离子交换柱pall

⑴ 颇尔公司的简介

1946年， 颇尔博士发明世界上第一款直流式金属过滤器，并创立颇尔公司
1957年，颇尔公司在纽交所上市，成为公众公司，股票代码PLL
1962年， Pall收购Lloyd and Hillman 公司，在英国Portsmouth设立欧洲总部，开始立足欧洲
1995 年，Pall收购美国Filtron Technology 公司，由直流过滤延伸至膜包式微滤、超滤技术
1997 年，Pall收购美国第四大过滤公司——格尔曼科学公司（Gelman Sciences Inc.），全面开启实验室过滤器材发展进程
2001 年，Pall收购US Filter 过滤分离部（FSG），包括Seitz-Schenk, Filterite, Exekia等公司，奠定了Pall Seitz等深层过滤技术品牌的领先地位
2004年，Pall收购欧洲层析巨头Biosepra公司，其30多项专利产品提高了Pall层析产品线的绝对竞争力
2005年，Pall收购英国专门生产层析柱公司Euroflow
2010年，Pall收购MicroReactor Technologies，填补细胞培养技术的空缺
2011年，Pall收购美国艾瑞生物公司（ForteBio），拓展上游蛋白研究领域
2011 年，全球销售额近30亿美元，员工15000人，在过滤、分离、纯化领域保持全球技术领导者地位 1946年，颇尔博士发明世界上第一款直流式金属过滤器，并创立了颇尔公司
1956 年，颇尔博士发明对微米级过滤器进行非破坏性完整性检测的泡点法(U.S.Patent #3,007,334, Filed Nov. 30, 1956)
1969年，“阿波罗”登月后，宇航员阿姆斯特朗（Neil Armstrong）身背Pall气体过滤装备实现人类登月的梦想
1973 年，颇尔博士发明对过滤器进行非破坏性完整性检测更加精确的前进流法(Bulletin of the Parenteral Drug Association, Vol. 29, No. 4, July-August 1975)
1978年， 颇尔博士及其合作者首先阐明“膜过滤器去除细菌时，其效率不仅和膜孔径相关，也和膜厚度相关”原理
1990 年，颇尔博士因在过滤技术方面的杰出贡献荣获“美国国家技术勋章”，该勋章是美国总统每年一次授予对国家科技发展作出杰出贡献人士及企业的最高荣誉勋章
1995 年，颇尔除菌过滤器DFLP和除病毒过滤器DV50荣获《Pharmaceutical Processing》杂志创新奖，迄今为止该领域有且仅有颇尔公司获此殊荣
1997年，Pall气体过滤器由中国政府采购，被安装于毛主席纪念堂，用于惰性保护气体的除菌过滤
Now！颇尔公司是GSK，Baxter，Frensenius 等全球知名制药公司长期合作的首选过滤器供应商
颇尔公司对N66除菌级过滤器的认证指南是业内唯一曾被FDA和ISO参考过的相关资料
颇尔公司首先将P级（制药级）标准引入医药用过滤器生产中，该标准已被制药行业广泛采用
颇尔公司是目前为止全球唯一一家自主生产所有滤材的过滤器公司

⑵ 化验室纯水机

实验室纯复水机是为用于制纯水系统进水 实验器皿最后冲洗 化学与生物 化学试剂配置 缓冲液配置加湿器等仪器供水等需求的制水机 原理如下：
原水——第一级纤维过滤芯——阳树脂滤芯——阴树脂滤芯——高压水泵——一级反渗透膜——高压水泵——二经反渗透膜——去离子水

⑶ 英文翻译

这样一个情况,会支持的结合蛋白
“低半胱氨酸型”,可能存在于一些冷冻避免
从寒冷地区。无脊椎动物从这些物种所依赖的动物
在生产半胱氨酸丰富蛋白质(17-19%防冻剂,看看
”等,1998;名,1999),促进过冷
为了避免致命,让他们在冬季冻结
(Zachariassen硕士(1985年),2001)。”在最近的一项研究chronical
接触到的Cd,铜或墨里托锌在冬季适应环境
没有显著的效果的能力吗
制造防冻剂蛋白(小等,2006)。这个发现
在目前的研究中,这一Cd-binding诱导蛋白的
“低半胱氨酸式”负责大部分的Cd-binding
t,可能作为墨里托补充可以解释。
为什么不减少蛋白质的生产能力防冻剂
可观察到的现象。
然而,更多的信息关于结构、动力学和
这些蛋白的内部国产化之前是必要的
功能性作用可以被指定给这些毒蛋白质。
放射性标记homogenates 2.6的40毫升)(∼
直接用于离子交换柱(XK-16/20的包装
Sepharose和Q高性能、Amersham生物科学领域,
乌普萨拉、瑞典)使用一种蛋白质净化系统(AKTA
主要有50毫升,Amersham super-loop生物)。
蛋白质是eluted 140分钟时的最小流量−1 1毫升
一个渐变的缓冲液(20毫米/盐酸三)pH 7.6 55%
1MNaCl缓冲(20 mMTris /盐酸、pH 7.6)。吸
以214米(肽键)。109Cd内容
确定所有收集分数(1毫升)使用的
柜台。分数,给了顶峰109Cd活性
集中和集中使用Macrosep∼50毫升1K
与Omega离心设备kDa切断(笼罩着生命
科学)。2.8纯净的109Cd-peak排除步骤。
为了避免氧化的半胱氨酸和蛋氨酸
在真空中水解进行。

⑷ 用于蛋白质提取分离的离子交换剂有哪些特殊的要求,主要有哪几类

离子交换层析根据带电强弱分为：强阳离子交换层析、强阴离子交换层析、弱阳离子交换层内析、弱阴离子交换容层析。填料的孔径也有分别，详细可以咨询各品牌代理商。

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