膜过滤法包括

⑴ 平板计数法和膜过滤法检测细菌有什么区别呢 哪个精确一些

膜过滤法更为精确一些。
膜过滤技术是成熟的技术，ISO标准、AOAC、美国的等等。所有这些标准，最起码ISO标准是可以拿过来用的。采用滤膜法进行微生物检测是一种国际公认的微生物标准检验方法，其得到AOAC、美国、欧洲和日本等国家的药典、FDA和EPA等组织的承认，广泛应用于环境监测、食品及饮料工业、化妆品、制药工业品质控制和电子工业等领域。赛多利斯公司的滤膜法微生物检测产品成功地应用于滤膜法已有20多年的历史，实用而且方便实用，它简化了微生物检测程序。 所以，1.有菌落总数检测膜过滤法的标准。2.有可行性。
标准和技术是两码事，标准的制定主要是为了评价水平和保护安全。
2.关于平皿计数法检不出，而滤膜法却能检测出，可想到以下两点：1）平皿计数法，倾倒的培养基也要50度左右，而50度左右足矣使部分环境微生物不能生长了；2）在培养基内部的微生物比在表面的获得更少的氧，应该也是会影响部分微生物的生长。膜过滤法是水质样品的国际上公认的方法，有依据可查。主要起到一个富集的作用 毕竟水中的菌比较分散。
滤膜法微生物检测： 将适当孔径的滤膜放入滤器，过滤样品，由于滤膜的作用而将微生物保留在膜的表面上。样品中微生物生长抑制剂可在过滤后用无菌水冲洗滤器而除去。然后，将滤膜放在培养基上培养，营养物和代谢物通过滤膜的微孔进行交换，在滤膜表面上培养出的菌落可以计数，并和样品量相关。
滤膜法的优点：
-与直接法比较，可以检测大量的样品
- 浓缩效应使微生物检测的准确度提高
- 带有菌落的滤膜，可作为检测的永久记录存档
- 可见的菌落和样品量直接对应，得出定量结果

⑵ 水质检测时，我们用薄膜过滤法。但是我有几个问题向老师请教.

1 生物酶并没有你想像的多 不会影响细菌生长 而且薄膜过滤后会被滤掉只剩下微生物回
2 营养琼脂答和玫瑰红钠都不是选择培养基 有时候会有都长的情况 营养琼脂培养基建议加TTC让细菌更容易观察 也可以通过其他方式来判断~比如细菌菌落大小不一 一般比较小 边缘光滑 味道臭 真菌酵母菌菌落大 有的会长毛 有酒香或霉味。更准确的方法是用选择培养基进一步培养 或显微镜观察 最好是增加阳性对照试验

⑶ 微生物限度检查中用膜过滤法时，是把滤膜上有菌液的那面贴到培养基上，还把反面贴到培养基

微生物限度的方法有多种。如果是用膜过滤法的话，就你提到的问题，可以查询2010版的《中国药典》附录，里面有提到。应该是把滤膜接触到供试液的那面贴于培养基上。

⑷ 什么是常规过滤技术什么是膜过滤技术它们的最大区别是什么

他们复最大的区别是过滤的孔径大小不制一样。常规的过滤，比如滤纸、砂滤，都是比较粗糙的过滤方法，几毫米到几十微米的孔径，基本上只能过滤肉眼可见的大颗粒。而膜过滤的孔径都是很精确的，同时也比较小。从几个纳米到几微米，能过滤细菌、甚至重金属颗粒、盐类。而且膜有比较工业化的结构，容易清洗，并连续生产。

比如说滤纸你过滤一会儿，上面就沉积一堆东西，你就没办法用了。而膜过滤一般都是连续的，过滤的流体流过膜，通过压力将小的颗粒压过膜，而大颗粒继续流走。这样就不容易堵塞了。

⑸ 膜分离技术主要包含哪些

膜分离技术是指在来分子水平上不同粒径源分子的混合物在通过半透膜时，实现选择性分离的技术，半透膜又称分离膜或滤膜，膜壁布满小孔，根据孔径大小可以分为：微滤膜、超滤膜、纳滤膜、反渗透膜等，膜分离都采用错流过滤方式。

微滤具体涉及领域主要有：医药工业、食品工业、高纯水、城市污水、工业废水、饮用水、生物技术、生物发酵等。

超滤技术已经涉及食品加工、饮料工业、医药工业、生物制剂、中药制剂、临床医学、印染废水、食品工业废水处理、资源回收、环境工程等众多领域。

纳滤纳滤的主要应用领域涉及：食品工业、植物深加工、饮料工业、农产品深加工、生物医药、生物发酵、精细化工、环保工业等。

反渗透由于反渗透分离技术的先进、高效和节能的特点，在国民经济各个部门都得到了广泛的应用。其他除了以上四种常用的膜分离过程，另外还有渗析、控制释放、膜传感器、膜法气体分离、液膜分离法等。

⑹ 薄膜过滤法常选用的滤膜冲洗液有哪些

薄膜，我们过滤法它的常用的过滤冲洗液还是很方便大家使用的，我觉得还是挺好的。

⑺ 膜过滤法的原理,与化学实验中的什么操作类似

化学实验方法，是根据化学实验目的，实验者运用实验仪器、设备、回装置等物质手段，在答人为特定的实验条件下，变革化学实验对象的状态或性质，通过实验观察获得各种化学科学事实以探究化学问题的一种科学研究方法。——互动网络而化学实验内容是你依据化学实验方法验证某一课题的具体实验内容

⑻ 膜过滤法用的滤膜是醋酸或聚碳酸酯的什么制成的

目前反渗透和纳滤膜，大部分材料都是聚酰胺复合膜。您说的醋酸纤维是很早以前的了。

⑼ 什么叫薄膜过滤法，具体怎么操作呀

5.7.7 薄膜过滤法：
5.7.7.1 本法适用于有抗菌作用或大容量的供试品。
5.7.7.2 按集菌内使用规程安装好集菌仪容。
5.7.7.3 取供试品擦拭消毒后，除去塑料盖，插好导管，进行抽滤，滤液从排液管排出。
5.7.7.4 同法操作将培养基抽到全封闭式集菌培养器中。
5.7.7.5 取需气菌、厌气菌培养基和真菌培养基各1管，同法操作加入相应的溶剂作阴性对照。
5.7.7.6 阳性对照管应根据供试品特性在接种橱内加入相应对照菌液1ml。（抗细菌药物以金黄色葡萄球菌为对照菌，抗厌氧菌药物以生孢梭菌为对照菌，抗真菌药物以白色念珠菌为对照菌）。
5.7.7.7 需气菌、厌气菌培养基管置30-35℃培养箱中，真菌培养基管置20-25℃培养箱中各培养7日；阳性对照管细菌应在培养24-48小时，真菌应在培养24-72小时有菌生长。