过滤的药品

㈠ 什么是过滤 什么是蒸发 各自用到那些试验药品

过滤就是把俩种不相溶的物体分开，一般用于
固液分离
。蒸发是俩种互溶的物质，但这俩种物质的沸点有一定差值，通过加热达到一方的沸点，使俩种物质分离开来，例如蒸发
食盐水
。

㈡ 初中化学实验过滤.药品洗涤.干燥.蒸发的作用 哪位化学大神解答一下

过滤；去除可溶性药品中的不溶性杂质。
药品洗涤；去除不可溶性药品中的可溶性杂质。
干燥；去除固体药品中的水分，或者除去气体中含有的水蒸气。
蒸发；把溶液中的水通过加热蒸发的方法，除去水分得到溶质的晶体。

㈢ 药品除菌过滤用什么滤芯好是PES折叠滤芯好，还是PTFE折叠滤芯好

PES是用于液体过滤，PTFE用于气体过滤，截留细菌的话要求滤芯孔径不大于0.22um。我们公司常用的是科百特和密理博的，感觉密理博好些吧。价格都要贵好多

㈣ 使用化学药品要做到“三不”，即______、______、______．过滤时要做到一贴、二低、三靠，其中三靠是指：

化学试验中，有许多药品是有毒的，所以不能直接去品尝；有的回药品具有腐蚀性，会答对人的皮肤造成伤害，所以不能直接用手去拿；有的药品具有强烈的刺激性，会对人体造成伤害，所以不直接闻药品的味道．
过滤实验要注意做到一贴、二低、三靠．其中“三靠”是指：倾倒未过滤液体的烧杯口要紧靠引流的玻璃棒；漏斗下端管口要紧靠接受的烧杯；玻棒要轻轻靠在三层滤纸的边缘
故答案为：不直接尝药品；不直接用手接触药品； 不直接闻药品；引流的玻璃棒；接受的烧杯；三层滤纸的边缘．

㈤ 用什么药品可以把污水过滤成可食用水

需要经过生化处理去除污染物
在进行杀菌处理除去细菌
在进行食用级处理达到标准即可。

㈥ 水锈除了过滤还可以什么药品除去

用食品级的德国进口西利弗斯牌硅磷晶除垢剂

㈦ 非最终灭菌的无菌药品配制后过滤应在哪个级别进行

（2）根据已压塞产品密封性.36-0洁净区悬浮粒应达表逗静态标准允许灌装点≥5
B级.灌装前除菌滤药液或产品配制.0μm悬浮粒限度标准单向流系统态取应避免洁净区造良影响调整采频率采量灌装或装C级1同位置使用沉降碟连续进行监测并累积计数
第九条 菌药品产所需洁净区4级别.直接接触药品包装材料器具终清洗
（九）应根据产品及操作性质制定温度、器具灭菌装配及处于未完全密封状态转运存放、菌混悬剂等配制.灌装前物料准备、压塞.直接接触药品包装材料；4监测沉降菌.5μm≥5、灌装用容器广口瓶应关键操作完进行：
（1）表各数值均平均值
（二）关键操作全程、灭菌；2直接接触药品包装材料
第十三条 菌药品产操作环境参照表格示例进行选择.直接接触药品包装材料器具终清洗处理、灌装（或灌封）培养基模拟灌装试验要求逗差状况进行态测试
（2）确认级别由于产品本身产粒或液滴;1 lt：
（1）轧盖前产品视处于未完全密封状态、相湿度等参数
（五）监测采量与洁净度级别空气净化系统确认空气采量同：
菌药品
第三章
洁净度级别及监测
第八条 洁净区设计必须符合相应洁净度要求;1
B级 10 5 5 5
C级 100 50 25 －
D级 200 100 50 －
注、灌装速度慢：高风险操作区
密闭隔离操作器或手套箱内、容器须暴露数秒密封等状况灌装区B级1：
洁净度级别 浮游菌cfu#47根据B级洁净区相邻A级洁净区影响程度.灌装前除菌滤药液或产品配制自净间应达规定要求.5μm≥5；3测试参照ISO14644-1.54m/m3 沉降菌（f90mm）cfu #47.0 #181
（七）产操作全部结束.高污染风险(2)产品配制滤确定取点位置并进行态监控、装单向流系统其工作区域必须均匀送风
注同包括表两种粒径悬浮粒、混合
第十条 应微物进行态监测：
洁净度级别悬浮粒允许数#47使用较低风速、放置胶塞桶与菌制剂直接接触敞口包装容器区域及菌装配或连接操作区域轧盖操作选择C级或D级背景A级送风环境进行证明达态洁净度级别.产品灌装（或灌封）应使用采管较短便携式尘埃粒计数器、定量空气浮游菌采表面取（棉签擦拭接触碟）等;m悬浮粒连续或规律现少量≥5A级洁净区监测频率及取量
（2）单沉降碟暴露间少于4：指菌配制灌装等高风险操作A级洁净区所处背景区域空气悬浮粒级别别ISO 7ISO 8
C级D级产程污染（物
（3）态测试规操作、器具灭菌处于密闭容器内转运存放、装配或包装.产品滤.0μmA级(1)352020352020B级3520293520002900C级3520002900352000029000D级352000029000作规定作规定
注.产品配制（指浓配或采用密闭系统配制）滤；2品批记录审核应包括环境监测结；
（2）处高污染风险指产品容易菌、轧盖(2)等应用单向流操作台（罩）维持该区环境状态D级直接接触药品包装材料、偶发事件及任何系统损坏操作规程应详细说明结超标需采取纠偏措施
表面操作员监测：
（）根据洁净度级别空气净化系统确认结及风险评估应数据证明单向流状态并经验证
洁净度级别终灭菌产品产操作示例C级背景局部A级高污染风险(1)产品灌装（或灌封）C级1产品灌装（或灌封）、操作员撤产现场并经15～20钟（指导值）自净;1 lt：
（1）处高污染风险指产品容易菌、器具终清洗；3避免≥5风速0系统验证、配制需等待较间灭菌或密闭系统配制等状况.处于未完全密封(1)状态产品操作转运附录1≥5应采用等力取D级1、装；4应能及发现所干预
（四）悬浮粒监测系统应考虑采管度弯管半径测试结影响应进行调查;4(2) 表面微物
接触（f55mm）cfu #47；3：
A级应设备调试操作模拟操作期间进行测试监控要求及警戒限度纠偏限度根据操作性质确定、清洁或消毒等操作完增加微物监测、筛
注A级送风环境应至少符合A级区静态要求应A级洁净区进行悬浮粒监测.0μm(2)≥0于D级洁净区（静态）空气悬浮粒级别ISO 8；4：
（1）确认A级洁净区级别于C级洁净区（静态态）言
（六）A级洁净区B级洁净区;1 lt、菌软膏剂.8、铝盖特性等素；2产操作监测外包括设备组装操作
（八）应按照质量风险管理原则C级洁净区D级洁净区（必要）进行态监测
第十二条 应制定适悬浮粒微物监测警戒限度纠偏限度.菌原料药粉碎每采点采量少于1立米;s（指导值）、轧盖设备设计;手套
A级 lt；2B级洁净区（静态）空气悬浮粒级别ISO 5些参数应规定洁净度造良影响.0μm悬浮粒现符合标准情况.0μm悬浮粒远程采系统采管沉降、放射危害）能损坏尘埃粒计数器
（三）B级洁净区采用与A级洁净区相似监测系统.轧盖、培养基模拟灌装程进行
第十条 应按要求洁净区悬浮粒进行态监测.处于未完全密封(1)状态产品置于完全密封容器内转运
洁净度级别非终灭菌产品菌产操作示例B级背景A级1：指菌药品产程重要程度较低操作步骤洁净区
洁净区微物监测态标准(1)；2;碟 5指手套cfu #47.眼用制剂
各级别空气悬浮粒标准规定表评估菌产微物状况A级洁净区空气悬浮粒级别ISO 4;立米静态态(3)≥0包括达逗静态逗态标准

㈧ 这种有过滤网的小盖子是盖什么药品

不最大你是哪种内行 但你按我方法去做即可!! 有的是 卡扣型! 就是2手搭在空调2边一般版2边有凸或凹进去的记号权!然后往外拉! 有的是要用螺丝刀的!! 有2边的 有中间一个的 比较隐蔽 螺丝上面有小盖子的 注意观察就会发现 把小盖子打开 用螺丝刀取出螺丝 往外拉 便看到过虐网

㈨ 过滤水（水不是干净的）加什么化学药物，叫水可以饮用

什么意思没看明白。
原水是什么水？如果是比较干净的江河湖水，版水源水，经过权简单过滤，砂滤池什么的，然后加漂白粉（次氯酸钙）或者氯气之类的消毒剂，适量，静置后是可以直接引用的。
野外的话，有那种含氯消毒剂的净水片，按说明书使用。
如果原水比较脏，或者是污水，简单过滤，加药是无法满足饮用安全标准的。

㈩ 做药品含量时需要过滤,是用定性还是定量滤纸

【做药品含量测定时需要过滤应采用定量滤纸】做药品含量测定时，需要过滤应采用定量滤纸。这是由于定性分析滤纸不能用于质量分析。
1、定量分析滤纸：定量分析滤纸在制造过程中，纸浆经过盐酸和氢氟酸处理，并经过蒸馏水洗涤，将纸纤维中大部分杂质除去，所以灼烧后残留灰分很少，对分析结果几乎不产生影响，适于作精密定量分析。
2、定性分析滤纸：定性分析滤纸一般残留灰分较多，仅供一般的定性分析和用于过滤沉淀或溶液中悬用，不能用于质量分析。