溶胶的原液,中文对应的名容称氢化-1-癸烯四聚体与1-癸烯三聚体;又名聚阿尔法烯烃是poly-alfa-olefins.?原液的浓度为100%

E. PAO4油(EMERY 3004)是过滤器检漏用的吗

以下文字来源于苏州长留净化科技有限公司。PAO4气溶胶(EMERY 3004)气溶胶发生器专用油,专门用于高效过滤器检漏用,美国ATI公司专门研制的。美国ATI PAO4油Emery3004为什么能代替什么DOP? DOP替代试剂研究现状DOP法是美国多年来一直用于呼吸器和高效过滤器泄漏率检测的非破坏性方法,从1986年美国军医署指出DOP有潜在的致癌性后,美国相关部门就开始严格限制DOP的使用,1987 年9月制定了寻求适合DOP替代试剂的研究计划。由于聚α烯烃(下文简称“PAO”)在形成气溶胶时与DOP相似,且对人体无害,成为研究的重点。研究内容包括PAO试剂的选择、气溶胶发生仪器的开发、采样方法、样品检测以及检测标准制定等。目前,该试剂已经在一些领域投入使用,如美国军方先后批准了两种PAO试剂: Emery3002 和Em2ery3004作为DOP的替代试剂。日本的相关研究也表明,PAO(Poly Alpha Olefin) 替代DOP是可行的.
ATI公司的试验结果美国ATI公司冷发和热发分别用TDA-2-4B lite型气动气溶胶发生器, TDA-5B型电加热气溶胶发生器产生DOP和美国ATI PAO-4油Emery3004气溶胶粒子,所产生的粒子尺寸分布统计结果见表3和表4。从表3和表4可见, TDA24B lite型和TDA25B型发生器用作产生DOP和Emery 3004气溶胶,其粒子尺寸分布及几何标准偏差相差并不大,PAO-4油 Emery3004替代DOP是可行的。

过滤器PAO4气溶胶原液是一种专门用于高效过滤器检漏测试中的产生挑战性气溶胶的原液,CAS(美国化学物质产品登记号)为68649-12-7,化学成分为1-Decene, tetramer mixed with 1-decene,中文对应的名称氢化-1-癸烯四聚体与1-癸烯三聚体;又名聚阿尔法烯烃是poly-alfa-olefins.原液的浓度为100%.
PAO气溶胶发生器专用液的详细资料
美国FDA推荐PAO代替DOP用于高效过滤器的测试,PAO无毒无味,物理和化学特性如下:
闪点:754oF 密度:0.819 @ 60oF 挥发 @ 20oC:不挥发
挥发物密度:没有与水溶解性:不溶外观:无色气味:无味
冻点:没有pH @ 5%:没有

PAO4油(EMERY 3004)
PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES
_______________________________
PHYSICAL DESCRIPTION:
Clear, colorless, odorless liquid.
pH: NA
VAPOR PRESSURE: <0.1 PSI @ 200F
VAPOR DENSITY (AIR=1): >10
BOILING POINT: >455F (>235C)
FREEZING POINT: <-40F (<-40C)
MELTING POINT: <-40F (<-40C)
SOLUBILITY: 、Soluble in hydrocarbon solvents; insoluble in water.
SPECIFIC GRAVITY: 0.82 @ 15.6/15.6C
VISCOSITY: 16 cSt @ 40C
POUR POINT: -73C (-100F)

F. 耐高温性能上PAO是不是比三类全合成机油控制的好

是的,抗衰减,‏耐高温‏和耐低温都比三类全‏合成‏机油出色‏的多,当然最明显的就‏是抗衰‏减,三类全‏合成普遍衰‏退期都在4000公里左右,许多号‏称7500或10000公里换油‏周期的,实际衰减‏期都在4000-5000公里,过了衰‏减期性能‏就会显著下降,这个跟PAO是‏没法‏相比的。

确定高效过滤器本身及其安装是否有明显的渗漏,必须在现场对以下几处进行测试:过滤器的滤材;过滤器的滤材与其框架内部的连接;过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间;支撑框架和墙壁或顶棚之间。

DOP检漏的材料、仪器有:尘源(PAO溶剂)、气溶胶发生器、气溶胶光度计。检查一个过滤器约为5min 左右,在测试的过程中,应经常确认上游气溶胶的浓度,注意在检测过程中应带防护面罩和防护眼罩。

(6)高效过滤器pao扩展阅读:

合成机油是一种人工制造的机油,在制作过程中,选用了各种天然物质进行化学分解,然后又和其它各种物质进行合成,最后才生产出合成机油。

合成机油生产厂家根据用户要求生产各类合成机油。换言之,根据使用目的不同,合成机油可以改变各种成分。

高效过滤器泄漏率应小于等于0.01%。若HEPA在检测过程中,所有点的%LEAKAGE( 泄漏率%) 都不超过0.01%,则判该HEPA合格,若有一处%超过0.01%,则判为不合格,并将该点标记出来,需修补或更换。

G. PAO是什么意思

PAO有两种不同释义,具体如下:

1、pao:烯烃

烯烃其英文为:Poly Alpha Olefin ,聚a烯烃PAO是合成基础油中的一种,是由乙烯经聚合反应制成α烯烃,再进一步经聚合及氢化而制成。它是最常用的合成润滑油基础油,使用范围最广泛。

2、pao:品牌

PAO,是由株式会社MTG在中国商标总局申请注册的品牌商标,申请日期是2018年04月02日,申请/注册号:29979949;申请日期:2018年04月02;国际分类:28。商品/服务内容为:锻炼身体器械; 体育活动器械; 锻炼身体肌肉器械; 健美器。

(7)高效过滤器pao扩展阅读:

1、PAO性能特点

PAO具有很好的高、低温性能,工作温度范围大,闪点及燃点高,使用安全,蒸发率低,结焦少,使用寿命长,粘度指数高,粘温性能好,抗乳化、抗泡性能优异,良好的电气性能和热稳定性及化学稳定性,无毒、无刺激性。

2、PAO应用

高效过滤器的检漏通常采用PAO发生器在滤器上游发尘,使用光度计(photometer)检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。

在光电倍增管中,光被转换成电信号,此信号经放大和数字化后由微处理器分析,从而测定散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比,可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度。

H. 怎么对高效过滤器进行检漏试验

检漏的目的:
1.高效空气过滤器的材料无破损;
2.安装恰当。
高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测,出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对制药企业来说,高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏,主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏,如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷,采取相应的补救措施,保证区域的洁净度。

高效过滤器检漏的方法
高效空气过滤器泄漏测试基本上是把挑战微粒施放在高效空气过滤器上游,然后在高效空气过滤器表面与边框用微粒探测仪器搜寻有无泄漏。泄漏测试有几种不同的方式,适用在不同的场合。
测试方式有:
1.气胶光度计测试法
2. 微粒计数器测试法
3.全效率测试法
4.外气测试法
说明如下。

PAO检漏属于气溶胶光度计测试法
气溶胶光度计:
气胶光度计测试法是最早期的测试方式,但是因为效果非常好,到今天仍旧沿用。
气胶光度计(Aerosol Photometer)是微粒计数器的一种,也是使用雷射科技,但是它在扫描空气样本的微粒之后,所给的是微粒的总体强度,不是微粒数目。DOP是一种油性化学物质,加压或加热雾化之后,可以产生次微米等级的微粒,可用来仿真无尘室的微粒,因此被当成验证微粒。 泄漏的定义是泄漏出上游浓度万分之一,由于气胶光度计可以直接显示上下游微粒浓度的比值,因此扫描高效空气过滤器非常方便。也正因其准确、可靠,美国食品与药品管制局(FDA)规定,在其管辖范围内(食品加工场所与医疗制药场所),所有的高效空气过滤器泄漏测试必须使用DOP与气胶光度计。

一段时间以来,因被怀疑对人有致癌作用,现常以 DOS ( Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂)亦称 DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及 PAO(polyaphaolefin 聚 a 烯烃)等代替,但实验方法仍称“ DOP 法”。
大气尘由于其浓度随地点及时间等变化,有时较大,有时较低,一般不用来作为检漏用。 FDA 指出在进行检漏时,选用的气溶胶应符合一定的理化要求,不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。
DOP 发生器可分为热发生和冷发生两种,热发生器是利用蒸发冷凝的原理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下 0.3um 左右的雾状 DOP 进入风道,粒径分布在 0.1 ~ 0.3um 。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡,经 laskin 喷管飞溅产生物态的多分散相 DOP 气溶胶,最大分布粒径在 0.65um 左右 。目前常用的热DOP比较多,所以过滤器的效率要有保证。

测试仪器:
使用仪器为气胶光度计(Aerosol Photometer)与微粒产生器(Aerosol Generator)。气胶光度计的显示版有模拟与数字两种,每年必须校正一次。微粒产生器有两种,一种是普通的微粒产生器,只要求高压空气,另一种是加热型微粒产生器,要高压空气和电源,微粒产生器不需要校正。

工具/原料
气胶光度计(Aerosol Photometer)
微粒产生器(Aerosol Generator)
高效空气过滤器
无尘服
方法/步骤
1
.在图面上记录高效空气过滤器数量并编号。

2
确定空调系统正常运转并可供测试,风速与风量必需调整平衡完毕。
3
使用气胶产生器在上游施放挑战微粒,将PAO打入高效空气过滤器上游,微粒浓度是大约每公升空气含有10到20微克的PAO。微粒愈多愈容易找出泄漏,但是超过50微克以后差别不大,少于10则很难使用。微粒浓度可用风量粗略计算,再用气胶光度计确认。
4
上游微粒浓度确认后,就可以在高效空气过滤器表面扫描,寻找泄漏,必要时高效空气过滤器四周可用塑料帘覆盖以确保测试之准确。
5
在高效空气过滤器表面扫描,扫描之路径可由外而内或沿长/短边迂回检测,其方式如下:
a.每一高效空气过滤器和其边框均需测试。
b.高效空气过滤器之表面时,将探漏器摆设如图 (b),用短边方向前进, 覆盖全高效空气过滤器。
c.扫描高效空气过滤器边框时,尤其高效空气过滤器与Ceiling Grid之间,探漏器摆设可以如上,涵盖全部接缝。
d.利用微粒计数器之方锥形(10mm*60mm)采样器置于高效空气过滤器下 25mm左右,以50mm/sec速度仪动。
e.气胶光度计上的读数是上下游百分比值,因此若是数值大于0.01,即可怀疑为泄漏,可退回约100mm反复再测,如果没有持续高读数,则可继续测试,反之即为有泄漏,需作记录且日后修补或更换。

6
高效空气过滤器若有破损则应修补或更新,然后重新再测。
7
边框若有泄漏,应重新安装、调整,直到无泄漏为止。
8
记录时必须登记扫描结果,泄漏状况与处理方式。
说明:对于 HVAC 系统中的 HEPA, 为使气溶胶到达 HEPA 时 时的浓度均匀,可将气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入,如要从风管中引入,则应在距 HEPA 至少 10 倍风管直径处引入,并尽量减少拐弯(美国环境科学和技术学会)。一般情况下,保持上游气溶胶达到要求浓度,且浓度波动在一定范围即可。对于层流罩、超净台上的 HEPA ,气溶胶直接从系统风机的负压一侧引入。

验收基准
1.凡是连续性读值超过 0.01﹪视为泄漏,每一片高效空气过滤器测试及修换后均不得有泄漏,边框也不得有泄漏。
2.每一片高效空气过滤器的修补面积不得大于高效空气过滤器面积的3%。
3.任何修补长度不得大于38㎜。

I. 高效过滤器检漏方法有哪些

高效过滤器是一种应用在洁净室或无尘车间末端过滤器,是直接关系到空气洁净度的最重要的过滤器,而高效过滤器检漏主是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏,主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏,如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷,采取相应的补救措施,保证区域的洁净度。
那么接下来我们安徽人和净化主要给大家介绍关于高效过滤器检漏的方法有如下:
[一]钠焰法
相对较早的一种方法源于英国,在中国通行欧洲部分国家于20世纪70~90年代实行试验尘源为单分散相氯化钠盐雾。“量”为含盐雾时氢气火焰的亮度。主要仪器为光度计。盐水在压缩空气的搅动下飞溅,经干燥形成微小盐雾并进入风道。在过滤器前后分别采样,含盐雾气样使氢气火焰的颜色变蓝、亮度增加。以火焰亮度来判断空气的盐雾浓度,并以此确定过滤器对盐雾的过滤效率。国家标准规定的盐雾颗粒平均直径为0.4mm,但对国内现有装置的实测结果为0.5mm。欧洲对实际试验盐雾颗粒中径的测量结果为0.65mm。
[二]计数扫描法
目前高效过滤器的主流检漏方法,测量仪器为大流量激光粒子计数器或凝结核计数器(CNC)。用计数器对过滤器的整个出风面进行扫描检验,计数器给出每一点粉尘的个数和粒径。这种方法不仅能测量过滤器的平均效率,还可以比较各点的局部效率。计数扫描法是测试高效过滤器最严格的方法,用这种方法替代其它各种传统方法是大趋势。
[三]荧光法
目前只法国在使用该方法试验尘源为喷雾器产生的荧光素钠粉尘。试验中,首先在过滤器前后采样,然后用水溶解采样滤纸上的荧光素钠,再测量含荧光素钠水溶液在特定条件下的荧光亮度,这一亮度间接地反映出粉尘的重量。以高效过滤器前后样品的荧光亮度差别来判断过滤器效率。根据法国标准,发尘装置产生的粉尘粒径的计数平均值为0.08mm,粒径的体积平均值为0.15mm。荧光法比较麻烦,测量时要先采样再清洗试样,然后再到另一处去测量荧光。实际上,法国过滤器厂过去最常使用的是DOP法,而不是自己规定的荧光法,现在法国人又将欧洲标准化协会的计数扫描法定为国家标准,荧光法成了摆设。只有当涉到核级高效过滤器时,为了满足20年前传统客户的要求,他们才使用荧光法。
[四]油雾法
尘源为油雾,“量”为含油雾空气的浊度。仪器为浊度计。以气样的浊度差别来判定过滤器对油雾颗粒的过滤效率。德国规定用石蜡油,油雾粒径为0.3~0.5mm。中国标准规定的油雾平均重量直径为0.28~0.34mm,但对油的种类未做具体规定,在国内只有部分生产滤材的厂家在测量过滤材料时仍使用油雾法。
[五]光度计扫描
尘源一般为多分散相液滴,如Laskin喷管产生的DOP烟雾。使用光度计对过滤器的全平面进行扫描检漏。这种扫描方法能快速、准确地找到过滤器的漏点。由于尘源为多分散相,而光度计不能确定粉尘粒径,所以这种扫描法给出“过滤效率”没有什么实际意义。光度计扫描检漏的方法没有相应标准可依,但这种方法对生产过程的质量控制很有效,所用的测试设备又相对简单,因此有些厂家目前使用这种方法。光度扫描测试台很容易改成计数扫描台,花些钱将买台激光粒子计数器就可以了。
[六]DOP法
源于美国,国际通行,但在我们国内从未实行过。试验尘源为0.3mm单分散相DOP(塑料工业常用增塑剂)液滴。“量”为含DOP空气的浑浊程度。测量粉尘的仪器为光度计(photometer)。以气样的浊度差别来判定过滤器对DOP颗粒的过滤效率。对DOP液体加热成蒸汽,蒸汽在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下0.3mm左右的颗粒,雾状DOP进入风道。测量过滤器前后气样的浊度,并由此判断过滤器对0.3mm粉尘的过滤效率。
通过以上的介绍,相信大家对高效过滤器检漏的方法有了一定的了解了吧,其实主要的方法就是我们以上讲的六种,钠焰法、计数扫描法、荧光法、油雾法、光度计扫描以及DOP法。有疑问可询安徽人和净化。

J. 化验室无菌区传递窗没有PAO口,需要做高效检漏吗

净化功能的传递窗高效过滤器必须捡漏,检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性,及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷,采取相应的补救措施,保证区域的洁净度。

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