化学离子交换器酸碱耗

『壹』 树脂清洗罐和树脂交换器是一样的吗

的不同，酸消耗量的计算，废水排放量的计算以及生产成本的比较。关键词：离子交换树脂硫酸再生酸消耗量废水排放离子交换树脂是用于软化水的交换剂，在使用一段时间后，吸附的杂质接近饱和状态，就要进行再生处理，使之恢复原来的组成和性能。目前，国内树脂的再生常用化学药剂酸碱法：使失效的树脂恢复交换能力，酸的使用通常采用HCl或H2SO4，碱的使用一般采用NaOH。目前，我公司脱盐水的装备能力有：40m3/h固定床三个系列，120m3/h双室浮动床两个系列，工艺流程是：原水阳离子交换器除碳器中间水箱阴离子交换器脱盐水箱。在生产中，采用酸碱法再生离子交换树脂，阳离子交换树脂的再生原来一直采用HCL，但再生过程产生的大量含CL-废液难以处理，为解决废水的排放问题，将再生剂改为H2SO4。下面就H2SO4再生和HCL再生进行比较：1、操作方法不同1.1H2SO4再生相对于HCL再生来说要复杂一些：HCL再生采用的是一步再生法，即进行预喷射后，将再生酸浓度一次性调节到指标范围内(一般控制3～4%)，再生液流速≤5m/h，以稳定的浓度、流速将需要消耗的再生剂量消耗完，开始后面的置换、清洗步骤；1.2H2SO4再生采用的是两步再生法，即进行预喷射后，将再生酸浓度调节到0.7～1.5％，再生液流速7～10m/h，第一步再生消耗再生剂总量的60%；第二步再生在第一步再生浓度的基础上，将再生液浓度直接调节到1.5～3.0%，再生液流速5～7m/h，第二步再生消耗再生剂总量的40%，当需要消耗的再生剂量全部消耗完时，开始后面的置换、清洗步骤。2、再生剂消耗量不同采用HCL再生和采用H2SO4再生消耗的酸量不同，生产成本不同。我公司固定离子交换器采用的是001*7的强酸性树脂，双室浮动离子交换器采用的是001*7的强酸性树脂和D113-III的大孔弱酸性树脂，树脂在不同的交换器和使用不同再生剂时，工作交换容量不一样。我公司离子交换设备树脂装载量及树脂的参数如表(一)所示：表(一)树脂型号001×7D113-III备注固定床装载量(m3)4.0*双室浮动床装置量(m3)7.852.82树脂工作交换容量(mol/m3)10002300HCL再生树脂工作交换容量(mol/m3)650*H2SO4再生固定床树脂工作交换容量(mol/m3)9001600H2SO4再生双室浮动床再生剂消耗量按下式计算：G=V1×EG×N×n/1000公斤(1)式中：V1……1台交换器中装载树脂的体积，m3；EG……树脂的交换容量，克当量/米3；N……再生剂当量(或每1克当量再生剂所相当的克数，克/克当量；)n……再生剂实际用量为理论量的倍数，又称再生剂倍率。实际消耗再生剂量为：GG=G/ε×100公斤(2)式中：ε——工业产品中再生剂的含量，以百分率表示，%。再生剂的当量为：H2SO4=49，HCL＝36.5；HCL再生固定离子交换器的再生剂倍率取1.5，再生双室浮动床的再生剂倍率取1.3；H2SO4再生固定离子交换器的再生剂倍率取1.6，再生双室浮动床的再生剂倍率取1.2，根据式(1)和式(2)计算可得酸消耗量如表(二)所示：表(二)固定离子交换器双室浮动离子交换器消耗HCL量(kg)消耗H2SO4量(kg)消耗HCL量(kg)消耗H2SO4量(kg)219(100%)203.84(100%)680.24(100%)680.72(100%)730(30%)208(98%)2267.48(30%)694.62(98%)从表中数据可以看出，固定床系列H2SO4再生酸消耗量较HCL再生低，成本下降1.813元/次，双室浮动床系列H2SO4再生消耗酸量与HCL相当，生产成本上升6.28元/次。(我公司生产的HCL为335.00元/吨，H2SO4为344.00元/吨。)HCL再生和H2SO4再生阳离子交换树脂，运行情况比较如下：表(三)硬度(mmol/l)脱盐水电导率(μs/cm)PH值周期制水量(m3)备注固定床系列0.023.57～8640HCL再生阳床浮动床系列0.013.17～82900固定床系列0.0233.177～8644H2SO4再生阳床浮动床系列0．013.27～83000从表中数据可以看出，H2SO4再生和HCL再生相比，装置周期制水量和出水指标基本一致。3、废液排放量和处理废液成本不同离子交换树脂运行一个周期后再生时排出的酸、碱性废液量，在处理一般水质的原水时，约占除盐系统出力的5～10%，对于阳离子交换树脂而言，采用HCL和采用H2SO4再生由于在操作控制上有区别，产生的废液量不同，使生产成本不同。3.1我公司的脱盐水装置再生操作参数如表(四)所示：表(四)固定床浮动床阳床阴床阳床阴床HCL再生H2SO4再生NaOH再生HCL再生H2SO4再生NaOH再生小反洗流量m3/h303030***小反洗时间(min)202进再生液浓度(%)30.81.530.82.522进再生液流量(m3/h)1014101622161016进再生液时间(min)45654285140823055置换流量(m3/h)101010161616置换时间(min)303030303030清洗流量(m3/h)3030303535353.2废液排放量计算3.2.1酸性废液排放量Q1，一般只考虑中和前阳离子树脂交换器酸性废水排放量，阴离子树脂交换器少量酸性废水的排放量忽略不计，按下式计算：Q1=V1+V2+V3+V4+V5m3/周期(3)式中：V1——反洗(或逆流再生的小反洗)水量，m3；V2——进交换器稀再生液的体积，m3；V3——置换水量，m3；V4——正洗水量,m3；V5——逆流再生时顶压前的放水量m3;根据式(3)计算，可得酸性废水排放量如表(五)所示：3.2.2碱性废水排放量Q2计算一般只考虑中和前阴离子树脂交换器碱性废水的排放量。Q2=V2+V3+V4m3/周期(4)式中各符号含义同前。根据式(4)计算，可得碱性废水排放量见表(六)所示：3.2.3自行中和时剩余酸量的计算水处理站内酸碱自行中和后，剩余的酸量G4按下式计算：废酸液中能被废碱液中和部分的酸量G3=G2*N1/40kg/周期(5)剩余酸量G4=G1-G3kg/周期(6)式中：G2——阴离子交换器再生时消耗的NaOH量，kg；N1——再生用酸的摩尔质量；G1——阳离子再生时消耗的酸量，kg；根据式(1)计算可得固定阴离子交换器再生消耗100%NaOH为102.94kg，双室浮动阴离子交换器再生消耗100%NaOH为546.36kg；根据式(5)、(6)计算，可得离子交换器再生废液经过自行中和后，剩余的酸量、中和剩余酸需100%的NaOH量见下表所示：固定床浮动床HCL再生H2SO4再生HCL再生H2SO4再生G3(kg/周期)93.93126.10498.55669.29G4(kg/周期)125.0777.74181.6911.44剩余酸量消耗100%的NaOH137.0631.73199.114.67从表中数据可以看出，中和废水成本方面，H2SO4再生较HCL再生成本有所下降，其中固定床系列成本降低163.26元/周期，浮动床系列成本降低301.388元/周期。4、结论4.1H2SO4再生阳离子交换树脂效果与HCL再生效果相当，但H2SO4再生操作较HCL再生复杂，并且由于再生时浓度控制得低，再生耗时较HCL再生长，废水排放量较HCL再生高；4.2H2SO4再生阳离子交换树脂酸消耗成本比HCL再生稍高，但H2SO4再生产生的废水，中和处理成本较HCL再生产生的废水中和处理成本低得多，使脱盐水装置总生产成本降低，并且废水中SO42-离子比CL-离子易处理，对环保排水有利。因此，硫酸再生阳离子交换树脂值得推广。[参考文献][1]《热能工程设计手册》化工部热工设计技术中心站化学工业出版社1998年6月第1版[2]《热力发电厂水处理》下册武汉水利电力学院电厂化学教研室编水利电力出版社出版1977年9月

『贰』 离子交换的水处理中的应用

EDI(Electro-de-ionization)是一种将离子交换技术、离子交换膜技术和离子电迁移技术(电渗析技术)相结合的纯水制造技术。该技术利用离子交换能深度脱盐来克服电渗析极化而脱盐不彻底,又利用电渗析极化而发生水电离产生H和OH离子实现树脂自再生来克服树脂失效后通过化学药剂再生的缺陷,是20世纪80年代以来逐渐兴起的新技术。经过十几年的发展,EDI技术已经在北美及欧洲占据了相当部分的超纯水市场。
EDI装置包括阴/阳离子交换膜、离子交换树脂、直流电源等设备。其中阴离子交换膜只允许阴离子透过,不允许阳离子通过,而阳离子交换膜只允许阳离子透过,不允许阴离子通过。离子交换树脂充夹在阴阳离子交换膜之间形成单个处理单元,并构成淡水室。单元与单元之间用网状物隔开,形成浓水室。在单元组两端的直流电源阴阳电极形成电场。来水水流流经淡水室,水中的阴阳离子在电场作用下通过阴阳离子交换膜被清除,进入浓水室。在离子交换膜之间充填的离子交换树脂大大地提高了离子被清除的速度。同时,水分子在电场作用下产生氢离子和氢氧根离子,这些离子对离子交换树脂进行连续再生,以使离子交换树脂保持最佳状态。EDI装置将给水分成三股独立的水流:纯水、浓水、和极水。纯水(90%-95%)为最终得到水,浓水(5%-10%)可以再循环处理,极水(1%)排放掉。图2表示了EDI的净水基本过程。
EDI装置属于精处理水系统,一般多与反渗透(RO)配合使用,组成预处理、反渗透、EDI装置的超纯水处理系统,取代了传统水处理工艺的混合离子交换设备。EDI装置进水要求为电阻率为0.025-0.5MΩ·cm,反渗透装置完全可以满足要求。EDI装置可生产电阻率高达15MΩ·cm以上的超纯水。 EDI装置不需要化学再生,可连续运行,进而不需要传统水处理工艺的混合离子交换设备再生所需的酸碱液,以及再生所排放的废水。其主要特点如下:
EDI的净水基本过程
·连续运行,产品水水质稳定
·容易实现全自动控制
·无须用酸碱再生
·不会因再生而停机
·节省了再生用水及再生污水处理设施
·产水率高(可达95%)
·无须酸碱储备和酸碱稀释运送设施
·占地面积小
·使用安全可靠,避免工人接触酸碱
·降低运行及维护成本
·设备单元模块化,可灵活的组合各种流量的净水设施
·安装简单、费用低廉
·设备初投资大 EDI装置与混床离子交换设备属于水处理系统中的精处理设备,下面将两种设备在产水水质、投资量及运行成本方面进行比较,来说明EDI装置在水处理中应用的优越性。
(1)产品水水质比较
EDI装置是一个连续净水过程,因此其产品水水质稳定,电阻率一般为15MΩ·cm,最高可达18MΩ·cm,达到超纯水的指标。混床离子交换设施的净水过程是间断式的,在刚刚被再生后,其产品水水质较高,而在下次再生之前,其产品水水质较差。
(2)投资量比较
与混床离子交换设施相比EDI装置投资量要高约20%左右,但从混床需要酸碱储存、酸碱添加和废水处理设施及后期维护、树脂更换来看,两者费用相差在10%左右。随着技术的提高与批量生产,EDI装置所需的投资量会大大的降低。另外,EDI装置设备小巧,所需厂房远远小于混床。
(3)运行成本比较
EDI装置运行费用包括电耗、水耗、药剂费及设备折旧等费用,省去了酸碱消耗、再生用水、废水处理和污水排放等费用。
在电耗方面,EDI装置约0.5kWh/t水,混床工艺约0.35kWh/t水,电耗的成本在电厂来说是比较经济的,可以用厂用电的价格核算。
在水耗方面,EDI装置产水率高,不用再生用水,因此在此方面运行费用低于混床。
至于药剂费和设备折旧费两者相差不大。
总的来说,在运行费用中,EDI装置吨水运行成本在2.4元左右,常规混床吨水运行成本在2.7元左右,高于EDI装置。因此,EDI装置多投资的费用在几年内完全可以回收。 EDI装置属于水精处理设备, 具有连续产水、水质高、易控制、占地少、不需酸碱、利于环保等优点, 具有广泛的应用前景。随着设备改进与技术完善以及针对不同行业进行优化, 初投资费用会大大降低。可以相信在不久的将来会完全取代传统的水处理工艺中的混合 。
控制氮含量的方法（4种）：生物硝化-反硝化（无机氮延时曝气氧化成硝酸盐，再厌氧反硝化转化成氮气）；折点氯化（二级出水投加氯，到残余的全部溶解性氯达到最低点，水中氨氮全部氧化）；选择性离子交换；氨的气提（二级出水pH提高到11以上，使铵离子转化为氨，对出水激烈曝气，以气体方式将氨从水中去除，再调节pH到合适值）。每种方法氮的去除率均可超过90%。

『叁』 大反洗的逆流再生离子交换器再生时为什么要两倍的酸碱量

1) 随着运行时间的增加，树脂层间树脂被越压越紧，固定床进出水压差也越来越大回，压差增大会直答接影响固定床的处力，还会使一些强度低的树脂破碎。 2) 随着运行时间的增加，压脂层上面的污泥杂质越积越厚，将会堵住部分树脂的交换网孔，并使树脂结...9937

『肆』 公式电厂化学有没有酸碱耗控制指标，如何计算的

再生剂加入量
=树脂体积*树脂工作交换容量*理论酸碱耗量*比耗/1000
比耗=实际耗量/理论量

『伍』 离子交换树脂中毒、再生酸碱消耗高怎么办

不了解抄你问题的具体原因，不敢乱下结论，但离子交换系统一般问题出现在再生控制部分和树脂污染部分，如果是树脂污染引起的问题可以采用一种“树脂激活技术”进行相关处理，该技术在《冶金动力》和《硫酸工业》上有过推荐！

『陆』 酸碱耗计算公式

再生剂加入量=树脂体积*树脂工作交换容量*理论酸碱耗量*比耗/1000
比耗=实际耗量/理论量

『柒』 水处理酸碱耗是算哪个方面的

每处理1吨水消耗的酸碱量

『捌』 大反洗的逆流离子交换器再生时为什么是两倍酸碱

逆流再生离子交换器,启动大反洗时的目的,是冲洗交换器内树脂层内杂物,同时也打乱了整个树脂床层,所以大反洗后的再生剂用量,就需平时的1~2倍用量,以恢复树脂层的正常交换状态…。华粼水质

『玖』 谁有电厂化学离子交换系统的原理的课件吗我急需！

你好，为你找了些问答题可能有用
151、 什么叫离子交换树脂?
答：离子交换树脂是人工合成的，具有高分子聚合物骨架和活性基团的物质，因外形呈树脂状，故常称为离子交换树脂。
163、在水处理实际应用中，离子交换树脂选择顺序如何?有什么规律?
答：阳离子交换树脂在稀溶液中的的选择性顺序如下：Fe3+>A13+>Ca2+>Mg2+>K+≈NH4+>Na+>H+
这可归纳为①离子所带电荷越大，越易被吸着；②当离子所带电荷量相同时，离子水合半径较小的易被吸着。
弱酸性阳树脂对H+的选择性向前移动，羧酸型树脂对H+的选择性居于Fe3+之前。
在浓溶液中选择顺序有所不同，某些低价离子会居于高价离子前面。
阴离子交换树脂的选择顺序：在淡水的离子交换除盐处理系统中，即进水是稀酸溶液时，阴离子的选择顺序为SO42-(+HSO4-)>CL->HCO3->HSiO-；
当OH型离子交换树脂失效后，用碱进行再生时，即对于进水是浓碱溶液，阴离子的选择性顺序为：CL—>SO42—＞CO32->HSiO3—；
据此，可以推知，OH型离子交换树脂对于水中常见阴离子的选择顺序，遵循以下三条规则：
(1)在强弱酸混合的溶液中，OH型离子交换树脂易吸着强酸阴离子。
(2)浓溶液与稀溶液，前者利于低价离子被吸着，后者利于高价离子被吸取。
(3)在浓度和价数等条件相同的情况下，选择性系数大的易被吸着。
164、试述弱酸阳离子交换树脂的特性。
答：弱酸阳离子交换树脂在水中的特性类似弱酸。它与中性盐类作用的能力较弱（例如SO42—、CL—等强酸阴离子）。它仅能与弱酸性盐类（具有碱度的盐类）反应，反应后产生的是弱酸。用强酸H型离子交换树脂可处理碱度大的水，将水中的碱度所对应的阴离子除去后，再用强酸H型交换树脂来除去强酸根所对应的那部分阴离子。
由于弱酸性阳树脂对H+的亲和力较大，很容易再生，因此它可用强酸H型阴离子交换树脂的再生废液来进行再生。
弱酸性阳树脂的交换容量很大，约为强酸性阳树脂的2倍。由于弱酸性阳树脂的交联度低，所以其机械强度比强酸性阳树脂的要低。
盐型弱酸性阳树脂具有水解能力。
165、简述弱碱性阴离子交换树脂的特性。
答：OH型的弱碱性阳离子交换树脂在水中类似弱碱，其分解中性盐的能力很弱，，其在中性盐溶液中不能和盐类反应，因此只能在酸性溶液中与SO42—、CL—、、NO3—等强酸根进行交换，对弱酸根HCO3—的吸着力很弱，对更弱的HSiO3—则不能吸着。
弱碱性阳树脂对OH—的亲和力较大，很容易再生，可用强碱性阴树脂的再生废液进行再生。
弱碱性阴树脂的交换容量大，相当于强碱性阴树脂的3倍。由于弱碱性阴树脂的交联度低、孔隙大，其机械强度比强碱性阴树脂的要低。但弱碱性阴树脂在运行时吸着的有机物，在再生时易被解吸出来。
盐型的弱碱性阴树脂在水中具有水解能力。
166、 为什么新树脂在使用前应进行预处理? 离子交换树脂如何进行预处理?
答： 因为新树脂中含有少量的低聚合物和未参与聚合，缩合反应的单体。当树脂与水、酸、碱、盐等溶液接触时，上述物质就会转入溶液中，影响出水水质。除了这些有机物外，新树脂往往含有铁、铝、铜等无机杂质。在水质要求较高时，应对新树脂进行预处理。
进行予处理时，如树脂脱水需要食盐水处理：将树脂转入交换器中，用大余树脂体积的10%的食盐溶液浸泡1—2小时。浸泡完后放掉食盐水，用水冲洗树脂，直到排出的水不呈黄色为止。再进行反洗，以除去混在树脂中的机械杂质和细碎树脂粉末。
阳树脂： 用2—4％NaOH溶液浸泡4—8小时，然后进行小流量反洗，至排水澄清、耗氧量稳定为止。再用5％盐酸浸泡4—8小时，进行正洗，至排水氯含量与进水相接近为止。
阴树脂：用5％盐酸浸泡4—8小时，用氢离子交换器出水进行小流量反洗，至排水氯离子含量与进水相接近为止。然后再用4％NaOH溶液浸泡4—8小时，正洗排水接近中性为止。。
167、离子交换树脂如何转型?
答：(1)阳离子交换树脂转型方法：
将阳离子交换树脂浸泡于2—4％的氢氧化钠溶液中，经4一8小时后进行小流量反洗(指器内预处理)，至出水澄清，耗氧量稳定为止。然后再浸泡于5％的盐酸溶液中，经4—8小时后，进行正洗，至出水与进水氯根含量相近为止。
(2)阴离子交换树脂转型方法：
将阴离子交换树脂浸泡于5％的盐酸溶液内，经4—8小时后用氢离子交换水进行小流量反洗，直至出水与进水氯根含量相近为止。然后再浸泡于4％的氢氧化钠溶液中，经4—8小时后进行正洗，至出水接近中性为止。
168、如何对不同的树脂进行分离?
答：对混合在一起的不同树脂，主要是利用它们的比重不同进行分离，一种是借自下而上的水流进行树脂分层。另外一种办法是将混合树脂浸泡于一定比重的食盐溶液中，比重小的树脂会浮起来，与比重大的分离。例如，用饱和食盐水即可将强碱、强酸两种树脂分离开。
如果两种树脂的比重差小，分离起来有困难，可以先将树脂转型，再进行分离。这是由于树脂型型式不同，其比重也不同，例如OH型阴树脂的比重小于CL型。
169、试述影响阳离子交换速度的因素。
答：(1)树脂的交换基团：离子间的化学反应速度是很快的，所以一般来说树脂交换基团的不同并不影响到交换速度，但对于会形成弱电解质的离子交换树脂，情况就不同，象H型和盐型的交换速度就会有很大的差别。
(2)树脂的交联度：树脂的交联度大，网孔小，则其颗粒内扩散越慢，交换速度就慢。当水中的粒径较大的离子存在时，对交换速度的影响就更为显著。
(3)树脂的颗粒：树脂颗粒越小，交换速度越快。
(4)溶液的浓度：溶液浓度是影响扩散速度的重要因素，浓度越大扩散速度越快。
（5）水温：提高水温能同时加快内扩散和膜扩散。
(6)搅拌或提高流：在交换过程中的搅拌或提高水的流速，只能加快膜扩散，但不影响内扩散。
(7)离子的本性：离子水合半径越大，内扩散越慢；离子电荷数越多，内扩散越慢。
170、简述离子交换树脂的污染和氧化降解。
答：离子交换树脂在连续进行吸附交换，以及多次循环操作中，其本身也为水中各种杂质所污染；
(1)无机物污染：
阳离子交换树脂用盐酸再生时，银、铅等化合物会积累于树脂颗粒内部；当用硫酸再生时，钙、钡等化合物会积聚于树脂颗粒内部而造成树脂微孔阻塞。
铁离子对阴阳树脂都有污染。
(2) 有机物污染
阴阳树脂都会受到有机物污染。引起阳树脂污染的有油脂、含氮化合物、调节PH时用的有机胺类、微生物细菌等。引起阴树脂污染的物质有油脂、木质碳酸和腐植酸等高分子有机阴离子以及有机铁、微生物、细菌和阳树脂降解后溶出的高分子酸类等。
有机物是高分子有机阴离子，分子量很大，一般凝胶型树脂孔径较小，很容易被大分子的有机物堵住孔隙而使其交换容量下降。尤其是强碱阴树脂，非常容易受有机物污染。
有机物对离子交换树脂的污染与其含量及有机物的组成有关。有机物含量大的、高分子的易污染。树脂的结构对污染程度也有很大影响。
(3)硅酸根污染：
强碱阴离子交换树脂失效后，不及时还原而长期停放或阴离子交换树脂不能彻底还原均可造成硅酸根污染。胶体硅一般不被凝胶型树脂交换，但还有一部分被吸附。因此也会使阴树脂污染。
(4)树脂的氧化：
对于自来水为水源的电厂除盐系统树脂易受活性氯氧化。树脂氧化后，其外观色淡，透明度增加，体积增大，阻力增大，体积交换容量降低。
171、 什么叫树脂的复苏?
答： 树脂在长期的使用过程中，被有机物、铁、胶体等污染，使其交换容量降低甚至全部丧失，故采用酸、碱法或碱、食盐法等进行处理，以恢复其交换性能。这就是树脂的复苏。
172、如何保存需长期储存的离子交换树脂？
答：当要长期储存树脂时，最好把树脂转变成盐型，浸泡在水中，如储存过程中，树脂脱了水，也应先用浓（10%）食盐水浸泡，再逐渐稀释，以免树指急剧膨胀而破碎。储存温度一般在0—40℃为宜，以免冻裂。
173、当离子交换剂遇到电解质水溶液时，电解质对其双电层有哪两种作用？为什么？
答：离子交换树脂可看作是具有胶体型结构的物质，既在离子交换树脂的高分子表面上有许多和胶体表面相似的双电层，我们把它和内层离子符号相同的离子称作同离子，符号相反的称反离子。所以离子交换是树脂中原有反离子和溶液中其它反离子相互交换位置。当离子交换剂遇到含有电解质的水溶液时，电解质对其双电层有两方面的作用。一是交换作用：扩散层中反离子在溶液中的活动较自由，离子交换作用主要在此种反离子和溶液中其它反离子之间进行，因动平衡的关系，溶液中的反离子会先交换至扩散层，然后再与固定层中的反离子互换位置。二是压缩作用：当溶液中盐类浓度增大时，可使扩散层压缩，从而使扩散层中部分反离子变成固定层中的反离子，使得扩散层的活动范围变小。这就说明了为什么当再生溶液的浓度太大时，不仅不能提高再生效果，有时反使效果降低。
174、树脂使用时，应注意哪些问题？
答：保持水分，防止风干，密闭存放，运输和储存应在0℃以上，防止冻裂。使用中阳树脂应防止铁锈污染和活性氯等破坏树脂，阴树脂应防止油类和有机物等污染。
175、如何选择合适的离子交换树脂？
答：首先要根据水源水质所含各种离子的量及在水中的分布规律来选择。在水中强酸根阴离子的含量较大时，应考虑先采用弱碱阴树脂来除去水中大部分强酸根阴离子，而使强碱性阴树脂充分发挥其除硅性能。此外，还应根据水处理交换器的床型的不同而选用不同品种的树脂。同时还要根据树脂的物理及化学性能等综合考虑来选出最适宜的离子交换树脂。
176、如何降低树脂粉碎率？
答：降低压差，降低流速，在保证出水水质的前提下，适当降低树脂层高度，缩短运行周期，延长大反洗周期等。
177、阴树脂为何易变质？如何防止其变质？
答：因为阴树脂的化学稳定性比阳树脂差一些，所以它对氧化剂和高温的抵抗力比阳树脂要差，所以为防止其变质，需将进水中的氧化剂提前除去。
178、离子交换树脂交换容量为什么会下降？
答：树脂交换能力的下降取决于物理性能崩解，化学交换基团的分解，高分子有机物和金属氧化物的污染，如水中的微生物，铁杂质的污染，以及细菌的生长等。这与树脂品种、处理液种类、交换基团、循环基数、有无前置处理、温度高低、及酸性物质的存在等多种因素有关。
179、在使用弱碱性阴树脂处理水时，为什么对水的PH值有一定限制？使用弱碱树脂有什么好处？
答：当采用弱碱树脂处理水时，一般只能在水的PH<9的情况下进行交换。当水的PH值过大时，由于水中OH-离子浓度大，它抑制了树脂的电离，使树脂不再具有可交换的性能。也就是说，水中其它离子无法取代OH-离子。
使用弱碱树脂的好处是：它极易再生，再生剂量不需过大。对于降低碱耗具有很大意义。另外弱碱树脂吸着有机物能力较强，而且可在再生时被洗出来。同时弱碱树脂还具有交换容量大，交换速度快，膨胀性小，机械强度高的优点。
180、如何清洗树脂层所截留下来的污物?
答：有空气擦洗和超声波清洗两种方法。
(1)空气擦洗：即在装有污染树脂的设备中，重复性地通入空气，然后进行正洗。每次通入空气时间为0.5—1分钟，正洗时间为1—2分钟，重复次数为6—30次，空气由底部进入，目的在于疏松树脂层，并使树脂上的污物脱落。正洗时，脱落下的污物随水流由底部排出。空气擦洗应与树脂再生交错进行。
(2)超声波清洗法：可以清除树脂颗粒表面的污物，清洗时污染树脂由设备顶部进入，经中间超声波场后，由底部离开设备。冲洗水由底部进入上部流出，分离出污物及树脂碎屑，随水流由顶部流出。
第九节：除盐
181、简述阴、阳离子交换器的除盐原理。
答： 阴、阳离子交换器一般都联合使用达到其除盐的目的，在阳离子交换器中，阳离子交换反应可表示如下：
Na+ Na
RH + Ca2+ R Ca + H+
Mg2+ Mg
Fe3+ Fe

反应结果是水中阳离子被吸着而交换出的H+ 与水中原有的阴离子HCO3- 、Cl—、SO42- 等形成对应的酸溶液，。
这种阳床出水进入阴床时发生如下反应：
CL— CL
ROH + SO42- R SO4 + OH—
HSiO3- HSiO3
HCO3- HCO3

这样，水中所含盐份其阴、阳离子分别被阴阳树脂交换吸收，从而达到减少水中含盐量的目的。为减少阴床负担，在阳床之后加脱碳器除去碳酸。
182、什么叫“两床三塔+混床”除盐系统?
答：两床系指单元式除盐系统中的阳床和阴床。由于阳床又可称阳塔，阴床称阴塔；所以阳床、阴床，除碳塔，组成了三塔。“两床三塔+混床”为常见的单元式除盐系统。
183、常用的除盐系统有几种形式?各具有什么优缺点?
答：常用的除盐系统有单元式和母管式两种系统。
单元式，即由阳床、除碳器、中间水箱、阴床、混床组成一个单元。
主要优点是：(1)水质容易控制，出水质量好，可靠性高。一般以阴床导电度作为失效标准，再生时适当增加阴床碱量，可保证不“跑硅”。
(2)再生时与其它系统完全隔绝，减少了向除盐水箱和其它系统漏酸、漏碱的危险。
(3)由于是单元操作，易于实现程控和自动化。
缺点：(1)水处理转动设备(泵和风机)的台数较多。
(2)由于阴、阳床失效点不一致，但必须同时再生，单耗(主要是碱耗)较高。
母管式：所有阳床出水汇集到一条母管，阴床出水汇集到一条母管。
优点：(1)各台阳、阴床可以单独进行操作，设备利用率高。
(2)转动设备少。
(3)酸碱单耗相对较低。
缺点：(1)不容易实现程控和自动化。
(2)再生时，向除盐水箱和系统漏酸、漏碱可能性比单元式大
(3)为严格控制水质，必须对阴床出水二氧化硅勤分析
184、混床设备内树脂组合有哪几种方式?其各自的工艺特点是什么?
答：混合床中阴阳树脂有以下几种组合方式：
（1）强酸、强碱式：这种组合方式出水质量最高，导电度小于0.2us/cm。硅酸根低于20ug/L.
（2）强酸、弱碱式：这种组合方式出水质量低，不能除去硅酸根、碳酸根等弱酸离子，出水导电度在0.5—2．0us/cm。但其再生效率高，运行费用低。
（3）弱酸、强碱式：这种组合方式出水质量居中，可除去硅酸根，出水导电度在1—2us/cm，再生效率也较高。此外，某些场合在阴阳树脂间加装一层惰性树脂，构成三层混床，可避免再生时再生液污染异性树脂。·
185、一般软化和除碱离子交换处理方式其系统设计有哪些？
（1）采用强酸性H离子交换剂的H—Na离子交换，此系统又可以分并列H—Na离子交换和串联H—Na离子交换。
（2）采用弱酸性H离子交换剂的H—Na离子交换。
（3）H型交换剂采用贫再生方式的H—Na离子交换。
采用上述方式主要是能除去水中的硬度，又可降低水的碱度，且不增加水中的含盐量。
186、什么叫一级除盐? 二级除盐?
答： 原水经过一次强酸阳离子交换器和强碱阴离子交换系统，称为一级除盐；如果经过两次，称为二级除盐；如果系统中有混床，混床本身算作一级。
187、 什么是叫移动床? 什么叫混合床? 什么叫浮动床?
答： 交换器中的树脂周期性地在交换塔，再生塔和清洗塔之间循环，并分别在各塔中同时完成离子的交换，再生和清洗过程，这种离子交换器称为移动床；混合床就是在一个离子交换器内按一定比例装有阴、阳离子两种树脂的离子交换设备；浮动床是指当水流自下而上经过离子交换器的树脂层时，如水流速度足够大，则整个树脂层向上浮动托起的离子交换设备。
188、什么叫离子交换器的自用水率?
答： 离子交换器每周期中反洗、再生、置换、清洗过程中耗用水量的总和，与其周期制水量的比称为自用水率。
189、混合床一般都设有上、中、下三个窥视窗，它们的作用是什么?
答:上部窥视窗一般用来观察反洗时树脂的膨胀情况；中部窥视窗用于观察设备中树脂的水平面，确定是否需要补充树脂；下部窥视窗用来检测树脂床准备再生前阴阳离子交换树脂的分层情况。
190、说明离子交换除盐再生原理?
答：交换器失效后，需要对树脂进行再生，实际上再生过程是除盐制水过程的的逆反应。
(1)阳树脂的再生。失效的阳树脂用3—5％的盐酸再生，用盐酸再生的反应如下：

Na+ Na
R Ca2+ + HCl RH + Ca CL
Mg2+ Mg
Fe3+ Fe
树脂大部转型为H型，而酸液变为含有残余酸的氯化物或硫酸盐(当用硫酸再生时)混合溶液被排入地沟。
(2)阴树脂的再生，失效的阴树脂用2—4％的NaOH溶液再生，其反应式为
CL Cl
R SO4 + NaOH ROH+Na SO4
HSiO3 HSiO3
HCO3 HCO3
反应结果，树脂大部转型为OH型，而碱液变为含有残余碱的钠盐混合液被排入地沟。
191、 什么叫逆流再生? 什么叫顺流再生?
答： 逆流再生是指制水时，水流方向和再生时再生液流动方向相反的再生方式。顺流再生是指制水时，水流的方向和再生液流动的方向一致。通常流向都是由上向下的再生方式。
192、逆流再生具有什么优点?为什么?
答：逆流再生的主要优点是出水质量好，再生酸碱耗低。这是由于逆流再生时，再生液从底部进入，首先接触的是尚未失效的树脂，这时由于再生液浓度较高，从树脂中交换下的被再生离子浓度很小，可以使树脂得到“深度再生”。再生液到上部时，虽然再生液浓度降低，杂质离子含量增高了，但由于树脂是深度失效的(饱和度高)，所以仍然可以获得较好的再生效果，这样再生剂可以得到比较充分的利用。再生结果是，上部树脂再生得差一些，下部树脂再生得比较彻底。
在运行的情况下，水首先接触上部再生度较低的树脂，但此时由于水中杂质离子浓度含量大，所以可发生离子交换。当水进入底部时，虽然水中离子杂质也大为减少，但由于接触的是高再生度的树脂，仍可以进一步除去水中的杂质离子，使水得到深度净化。
193、为什么逆流再生对再生剂纯度要求较高？
答：从离子交换平衡理论可知，再生剂的纯度将会影响到树脂的再生度，从而影响到树脂的交换容量，逆流再生的特点是再生液首先接触出水区树脂，所以再生剂纯度对逆流再生影响较大，若出水区树脂再生度降低，将会直接影响出水水质。
194、逆流再生为什么要进行定期大反洗?
答：在进行逆流再生的设备中，为保证底层树脂始终维持较高的再生度，每次再生时不应将原树脂层打乱，只进行小反洗，既对中排装置上的压脂层进行反洗，而对于中排装置以下的绝大部分树脂不进行反洗。但为避免下部树脂被污染和清除其中的破碎树脂，以及防止因长期运行，树脂被压实结块、粘结等增加了阻力，影响出水流量，而使床内在运行时产“偏流”，或者影响再生效果。一般经15—20个周期需大反洗一次。由于大反洗后原有的树脂层分布遭到破坏，所以大反洗后应以2倍常量的酸、碱液进行再生。
195、顺流再生和逆流再生对再生液浓度的要求有什么不同?
答：一般说来，顺流再生时，再生液浓度应稍高一些，这是由于再生液首先与饱和度高的树脂接触，如果再生液浓度低，下部饱和度低的树脂无法得到充分再生，将会影响出水质量。
对逆流再生，再生液浓度可低一些。这是由于再生液首先与饱和度低的树脂接触，使底层树脂得到充分再生。随再生液向上移动，其浓度下降，但与其接触的是饱和度高的树脂，同样可以得到较好的再生。显然，再生液利用率也较高。
196、逆流再生固定床的中排装置有哪些类型？底部出水装置有哪些类型？
答：中排装置有：（1）母管支管式：母管与支管在同一平面及母管与支管不在同一平面 （2）管插式 （3）鱼刺式 （4）环管式。
底部出水装置有：（1）穹形多孔板加石英砂垫层（2）多孔板上加水帽或夹布形式（3）鱼刺形式（支管上开孔或装水帽）。
197、对逆流再生除盐设备中排管开孔面积有什么要求?
答：为使顶压空气和再生液不会在交换器内“堆积”，必须保证再生液及顶压空气从中排管顺利排出，方可保证再生时不发生树脂乱层。
一般说，中排管的开孔面积是进水面积的2.2—2.5倍，这也是白球压实逆流再生之所以不会乱层的重要保障。

『拾』 离子交换器的工作原理

工作原理就是离子的交换。
运行时：阳树脂(H-R)+(M+)-->：(M-R)+(H+)
阴树脂(OH-R)+(X-)-->：(X-R)+(OH-)
其中M+为金属离子，X-为阴离子。
再生过程为其逆过程。
离子交换器的失效控制
离子交换除盐水处理最简单的流程为 阳床-阴床 组成的一级复床除盐系统。有的一级复床除盐系统采用单元制，即每套一级复床除盐系统包括 阳床、（除碳器）、阴床各一台，在离子交换除盐运行过程中，无论是阳床还是阴床先失效，都是同时再生；还有的一级复床除盐系统采用母管制，即阳床与阳床或阴床与阴床是并联运行的，哪一台交换器失效就再生哪一台。
1 检测和控制原理
强酸性阳树脂对水中各种阳离子的吸附顺序为：Fe3+>Al3+>Ca2+>Mg2+>Na+>H+. ；由此可知，水中金属离子Na+被吸附的能力最弱，所以当离子交换时树脂层的各种离子吸附层逐渐下移，H+.最后被其他阳离子置换下来，当保护层穿透时，首先泄漏的是最下层的Na+；因此监督阳离子交换器失效是以漏钠为标准的；其反应方程为（A代表金属阳离子,R为树脂基团）：
An+ +nRH=RnA+n H+
HCO3- + H+ =H2O+CO2↑
强碱性阴树脂对水中各种阴离子的吸附顺序为：SO42->NO3->Cl->OH->HCO3->HSiO3- 。由此可知，HSiO3-的吸附能力最弱，所以当离子交换时树脂层的各种离子吸附层逐渐下移，OH-.被其他阴离子置换下来，当保护层穿透时，首先泄漏的是最下层的HSiO3-；因此监督阴离子交换器失效是以漏硅为标准的；其反应方程为（B代表酸根阴离子，R为树脂基团）：
Bm- +mROH=RmB+mOH-
2 控制点和控制方法
由于母管制系统包含了单元制系统,而且它具有能充分使用树脂、提高交换器的出水能力、降低酸碱消耗等优点，我们在研究中主要讨论以这种结构为基础的离子交换除盐水处理系统。
以成都生物制品研究所蛋白分离车间纯水站为例，该系统为母管制水处理系统，系统的结构为：砂滤-活性炭过滤-粗滤-阳床- 一阴-二阴-混床-精滤-纯水罐，系统产水能力为5 t/h，在系统的失效控制研究中，我们提出单元失效控制概念，也就是充分利用了母管制制水系统的优点对系统进行失效控制。
（1）RO对各有机溶质的去除率大于NF膜。（2）不同有机溶质的去除率不相同，有的甚至相差很大（例如，RO和NF膜对乙酸的吸光度去除率分别为95.34%、81.45%，而对苯胺的吸光度去除率则分别为61.50%、46.82%）。
3 出水水质
原水经一级复床除盐后，电导率（25℃）低于10μS/cm，水中硅含量低于100μg/L。