预柱过滤

『壹』 防爆抛光机日常维护注意事项有哪些

在我们日常工作中，经常会发现色谱柱出现柱压过高的现象，这有可能是因为微粒堵塞，细菌生长造成的，也有可能是因为在线过滤器不干净，压力传感器不准确等都会造成柱压过高的后果，除了柱压的问题，同时柱效低也是经常使大家苦恼的问题，这有可能是色谱柱被污染、过滤片部分堵塞、色谱柱内的死体积造成的，还有一种在我们工作里经常出现的就是重复性差、不出峰、回收率低，那么这是什么原因造成的呢？当梯度实验时平衡时间不足时，温度波动，流动相组成改变，样品溶剂不同，样品稳定性不好，方法的开发不好，缓冲液的酸碱度不合适或者缓冲能力不足，为了以后再工作中减少仪器的故障，首先一定要做到仪器的日常维护问题。搜科网总结一下四点： 1、避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动，首先一定要避免温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下，同时在调节流速时应该缓慢进行。 2、经常用强溶剂冲洗色谱柱，清除保留在柱内的杂质。在进行清洗时，对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，即常规分析需要50~75ml。 3、选择使用适宜的流动相（尤其是pH），以避免固定相被破坏。有时可以在进样器前面连接一预柱，分析柱是键合硅...对流路系统中流动相的置换应以相混溶的溶剂逐渐过渡，温度波动，缓冲液的酸碱度不合适或者缓冲能力不足、应逐渐改变溶剂的组成，避免分析柱中的硅胶基质被溶解，这有可能是色谱柱被污染、过滤片部分堵塞，不应直接从有机溶剂改变为全部是水，同时在调节流速时应该缓慢进行在我们日常工作中，每种流动相的体积应是柱体积的20倍左右，也有可能是因为在线过滤器不干净，样品稳定性不好。 2。搜科网总结一下四点、选择使用适宜的流动相（尤其是pH），为了以后再工作中减少仪器的故障、避免压力和温度的急剧变化及任何机械震动，以避免固定相被破坏。 4、不出峰、经常用强溶剂冲洗色谱柱，压力传感器不准确等都会造成柱压过高的后果，这有可能是因为微粒堵塞，首先一定要做到仪器的日常维护问题，流动相组成改变，经常会发现色谱柱出现柱压过高的现象，样品溶剂不同，特别是反相色谱中，细菌生长造成的，反之亦然、回收率低： 1，除了柱压的问题，分析柱是键合硅胶时，那么这是什么原因造成的呢、色谱柱内的死体积造成的。有时可以在进样器前面连接一预柱，首先一定要避免温度的突然变化或者使色谱柱从高处掉下。 3，方法的开发不好，还有一种在我们工作里经常出现的就是重复性差。在进行清洗时，即常规分析需要50~75ml，清除保留在柱内的杂质？当梯度实验时平衡时间不足时，同时柱效低也是经常使大家苦恼的问题，可使流动相在进入分析柱之前预先被硅胶“饱和”，预柱为硅胶

『贰』 液相色谱柱色谱柱，预柱和保护柱是什么

预柱来和保护柱是不一样的源。保护柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。
预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。
保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。
至于色谱柱的冲洗，根据不同的柱子型号、样品性质等方面去具体的冲洗，情况比较复杂。使用前多看看说明书，可以和色谱柱供应商的技术人员沟通，怎么使用。
冲洗的时候注意是压力，最好是从小流速开始慢慢提升流速到压力许可的范围。冲洗的时间，大家都有个误区就是冲洗时间用分钟或小时计算是不准确，准确的是流量一般色谱柱的冲洗都要达到10-20倍的柱体积。
以上只是大概的过程，具体还有很多的细节，需要一点点的去注意

『叁』 水虑过滤器的作用和材料是什么

在线过滤放在泵和进样阀或自动进样器之间，纸过滤流动相，不过滤样品。预柱或保护柱回放在答分析柱前。

但也有把在线过滤放在柱前用的，比如某公司的工程师经常把在线过滤接在GPC柱或保护柱前。

在线过滤器：过滤流动相

保护柱：抵挡样品对柱子的损伤

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『肆』 我想知道有关实验室使用的过滤器的一些事情，能帮个忙吗，用于液相色谱使用的

流动相过滤：采用砂抄芯漏斗+滤膜+真空泵的组合模式。有的是有机相和水相分开过滤，然后混合，超声波脱气。这样就需要两套砂芯漏斗和滤膜（有机膜、水膜）；有的是有机相和水相混合后，一起过滤，此种方式只需一套砂芯漏斗和有机膜。
溶剂过滤：你可以直接使用过滤流动相的砂芯漏斗。
样品过滤：相信经过上面两道程序的过滤，配置样品的溶剂应该很干净了，也就不需要针式过滤器了，那是一次性的，实际操作起来太繁琐；除非，你要检测的样品实在太脏，含有肉眼可见的不溶物，那就只能用针式过滤器进行处理了。

按道理，正常是不会出现什么大问题的。因为，除去以上三种过滤，HPLC自身也存在三层过滤机制：1、流动相的入口 2、泵中砂芯 3、预柱
所以 正常是不会出现堵塞的。
同时，仪器使用完，注意清洗保养也是必要的。水相，盐分，都是细菌生长的优良环境，是导致堵塞的主要原因。

『伍』 高效液相色谱法测定中药材应注意哪些问题

估计你是做指纹图谱吧
1.如果你要测极性大或者中等的可以用反相硅胶，如果极版性小就要用到正相硅胶权，否则柱子就废了
2.你所选择的流动相一定要能溶解你的样品
3.如果是粗提物，最好要先用硅胶或者反相硅胶粗分一下
4.确定样品是适合用ELSD还是DAD或仅仅是UV
楼上的同志说的也挺好的加预柱，进样前过滤，注意的事项还是有很多，不懂就问实验员

『陆』 预柱买多少根合适，色谱柱每天都要用，样品不杂

预柱和保护抄柱是不一样的。保护袭柱位置在柱前进样阀后主要是做样是过滤一下样品的污染物。
预柱的位置是在泵后，主要做样是饱和流动相和过滤流动相的做样，现在很少使用预柱。
保护柱的损坏有几个方面一、造成样品峰型变坏，这基本是冲洗不好的。二、造成柱效下降，一般造成下降30%，保护柱就可以报废了。
至于色谱柱的冲洗，根据不同的柱子型号、样品性质等方面去具体的冲洗，情况比较复杂。使用前多看看说明书，可以和色谱柱供应商的技术人员沟通，怎么使用。
冲洗的时候注意是压力，最好是从小流速开始慢慢提升流速到压力许可的范围。冲洗的时间，大家都有个误区就是冲洗时间用分钟或小时计算是不准确，准确的是流量一般色谱柱的冲洗都要达到10-20倍的柱体积。
以上只是大概的过程，具体还有很多的细节，需要一点点的去注意

『柒』 大虾们我想请教一下，接在液相色谱柱前的虑柱和在线过滤器的有什么区别它们的作用一样吗

在线过滤放来在泵和进样阀或自自动进样器之间，纸过滤流动相，不过滤样品。预柱或保护柱放在分析柱前。

但也有把在线过滤放在柱前用的，比如某公司的工程师经常把在线过滤接在GPC柱或保护柱前。

在线过滤器：过滤流动相

保护柱：抵挡样品对柱子的损伤

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『捌』 液相最近拖尾很严重，换了根柱子发现不拖尾，可以确定就是柱子的问题了，我的问题是如何处理这个柱子呢

除了用滤膜提前处理样品外，最好在柱子的进口处装预柱，能达到一定的过滤杂质的效果。