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vc高压纳滤浓缩

发布时间: 2021-01-26 13:58:31

纳滤膜压力应该如何掌控

耐高压纳滤膜一般情抄况下工作压力范围在0.1~0.6MPa,但是在分离不同分子量物质时,需要选用不同型号的膜元件,其操作压力也有一定区别。如果膜壳属于塑料材质,纳滤膜耐压强度小于0.3MPa,此时膜元件工作压力需要控制在0.2MPa,膜两侧压差不能超过0.1MPa。
当耐高压纳滤膜压力达到0.6MPa,此时,耐高压纳滤膜压力可达到0.3MPa 压强,此时膜元件内外两侧压力差不能超过0.3MPa 。在控制工作压力时除了依据膜及外壳耐压强度外,还要考虑膜的压密性及膜抗污染能力,压力越高透水量越大,但是如果有大量污染物质堆积,会导致膜阻力增大,从而影响透水速率。如果膜孔径堵塞,此时需要将压力调低。
耐高压纳滤膜压力降低是指溶液进口处压力与出口压力之间的差。压力情况与供水量、流速等因素有关联。纳滤膜运行压力不够,会直接影响水处理效果。

Ⅱ 世韩纳滤膜可以应用在制药水处理行业吗

制药用水通常可分为:饮用水、纯化水、注射用水。
水质标准:
电阻回率:答≥0.5MΩ.CM,电导率:≤2μS
氨≤0.3μg/ml
硝酸盐≤0.06μg/ml
重金属≤0.5μg/ml
因为对水质要求高一般都是选择使用海德能/陶氏进口低压、超低压卷式反渗透膜,它不仅可去除水中的带电离子、无机物、胶硅,还可以去除水中几乎全部有机物,无机物和热源等,进口不锈钢高压泵可使反渗透进水压力稳定,工作周期更长。

Ⅲ 纳滤膜,反渗透膜等等在哪个年鉴里找,另外芳香聚酰胺,聚砜,聚丙烯腈,聚酰亚胺 ,聚芳醚砜等在哪个年鉴

不太明白你的问题什么意思,权且对反渗透膜材料和通常分类及制备做一简单介绍。希望对你有帮助!
目前反渗透膜材料主要有醋酸纤维素类、芳香聚酰胺类和聚哌嗪酰胺类。
醋酸纤维素反渗透膜为非对称膜,尽管在耐碱性、耐细菌性、产水量等方面不如聚酰胺膜,但因其具有优良的耐氯性、耐污染性,至今仍在使用。芳香族聚酰胺可分为线性芳香族聚酰胺与交联芳香族聚酰胺,前者为非对称膜,后者为复合膜。这类膜因具有高交联密度和高亲水性的特点,及优良的脱盐率、产水量、耐氧化性、有机物去除率和二氧化硅去除率等优点,可用于对去除溶质性能要求高的超纯水制造、海水淡化等方面。
聚哌嗪酰胺类可分为线性聚哌嗪酰胺膜与交联聚哌嗪酰胺膜,后者已有产品上市。该膜具有产水量大、耐氯、耐过氧化氢的特点,可用于对脱盐性能要求高的净水处理和食品等方面。

按操作压力反渗透膜可分为三类:高压反渗透膜、低压反渗透膜和超低压反渗透膜。高压反渗透膜用于海水脱盐,主要有五种:三醋酸纤维素中空纤维膜、直链全芳族聚酰胺中空纤维、交联全芳族聚酰胺卷式复合膜、芳基-烷基聚醚脲卷式复合膜及交联聚醚复合膜。原有苦咸水脱盐的反渗透操作压力高达2.8~4.2MPa,而采用低压反渗透膜可在1.4~2.0MPa的低操作压力下脱除盐分,能耗大大降低。另外,低压反渗透膜还可用于电子、制药工业高纯水的生产,食品工业废水处理,饮料用水生产等,使用低压反渗透膜,在减少设备费用、操作费用、提高生产能力的同时,还可以提高对某些有机和无机溶质的选择分离能力。超低压反渗透膜又称疏松反渗透膜或纳滤膜。
由于制膜工艺的不同,采用同种膜材料所制得的不同分离膜的性能将有很大的差别,所以合理先进的制膜工艺和最优的工艺参数是制备性能优良分离膜的重要保证。
用物理或化学的方法,或将物理和化学方法结合起来,可以制备具有良好分离性能的高分子分离膜。
常用的制膜方法有相转化法(流涎、纺丝)和复合法等。在此不作详细介绍。

Ⅳ 请问,纳滤膜能用于蛋白提取,蛋白浓缩吗需要的设备有哪些

可以用特种复分离膜设备对蛋白质制提取,纳滤可以对氨基酸进行分离浓缩了,所以完全可以对蛋白质进行浓缩分离。
至于设备,一般的水处理公司都会有,如果项目不大的话一般都需要增压泵,高压泵,滤芯,膜元件,膜管,膜架,以及对膜元件的清洗系统等。

Ⅳ 纳滤膜要停用一段时间,怎么保护就这么放着好吗需要注意些什么,才能保证膜的寿命不受影响。

原则上是一样的,不过具体的操作细节需要根据纳滤膜的手册来定。每个厂家都有介绍的哦。内最好根据膜技术手容册进行。
注意事项有:加保护剂之前一定要清洗干净
杀菌
保证保存的环境温度。

Ⅵ 影响高压纳滤膜性能的因素有哪些

纳滤膜性能受哪些因素影响?
1、操作压力
纳滤过程中存在阻力,当NF膜在相同的操作条件下,过滤不同料液时效果也不同。当施加在膜上的驱动力压力增大时,膜会被压实,且膜自身阻力将增加。随着膜两侧压力的增大,膜两侧溶液浓度会构成浓差极化现象,形成反向渗透压。因此当操作压力增大时,透过膜的通量不一定单调递增。许多研究人员指出,在一定操作压力范围内,增加操作压力可以提高纳滤膜的产水通量,当升至一定压力时便趋于稳定。
2、进水盐浓度
当进水盐浓度较低时,浓差极化作用和膜污染程度很小,溶剂易于透过纳滤膜,而溶质则被截留,浓水浓度明显高于进水盐浓度,由此计算得到高截留率。而当进水盐浓度提高,会加大膜两侧的浓差极化并会加快膜污染,导致膜分离性能明显降低,膜孔被堵塞,溶剂透过膜阻力增大,产水量减少,浓水盐浓度相对降低,截留率下降。同时,进水离子浓度增加,会影响膜表面荷电,影响膜对离子的排斥作用,也可导致截留率下降。
3、PH值
大部分的纳滤膜表面都具有电荷,pH值会影响纳滤膜表面的电荷,进而影响膜表面电荷与溶液离子间的静电排斥作用,从而影响溶质是否可以通过膜孔,即改变膜对溶质的分离性能。
4、温度
当温度升高,会增大溶液中部分组分的溶解度,形成大颗粒,膜污染增加,导致膜通透量下降。若温度过高,会使蛋白质变性并被破坏,从而加重膜污染,使得溶液通透量降低。

Ⅶ 纳滤产生的浓缩液有哪些处理方法

这是什么什么料液,
1、可以考虑先用高压纳滤再进行浓缩,出来的滤液过反渗透;
2、浓缩液直接进MVR或多效蒸发

Ⅷ 工业用纳滤膜过滤有哪些几种方式

纳滤是一种特殊而又很有前途的分离膜品种,它因能截留物质的大小约为1纳米(0.001微米)而得名,纳滤的操作区间介于超滤和反渗透之间,它截留有机物的分子量大约为200~400左右,截留溶解性盐的能力为20~98%之间,对单价阴离子盐溶液的脱除率低于高价阴离子盐溶液,如氯化钠及氯化钙的脱除率为20~80%,而硫酸镁及硫酸钠的脱除率为90~98%。纳滤膜一般用于去除地表水的有机物和色度,脱除井水的硬度及放射性镭,部分去除溶解性盐,浓缩食品以及分离药品中的有用物质等,纳滤膜运行压力一般为3.5~16bar。

纳滤

纳滤原理

纳滤与反渗透没有明显的界限。纳滤膜对溶解性盐或溶质不是完美的阻挡层,这些溶质透过纳滤膜的高低取决于盐份或溶质及纳滤膜的种类,透过率越低,纳滤膜两侧的渗透压就越高,也就越接近反渗透过程,相反,如果透过率越高,纳滤膜两侧的渗透压就越低,渗透压对纳滤过程的影响就越小。


反渗透和纳滤过程

根据反渗透和纳滤原理可知,渗透和反渗透及纳滤必须与具有允许溶剂(水分子)透过的半透膜(反渗透膜或纳滤膜)联系在一起才有意义,才会出现渗透现象和反渗透或纳滤操作。

纳滤膜:允许溶剂分子或某些低分子量溶质或低价离子透过的一种功能性的半透膜称为纳滤膜;


详情可见官网:网页链接

Ⅸ 如何保持高压纳滤膜的长期运行

1、保持预处理效果的稳定
在预处理阶段去除原水中的大部分污染物,良好的预处理效果,能够有效减少纳滤系统受到各类污染的机率。
例如定期更换保安过滤器滤芯和检查保安过滤器,防止过滤器内出现短流现象和滋生生物粘泥而对膜元件造成污染。严格控制进水浊度和污染指标(SDI),控制进水浊度小于0.5NTU,污染指数小于5。对膜前流程及膜系统进行消毒杀菌,消毒杀菌对控制微生物污染是必不可少的关键步骤。对系统的杀菌分为冲击式杀菌和连续性杀菌,可根据系统不同而选用不同的方法。
2、控制较低的运行压力和回收率
压力是高压纳滤膜脱盐的推动力,压力升高,膜组件透水量线性上升,脱盐率开始时升高,当压力升至一定值时,脱盐率趋于平稳。因而在实际运行中,压力无需太高,压力过高会使高压纳滤膜的衰减加剧,而且有可能损坏膜组件。为延长高压纳滤膜的使用寿命,通常在脱盐率和产水量满足生产要求时,采用稍低一些的压力运行,对系统的长周期运行有着很大的好处。
当纳滤系统采用较高的回收率时,浓水含盐量相应提高,不但容易在浓水侧产生浓差化,而且会导致系统渗透压的增大,为维持产水量,操作压力必须提高,产水的比能耗也会增加,产水水质变差,高压纳滤膜污染加重,结垢和微生物污染的危险性变大。

Ⅹ 专利号查询201610614216.6

201610614216.6
专利详情
基本信息
专利名称 小球藻深层净化因子的制备方法
申请号 CN201610614216.6 申请日期 2016-07-29
公开公告号 CN106236623A 公开公告日期 2016-12-21
发明人 项光刚 专利申请人 上海伽誉生物科技有限公司
专利代理人 郭国中 专利代理机构 上海汉声知识产权代理有限公司 31236
专利类型 发明公布 主分类号 A61K8/97(2006.01)I
住所 201413 上海市奉贤区四团镇平港路883-885号2幢1305室
法律状态 -
摘要 本发明提供了一种小球藻深层净化因子的制备方法,其包括如下步骤:S1:将小球藻分散于水中,加入纤维素酶和果胶酶,同时进行闪式提取和酶解后,进行膜过滤,收集滤液;S2:在步骤S1得到的滤液中加入甘油,进行老化,再次进行膜过滤,收集滤液;S3:将步骤S2得到的滤液进行纳滤浓缩,至小球藻的含量为滤液重量的20~30%后,进行高压灭菌和均质处理,进行膜过滤,得到所述小球藻深层净化因子。本发明具有如下的有益效果:通过闪式提取产生的快速混合,负压,剪切,高速碰撞等作用结合酶解加速细胞壁破碎进程,并在细胞壁破除后快速提取有效成分,提取周期短效率高,提取液稳定,小球藻深层净化因子保留高。

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