强酸性阳离子交换树脂的制备流程

『壹』 请问强酸性阳离子交换树脂的活化用什么仪器，步骤是怎样的啊

活化用到实验室的小型离子交换柱
首先用2N的氢氧化钠处理24小时，然后洗成中性版
再用2N的硫酸处理权24小时，洗成中性，待用。这样处理后的树脂为-SO3H^形式的。
先用酸处理，再用氨水处理后的树脂为-SO3NH4^形式的。
处理为什么形式，具体要看你用在哪个方面而定。

『贰』 强酸性阳离子交换树脂的活化

先用蒸馏水泡，在用5% 盐酸，再用蒸馏水到中性，在5%的氢氧化钠洗，在中性，在酸洗，在水洗中性。但每一种型号的树脂要求不一样，查下，很好找的

『叁』 001×7强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂的再生具体步骤和使用药液浓度

看你的装置具体情况了，如果是锅炉软水的话，使用10%氯化钠溶液浸泡反洗即专可，还是钠型，用于属交会水中钙镁离子。但是若要去离子水的话一般来说树脂都要处理为氢型，一般使用4-6%的盐酸溶液，3倍体积，最好反向洗（下进溶液，上出来），洗脱速度为每小时1BV（每小时过洗液体积）作右，然后使用去离子水洗至中性即可。

『肆』 阳离子交换树脂交换柱制作方法

树脂柱两端用可渗透性物质堵住(脱脂棉、滤布之类的东西），中间为树脂，装柱时湿法装柱，树脂间不能留有空隙

『伍』 强酸性阳离子交换树脂柱催化实验步骤需要特别注意

先装部分液体吗，然后倒入色谱填料（色谱调料配置成悬浮液），倒的时候注意液面在填料上面，防止产生气泡。色谱柱可以适当放液，增加填料的沉积速度

『陆』 如何制备强酸型阳离子交换树脂和强碱型阴离子交换树脂

不是一定要混合起来.
制取去离子水的工艺有：单床、复床、混合床等几种.
单床：就是回用一个阳离答子柱或是阴离子柱,只能制取除去阳离子或阴离子的水；
复床：阳柱——阴柱；可以制得去离子水；
混合床：阳柱——阴柱——混合柱,制得的去离子水纯度高于复床,可制得高纯水,一般用于要求比较高的工业生产或科研上.

『柒』 强酸性阳离子交换树脂预处理顺序为何按酸-碱-酸-碱-酸顺序

用酸除去其中的无机杂质（主要是铁的化合物），用碱除去其中的有机杂质。最后用酸浸泡是对其进行彻底再生，使其回复交换能力。

『捌』 去离子水的制备过程中，为什么要先经过阳离子交换树脂

水中有复一些酸根的酸性非常制弱,比如硅酸根.如果让水先经过阴床,那水就成为碱性的,这时阴树脂的碱性与水的碱性相互争取这种非常弱的酸根离子,使这些非常弱的酸根离子不容易除净.另一方面,阴树脂的交换量通常比阳树脂小.如果让水先经过阴床,那水中的碳酸根就要以离子的形式消耗阴树脂的交换量.不利于提高水的产量.
如果让水先经过阳床,再进入阴床,水是酸性的.水不与树脂争夺酸根离子,容易除尽弱的酸根离子.另一方面,水经过阳床后成为酸性的,其中的碳酸根可以用吹风的方法吹出,生产上叫做脱碳.这样就把水中的大多数碳酸根去掉了,有利于提高阴床的产水量.减少对阴床的再生次数.阴树脂比较贵也比较娇气,再生次数少有利于提高阴树脂的寿命.

『玖』 732型强酸性阳离子交换树脂(Na型)使用前怎么做预处理 处理后怎么保存

用盐水浸泡12个小时，用清水冲干净直接使用就可以了，这是工业上用，食品级的用酒精

『拾』 下列离子在强酸性阳离子交换树脂的交换次序

由于你提供的离子交换排代次序没有说明在什么样的介质情况下，尤其是放射性的离子选择性会在不同介质下更为敏感，所以我只能回答您常规水处理的一般应用数据，具体分析回答如下：

离子交换树脂对水中各种离子的交换能力是不同的，即有些离子易被离子交换树脂吸着，但吸着后要把它解吸下来就比较困难；反之，有些离子则难被离子交换树脂吸着，但易被解吸，这种性能称为离子交换树脂的选择性。这种选择性影响到离子交换树脂的交换和再生过程。

它有两个规律：

（1）离子带的电荷越多，越易被离子交换树脂吸着，例如两价离子比一价离子易被吸着；

（2）对于带有相同电荷量的离子，则原子序数大的元素，形成离子的水合半径小，较易被吸着。

对于阳离子交换树脂来说，它对水中各种常见离子的选择性次序为：

Fe³⁺ ＞Al³⁺ ＞Ca²⁺ ＞Mg²⁺ ＞K⁺ ≈NH₄⁺ ＞Na⁺ ＞Li⁺

这个次序只适合于在含盐量不很高的水溶液中。在浓溶液中，离子间的干扰较大，且水合半径的大小顺序和上述的次序也有些差别，其结果是使得在浓溶液中各离子间的选择性差别较小。

离子交换树脂的选择性除了和被吸着离子的本质有关外，还与离子交换树脂的结构，特别是与其活性基团有关。例如含磺酸基（-SO₃^-）的强酸性阳离子交换树脂对H⁺的吸着能力并不很强，在选择性次序中H⁺居于Na⁺和Li⁺之间，即：

Fe³⁺ ＞Al³⁺ ＞Ca²⁺ ＞Mg²⁺ ＞K⁺ ≈NH₄⁺ ＞Na⁺ ＞H⁺ ＞Li⁺；

而含有羧酸基（-COO^-）的弱酸性阳离子交换树脂，对H⁺有特别强的吸着能力，H⁺的选择性甚至比Fe³⁺还强，即：

H⁺ ＞Fe³⁺ ＞Al³⁺ ＞Ca²⁺ ＞Mg²⁺ ＞K⁺ ≈NH₄⁺ ＞Na⁺ ＞Li⁺。