季铵型离子交换
离子交换树脂有很多不同的型号，各种可以归类为不同的系列。
◇食品级树脂系列
1、C100EFG用于软化水，脱盐水，纯水和高纯水制备，污水处理，味精制造，医药提纯，化工催化，稀有金属分离等方面也有应用。
2、C104Plus还可用于从水溶液中选择性地回收过渡金属。弱酸性阳树脂被越来越多地应用于废水处理、降低环境污染等一些特殊应用领域。
3、C-107E软化水树脂应用于水处理中去除碳酸盐类，在较短的接触时间里对碱土金属具有很强的摄取能力。树脂主要应用于水的软化和脱盐。C-107E软化水树脂也可以用于选择性地回收水溶液中的过渡金属。
4、SR1LNa食品级树脂是一种颗粒均匀，凝胶型强酸性阳离子交换树脂。它具有极佳的物理、化学及热稳定性。SR1LNa 系根据离子交换树脂在生产过程中不得使用含氯溶剂的特殊规范下所开发出来的，因此适合使用于饮用水软化及相关食品加工(如蔗汁除钙处理等)的应用上。SR1LNa食品级树脂具有最佳物性和化学特质,符合饮用水业界的最严谨要求。非常适用于居家、政府、食品饮料行业水处理软化。
5、HCR-S/S 是通过食品级软化树脂，主要应用于饮用水以及食品行业的水质软化树脂。其生产过程中使用特殊的欧洲工艺，没有使用对人体有害的溶剂。
HCR-S/S卫生级软化树脂可以用于卫生要求比较高的食品、饮料、医药等行业的水质软化等。
◇强酸性阳离子交换树脂系列
1、C100, 强酸苯乙烯系树脂, 高交换容量，软化除盐树脂。
2、C100E, 强酸苯乙烯系树脂, 特别适用于家用或工业软化水的制备。
3、C120E, 强酸苯乙烯系树脂, 专为硬水软化设计，特别适用于小型家用。
4、C100×10, 强酸苯乙烯系树脂, 抗氧化性能优越，在混床中和阴离子有良好分离性能。
5、C150, 大孔强酸苯乙烯系树脂, 优良的耐磨和抗渗透冲击性能，适用于凝结水处理，连续交换及特殊应用。
6、C160, 大孔强酸苯乙烯系树脂, 极高的交联度，高交换容量，专为Quentin工序提供，用于处理工业废水，具有极好的抗氧化性能。
◇弱酸性阳离子交换树脂系列
1、C104E, 大孔弱酸丙烯酸系树脂，高交换容量，良好的动力学特性。
2、C105, 弱酸丙烯酸系树脂, 高交换容量，能除去暂时的硬度和碱度，并提供E极产品。
3、C106, 大孔弱酸丙烯酸系树脂, 极好的抗渗透冲击性能，供特殊用途，用于氨化凝结水和抗生素固定。
4、C107E, 大孔弱酸丙烯酸系树脂, 专为家用小型筒型交换器设计。
5、C115E, 弱酸甲基丙烯酸系树脂, 适用于特殊应用（制药，抗生素的固定）和Carix工序。
◇强碱性阴离子交换树脂系列
1、A400, 强碱苯乙烯系树脂, 高效除盐时有良好的动力学特性。
2、A600, 强碱苯乙烯系树脂, 用于制备高纯水，有良好的除硅能力。
4、A200, 强碱苯乙烯系树脂, 高机械强度，适用于在逆流再生中除硅和盐。
5、A500, 大孔强碱苯乙烯系树脂, 高交工作换容量，极高的机械强度和抗渗透性能,适用于凝结水处理和连续的交换系统，良好的除硅能力。
6、A500P, 大孔强碱苯乙烯系树脂, 用于处去有机杂质和糖汁脱色。
7、A510, 大孔强碱苯乙烯系树脂, 高交工作换容量，极高的机械强度和耐渗透性能,适用于除盐，流化床和连续的交换系统。
8、A850, 强碱丙烯酸系树脂, 高机械强度，易除去有机物，能反复使用，耐有机物污染，适用于除去水中的盐和糖汁脱色。
9、A870, 强碱丙烯酸系树脂, 高交换容量，易除去有机物，能反复使用，耐有机物污染，适用于水脱盐。
◇弱碱性阴离子交换树脂系列
1、A100, 大孔弱碱苯乙烯系树脂, 抗有机物污染，良好的耐渗透性能，选择性去除水和蔗糖中的盐。
2、A103S, 大孔弱碱苯乙烯系树脂, 葡萄糖和其它有机溶液除盐，脱色时有较高的交换容量，同样适用于乳清去除灰分。
3、A105, 大孔弱碱苯乙烯系树脂, 具有杰出的抗渗透冲击和有机物污染性能。特别适合于连续交换系统。
4、A830, 大孔弱酸丙烯酸系树脂, 高交换容量，适用于海水中除去硫酸盐，废水中和。
5、A845, 弱酸丙烯酸系树脂, 高交工作换容量，去除有机物或有机溶液（糖汁，凝胶）中的盐。
◇漂莱特混床树脂系列
1、MB400，混床抛光树脂, 生产高纯无硅脱盐水，电导率可达小于0.1uS/cm。
2、MB400QR，混床树脂,生产高纯无硅脱盐水，电导率可达小于0.1uS/cm。
3、MB35，混床树脂，生产高纯无硅脱盐水，电导率可达小于0.1uS/cm。
4、MB37，混床树脂, 不可再生的圆筒装置，可提供＜0.1uS/cm的纯水。
Ⅱ 季铵盐型阳离子表面活性剂与铵盐型表面活性剂的区别
季铵盐型表面活性剂的N原子上与四个烷基相连，带一个单位的正电荷。它在水中电离为季版铵基离子和卤离权子，不与碱反应，可以在碱性溶液中使用。
胺盐型表面活性剂的N原子与一个（伯胺盐）、两个（仲胺盐）或三个（叔胺盐）烷基相连，本质上说它是胺与卤化氢的盐，在水中电离子为胺基正离子与卤离子。这类表面活性剂不能在碱
性溶液中使用，因为胺基正离子在碱性溶液中会生成胺和水，使表面活性丧失。
Ⅲ 如何选择离子交换树脂的种类
如下是从树脂厂
http://www.shanghaihz.com/index3.htm
产品介绍和用途,您可以看一看离子交换树脂产品最全的有40多种.希望对你有帮助.
编号型号用途国外对应号
01001*7(732)强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂
主要用于硬水软化、脱盐水、纯水与高纯水制备、湿法冶金、稀有元素分离、抗生素提取等。广泛用于锅炉、印染、医药、制糖等行业。Dowex509HCRW-20;AmberliteIR-120;LewatitS100,KY-2;DiaionSK-1B;DuoliteC2;TehuaIRC007;Ionresin001
02201*7(717)强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂
主要用于纯水、高纯水制备、废水处理、生化制品提取。广泛用于电力、医药、电镀、电子等行业。AmberliteIRA400,DowexSBR,DuoliteA101,LewatitM500,DiaionSA-10AIonresin
03001*4(734)强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂主要用于高纯水制备及抗菌素的提炼等。AmberliteIRA118;Ionresin004TehuaIIRC004
04201*4(711)强碱性苯乙烯系I型阴离子交换树脂主要用于纯水制备、放射元素提炼、糖液脱色和系列化制品制备等。AmberliteIRA402,TehuaIRA204DiaionSA-11A,Dowex1*4,LewatitM504
05D001大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂
主要用于高速混库凝结水处理、高纯水处理、二级除盐混床、有机物含量高的水及机反应催化剂等。Amberlite200,TehuaBQC811LewatitSP120,DowexMSCL,DiaionPLK228,DuoliteES264.
06D201大孔强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂高要用于高速混床凝结水处理装置、废水处理、重金属回收。AmberliteIRA900Ionresin,DowexMSA-1,LewaitMP500,DiaionPA308.
07D113大孔弱酸性苯丙烯系阳离子交换树脂主要用于除去水中的碳酸氢盐、碳酸盐及其它碱性盐类，本品与001*7（732）配套十分明显的除去水中的碱度和硬度。AmberliteIRC-84
08D202大孔II强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂用于纯水及高纯水制备，适用于含盐量较高的水源及生化物质提炼，糖液脱色。AmberliteIRA910;DOWSMSA-2MP-600
09D301大孔弱碱性苯乙烯系阴离子交换树脂主要用于高制备，电镀含铬废水处理等。AmberliteIRA-93/94;DOSMWA-1/66
10002*7超强性苯乙烯系阳离子交换树脂主要用于10吨以下锅炉软化水、温法冶金、稀有元素分离、搞生素提取等。
11001*10(002SC)强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂主要配套弱酸树脂用于双层床制备。IonresinIR-102
12001*8IR超强均孔双聚苯乙系阳离子树脂主要用于软化水、纯水制备、提取赖氨酸、谷氨酸等。Amberjet1200Na
13D002催化剂树脂(干氢树脂)(大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂)主要用于甲醇、异丁烯醚化合成MTBE的反应中。DOWM-31;Amberlyst15
14D254(D204)大孔强碱性季铵型阳离子交换树脂主要用于医药工业药物提取及肠粘膜中提取肝素钠。AmberliteIRA900;Dowex1*1Ionresin
15D-61大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂主要用于高纯水处理、配套D-92树脂用于乙二醇、甲乙酮生产工艺中循环水处理。Amberlite200LewatitSp-210
16D-62大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂主要用于食品发酵行业（VC、味精）提高转化率及纯水处理。IonresinIR-162
17D-85大孔丙酸烯系弱酸性阳离子交换树脂用于生化产品的分离提纯等。AmberliteIRC-50
18D301-G大孔弱酸性苯乙烯系阴离子交换树脂主要用于医学、食品、糖业生产的脱、脱酸等。AmberliteIRA-94
19D311大孔丙烯酸系弱碱阴离子交换树脂主要用于食品、医学行业、生化药物的提取、糖液脱色和药物脱色。AmberliteIRA-68
20D318大孔丙烯酸系弱酸阴离子交换树脂主要用于拧橄酸、维生素C等生化物质的提取和脱色。AmberlitelRA-63
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Ⅳ 将季铵盐转换为季铵碱有哪些方法
季铵盐又叫四级铵盐，种类很多，是铵离子中的四个氢原子都被烃基取代而生成的化合物，通式R4NX，其中四个烃基R可以相同，也可不同。X多是卤素负离子(F、Cl、Br、I)，也可是酸根（如HSO嬄、RCOO等）。
四级铵盐与无机盐性质相似，易溶于水，水溶液能导电。主要通过氨或胺与卤代烷反应制得。
自然界中存在的四级铵盐，不少具有一定的生物活性，有些四级铵盐可用作物、农以及化学反应中的相转移催化剂等。例如,矮壮素【(CH3)3NCH2CH2Cl】Cl是一种植物生长调节剂，氯化苄基三乙基铵和硫酸氢四丁基铵都是优良的相转移催化剂。
四级铵盐分子中的X是OH时，通常称为四级铵碱。四级铵碱是强碱，与氢氧化钠和氢氧化钾的碱性相近。有些天然化合物也是四级铵碱，例如普遍存在于生物体内的胆碱 【(CH2)3NCH2CH2OH】OH。四级铵碱在加热时分解为水、三级胺和烯烃，该反应称为霍夫曼反应，合成中用来制备烯烃。四级铵碱可由四级铵卤化物与氧化银作用制得。
常用的阳离子表面活性剂为季铵盐型，系由叔胺和烷化剂反应而制得，从形式上看是铵离子的4个氢原子被有机基团所取代，成为RlR2N+R3R4的形式。季铵盐的碱性较强，其水溶液遇碱无变化，而胺盐的水溶液遇碱则起作用形成不溶于水的胺。
季铵盐与其他类型表面活性剂相容性好，并具有一系列优良的性质。因此，在工农业生产中使用的阳离子表面活性剂主要是季铵盐型阳离子表面活性剂。
1．由高级胺制成的季铵盐型阳离子表面活性剂
(1)烷基三甲基季铵盐烷基三甲基季铵盐是由高级胺与氯甲烷在氢氧化钠存在下，在加热加压条件下进行反应而制得的。
十二烷基三甲基氯化铵易溶于水，呈透明状，具有良好的表面活性，可用作黏胶凝固液中的添加剂。
(2)烷基二甲基苄基季铵盐烷基二甲基苄基季铵盐是由烷基二甲基叔胺与氯化苄反应制得，反应在40～100℃和有少量水存在的条件下进行。
十二烷基二甲基苄基氯化铵是这类产品的代表，它易溶于水，呈透明溶液，万分之几的质量分数即具有杀菌消毒的能力，对皮肤无刺激，无毒性，对金属不腐蚀，即使在沸水中亦稳定，其杀菌能力随pH值升高而增大。此外，它还具有良好的起泡能力。
(3)烷基二甲基羟乙基季铵盐烷基二甲基羟乙基季铵盐是由叔胺与环氧乙烷进行加成反应后，用硝酸、过氯酸或有机酸中和而制得。其中，有代表性的制品为十八烷基二甲基羟乙基硝酸铵和十八烷基二甲基羟乙基过氯酸铵。
Ⅳ 【求助】氯季铵盐合成后为什么要用KNO3，将氯离子交换成硝酸根季铵盐呢
这个是不好做的
Ⅵ 求强碱季铵（1）型阴离子交换树酯201*7（717）的活化、再生方法
对于初次使用需要激活或者说完全再生的树脂而言，活化方法如下：
（1）新的离子交换树脂常含有反应溶剂、未参加反应的物质和少量低分子量的聚合物、铁、铅、铜等杂质。当树脂与水、酸、碱或其它溶液相接触时，上述可溶性杂质就会转入溶液中，在使用初期污染出水水质。因此，新树脂在投运前要进行预处理，转换为指定的离子型式。
（2）阳离子交换树脂（含碱性基团的强酸阳树脂）的预处理步骤：首先用清水对树脂进行冲洗（最好为反洗）洗至出水清澈无混浊、无杂质为止。然后用4~5%的HCl和NaOH在交换柱中依次交替浸泡2~4小时，在酸碱之间用大量清水淋洗（最好用混合床高纯度去离子水进行淋洗）至出水接近中性，如此重复2~3次，每次酸碱用量为树脂体积的2倍。最后一次处理应用4~5%的HCl溶液进行，用量加倍效果更好。放尽酸液，用清水淋洗至中性即可待用。
（3）阴离子交换树脂（含酸性基团的强碱阴树脂）的预处理步骤：同上，只是酸碱的使用交换位置。
（4）应用于医药、食品行业的树脂，预处理最好先用乙醇浸泡，而后再用酸碱进行交替处理，大量清水淋洗至中性待用。
（5）各种树脂因品种、用途不一，预处理的方法也有区别，预处理时的酸碱浓度及接触时间等，可具体参考各型号树脂的介绍。
（6）预处理中最后一次通过交换柱的是酸还是碱，决定于使用时所要求的离子型式。
（7）为了保证所要求的离子型式的彻底转换，所用的酸、碱应是过量的。
离子交换树脂运转中的暂停注意事项：在通液或解吸的过程中，为了保持数据的稳定，应尽量避免中途停车。至于反洗、再生、淋洗等其它辅助性操作，则随时都可以停车，但要注意管道闸门关闭，不让液体流干，避免树脂露出液面，否则，不但将气泡引入树脂层，影响后续工作，而且还会使树脂氧化变质。
离子交换树脂在使用中的注意事项：
（1）避免干燥、热，避免以硝酸根的型式贮存；
（2）要检验好酸浓度、树脂量、温度、通液时间、流速等情况；
（3）避免污染物引入；
（4）警报系统要经常检查，阀门管道要可靠；
（5）使用的再生剂等材料要稳定；
（6）停车时设备要开口，树脂按规定要求存放。
树脂的污染、中毒与再生（活化）：离子交换树脂在长期使用中易受悬浮物质、胶体物质、有机物、细菌和金属的污染，使离子交换能力下降甚至失效。对此，须根据不同情况，对树脂采用针对性的活化方法，一般金属污染和胶体物质污染，可采用烯酸液浸泡、淋洗的方法进行活化。其他也可采用灭菌法、酸、碱液交替处理法进行活化。
Ⅶ 1.季铵盐型与铵盐型阳离子表面活性剂的性质有何区别
季铵盐型与铵盐型阳离子表面活性剂的性质有何区别？
（1）季铵盐型阳离子表面活性剂与版一般铵盐权型不同，前者在碱水溶液中稳定，并无胺游离出来。
季铵盐表面活性剂，由铵阳离子[H4N+]的四个氢原子全被有机基取代而成的一种阳离子型表面活性剂。
Ⅷ 季铵类生物碱能用阳离子交换树脂分离吗
季铵类生物碱能用阳离子交换树脂分离
生物碱的提取：
由于各种生物碱的结构不同,性质各异,提取分离方法也不尽相同,主要是根据生物碱的溶解度而定.生物碱大都能溶于氯仿、甲醇、乙醇等有机溶剂,除季铵碱和一些分子量较低或含极性基团较多的生物碱外,一般均不溶或难溶于水,而生物碱与酸结合成盐时则易溶于水和醇.基于这种特性,可用不同的溶剂将生物碱从中药中提出,常用的提取溶剂有下列3种：
（1） 非极性溶剂：样品先用10%氢氧化铵溶液湿润,使中草药中与酸结合成盐的生物碱呈游离状态,然后用氯仿或乙醚等提取,一些与酸结合比较稳定的生物碱盐类和鞣酸盐或碱性较强的生物碱盐等,氢氧化铵不能将其完全分解,可用碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钙或氧化镁,甚至氢氧化钠碱化,这个方法的缺点是不能提出水溶性生物碱.
（2） 极性溶剂：极性较大的生物碱可用中性甲醇、乙醇、酸性甲醇、乙醇、酸水（常用0.1%～1%盐酸、硫酸、乙酸、酒石酸等）以及缓冲液等进行提取,该方法较简便,但提出的杂质较多,需进一步净化.
（3） 混合溶剂：用不同极性的溶剂按不同比例混合,可以较好地进行提取,如麦角用氯仿：甲醇：氢氧化铵（90:9:1）,百部、粉防已用乙醚：氯仿：乙醇：10%氢氧化铵溶液（25:8:25:1）等.
Ⅸ 季铵盐与季铵盐型阳离子表面活性剂性质有何区别
区别在于。，季铵盐如果是短链的，就不是阳离子表面活性剂
Ⅹ 化学高考加分
1、下面是合成氨的简要流程示意图：沿X路线回去的物质是A、N2和H2 B、催化剂 C、N2 D、H22、有一类最简单的有机硅化合物叫硅烷，它的分子组成与烷烃相似。下列说法中错误的是A、硅烷的分子通式为SinH2n＋2 B、甲硅烷燃烧生成二氧化硅和水C、甲硅烷的密度大于甲烷 D、甲硅烷的热稳定性强于甲烷3、Inorganic Syntheses一书中，有一如右图所示装置，用以制备某种干燥的纯净气体。该装置中所装的药品正确的是A、A中装浓硫酸，B中装浓盐酸B、A中装浓盐酸，B中装浓硫酸C、A中装氢氧化钠浓溶液，B中装浓氨水D、A中装浓氟水，B中装氢氧化钠浓溶液4、关节炎病原因是在关节滑液中形成尿酸钠晶体Hur（尿酸）＋H2O Ur－（尿酸根离子）＋H3O＋ Ur－(溶液)＋Na＋（溶液） NaUr(固)第一次关节炎发作大部分在寒冷季节脚趾和手指的关节处。下列叙述不正确的是A、尿酸酸性比盐酸弱 B、尿酸钠的溶解度随温度升高而增大C、反应①为吸热反应，②为放热反应 D、尿酸钠的熔点很低。5、将固体MnC2O4·2H2O放在坩锅里加热，固体质量随温度变化的数据如下表：温度/℃255075100214280固体质量/g17.917.916.014.314.37.15下列说法错误的是（MnC2O4摩尔质量143g/mol）A、25℃～50℃，MnC2O4·2H2O未发生变化B、75℃时，MnCO4·2H2O部分失去结晶水C、100℃时，坩锅内固体均为MnC2O4D、200℃时，坩锅内固体为混合物6、某溶液中可能含有Na＋、Ca2＋、Br－、CO32－、I－、SO32－六种离子中的几种。①在该溶液中滴加足量氯水后，有气泡产生、溶液呈橙黄色；②向呈橙黄色的溶液中加入BaCl2溶液时无沉淀生成；③橙黄色溶液不能使淀粉溶液变蓝。根据上述实验事实推断，在该溶液中肯定都存在的离子组是A、Na＋、Br－、CO32－ B、Na＋、SO32－、I－C、Ca2＋、I－、SO32－ D、Ca2＋、CO32－、Br－7、标准状况下的H2S气体4.48L通入100mL 5mol/L的CuSO4溶液中，再向混合溶液中滴加2mol/L NaOH溶液，当溶液的pH＝7时，滴入的NaOH溶液体积为A、100mL B、500mL C、250mL D、200mL8、把NH4Cl从几乎饱和NaHCO3溶液中分离出来是联合制碱法中的关键。为此，应向混合溶液中通入某种气体，同时加入磨细的食盐，可析出不含NaHCO3的NH4Cl。NH4Cl和NaCl共同存在时的溶解度曲线如右图所示，下列操作正确的是组别通入气体控制温度ACO230℃—40℃BCO20℃—10℃CNH330℃—40℃DNH30℃—10℃9、亚碳化合物的特征是在l个碳原子上带有2个未成对电子，亚碳化合物是具有很高反应活性的有机化合物。下列属于亚碳化合物的是A、CH3 B、H2C5（线状） C、 D、CH2＝CH210、近年来，加“碘”食盐较多使用了碘酸钾，KIO3在工业上可用电解法制取，以石墨和不锈钢为电极，以KI溶液（加少量K2CrO4）为电解液在一定条件下电解，反应方程式为KI＋3H2O KIO3＋3H2↑。下列有关说法正确的是A、电解时，石墨作阴极，不锈钢作阳极B、电解液调节至酸性比较合适C、电解后得到KIO3产品的步骤有：过滤→浓缩→结晶→灼烧D、电解中每转移0.6mol电子，理论上可得到21.4g无水KIO3晶体二、选择题（本题包括8小题，每小题4分，共32分。每小题可能有一个或二个选项符合题意，若有2个正确选项，只选1个且正确给2分，多选、错选都给0分。）11、已知铍（Be）的原子序数为4，下列对铍及其化合物的叙述中，正确的是A、铍的原子半径小于硼的原子半径 B、氯化铍分子中铍原子的最外层电子数是8C、氢氧化铍的碱性比氢氧化钙弱 D、单质铍跟冷水反应产生氢气12、下列离子方程式书写正确的是A、将少量SO2气体通入NaClO溶液中：SO2＋2ClO－＋H2O＝SO32－＋2HClOB、向KHSO4溶液中加入Ba(OH)2溶液至所得溶液的pH＝7：Ba2＋＋OH－＋H＋＋SO42－＝BaSO4↓＋H2OC、向Ca(H2PO4)2溶液中滴入过量的NaOH溶液：3Ca2＋＋6H2PO4－＋12OH－＝Ca3(PO4)2↓＋4PO43－＋12H2OD、112mL（S.T.P）Cl2通入10mL1mol/L的FeBr2溶液：2Fe2＋＋4Br－＋3Cl2＝2Fe3＋＋6Cl－＋2Br213、用铁酸钠（Na2FeO4）对来自河湖的淡水消毒是城市饮用水处理新技术，下列对Na2FeO4用于饮用水消毒和净化处理的优点分析正确的是A、Na2FeO4在溶液中显强碱性，能消毒杀菌B、Na2FeO4的还原产物是Fe3＋，易水解生成Fe(OH)3，可使水中悬浮物凝聚沉降C、Na2FeO4的还原产物是Fe2＋，易水解为Fe(OH)2，可使水中悬浮物凝聚沉降D、Na2FeO4中Fe为＋6价，具有强氧化性，能消毒杀菌14、F是一种冶疗艾滋病的新药（结构简式见右图），已知F分子中苯环与－NH－CO－O－基团在同一平面内，关于F的以下说法正确的是A、F分子内最多可有13个碳原子在同一个平面内B、F分子内至少有8个碳原子在同一平面内C、F的水解产物一定都是极性分子D、1mol F与H2发生加成反应，消耗H2的物质的量最多是6mol（已知环丙烷可被氢气加成）15、完全电解19g含有重水（D2O）的普通水时，共产生气体33.6L（标准状况），下列说法正确的是A、所得气体的质量为18gB、该水的物理性质和普通水完全相同C、电解前H2O和D2O的物质的量之比是1︰1D、如果得到的氢气只有H2和D2两种，则它们的质量之比是1︰116、一固体混和物，可能有氯化钙、碳酸铵、烧碱、硫酸铵，将它溶解于水得到无色澄清溶液，无其它明显现象，向溶液中加入硝酸钡溶液，产生白色沉淀，再加入硝酸，沉淀部分消失，原混和物中肯定有A、CaCl2 B、(NH4)2CO3 C、NaOH D、(NH4)2SO417、由解放军总装备部军事医学研究所研制的小分子团水，解决了医务人员工作时的如厕难题。新型小分子团“压缩”水，具有饮用量少、渗透力强、生物利用度高、在人体内储留时间长、排放量少的特点。一次饮用125mL小分子团水，可维持人体6小时正常需水量。下列关于小分子团水的说法正确的是A、水分子的化学性质改变 B、水分子中氧氢键长缩短C、水分子间作用力减小 D、水分子间结构、物理性质改变18、在NaOH中溶解度最小的或跟NaOH最少反应的是A、Sb2O3 B、Bi2O3 C、As2O5 D、As2O3第II卷(非选择题 共78分)三．（本题共有2小题，共20分）19、（10分）目前，过氧乙酸作为空气消毒剂杀灭SARS病毒仍是无可替代的。过氧乙酸（C2H4O3）由于结构中含有过氧键，容易分解出乙酸和氧气，光照反应剧烈，极易爆炸，因此保存时应避免高温和光照。（1）过氧乙酸的结构简式是 ；（2）写出过氧乙酸分解反应方程式 ；（3）0.1mol过氧乙酸完全分解转移电子的数目为 mol。（4）除过氧乙酸外，“84消毒液”在非典时期也发挥了重要的作用。“84消毒液”的有效成分为次氯酸钠，可通过电解方法制取，写出有关的反应方程式：① ；② 。20、（10分）磺酸型离子交换树酯的局部结构可写成（右图）。（1）磺酸型离子交换树脂是由单体 （烃，名称）和交联剂_________（烃，结构简式）聚合成高分子化合物后再经____反应得到的。（2）不同用途要求交联的程度不同，如何控制交联的程度？（3）用离子交换树脂可以制备纯水（去离子水）。自来水与磺酸型离子交换树脂交换作用后显 （填“酸性”、“碱性”或“中性”），原因是 。（4）与此类似，季铵碱（－NROH）型离子交换树脂可以交换水中的阴离子。中性的自来水经交换除去阴离子后显 性，原因是 。（5）如何制备去离子水，简要说明。 。四、（本题共2小题，共20分）21、（8分）据报道，最近摩托罗拉（MOTOROLA）公司研发了一种由甲醇和氧气以及强碱作电解质溶液的新型手机电池，电量可达现用镍氢或锂电池的十倍，可连续使用一个月才充一次电。据此请回答以下问题：（1）甲醇是 极，电极反应是 （2）电池反应的离子方程式是 （3）这种电池若用在宇宙飞船上还可为宇航员提供生活用水。设在这种电池的总反应中每消耗1mol甲醇将生成a mol水和放出Q kJ的热量，在实际使用中这种电池每发1度电时生成m g水。则电池的能量利用率为 。（用含a、Q、m的代数式表示）。（4）这种电池输出的电压为bV，要使标有bV、12W的小灯泡发光1小时，实际应消耗甲醇_______g（用含有关的字母的代数式表示）。22、（12分）超支化聚合物由于具有高度独特的结构特征、合成方法和应用领域而引起了聚合物科学家们浓厚的兴趣。早在1952年，Flory就首先在理论上论述通过ABx（如AB2）型单体分子间的缩聚制备高度支化大分子超支化聚合物的可能性。聚苯是超支化聚合物早期的研究结果，Kim等采用3,5－二卤代苯基格林氏试剂（AB2型单体，右图所示，A代表－MgBr、B代表－Br）经过渡金属催化合成了卤代苯封端的全芳基骨架超支化聚合物。（1）由单体生成聚合物过程中，生成的无机副产物是 （化学式）；（2）为使得到的聚合物全部由卤代苯封端，反应中还应加入（少量的）一种物质_______（称为核分子，写结构简式），每合成一个聚合物分子，需要该核分子 个；（3）该超支化聚合物分子中苯环数（n）与卤素原子数（m）的关系式 ；（4）写出该超支化聚合物分子结构的片段（至少7个苯环）（5）某聚酯的结构简式如右图。可由由AB2型单体X在核分子Y存在下进行的熔融缩聚。写出X、Y的结构简式。五、（本题共2小题，共17分）23、（6分）在一定条件下，醇和醛能发生如下的反应：R－OH＋R’－ －H→R’－ －OR（产物统称半缩醛）（1）已知葡萄糖溶液中，葡萄糖以链状分子和六元环半缩醛分子两种同分异构体形式平衡共存，相互转化。请写出葡萄糖环状分子的结构简式；（2）聚乙烯醇(C2H4O)n与甲醛反应可生成含有六元环状结构的维尼纶(C5H8O2)n。①写出化学方程式（有机物写结构简式）；②实际生产中用C4H6O2替代聚乙烯醇，写出化学式和名称 24、（11分）请仔细阅读下图和文字说明，回答后面提出的问题：右图所示的区域包括三个市区，一个氯碱制造厂，一个废水处理厂和一个火力发电厂，两个厂都向河里排放污水。（1）火力发电厂使用的燃料煤中含有少量的硫，燃烧的气体未经处理即排放到空气中，又有部分发电用水未经冷却排入附近的河中，经观察其下游几十公里范围内的河水中鱼类几乎绝迹，其原因是 。（2）由于SO2是形成酸雨的罪魁祸首之一。近闻美国和日本正在研究用Na2SO3吸收法作为治理SO2污染的一种新方法，第一步是用Na2SO3吸收SO2；第二步是加热吸收液，使之重新生成Na2SO3，同时得到含高浓度SO2的水蒸气副产品。请参照酸碱盐的转化关系，按顺序写出上述两步反应的化学方程式： ；。（3）火力发电厂的电能输送到氯碱制造厂进行NaOH、Cl2和H2的制备。如果氯碱厂采用电解饱和食盐水的方法，则反应方程式为 ，NaOH将在电解装置的 极产生，可用下列最简单的化学方法证明电解时生成NaOH 。（4）科研人员为减少火力发电厂对环境的污染，曾经考虑让火力发电厂和氯碱制造厂进行横向联合。请你判断该方案是否可行？ ；如果可行，请简述该方案的优点是 ，如果涉及到化学反应，其化学反应是
。六、（本题共2小题，共21分）25、（9分）已知(SCN)2是一种与卤素化学性质相似的化合物，称拟卤素，其离子SCN－与X－性质相似，称为拟卤离子，根据这一点，可以设计如下的实验来确定NaBr和NaCl混合物样品的组成。称取0.3672g样品溶于水，加入30.00mL（过量）0.2000mol/L的AgNO3溶液，再加入少量的含有Fe3＋的溶液作指示剂，然后用0.1000mol/L的NH4SCN滴定溶液中过量的Ag＋，到达终点时用去20.00mL NH4SCN溶液。计算样品中NaCI和NaBr的物质的量之比。 26、（12分）向amol NaOH溶液中逐滴加入bmol AlCl3溶液，试回答：（1）依次写出溶液中发生反应的化学方程式。（2）若a＋b＝1，当a取不同值时，生成物可能有以下情况：①全部是Al(OH)3时，a的取值范围是 。②全部是NaAlO2时，a的取值范围是 。③部分是NaAlO2，部分是Al(OH)3，a的取值范围是 。反应所生成的Al(OH)3的物质的量为 mol，反应所生成的各物质的总物质的量（包括水）为 mol（用含b的式子表示）。④在上述条件下，若要生成7.8g沉淀，则a的值等于 或 。 回答人的补充 2010-05-09 16:53 参考答案一、选择题(本题包括10小题，每小题4分，共40分)题号12345678910答案ADBDDADDBD二、选择题（本题共8小题，每小题4分，共32分。每小题有1或2个选项符合题意，若有2个正确选项，只选1个且正确给2分，多选、错选都给0分。）题号1112131415161718 答案CCBDBCACDB 三、非选择题（共78分）19、（1）CH3 OOH（2分）
（2）2CH3COOOH→CH3COOH＋O2↑（2分）
（3）0.1（2分）
（4）①2NaCl＋2H2O NaOH＋Cl2↑＋H2↑（2分）
②Cl2＋2NaOH＝NaClO＋NaCl＋H2O（2分）20、（1）苯乙烯 CH2＝CH－ －CH＝CH2 磺化（3分）（2）通过控制CH2＝CH－ －CH＝CH2与苯乙烯的相对比列来控制磺酸型离子交换树脂的交联程度，CH2＝CH－ －CH＝CH2的用量越大，交联程度越高，反之亦然（2分）。（3）酸性；磺酸型离子交换树脂中的磺酸基为强酸性，电离出的H＋与溶液中的Na＋、Ca2＋、Mg2＋等阳离子进行交换，使溶液呈酸性。（2分）（4）碱；季铵碱型离子交换树脂电离出的OH－与溶液中Cl－、SO42－等阴离子进行交换，树脂上的OH－被置换出来，使溶液呈碱性。（2分）（5）将水先通过磺酸型离子交换树酯，再通过季铵碱型离子交换树脂（1分）21、（1）负（1分） CH3OH－6e－＋8OH－＝CO32－＋6H2O（1分） （2）2CH3OH＋3O2＋4OH－＝2CO32－＋6H2O（2分） （3） （2分） （4） 或 g（2分）22、（1）MgX2（1分）（2） （1分） 1（2分）（3）m＝n＋2（2分）（4） （2分，其它合理答案也可以，但不能成环）（5）X： Y： （各2分）23、（1） （2分）（2）①2 ＋nHCHO→ ＋2nH2O（2分）②CH3COOCH＝CH2 乙酸乙烯酯（2分）24、（1）煤燃烧后，硫转化为SO2气体，形成酸雨使河水酸度增大，排出的热水又使河水的温度升高，O2的溶解度降低，溶解氧减少，鱼类在这种环境中无法生存而绝迹（2分）（2）Na2SO3＋SO2＋H2O＝2NaHSO3 2NaHSO3 Na2SO3＋SO2↑＋H2O（2分）（3）2NaCl＋2H2O Cl2↑＋H2↑＋2NaOH（1分） 阴极（1分） 将阴极附近的产物倒出，滴入几滴酚酞试液，溶液变红（1分）（4）可行（1分） 将发电厂产生的废气（SO2）与氯碱厂生产的Cl2或NaOH反应，既减少了SO2的排放，又可产生多种化学原料（1分） 2NaOH＋SO2＝Na2SO3＋H2O SO2＋Cl2＋2H2O＝H2SO4＋2HCl（2分）25、1︰3（9分）26、（1）AlCl3＋3NaOH＝Al(OH)3＋3NaCl Al(OH)3＋NaOH＝NaAlO2＋2H2O（2分）（2）①0＜a≤3/4（2分） ②4/5≤a＜1（2分）③3/4＜a＜4/5（1分） 5b－1（1分） 2(1－2b)（1分）④0.3mol或0.78mol（3分）