离子交换思考题

Ⅰ 从离子交换角度出发，自己设计一个方案用离子交换吸附法从链霉素发酵液中分离纯化链霉素

P133-134 8、说明离子交换剂的再生方法。P134-135 9、参阅思考题8(P137),设计采用离子交换吸附法从链霉素发酵液的过滤液 中分离纯化链霉素的方法

Ⅱ 离子交换法制纯水实验的结论

这个设备中，存在阳离子树脂+惰性树脂+阴离子树脂阴阳离子树脂在出厂时是处在失效状态，因此要先用酸碱分别将两种树脂激活才能正常使用

Ⅲ 求离子交换柱层析法和拥有分子筛作用的（叫什么忘了）的两个实验报告或操作详细说明

离子交换层析
Tina 发表于 2006-2-21 12:21:00
材料与仪器

DEAE-32纤维素，pH8.0 0.01 mol/L Tris-HCl，工程菌破碎离心后的上清液；

层析柱

二、 方法与步骤

1） 装柱：

用水清洗层析柱，柱内留存水距底部约1cm，加入18ml介质（凝胶溶液）。

2） 平衡：

加0.01M,PH8.0,tris-HCl缓冲液，直至流出液PH与缓冲液一致。

3） 上样：

用量筒量出上清液体积，再加入等体积缓冲液混合，取EP管留1.5ml。待柱中水流出，至刚好覆盖凝胶表面，靠璧缓慢加样。

4) 用50ml缓冲液洗涤，用EP管随机收集样品穿出液和洗涤穿出液。

5) 洗脱：

将梯度洗涤仪和层析柱连接，洗脱瓶A（混合器）加200µl缓冲液，开口打开至两瓶液面相平，相通管道出无气泡，关闭连接，A中加入6gNaCl溶解，把装置放在梯度混合仪上，开动搅拌器开关，打开A和B的连接通道，层析柱下端连收集器，收集洗脱流出液。

6） 控制流速，约4min/管，2-3ml/管。

分子筛的是凝胶层析
Sephadex G-100凝胶层析
Tina 发表于 2006-2-21 12:27:00
材料与仪器

Sephadex G-100，0.5 mol/L pH8.0 Tris-HCl，浓缩液

层析柱

二、 方法与步骤

1） Sephadex G-100 凝胶预处理

a) 100ml烧杯，称取5克sephadex G-100,加入50ml去离子水，浸泡溶胀24小时。

b) 倾去sephadex G-100溶胀后凝胶上层的水，加入凝胶等体积的1.0 mol/L NaOH液处理，用搅棒轻轻搅动，并浸泡1小时处理后倾去。用去离子水洗涤。洗涤过程中，用倾去法除去细颗粒。其方法是用搅棒将凝胶搅匀（注意不要过分用力搅拌，以防止颗粒破碎），放置数分钟，将未沉淀的细颗粒随上层水倒掉。浮选3-5次，直至上层没有细颗粒为止，再浸泡水洗至PH中性。

c) 将Sephadex G-100凝胶水溶液盛放于抽滤瓶中，用洗耳球塞住杯口，减压抽气30分钟，除去凝胶溶液内的气泡，将脱气后的凝胶溶液轻轻倒入烧杯中，其中盛有1/2去离子水。

2) 装柱

a) 层析柱(1.0Î50cm)用水清洗干净，柱的上、下端联接塑料管接上小乳胶管，装上螺旋夹。将层析柱垂直装好。校直过程用下端绑有钥匙的绳子挂于铁架的不同位置，从多角度校正使柱垂直。打开柱上端口，从柱底下出口管朝柱内注入水，使柱底全部充满水而不留气泡，关闭柱出口。最终柱内留存有2 cm的水。从出口处接上一根直径2 mm细塑管，塑管另一端固定在柱的上端部位。

b) 搅动凝胶溶液（切勿搅动太快，以免空气再逸入），使形成均一的薄胶浆，并立即沿玻棒倒入层析管内，让加入的凝胶在柱内自然沉降，待柱底面上积起约1-2 cm的凝胶床后，打开柱出口水流。随着柱内水的流出，上面不断加入凝胶液，使形成的凝胶床面上有凝胶连续下降（如果凝胶床面上不再有凝胶颗粒下降，应该用搅棒均匀地将凝胶床搅起数厘米高，然后再加凝胶，不然就会形成界面，影响层析效果）。

c) 凝胶沉积到柱内凝胶是否均匀，有否“纹路”或气泡。若层析柱不均一，必须重新装柱。

3） 平衡

柱装好后，使层析床稳定15-20分钟，然后连接洗脱瓶出口和层析柱顶端，用3-5倍体积地缓冲液平衡层析柱。平衡过程中控制上柱缓冲液地进柱操作压保持恒定。保持流速每滴/10秒。直至流出液的PH与上柱缓冲液完全相同。

4） 样品洗脱

a) 上样准备：

i) 上样前打开层析柱上端，先检查凝胶床界面是否平整，如果倾斜不平整，可用玻棒将凝胶床界面轻轻搅起后，再使凝胶自然沉降，形成平整状态的凝胶床界面。用毛细吸管小心吸去大部分清液，然后让液面自然下降，直至几乎露出凝胶床界面。

ii) 样品放入高速离心机，12000r/min、离心5 min。

iii) 上样前吸取50µl样品于EP管中，以备走电泳。

b) 样品上样：

i) 将样品由玻棒引流沿管壁加入到凝胶床面上，注意不要将床面凝胶冲起。同时打开层析柱下面流出液开关（控制流速1滴/20秒），保持层析柱下面流出滴速与上样的滴速一致，控制凝胶床界面不能脱水，并控制样品区带尽量狭窄。

ii) 当1.5ml样品全部加入后，用 1-2 ml的0.5mol/L PH8.0 Tris-HCl洗脱液同上样时一样地保持层析柱下面流出滴速与上样的滴速一致以控制凝胶床界面不能脱水，小心清洗凝胶床界面表面，使黏附着的样品全部洗入凝胶床。

iii) 然后开始控制上样的滴速大于层析柱下面流出滴速，使几乎与凝胶床界面相平的洗脱液液面慢慢提高至凝胶床界面高出2cm左右，封闭层析柱上端。

iv) 保持层析柱上柱洗脱液入口处与层析柱下面流出处有一定势压。控制上柱缓冲液的进柱操作压保持恒定。

c) 洗脱：

用0.1 mol/L PH8.0 Tris-HCl 缓冲液洗脱，用部分收集器收集，4分钟/管（约2-3ml/管），收集约1-30管。

5） 酶活、酶浓度测定，参见2.6.2，2.6.3

6） 最高酶活收集管洗脱液留50µl，以备走电泳。

7） 将酶活较高的收集液10~14管合并，测定总体积为7.1 ml，精确测定酶活性。并用考马思亮蓝测定蛋白浓度。测酶活时体系稀释了200倍，定蛋白时无稀释。

Ⅳ 有关离子交换膜的化学习题

1·名称解释
离子交换膜——四氟乙烯同具有离子交换基团的全氟乙烯基醚单体的共聚物。全氟磺酸膜：电阻小、化学性能稳定；全氟羧酸膜：阻止OH- 迁移性能好，电流效率高；全氟磺酸—羧酸复合膜：既有全氟羧酸膜阻止OH-迁移性能好，电流效率高的优点，又具有全氟磺酸膜电阻小，化学性能稳定，氯气中氢含量少，膜使用寿命长等优点。

2·为什么盐水要进行二次精制？
解：如果精制盐水中含有较多的多价阳离子（如Ca 2+、Mg 2+、Al 3+、Fe 3+），则会增加精制盐水中Na+进行离子交换及渗过膜微孔的难度。工业上常将食盐水作二次精制处理，以除去多价阳离子，使其在允许的含量以内。在螯合塔中进行。螯合树脂。

3·离子交换膜法工艺过程？
答：一次盐水精制；二次盐水精制；电解；烧碱蒸发。

4·离子交换膜法电解工艺条件分析
解：(1) 饱和食盐水的质量。
（2) 电解槽的操作温度70-90℃。操作温度不能低于65℃。电解槽温度通常控制在70-90℃之间。
(3) 阴极液中NaOH的浓度。当阴极液中NaOH浓度上升时，膜的含水率就降低，膜内固定离子浓度上升，膜的交换能力增强，电流效率高。但是NaOH浓度过高，膜中OH－离子反渗透到阳极机会增多，使电流效率下降。
(4) 阳极液中NaCl的含量210g/L。

大概地找了一下，找到了这4个！看可以不？

Ⅳ 高一化学思考题，像硫酸钙和碳酸钠两个沉淀为什么可以发生反应呢为什么

硫酸钙微溶于水，碳酸钠溶于水。
何来两个沉淀之说。
两者反应生成碳酸钙沉淀

Ⅵ 思考题及习题

1.一个没有防渗的污水渗坑，污水中的常规离子浓度中等，但NH₄-N、细菌及有机质含量很高，下伏为埋深4m的砂砾石含水层。监测结果表明，潜水硬度、NO₃-N及

浓度大大高于随近的天然水含量，但NHt-N浓度很低。试述潜水化学成分变化的水文地球化学假设（提示：从阳离子交换、氮转化及氧化还原反应去解析）。

2.在野外进行80×80cm，深180cm的大型土柱试验。土表面种植作物。灌溉水及175cm深处渗出水的分析结果如下：

水文地球化学基础

表中所列为试验开始后头20天渗出水的平均值，R-N为有机氮。试述什么样的水文地球化学作用使水渗过土柱后组分浓度变化？

3.某潜水含水层，上部为10m厚的粗砂，下部为夹有粘性土透镜体的中细砂，水位埋深4.5m。勘探及取样分析表明：上层水向下层流动，上部水中DO（溶解氧）为2—6mg/

为30—50mg/L，并已证明水中的

来自肥料；下部水中DO=0mg/L，

为微迹量。潜水主要受大气降水补给。试述水从上部含水层向下部含水层流动时，为什么

和DO急骤降低。

4.设用含NH₄-N50mg/L、Ca²⁺=60mg/L、Mg²⁺=12mg/L的污水灌溉，灌区潜水埋深2m，包气带土的CEC＝7.2meq/100g，连续灌溉稻田100天，灌溉面积为100m²，共灌污水1000m³，包气带土的容重为ρb=1.5g/cm³。假设污水中的

全部被包气带土层吸附，100m²灌区下包气带土层的

吸附容量是多少？地下水是否受

污染？（提示：参考本章例题l；答案：包气带土层的

吸附容量为89.64kg。）

5.为什么Cr比Hg、Pb、Cd更易污染地下水？

6.某一铅锌矿酸性矿坑排水pH=3,Pb²⁺=4mg/L，当酸性矿坑排水流过灰岩时，产生下列反应：

水文地球化学基础

结果，pH上升到7.8,Pb2＋降至0.3mg/L。流动过程中Eh变化很小。试述pH上升，Pb2＋下降的原因，并列出相应的化学反应式。

7.在实验室进行F^-的吸附平衡试验，取得下列数据：C，溶液中F^-的平衡浓度；S土中吸附的F^-。

水文地球化学基础

请用作图法（或回归法），求得Langmuir等温吸附方程，并求得S_m。（答案：Langm-uir等温吸附方程，C/S=0.0184+0.00439C,r=0.9980,S_m=227.8mg/kg）。

8.德国某地，潜水被含砷的烟道冲洗水污染。1971年，地下水中As的平均值为22.7mg/L,Fe²⁺为0.2—140mg/L;1976.10—1977.5期间，将KMnO₄浓度为2000mg/L的水通过17个灌注孔注入含水层，共注入KMnSO₄29kg。结果地下水中As浓度迅速下降到0.06mg/L。问：（1）处理前（1971年），地下水中砷的存在形式；（2）注入KMnO₄后，地下水中砷的存在形式，地下水中砷浓度为什么迅速降低。

9.已知沉积物中的f_0c=0.01，三氯乙烯、四氯乙烯、林丹及DDT的lgK_0wc值分别为2.29、2.60、3.72和6.19。计算这四种有机化合物的K_0c和K_d值，并说明哪种有机化合物在沉积物中最易迁移，哪种最难迁移。〔提示：应用公式5.23及5.15；答案：三氯乙烯、四氯乙烯、林丹及DDT的K_0c及K_d值分别为（L/kg）:419.5、618.5、2515.8、55508.1和4.20、6.19、25.16、555.1〕。

10.为什么微生物（细菌和病毒）不会形成大面积的地下水污染？为什么地下水的微生物污染常出现在雨后？

11.下述为研究区的背景值（或背景区间值），以及水样A、B和C的实测浓度，请评价三个水样的污染程度（用综合污染指数法）。

12.地下水污染评价与地下水环境质量评价有何异同？

13.地下水水源地保护带中，一级防护带及二级附护带划分原则及方法有何异同？

14.地质环境元素丰度对人体健康有何影响？并举例说明。

水文地球化学基础

单位lmg/L。