超滤凝胶点

Ⅰ Flory统计法凝胶点计算公式中r怎么得到

支化单元分率 多官能团单体的基团占比
这个题中就是
丙三醇中官能团数/（丙三醇中官能团数+二元醇中官能团数）
即（2*3）/（2*3+1*2）=0.75

Ⅱ 反应程度和凝胶点的区别

凝胶点是高度支化的缩聚物过渡到体型缩聚物的转折点；根据P－Pc关系，体型聚合物分为三个阶段 < P < Pc，甲阶聚合物，良好的溶、熔性能 > 预聚物
PPc，乙阶聚合物，溶解性变差，仍能熔融
P > Pc，丙阶聚合物，不溶、不熔

高分子缩聚反应中用以表征高分子聚合反应反应深度的量。反应程度的定义为参与反应的基团数占起始基团数的分数。

Ⅲ 关于官能度和凝胶点的转化率的问题

兄弟，俺真不知你哪不明白，我说你一定是课本就没学明白，你信不信，因为整个论述没有错误，唯一就是反应程度（转化率）一般都用小写p表示p=2/f,
平均官能度=2*2+1*4/(2+1)
反应程度到达0.75前聚合物就交联了
参见《高分子化学》逐步聚合
缩合聚合
高分子化学
缩聚的内容
公式：
平均官能度f=(单体官能团数*反应摩尔数+另一单体官能团数*反应摩尔数)/反应总摩尔数
凝胶点pc=2/f

Ⅳ 高分子化学实验中什么时候需要测凝胶点

高中化学实验中不需要吧？
制胶体时

Ⅳ 超滤的定义是什么

rightleder 莱特.莱德超滤是以压力为推动力的膜分离技术之一。以大分子与小分子分离为目的，膜孔径在20-1000A°之间。中空纤维超滤器(膜)具有单位容器内充填密度高，占地面积小等优点。

超滤是一种加压膜分离技术，即在一定的压力下，使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的特制的薄膜，而使大分子溶质不能透过，留在膜的一边，从而使大分子物质得到了部分的纯化。超滤原理也是一种膜分离过程原理，超滤利用一种压力活性膜，在外界推动力(压力)作用下截留水中胶体、颗粒和分子量相对较高的物质，而水和小的溶质颗粒透过膜的分离过程。通过膜表面的微孔筛选可截留分子量为3x10000—1x10000的物质。当被处理水借助于外界压力的作用以一定的流速通过膜表面时，水分子和分子量小于300—500的溶质透过膜，而大于膜孔的微粒、大分子等由于筛分作用被截留，从而使水得到净化。也就是说，当水通过超滤膜后，可将水中含有的大部分胶体硅除去，同时可去除大量的有机物等。超滤原理并不复杂。在超滤过程中，由于被截留的杂质在膜表面上不断积累，会产生浓差极化现象，当膜面溶质浓度达到某一极限时即生成凝胶层，使膜的透水量急剧下降，这使得超滤的应用受到一定程度的限制。为此，需通过试验进行研究，以确定最佳的工艺和运行条件，最大限度地减轻浓差极化的影响，使超滤成为一种可靠的反渗透预处理方法。

Ⅵ 超滤与透析的区别

一、原理不同

超滤：超滤是血液通过机器泵或者血压流经体外滤器，在人工肾小球跨膜压的作用下，液体从压力高的一侧向压力低的一侧移动，通过对流的方式获得超滤液。

透析：透析依靠半透膜进行弥散和渗透。半透膜两侧的溶质浓度差就是驱动溶质移动的原动力，溶质从浓度高的一侧通过平衡膜向浓度低的一侧（弥散作用），水分子移向渗透浓度高的一侧（渗透作用）。

二、使用的膜不同

超滤：超滤膜的孔径在0.05 um–1 nm之间，主要用于截留去除水中的悬浮物、胶体、微粒、细菌和病毒等大分子物质。

透析：透析所使用的半透膜厚度为10－20微米，膜上的孔径平均为3纳米，所以只允许分子量为1.5万以下的小分子和部分中分子物质通过，而分子量大于3.5万的大分子物质不能通过。

三、装置不同

超滤：超滤装置一般由若干超滤组件构成。

透析：透析所使用的装置是血液透析器。

(6)超滤凝胶点扩展阅读

超滤的操作影响因素：料液流速、操作压力、温度、运行周期、进料浓度、料液的与处理、膜的清洗。

操作温度主要取决于所处理的物料的化学、物理性质。由于高温可降低料液的黏度，增加传质效率，提高透过通量，因此应在允许的最高温度下进行操作。

超滤膜透过通量与操作压力的关系取决于膜和凝胶层的性质。超滤过程为凝胶化模型，膜透过通量与压力无关，这时的通量称为临界透过通量。

Ⅶ 超滤和凝胶层析是两种原理不同,用处也不同的蛋白质制备方法吗

当然，超滤是膜分离，和凝胶层析当然是两种原理不同的方法

Ⅷ 一般琼脂糖凝胶点样点多少ul

1%的就可以,marker要有小的 否则容易跑出胶

Ⅸ 凝胶过滤的介质有哪些,各过滤介质的异同是什么

加油，首先，是这样的话
①粒状介质:如焦炭,石砾,细砂,锯屑,活性炭,玻璃渣,酸性白土等;常用于过滤固相含量较少的悬浮液,如水的过滤和糖的脱色等。

Ⅹ 凝胶过滤,凝胶电泳,超过滤的相同点

凝胶过滤,凝胶电泳,超过滤的相同点
。凝胶过滤又称为分子筛，是用一根柱子里面有填料，填料是一些粒子，粒子里面有很多的孔，分子比较小的能进入到粒子的孔里面，二分子比较大的就会在粒子旁边流下来。所以用一些蛋白或者是多糖过分子筛，分子大的会先流下来，分子小的后流下来。。。凝胶电泳是运用电泳仪，让蛋白质或者是核酸在凝胶中移动，移动的速率和分子的大小成反比，分子大的跑得慢，分子小的跑得快