q柱离子交换填料

Ⅰ 关于离子交换色谱中弱阳离子交换的填料，只要是羧甲基（CM）的填料都行

这个我知道的也不多，我们公司代理的就有，TOSOH的，他的Toyopearl弱阳离子交换树脂，这个不错，资料有些，你要的话可以发给你，留个邮箱啥的

Ⅱ 既有分子排阻作用，又有离子交换功能的填料

色谱分析法基本原理
色谱法，又称层析法。根据其分离原理，有吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱与排阻色谱等方法。

Ⅲ 用过的sephadex G-25层析柱和DEAE纤维素离子交换柱再生的方法为什么不一样

飞秒检测发现sephadex G-25层析柱填料是葡聚糖交联的凝胶柱，G-X, X：（1）交联度。X越小，交联度越大，网孔越小，适用于分离低分子量产品，反之亦然。（2）吸水量。为凝胶得水值的10倍.例如,G-25为每克凝胶膨胀时吸水2.5克.凝胶柱使用一次后，必须反冲疏松一次，平衡后再使用。若使用数次，就需要再生处理。用0.1mol/L NaOH-0.5mol/L NaCl溶液浸泡，然后用蒸馏水洗至中性备用。若实验完毕，将再生后的凝胶在布氏漏斗上用蒸馏水洗涤抽干，再用95%乙醇洗两次，在60℃烘箱中烘干，回收保存。
DEAE-纤维素为二乙氨乙基纤维素，是阴离子交换剂。基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。离子交换层析中，基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。带有正电荷的称之阴离子交换树脂；而带有负电荷的称之阳离子树脂。离子交换层析同样可以用于蛋白质的分离纯化。由于蛋白质也有等电点，当蛋白质处于不同的pH条件下，其带电状况也不同。阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质，所以这类蛋白质被留在柱子上，然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施，将吸附在柱子上的蛋白质洗脱下来。结合较弱的蛋白质首先被洗脱下来。反之阳离子交换基质结合带有正电荷的蛋白质，结合的蛋白可以通过逐步增加洗脱液中的盐浓度或是提高洗脱液的pH值洗脱下来。离子交换剂的再生与保存离子交换剂可在柱上再生。如离子交换纤维素可用2mol/：NaCl淋洗柱，若有强吸附物则可用0.1mol/LNaOH洗柱；若有脂溶性物质则可用非离子型去污剂洗柱后再生，也可用乙醇洗涤，其顺序为：0.5mol/LNaOH-水-乙醇-水-20%NaOH-水。保存离子交换剂时要加防腐剂。对阴离子交换剂宜用0.002%氯已定（洗必泰），阳离子交换剂可用乙基硫柳汞（0.005%）。有些产品建议用0.02%叠氮钠。
两种填料的抗酸碱性和抗腐蚀性能不同。

Ⅳ 做酶的分离纯化是做离子交换和凝胶层析时使用普通的玻璃层析柱，只选择填料行不行

没问题的。
普通的玻璃层析柱只是做离子交换、凝胶层析压力没问题，一般也用不到什么有机溶剂，所以放心用吧。

Ⅳ 液相色谱柱的填料有哪些

液相色谱柱的填料基质：1、硅胶基质- pH 2-8：高或低pH下，硅胶会溶版解。权2、Al2O3·nH2O - pH1-14：化学修饰困难。3、聚合物基质 - pH1-14：孔结构复杂，孔径不均匀导致柱效不够高，有机溶剂可能导致聚合物基质溶涨而受损。

北京路达恒宇科技有限公司PLRP-S液相色谱柱刚性聚合物固定相机械强度高，适合酸性/中性/碱性所有化合物，方便再生,恢复原有柱效和压力，保留稳定,重复性好,寿命长。

Ⅵ 采用离子交换和反渗透工艺制备去离子水，一次填料多少大约多长时间更换一次填料

单位时间内的制水量和原水水质指标不知道，无法计算出填料的数量。
需要清楚以专下内容：
1、原属水水质指标；
2、处理工艺（反渗透还是阳床+阴床），填料是指阳树脂、阴树脂还是反渗透膜元件呢？
3、设备每天运行几个小时？比如说设备每天运行4小时，3年更换一次阳树脂，那么设备每天运行8小时，则寿命就会远远小于3年。

Ⅶ 离子交换树脂装柱子的详细流程，谢谢。

离子交换树脂的装填.
1、离子交换器的清理与检查
2、离子交换树脂的装填：先加入1m左右的水层以免树脂直接冲击交换器底部装置和垫层。

Ⅷ 如何选择合适的填料进行离子交换层析

具体看你的溶液情况，可以分步处理，最终达到满意。一般填料前段都是要砂碳滤、精滤，目的是为了保护离子交换树脂，让其发挥最大的效果。至于到底选用什么树脂，看溶液的出水要求，都可以得到一个针对性的处理，操作起来也很简单

Ⅸ 色谱柱的填料有哪些阳离子交换柱

阳离子是指功能基团，有很多选择，强阳弱阳；基质又有多种，主要可分为硅胶和聚合物，聚合物种类比较多，如PSDVB，聚甲基丙烯酸酯等。

Ⅹ 纯化中q柱纯化属于什么类型的纯化

Q柱属于阴离子交换纯化
季铵(Q)基团通过化学稳定的醚键同高度交联的6%的琼脂糖连接，形成了阴离子交换层析柱Q。