离子交换纤维介绍
⑴ 离子交换纤维素有何特点.为什么人们常用它来分离纯化酶
离子交换纤维素有何特点.为什么人们常用它来分离纯化酶
⑴具有开放性支持骨回架,大分子可以自由答进入和迅速扩散,故吸附容量大.⑵具有亲水性,对大分子的吸附不大牢固,用温和条件使可以洗脱,不致引起蛋白质变性或酶的失活.⑶多孔性,表面积大、交换容量大,回收率高,可用于分离和制备.
⑵ 纯化多糖时，纤维素和纤维素阴离子交换柱的区别
库仑首宰 youtuoh142
⑶ DEAE纤维素阴离子交换柱，看到很多地方讲到流穿模式，什么叫做流穿模式呢
流穿模式指的是样品没挂柱，都留下来了。
⑷ 弱酸性和弱碱性的纤维素离子交换剂分别适宜在哪些ph范围内应用，为什么
弱酸的适用pH值为0~14
弱碱的适用pH值为0~9，因为高pH值下，弱碱基团多以非离子形态存在，不显碱性
⑸ 7.下列关于用离子交换纤维素色谱法分离蛋白质原理的叙述哪一个是正确的
答案D
分配层析利用样品各组分在固定相和流动相间溶解度的不同专(分配系数不同)来进行分离；吸附属层析法利用吸附剂表面对样品组分吸附能力强弱不同来进行分离；亲和层析由于配体与待分离物质进行特异性结合；DEAE-纤维素离子交换层析法利用样品组分对离子交换剂静电力的差异来进行分离。
⑹ 离子交换纤维交换容量大概是多少mg/l
单位mmol/g ，离子交换纤维分为强酸、强碱、弱酸、弱碱，每个品种交换容量各有不同。强酸、强碱纤维交换容量3-4mmol/g，弱酸弱碱交换容量6-9mmol/g.
⑺ 强碱性阴离子交换纤维能吸附硝酸盐吗
首先声明我对纤维交换材料不太了解，但是从官能团上分析，理论上强回碱性阴离子交换纤维答肯定可以吸附交换硝酸盐，但是能否解析或用什么办法解析就不得知了。
一般阴离子交换树脂都能有效吸附交换硝酸盐，亚硝酸盐，但是由于普通阴树脂同时也交换SO42-和Cl－等其余阴离子，不能达到有效的选择性吸附，所以一般在选择离子交换树脂使用工况中，我们建议采用D890强碱阴树脂，该产品能选择性吸附硝酸盐和亚硝酸盐，而且用NaCl就能有效解析重复再生使用。
⑻ deae-阴离子纤维素的使用方法
DEAE－纤维素的处理及装柱
（1）处理
本实验采用的是DEAE－纤维素DE 52 是弱酸型阴离子交换剂，具体处理方法为：先将DE52阴离子交换剂干粉浸泡于蒸馏水中，去除杂质；再在0.5N的HCL溶液中浸泡1－2h,再用无离子水或蒸馏水洗至pH值中性或PH4以上，并将其在抽滤漏斗中抽干；将抽干的离子交换剂浸泡在0.5N的NaOH溶液中1－2h，再用无离子水或蒸馏水将其洗至中性。
（2）装柱
将层析柱清洗干净垂直固定到层析架上，加1/3体积的无离子水，打开下出液口，水流畅通，即刻将小烧杯中装有适宜浓度的柱材，轻轻倒入层析柱中，凝胶自然慢慢沉降再层析柱底部，凝胶沉积直到离层析柱上端1.5－2cm处，停止装柱。层析柱上端进液口连接恒流泵，下出口连接蛋白质监测仪，待层析柱的平衡。
（3）平衡
在柱层析上样前必须对层析柱进行平衡，所谓平衡就是将层析柱中的溶液用层析过程的缓冲液（洗脱液）置换出来，使层析柱中的缓冲系统与柱层析过程中的系统一致。其方法是：利用层析柱上端的恒流泵将平衡缓冲液泵入到层析柱内，打开层析柱下端的出口，平衡液流速在0.5-1ml/min，当下出口流出液的PH值与平衡缓冲液的PH值一致时，层析柱达到了平衡。在本实验中，用0.002M Tris-HCL缓冲液PH7.4(内含0.0001M EDTA)，预先将DE-52柱进行平衡。
⑼ 离子交换层析中流出物质顺序是什么
若用离子交换层析分离物质，以蛋白质为例，离子交换层析中，基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。带有正电荷的称之阴离子交换树脂；而带有负电荷的称之阳离子树脂。离子交换层析同样可以用于蛋白质的分离纯化。
由于蛋白质也有等电点，当蛋白质处于不同的pH条件下，其带电状况也不同。阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质，所以这类蛋白质被留在柱子上，然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施，将吸附在柱子上的蛋白质洗脱下来。结合较弱的蛋白质首先被洗脱下来。
反之阳离子交换基质结合带有正电荷的蛋白质，结合的蛋白可以通过逐步增加洗脱液中的盐浓度或是提高洗脱液的pH值洗脱下来。
(9)离子交换纤维介绍扩展阅读：
对于离子交换纤维素要用流水洗去少量碎的不易沉淀的颗粒，以保证有较好的均匀度，对于已溶胀好的产品则不必经这一步骤。
溶胀的交换剂使用前要用稀酸或稀碱处理，使之成为带H+或OH-的交换剂型。阴离子交换剂常用“碱-酸-碱”处理，使最终转为-OH-型或盐型交换剂；对于阳离子交换剂则用“酸-碱-酸”处理，使最终转为-H-型交换剂。
梯度不要上升太快，要恰好使移动的区带在快到柱末端时达到解吸状态。目的物的过早解吸，会引起区带扩散；而目的物的过晚解吸会使峰形过宽。
⑽ 简述离子交换纤维素的特点有哪些
简述离子交换纤维素的特点有哪些
具有开放性支持骨架,大分子可以自由进入内和迅速扩散容,故吸附容量大.⑵具有亲水性,对大分子的吸附不大牢固,用温和条件使可以洗脱,不致引起蛋白质变性或酶的失活.⑶多孔性,表面积大、交换容量大,回收率高,可用于分离和制备.