ge阳离子交换填料cm50

1. 我要分离纯化一种未知酶，一切未知，想用凝胶层析和离子交换层析分离，不知选用什么填料合适有好的建议

建议用离子交换层析。凝胶过滤层析流速慢，上样量低，而且分离效内果一般，凝胶过滤一般用容于层析的后期包括除盐，去除降解片段之类的。
离子交换一般就用到DEAE，因为大部分蛋白都偏酸。要是你的酶是碱性蛋白，那就更好办，上个CM柱，其他杂蛋白就留不下多少了。
所以先拿DEAE试试吧。

2. 固定床离子交换器的再生

应发一个复图片看一下你使制用的固定床离子交换器外形图，根据你所说情况，是否是设备问题影响了离子交换树脂工作交换容量？当然设备再生工艺是顺流再生还是逆流再生工艺？以上情况都可造成设备运行日期缩短，也就是周期制水量的减少。如果设备是顺流再生，可改成逆流再生程序，应该会增加设备的周期制水量...。一杰水质

3. 关于离子交换色谱中弱阳离子交换的填料，只要是羧甲基（CM）的填料都行

这个我知道的也不多，我们公司代理的就有，TOSOH的，他的Toyopearl弱阳离子交换树脂，这个不错，资料有些，你要的话可以发给你，留个邮箱啥的

4. 路基资料中，有一栏要求填写（同一种填料层厚度），怎么理解同一种填料层厚度，要求是大于等于50cm。

同一个料场出来的填料回填厚度，压实后大于等于50.，是连续厚度，一般两层完成。

5. 既有分子排阻作用，又有离子交换功能的填料

色谱分析法基本原理
色谱法，又称层析法。根据其分离原理，有吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等方法。

6. 离子交换柱从实验室到生产如何放大

首先应该选用高通量抄的介质袭 比如Sepharose Fast Flow 线性流速可达300cm/h

当实验室探索完成后，应考虑优化洗脱方案，将线性梯度洗脱优化为一步式洗脱，减少分离时间和缓冲液消耗。

为了保持实验室探索时的峰型和出峰位置，可保持柱床的高度不变，加大柱床的横截面积，这样可以增加填料加大吸附量，加快速度，而且洗脱后峰型和出峰位置几乎保持不变。

放大生产的核心在于保证高流速，高容量，高回收率。需要在实验室探索阶段更多的考虑到这些因素，而非追求其他的结果。