干滤纸过滤
㈠ 过滤漏斗中的三层滤纸是怎么一回事
也不知道你啥来时候问的源，既然看到了就回答一下，首先漏斗加滤纸是为了过滤，一边为一层，一边为三层。
玻璃棒靠在三层滤纸一边，一般还会在三层滤纸这边撕一个角。
至于为什么放在三层滤纸一边，为了过滤得更干净。还有个目的是防止玻璃棒戳破滤纸
此外做过滤实验时还有几个注意事项
㈡ 过滤的要点
在化学实验操作中，过滤所要注意的，归纳总结为“一贴、二低、三回靠”
“一贴”：
滤纸要答紧贴漏斗内壁
“二低”：
1.滤纸边缘低于漏斗边缘
2.漏斗中的液面低于滤纸边缘
“三靠”：
1.倾倒液体的烧杯口，要紧靠玻璃棒
2.玻璃棒的末端紧靠有三层滤纸的一边
3.漏斗末端紧靠承接滤液的烧杯的内壁
此外，还有
1.过滤必须用到玻璃棒引流，不可直接将滤液倒入漏斗
2.滤纸要完好，无破损，否则会影响过滤效果
3.承接滤液的烧杯要洁净，否则会使得到的滤液受到污染
㈢ 过滤时留在过滤纸上的
（1）过滤的原理是根据固体不能通过滤纸上的小孔，而液体可以通过滤纸上的小孔．凡是不回能经过滤器过滤就进入滤答液的失误，都能造成滤液浑浊；另外，接滤液的烧杯不干净也会造成同样的结果等等． （2） 过滤 原理 溶剂和溶质的分子或离子能透过滤纸，而不溶的固体不能透过滤纸而留在滤纸上 适用范围 分离不溶性固体和液体的混合物或除去混合物中不溶性杂质 方法 用过滤器进行过滤 举例 粗盐提纯 根据以上表格知，过滤法分离混合物要求一者可溶，一者不溶；把固体与液体分离或把可溶的固体与不溶的固体分离． 故答案为：（1）滤纸破损、过滤时液面高出滤纸边缘、承接滤液的烧杯不干净，滤纸与漏斗壁上留有气泡（滤纸润湿后很容易破裂，与漏斗壁之间存在气泡会导致滤纸破裂，影响过滤效果）、玻璃棒靠近了单层滤纸的一面． （2）用筛子筛粉，筛米，筛砂子，粉丝厂用布袋过滤淀粉、自来水厂净水．
㈣ 干湿滤纸在过滤上有何区别
湿滤纸不容抄易穿滤、干袭滤纸容易穿滤。
过滤是一大类单元操作的总称。
[filter;filterate] 通过特殊装置将流体提纯净化的过程，过滤的方式很多，使用的物系也很广泛，固-液、固-气、大颗粒、小颗粒都很常见。
过滤是在推动力或者其他外力作用下悬浮液(或含固体颗粒发热气体)中的液体(或气体)透过介质，固体颗粒及其他物质被过滤介质截留，从而使固体及其他物质与液体(或气体)分离的操作。
㈤ 滤纸为什么不能过滤强酸强碱
A．酒精与水不分层，不能作萃取剂，则用苯萃或四氯化碳萃取碘水，故A错误；
B．强酸内、强碱能腐蚀滤纸，所容以滤纸不能用来过滤强酸、强碱，故B正确；
C．白色沉淀可能为AgCl，应先加盐酸排除干扰，再滴加氯化钡，有白色沉淀生成，说明溶液中有硫酸根离子，故C错误；
D．蒸发时不能蒸干，可利用余热加热，即当出现大量固体时，停止加热，利用余热把剩余溶液蒸干，故D正确；
故选BD．
㈥ 过滤时易堵塞滤纸怎么办用离心的方法也不能很好的液
过滤时易堵塞滤纸，这始终是将液体与沉淀物进行分离时很棘手的问题，解决内的办法是：
（一）过滤前容做到沉淀良好
1，沉淀良好的标志是，溶液澄清，沉淀物的颗粒充分大，溶液与沉淀物的界线分明，沉淀物沉于底部不得有悬浮状态。
2，严格执行好不同沉淀的沉淀条件，这种条件在相应的标准中是有规定的。
如在GB/T176—2008中二氧化硅的测定提要中规定，试样以无水碳酸钠烧结，盐酸溶解，加固体氯化铵于蒸汽水浴上蒸发至干后继续蒸发10—15分钟，使硅酸凝聚，蒸发期间用平头玻璃棒仔细搅拌并压碎大颗粒。然后加热盐酸（3+97）溶解。
（二）采用适宜的过滤方法
1，按规定选用滤纸。滤纸按用途有定性与定量之分；按过滤速度有快速、中速与慢速之分。
2，尽量用倾注法过滤。
3，对于某些沉淀物沉淀物的过滤可加和应加纸浆，如过滤磷钼酸铵时。
4，必要时用抽滤泵进行减压过滤。
5，将洗液的温度控制良好。
6，可将滤纸上的沉淀物用洗液的水流轻轻小心冲起。
7，其它适宜的办法。
㈦ 维生素b1含量测定为什么采用干燥滤纸过滤
造成较大偏差，所以可以湿润，湿润后的过滤速度会稍微快一些，第一次干燥之前并没有定量，再加水湿润就会使溶液的浓度降低首先，溶液的浓度是确定了的。所以第一次湿法过滤，容量瓶最后还要加水。第三。第二，第二次干燥的时候已经定量了
㈧ 过滤时滤纸为什么要低于漏斗边缘
以防造成抄滤液损失。
滤纸的折叠，必须和漏斗的角度相符，使它紧贴漏斗壁，并用水湿润。滤纸的边缘须低于漏斗口5毫米左右，漏斗内液面又要略低于滤纸边缘，以防固体混入滤液。
过滤时，盛待过滤液的烧杯嘴和玻璃棒相靠，液体沿玻棒流进过滤器；玻璃棒末端和滤纸三层部分相靠；漏斗下端的管口与用来装盛滤液的烧杯内壁相靠；使过滤后的清液成细流沿漏斗颈和烧杯内壁流入烧杯中。
(8)干滤纸过滤扩展阅读
滤纸一般可分为定性及定量两种。在分析化学的应用中，当无机化合物经过过滤分隔出沉淀物后，收集在滤纸上的残余物，可用作计算实验过程中的流失率。
定性滤纸经过过滤后有较多的棉质纤维生成，因此只适用于作定性分析；定量滤纸，特别是无灰级的滤纸经过特别的处理程序，能够较有效地抵抗化学反应，因此所生成的杂质较少，可用作定量分析。除了一般实验室应用的滤纸外，生活上及工程上滤纸的应用也很多。
咖啡滤纸就是其中一种被广泛应用的滤纸，茶包外层的滤纸则提供了高柔软度及湿强度高等特性。其它使用测试空气中悬浮粒子的空气滤纸，及不同工业应用上的纤维滤纸等。
㈨ 化学分析中干过滤是什么意思
干过抄滤 相对于‘湿过滤’而言。 干过滤就是用干滤纸,干漏斗,将溶液过滤,滤液收集于干燥容器中, 干过滤均应弃去初滤液。 干过滤均应弃去初滤液的原因： 主要原因 1 、干滤，滤液在经过滤纸时，滤纸会吸收部分水分，所以初滤液的实际浓度要高于其原浓度。 其他原因 1 、初滤液可以起到润洗承接容器的作用 。 2、滤纸孔隙大，经过一段过滤后，滤纸孔被附着的滤渣所覆盖，孔隙变小，滤液也会更加澄清。 3、滤纸本身加工不那么的精细，表面有一些可溶性的杂质，除去初滤也就是为了防止这些杂质进入溶液当中，保证溶液的纯度。
㈩ 用滤纸过滤水样，烘干水样有什么结果
先量取一定体积的水样，然后用滤纸过滤，再将滤纸放在烤箱烘至恒重，减去滤纸的重量就是污泥的重量，除以水样的体积。具体操作：仪器和实验用品1．定量滤纸2．马弗炉3．烘箱4．干燥器，备有以颜色指示的干燥剂5．分析天平，感量0.1mg实验步骤(括号内为实际操作)1．定量滤纸在103-105℃烘干，干燥期内冷却，称重，反复直至获得恒重或称重损失小于前次称重的4%；重量为m0；（干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值或Φ12.5的滤纸直接以1g计）2．将样品100ml用1中的滤纸过滤，放入103-105℃的烘箱中烘干取出在干燥器中冷却至平衡温度称重，反复干燥制恒重或失重小于前次称重的5%或0.5mg(取较小值)，重量为m1；SS=(m1-m0)/0.1（干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值）3．将干净的坩埚放入烘箱中干燥一小时，取出放在干燥其中冷却至平衡温度，称重，重量为m2；4．将2中的滤纸和泥放在3中的坩埚中，然后放入冷的马弗炉中，加热到600℃灼烧60分钟，在干燥器中冷却并称重，m3；（从温度达到600℃开始计时）vss=[(m1+m2-m0)-m3]/0.1MLSS：单位容积混合液内含活性污泥固体物质的总量（mg/L）,MLVSS指混合液挥发性悬浮固体。生活污水一般MLVSS/MLSS=0.7。测MLSS需要定性滤纸（不能用定量的）、电子分析天平、烘箱、干燥器等。取100ml混合液用滤纸过滤，待烘箱中温度升到103-105之间的设定值后，将滤干后的滤纸放入烘箱烘2小时，取出置于干燥器中放置半小操作时。称量后减去滤纸重量，并且测滤纸的重量也要采用上述同样的步骤。该实验必须严格按照上述操作，否则会入偏差。MLSS及MLVSS的常用测定方法1.定义：MLSS：称混合液悬浮固体。是指曝气池混合液体活性污泥的浓度，即在单位容积混合液内所占有的活性污泥固体物的总重量。MLVSS：称混合液挥发性悬浮固体。指MLSS（混合液悬浮固体）中的有机物量称为MLVSS。2.指标含义：MLSS、MLVSS是间接计量活性污泥微生物量的指标。3.水样的采集、保存及注意事项采样地点定于曝气池出口处；曝气池水深3.1米，故应在液面下0.78米处采样，实际的采样位置应在采样断面的中心。4.检测方法：（残渣）原理：将混合均匀的混合液在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴上蒸干，放在103～105℃烘箱内烘至恒重，增加的重量为MLSS。测定了MLSS的样品，放在600℃的马福炉中灼烧，所减少的重量即为MLVSS。5.方法步骤：⑴MLSS：①称量恒重的蒸发皿记W1（恒重：蒸发皿在105℃烘箱内烘1h，干燥皿中冷却30min）②量取一定容积的混合液（50ml），放入离心机，在2500转／分下离心15min③小心到掉上清液后，移至恒重的蒸发皿中④将蒸发皿在100℃的水浴锅上蒸干，移至103～105℃的鼓风干燥箱内烘2h，干燥皿中静置冷却30min，称重记W2⑵MLVSS：①将做完⑴即MLSS的干污泥及蒸发皿放至电炉上碳化至不冒烟为止②再放入600℃的马福炉中灼烧30～40min，降温至110℃③放入105～110℃烘箱中烘30min④放入干燥器中，冷却30min⑤称重记W36.数据整理计算公式：MLSS＝(W2-W1)/V*1000MLVSS＝(W2-W3)/V*1000结果表示：MLSS、MLVSS用g/L来表示MLVSS／MLSS用百分数来表示7.误差分析103～105℃烘干的残渣，保留结晶水和部分吸着水。有机物挥发逸失甚少，故可以比较准确的表示MLSS。①蒸发皿恒重，两次称重之差≤0.0005g②MLSS恒重，两次称重之差≤0.0005g