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离子交换ge

发布时间: 2021-01-29 00:27:07

★. 有没有靠谱的净水或纯水设备的厂家,求联系方式!

这要看你要的具体设备是什么了?之前我们工厂新上的一个纯水设备是悦纯的。当时是我负责这块,机器的安装调试都是悦纯工厂亲自来人做的,包括调试、试用、讲解全部都说的很清楚。我感觉他们服务和产品质量都挺好的,有需要你可以联系下,联系方式是 18156052550 (微信同号)

A. 燃料电池中没有离子交换膜会怎么样

燃料电池中没有离子交换膜会怎么样
离子交换膜燃料电池inn exchastge izzemhrane fuel cell;}lyrner electrvlyie fuel cell;PEFC一种电解质为,也专称聚合物属电解质燃料电池或质子交换膜燃料电池。

B. 美国GE MK-2E EDI模块产品的特点是有哪些

您好,专业环保团队,深圳恒通源环保 www.szheadwater.com
E-Cell可靠的模块化EDI技术对于各种处理水量回都具有费效比答高的特点,现在该技术已经成为勿需化学品再生的EDI技术的行业标准。具有勿需化学品再生,不产生危险废液,操作简单连续,设备技术要求低。美国GE MK-2E EDI模块产品特点: 1.不需要酸碱再生;2.电除盐的操作是安全的,废水的处理变得简单了;3.可连续生产。

C. 既有分子排阻作用,又有离子交换功能的填料

色谱分析法基本原理
色谱法,又称层析法。根据其分离原理,有吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等方法。

D. 分离与富集

铼的分离与富集常采取蒸馏、共沉淀、离子交换与吸附、溶剂萃取、液膜分离等方法进行。

62.5.2.1 蒸馏分离法

利用R2O7(或HReO4)的易挥发性,在200~220℃滴加氢溴酸或盐酸于高沸点酸如高氯酸、硫酸或磷酸溶液中,或滴加硝酸于硫酸溶液中可将铼蒸馏出来。用饱和碳酸钠溶液为吸收液,部分As3+、Se4+、Se6+、Te4+和Hg,及大部分Sb3+、Sb5+、Os、Cr、Sn、Ge、Tl+和少量钼随铼一并进入蒸馏液中。蒸馏时以水蒸汽、二氧化碳、氮气或空气为载气。如利用水蒸汽通入硫酸溶液,在270~290℃下蒸馏铼,仅Se4+、Se6+、As3+及Re-一并进入蒸馏液中,而Hg、Mo、Bi及Te只有很少量被蒸馏出来。

62.5.2.2 共沉淀分离法

(1)以砷(Ⅲ)为聚集剂

在4mol/LHCl或3mol/LH2SO4中,以砷(Ⅲ)为聚集剂,通入硫化氢可使微量铼与之共沉淀,生成的棕褐色Re2S7易溶于含过氧化氢的氢氧化铵或氢氧化钠溶液中。

(2)高铼酸亚铊

在pH4~6的乙酸盐溶液中,高铼酸(ReO-4)与铊(Ⅰ)生成高铼酸亚铊沉淀,可与铜、锌、镉、钴、镍、铝、锰、钙、镁等分离,钼酸与铊(Ⅰ)也生成沉淀,可用柠檬酸掩蔽(10mg柠檬酸可掩蔽16mg钼)。

(3)氯化四苯(TPAC)

在5mol/LHCl至6mol/LNH4OH中均可用TPAC定量地沉淀ReO-4。Hg2+、Bi3+、Pb2+、Ag+、Sn2+、VO2+,以及MnO-4、ClO-4、IO-4、I-、Br-、F-和SCN-等离子干扰测定。VO3-4及WO2-4无干扰。如在含有0.6mol/L酒石酸盐的氨性介质中且调节pH8~9的溶液中进行沉淀,则可与Hg2+、Bi3+、Ni2+、Fe3+、Pb2+、Ag+、Sn2+、VO2+、Zn2+、Cu2+、SO2-4、PO3-4、AsO3-3、VO3-4、MoO2-4、WO2-4、BO3-3等分离,MnO-4与铼同时沉淀。

(4)高氯酸四苯(TPAP)

微克量铼可在酸性、中性或碱性溶液中定量地与TPAP生成沉淀,MoO2-4不沉淀。在碱性溶液中(约2mol/LNaOH)进行沉淀,铼可与大量MoO2-4、WO2-4、AsO3-3、AsO3-4、ZnO2-2、AlO-2、CrO2-4、VO2-3、SeO2-3、NO-3、PO3-4等分离,析出的沉淀溶于热水后用2mol/LHClO4或过量高氯酸处理以交换出高铼酸离子,可用于光度法测定辉钼矿中的铼。

在pH<7.5,以铁(Ⅲ)共沉淀钼,ReO-4留在溶液中。

在pH3.5~7.5的乙酸盐缓冲溶液中,8-羟基喹啉可沉淀钼而铼留于溶液中。

在冷的(1+9)硫酸或盐酸溶液中,在Fe3+存在下,用Th4+、Rb2+或AsO3-4为聚集剂,铜铁试剂可定量地沉淀钼,残余的铜铁试剂用三氯甲烷萃取除去,铼留于水溶液中。

62.5.2.3 离子交换与吸附法

(1)纸色层析分离

以异丙醇-浓硝酸-水(7+2+2)的混合溶液为展开剂,使铼与钨、钼分离。Rf值分别为0.90、0.33和0。此法可分离10倍~100倍钨及钼存在下的1μg的铼。

(2)阳离子交换树脂

在pH1.5~5.0的盐酸中,钼以MoO2-4形式与大多数金属(铁、铜、镍、锰、铝等)一并被树脂吸附,而ReO-4进入淋洗液中,可使铼与钼分离。

(3)阴离子交换树脂

阴离子交换树脂分离富集情况及其他树脂交换分离富集铼,见表62.16、表62.17。

表62.16 阴离子交换树脂分离富集情况

续表

表62.17 其他树脂交换分离富集铼

(4)活性炭吸附

常温下(25℃),活性炭在pH8.2~9.0时,对铼、钼的吸附率分别为E(Re):96.1%~93.0%,E(Mo):0.7%~0.001%。此条件能成功分离铼和钼。

62.5.2.4 溶剂萃取法

(1)萃取分离钼

a.羟基喹啉-氯仿。在pH1.5~5.6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中,1g/L8-羟基喹啉/氯仿可萃取钼及钨,铼不被萃取。

b.铜铁试剂-氯仿。在1mol/LH2SO4中,用10g/L铜铁试剂-氯仿可定量萃取分离钼,铼不被萃取。

c.乙基黄原酸钾-三氯甲烷。在2mol/LHCl或pH9~11的溶液中,钼与乙基黄原酸钾生成配合物定量地被三氯甲烷萃取,铼不被萃取,适用于分离含铜的钼精矿中的铼。

d.N-苯甲酰苯胲-氯仿。在0.752~2mol/LH2SO4或pH3的盐酸介质中,钼定量地被N-苯甲酰苯胲-氯仿萃取,可从微克量的铼中分离毫克量的钼。

e.磷钼杂多酸-乙酸戊酯。在0.52~0.7mol/LHCl中,钼作为磷钼杂多酸定量地被乙酸戊酯萃取,铼不被萃取。

(2)萃取分离铼

a.喹啉。在4mol/LNaOH溶液中,ReO-4定量地被喹啉萃取,可与50mg的Mo6+,100mgW6+、V5+、Se4+、As3+、As5+分离,蒸发除去喹啉或用水和四氯化碳反萃取使铼转入水相。

b.丁酮。在5mol/LNaOH溶液中,ReO-4可被丁酮萃取(3次萃取几乎接近定量)。可与Au、Ag、Bi、Cd、Fe2+、Ga、Mo6+、Pb、Pt4+、Sb3+、W、Zn等分离,用水和氯仿(7+10)反萃取,铼进入水相。

c.甲基异丁酮。在4mol/LH2SO4中,微克量ReO-4定量地被甲基异丁酮萃取,可与Mo(Ⅵ)(<0.18%)等分离,铼可用稀氢氧化钠反萃取。

d.8-巯基喹啉-三氯甲烷。在5~11.5mol/LHCl中,铼的8-巯基喹啉配合物被三氯甲烷萃取。

e.三辛胺/三壬胺-二甲苯/三氯甲烷。在1~6.0mol/LH2SO4中,ReO-4定量地被三辛胺、三壬胺的二甲苯或三氯甲烷萃取,可与Zn、Cd、Co、Ni、Mn2+、Cr3+、Fe、In、Bi、Cu、Al、Ca、Mg、V5+、W5+、Mo6+等分离,被萃取的微量钼可用饱和草酸溶液洗除,加入草酸钠或硫酸钠有利于抑制微量钼的萃取,萃取的铼可用50~100g/L的氢氧化钠、碳酸钠、氢氧化铵溶液反萃取。

f.三丁胺-氯仿。在pH1~6.5HCl介质中,ReO-4定量地被三丁胺-氯仿萃取,可与60倍的Mo6+,600倍的Fe3+,6000倍的Ni,7000倍的Co、Pb,10000倍的Ag、Cu,12000倍的Cd等分离,被共萃取的微量Mo6+,可用饱和草酸钠溶液洗除。

g.N-苄替苯胺-氯仿。在3.5~4.5mol/LH2SO4中,ReO-4定量地被N-苄替苯胺(C6H5CH2NHC6H5)/氯仿萃取,可与Cu、Cd、As3+、Bi、Fe3+、Sb3+、Cr3+、Co、Ni、Ga、In、Ce3+、Ca、Mg、Sr、Se4+、Te4+、Ag、Hg2+、Tl3+等分离,Pd2+、Pt4+、V5+、Fe3+、Cr6+、Os6+、Ru6+、Ti4+、Ce4+与ReO-4同时被萃取,但除Pd2+、Pt4+以外的其他元素加入抗坏血酸后均不被萃取,U6+和Th也部分被共萃取,柠檬酸、酒石酸、草酸、抗坏血酸对萃取ReO-4无影响。有机相中的铼可用反萃取。

h.氯化四苯-三氯甲烷或二氯乙烷。在pH8~9且含用酒石酸或柠檬酸盐的溶液中,ReO-4与氯化四苯离子生成的缔合物可定量地被三氯甲烷或二氯乙烷萃取。当溶液中钼与铼之比为106∶1可定量分离钼。20mg的Se4+、Ni、Fe3+、Pb、Zn、Cu2+、AsO2-3、AsO3-4、WO2-4、SiO2-3、SO2-4、PO3-4不被萃取。有机相中的铼可用浓盐酸反萃取,也可在有机相直接测定铼。或将萃取液蒸干后,用水浸取并通过Dowex-50阴离子交换树脂(H+型),四苯离子被树脂交换吸附,ReO-4进入洗脱液中。

i.其他溶剂萃取。见表62.18。

表62.18 其他溶剂萃取

62.5.2.5 液膜分离法

以二苯并-18-冠-6(DBC)-L113B-(CCl4+n-Hrxance)-NaClO4溶液组成的液膜体系。在下列条件下:膜相,DBC-L113B-(CCl4+n-Hrxance)体积比为7+4+89;内相,0.2mol/LNaClO4溶液,油内比为1+1;外相2mol/LH2SO4介质,乳水比为20+100;室温(15~36℃),搅拌速度250r/min;富集时间8min。200μgRe(Ⅶ)的迁移率(回收率)达99.5%~100.5%。50mgMo6+、W6+、Fe3+、Al3+、Cu2+、Ni2+、Mn2+、Sr2+、Ba2+、Zn2+、Mg2+、Sn4+、La3+、Y3+、Cr3+、Bi3+、K+、Na+、Li+、NH+4、Cd2+、Cs+,20mgCa2+、Pb2+,5mgPt4+、Pd2+等(均为最大限量),大量Cl-、SO2-4、NO-3、SO2-4、PO3-4等,都不被迁移富集或不影响富集铼。K+存在下,对迁移铼极为有利。富集方法用于钼精矿、多金属矿和合金中铼的硫脲光度法测定,效果较佳。

E. 有没有人装过GE的凝胶过滤色谱柱

凝胶过滤色谱法:分辨率较高,但是上样量仅为柱体积的1%,而且对专流速也有严格的属限制。
离子交换色谱法:根据目的蛋白质表面所含有的氨基酸残基带有的净电荷分离蛋白质,但是分辨率没有凝胶过滤高。
亲和层析法:根据生物分子的特异性分离目的蛋白,特异性很高,但是配件容易丢失 适合含有特异性的标签的或者抗体。
疏水色谱:根据疏水性来分离蛋白质,缺点是有的蛋白质在高盐中溶解度降低,所以应用范围受到限制,适合蛋白质表面含有较多疏水性氨基酸残基的疏水性蛋白质。

F. 为什么ge cto1500净水器过滤后ppm值变高

超滤机一般都是变高的。
TDS也就是水中溶解物质的总和,即除水分子之外的回所有固体物质,包括钙镁离子、答其他金属离子、其他阴离子等。但不包括细菌。
纯水机过滤水TDS一定会变低,一般是0-5之间,超过20说明RO膜要换了。
而超滤机只是针对性的过滤肉眼可见物如铁锈、泥沙 、红虫等,过滤细菌,过滤氯及农药等有机物,过滤铅砷等重金属。有些超滤机仅仅只是过滤上述中的一项或几项。
就算是过滤上述全部有害物质的超滤机,TDS值也会变高,不变高的超滤机及其罕见。
比如说离子交换树脂,他通过钠来交换铅砷钙镁。钠是一价,这样的结果势必导致钠离子个数大于钙镁等。TDS必然变高。
而活性炭中一定含有杂质,很多都含有砷、氯、氟等。经过活性炭的滤芯,固体物质必然增加。
这两种滤芯都会导致过滤水TDS值变高。因为活性炭而变高的净水器,说明其活性炭非常劣质。反过来说,劣质活性炭的净水器TDS值变高数字较大。
导致TDS值变大有很多因素,目前没有相关学术文章。我也仅仅是经验之谈。

G. 用于蛋白质提取分离的离子交换剂有哪些特殊的要求,主要有哪几类

离子交换层析根据带电强弱分为:强阳离子交换层析、强阴离子交换层析、弱阳离子交换层内析、弱阴离子交换容层析。填料的孔径也有分别,详细可以咨询各品牌代理商。

本公司代理PALL和BIO-RAD的填料,有产品专员根据你的情况推荐合适的填料,并且能一起做摸索实验,广州誉维生物

本人电话见账号

H. 蛋白分离纯化所使用的填料有哪些

从方法上来讲,主要是亲和层析、离子交换、分子排阻(分子筛)、疏水层析和反相层析这5种;但具体到每个实验,就会根据您的实验目的(蛋白的纯度、活性、量产以及用途的不同),以及蛋白本身的性质不同(真核或原核、水溶性、稳定性、有无修饰、理化性质等),来设计合理的纯化方法,进而选择不同类型、分辨率和性价比的填料。
一般科研实验室,有限考虑亲和层析填料,若有更高的纯度要求,再考虑不同分辨率的离子交换或分子筛填料。
蛋白纯化,GE的填料是最丰富,也是最稳定的,你可以参考最新的GE
凝胶选择指南。
如,我在文库钟搜的2014版的:
http://wenku..com/link?url=XIgERGPVdEqYRPs-_IG_-

I. 哪位高手知道GE做的最好的EDI是哪种型号

断点在EnableWindow
77D1BE71 > 8BFF mov edi, edi
77D1BE73 55 push ebp
77D1BE74 8BEC mov ebp, esp
77D1BE76 6A 60 push 60
77D1BE78 FF75 0C push dword ptr [ebp+C]
77D1BE7B FF75 08 push dword ptr [ebp+8]
77D1BE7E E8 DAFFFFFF call 77D1BE5D

alt f9 返回到这里
00401A19 . 8BF0 mov esi, eax
00401A1B 57 push edi
00401A1C 56 push esi
00401A1D . 8B0E mov ecx, dword ptr [esi]
00401A1F . FF91 8C000000 call dword ptr [ecx+8C]
你可以看到edi =0 在这里就是false了
所以把它寄存器改为1在调试执行你就可以看到command可以用了
这个在调试的时候可以用了 ,但是你修改的话如果用push 1的话那么由于原来是push edi那么指令会增加的,所以还会出错,那么要怎么改那,我们察看当前的其他的寄存器的值
EAX 00000000
ECX 00E01104
EDX 00DF282C
EBX 00000001
ESP 0012FAE0
EBP 0012FB14
ESI 00E01104
EDI 00000000
EIP 00401A25 123.00401A25
C 0 ES 0023 32位 0(FFFFFFFF)
P 1 CS 001B 32位 0(FFFFFFFF)
A 0 SS 0023 32位 0(FFFFFFFF)
Z 1 DS 0023 32位 0(FFFFFFFF)
S 0 FS 003B 32位 7FFDF000(FFF)
T 0 GS 0000 NULL
D 0
O 0 LastErr ERROR_SUCCESS (00000000)
EFL 00000246 (NO,NB,E,BE,NS,PE,GE,LE)
ST0 empty -UNORM BBB0 01050104 00000000
ST1 empty 0.0
ST2 empty 0.0
ST3 empty 0.0
ST4 empty 0.0
ST5 empty 0.0
ST6 empty 0.0
ST7 empty 0.0
3 2 1 0 E S P U O Z D I
FST 0020 Cond 0 0 0 0 Err 0 0 1 0 0 0 0 0 (GT)
FCW 137F Prec NEAR,64 掩码 1 1 1 1 1 1
你可以看到EBX 00000001 他是1 哦那就把它压堆栈好了这样不改变长度的
修改00401A1B 57 push edi
为push ebx
然后复制到所有修改到文件在保存你就可以用了
至于写keygen的话 ,你用工具修改会自动出来的
如果自己写的话就是把那个地址的东西00401A1B 57
57 是机器吗修改为53 为push ebx
就好了
我不会上传文件
还有我看了你的那个里面没有msgbox把 可以用od 来察看字符串的

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