离子交换实验结果分析
⑴ 离子交换实验做完本实验感到有什么不足有何进一步设想
离子交换法是一种借助于离子交换剂上的离子和废水中的离子进行交换反应而版除去废水中有权害离子的方法。离子交换是一种特殊吸附过程，通常是可逆性化学吸附；其特点是吸附水中离子化物质，并进行等电荷的离子交换。 离子交换剂分无机的离子交换剂
⑵ 离子交换法制纯水实验的结论
这个设备中，存在阳离子树脂+惰性树脂+阴离子树脂阴阳离子树脂在出厂时是处在失效状态，因此要先用酸碱分别将两种树脂激活才能正常使用
⑶ 离子交换柱层析法分离氨基酸实验的结论是
氨基酸有不同的等电点
⑷ 离子交换层析法分离单核苷酸 求一份实验结果
氨基酸的分离鉴定——纸层析法
一,实验目的
掌握氨基酸纸层析的方法和原理,学会分析待
测样品的氨基酸成分.
二,实验原理
纸层析是以滤纸为惰性支持物的分配层析.滤纸纤维上的羟基具有亲水性,吸附一层水作为固定相,有机溶剂为流动相.当有机相流经固定相时,物质在两相间不断分配而得到分离.
溶质在滤纸上的移动速度用Rf值表示:
Rf=原点到层析斑点中心的距离/原点到溶剂前沿的距离
在一定的条件下某种物质的Rf值是常数.Rf值的大小与物质的结构,性质,溶剂系统,层析滤纸的质量和层析温度等因素有关.本实验利用纸层析法分离氨基酸.
三,实验器材
(1)大烧杯(5000mL):1只/组
(2)微量注射器(100 L):1只/ 组.
(3)喷雾器:公用.
(4)培养皿:1只/组.
(5)层析滤纸(长22cm,宽14cm的新华一号滤纸):1张/组.
(6)直尺,铅笔:自备.
(7)电吹风:1只/组.
(8)托盘,针,白线:1套/组.
(9)手套:1双/组.
(10)塑料薄膜:公用.
(11)小烧杯:50mL,1只/组.
四,实验试剂
(1)扩展剂:将4体积正丁醇和1体积冰醋酸放入分液漏斗中,与5体积水混合,充分振荡,静置后分层,弃去下层水层.
(2)氨基酸溶液:0.5%的已知氨基酸溶液3种(赖氨酸,苯丙氨酸,缬氨酸),0.5%的待测氨基酸液1种.
(3)显色剂:0.1%水合茚三酮正丁醇溶液.
实验试剂
五,实验操作
检查培养皿是否干燥,洁净;若否,将其洗净并置于干燥箱内120℃烘干.
(1)平衡:剪一大块塑料薄膜铺在桌面上,将层析缸或大烧杯到置于塑料薄膜上,再把盛有约20mL展层溶液的小烧杯置于倒置的层析缸或大烧杯中,用塑料薄膜密封起来,平衡20min.
(2)规划:带上手套,取宽约14cm,高约22cm的层析滤纸一张.在纸的下端距边缘2cm处轻轻用铅笔划一条平行于底边的直线A,在直线上做4个记号,记号之间间隔2cm,这就是原点的位置.另在距左边缘1cm处画一条平行于左边缘的直线B,在B线上以A,B两线的交点为原点标明刻度(以厘米为单位),参见左图.
(3)点样:用微量注射器分别取10mL左右的氨基酸样品(每取一个样之前都要用蒸馏水洗涤微量注射器,以免交叉污染),点在这四个位置上.挤一滴点一次,同一位置上需点2～3次,2～3mL/次,每点完一点,立刻用电吹风热风吹干后再点,以保证每点在纸上扩散的直径最大不超过3mm.每人须点4个样,其中3个是已知样,1个是待测样品.
(4)层析:用针,线将滤纸缝成筒状,纸的两侧
边缘不能接触且要保持平行,参见图3-3.向培养皿中加入扩展剂,使其液面高度达到1cm左右,将点好样的滤纸筒直立于培养皿中(点样的一端在下,扩展剂的液面在A线下约1cm),罩上大烧杯,仍用塑料薄膜密封.当扩展剂上升到A线时开始计时,每隔一定时间测定一下扩展剂上升的高度,填入表3-1中.当上升到15～18cm,取出滤纸,剪断连线,立即用铅笔描出溶剂前沿线,迅速用电吹风热风吹干.
(5)显色:用喷雾器在通风厨中向滤纸上均匀喷上0.1%茚三酮正丁醇溶液,然后立即用热风吹干,即可显出各层析斑点,参见左图.
(6)计算各种氨基酸的Rf值,并判断混合样品中都有哪些氨基酸,各人将自己的实验结果贴在实验报告上,见表3-2.
(7)以层析时间为横坐标,扩展剂上升高度为纵坐标画图,求出扩展剂上升到18cm时所需要的时间.
(8)将微量注射器内外用蒸馏水清洗干净,倒掉用过的展层液和平衡液,将培养皿洗净,整理好桌面上的仪器和试剂
⑸ 求环境工程《吸附与离子交换》实验数据
今天下了点雨~
⑹ 离子交换怎么试验
离子交换法是一种借助于离子交换剂上的离子和废水中的离子进行交换反应而除去废水中有害离子的方法。离子交换是一种特殊吸附过程，通常是可逆性化学吸附；其特点是吸附水中离子化物质，并进行等电荷的离子交换。
离子交换剂分无机的离子交换剂如天然沸石，人工合成沸石，及有机的离子交换剂如磺化煤和各种离子交换树脂。
在应用离子交换法进行水处理时，需要根据离子交换树脂的性能设计离子交换设备，决定交换设备的运行周期和再生处理。通过本实验希望达到下述目的：
1) 加深对离子交换基本理论的理解；学会离子交换树脂的鉴别；
2) 学会离子交换设备操作方法；
3) 学会使用手持式盐度计，掌握pH计、电导率仪的校正及测量方法。
二、实验内容和原理
由于离子交换树脂具有交换基因，其中的可游离交换离子能与水中的同性离子进行等当量交换。 用酸性阳离子交换树脂除去水中阳离子，反应式如下：
nRH + M+n → RnM + nH+
M——阳离子 n——离子价数
R——交换树脂
用碱性阴离子交换树脂除去水中的阴离子，反应式如下：
nROH + Y−n → RnY + nOH-
Y——阴离子
离子交换法是固体吸附的一种特殊形式，因此也可以用解吸法来解吸，进行树脂再生。
本实验采用自来水为进水，进行离子交换处理。因为自来水中含有较多量的阴、阳离
子，如Cl¯， NH4+，Ca，Mg，Fe，Al，K，Na等。在某些工农业生产、科研、医疗卫生等工作中所用的水，以及某些废水深度处理过程中，都需要除去水中的这些离子。而采用离子交换树脂来达到目的是可行的方法。
⑺ 由实验总结得出的离子交换选择性有哪些主要规律
由实验总结得出复的离子交换选择性有制哪些主要规律
阳离子交换树脂在稀溶液中的的选择性顺序如下：Fe3+>A13+>Ca2+>Mg2+>K+≈NH4+>Na+>H+
这可归纳为①离子所带电荷越大，越易被吸着；②当离子所带电荷量相同时，离子水合半径较小的易被吸着。
弱酸性阳树脂对H+的选择性向前移动，羧酸型树脂对H+的选择性居于Fe3+之前。
⑻ 离子交换法原理
采用碱性阴离子抄交换树脂，A-Cl + I- =A-I + Cl-。离子交换法一般应用于生化产品的制备、纯水的制备等。原理:根据目的物与杂质在不同pH下所带电荷的不同选择相应的离子交换树脂。你的实验是提取碘，在溶液中，碘离子带负电荷，那么就要选择阴离子交换树脂，要么强碱性，要么弱碱性，如果原液ph>9，就必须用强碱性树脂，在9以下，强碱弱碱都可以。你可以都试试。碘酸属于中强酸，优先选择弱碱性阳离子交换树脂。
⑼ 淋滤实验结果分析
用饱和碳酸水对安顺和遵义剖面各样品柱进行淋滤，淋出液各元素浓度的检测结果见表5-3，并以淋出溶液的元素浓度为纵坐标，以淋滤的次数N为横坐标，作淋出液中元素浓度的变化曲线（图5-3、图5-4）。
1.淋出液中Ca的浓度检测结果分析
由图5-3可见，从白云岩中淋出的Ca较多，并随淋滤次数（时间）的增加而增加。从而可知，白云岩中的主要矿物白云石CaMg（CO3）2在碳酸水的淋滤作用下可较为迅速地溶解。土层中的Ca淋出最少，浓度在20mg/L以下，且随淋滤次数的增加而减小。可见土层中Ca含量很少（见表5-2），能被淋滤的也很小。白云岩溶滤层中Ca 的淋滤程度则在以上两者之间，可见溶滤层中的白云石也在不断分解。从溶滤层的淋滤曲线看，淋滤后期溶滤层中淋出的Ca浓度基本上达到了白云岩的淋滤水平。由此可以推测，在自然条件下，白云岩和溶滤层中的白云石受淋滤而分解的程度差不多，在白云石→溶滤层的过程中主要发生的是矿物粒间的溶蚀作用，因而两者化学成分相近；而在溶滤层→土层的过程中则可能发生溶蚀、充填、交代等作用。
表5-3 淋滤实验淋出液的元素浓度检测结果
续表
续表
图5-3 安顺剖面Ca的淋滤结果曲线
图5-4 遵义剖面Ca 的淋滤结果曲线
由图5-4可见，石灰岩中Ca淋滤出的浓度最大，且随淋滤时间的增加，Ca的浓度不断降低（从最高的256mg/L降到最低的127mg/L），可见方解石在碳酸水的淋滤作用下是容易淋失的。土层中Ca的淋出浓度最小，浓度最高值也只有25mg/L，可见土层中可淋出的Ca含量很少（见表5-3）。溶滤层淋出的Ca浓度明显小于石灰岩，其淋出的浓度也是随时间增长而减小，最后Ca的淋出浓度降低到土层中Ca淋出的水平。可推测在自然条件下石灰岩遭受强烈的淋滤作用，方解石大量分解，从而形成溶滤层，同时在石灰岩→溶滤层的过程中成土物质大量增加，如SiO2、Al2O3、Fe2O3+FeO含量的增加，因而在淋滤后期淋滤层受淋滤的程度与土层相近；石灰岩→溶滤层的形成过程中发生了溶蚀、充填及交代等作用。
将图5-3和图5-4进行比较，即将安顺剖面和遵义剖面淋出液中Ca的浓度变化情况进行比较，可见安顺剖面的土层淋出的Ca浓度总体上比遵义剖面土层中的要少，这可部分反映出安顺剖面土层中的碳酸盐岩矿物含量比遵义剖面的要少。遵义剖面中石灰岩及其溶滤层淋出液中Ca的淋出浓度比安顺剖面中白云岩及其溶滤层中淋出的Ca的浓度要大得多，变化更敏感和强烈。
2.淋出液中Mg浓度检测结果分析
Mg的检测结果如图5-5和图5-6所示。
图5-5 安顺剖面Mg的淋滤结果曲线
图5-6 遵义剖面Mg的淋滤结果曲线
由图5-5可见，安顺剖面中白云岩及其溶滤层的淋出液中Mg的淋滤情况类似于Ca的淋滤情况；而土层中则几乎淋不出Mg，这可能是由两种情况造成的：①白云岩及其溶滤层在遭受淋滤的过程中白云石大量分解淋失，从而使土层中含Mg量极小；②白云岩及其溶滤层淋出的Mg或由水体载入的Mg部分进入其他次生的矿物（如粘土矿物的蒙皂石）的晶格中，且其化学性质较稳定，不易淋失。由图5-6可见，遵义剖面土层中淋出的Mg浓度极低，这一情况的解释同图5-5。石灰岩中淋滤出的Mg浓度开始很高，可达150mg/L左右，随淋滤次数的增加其浓度迅速减小到27mg/L左右。与安顺剖面白云岩中Mg的淋出浓度相比较，石灰岩中Mg开始淋滤出的浓度高得多；而石灰岩溶滤层中几乎淋不出Mg 来。而从表5-2可知白云岩中Mg的含量远大于石灰岩。形成这种情况可能还是与方解石的溶解度明显大于白云石，以及两者由岩石→溶滤层的作用不同相关，即方解石遇到酸性水迅速溶解，晶格中的Mg也随之流失，且石灰岩溶滤层明显出现成土物质，其阻碍淋滤作用的进一步进行；而白云石的溶解度较小，溶解过程相对较为缓慢，所以Mg的淋失是以较为平稳、缓慢的方式进行的。
3.淋出液中Al的浓度检测结果分析
Al的检测结果如图5-7和图5-8所示。
图5-7 安顺剖面Al的淋滤结果曲线
图5-8 遵义剖面Al的淋滤结果曲线
由图5-7和图5-8可见，两个剖面的岩石和溶滤层中Al含量都很低，所以淋出的Al浓度也低。虽然土层中Al含量很高，但是也几乎淋不出Al来。可见碳酸盐岩红色风化壳中Al的化学稳定性极高。土层中Al含量很高的原因是在自然条件下Al本身的溶解度极小，不易迁移，土层中的主要粘土矿物都是由Si—O四面体和Al—O八面体构成的，且Al3+在矿物晶格中置换其他离子的现象很普遍，风化成土过程中次生粘土矿物不断增多，Al不断富集，从而使Al的含量不断增大。
4.淋出液中Si的浓度检测结果分析
Si的检测结果如图5-9和图5-10所示。
图5-9 安顺剖面Si的淋滤曲线
图5-10 遵义剖面Si的淋滤曲线
由图5-9可见，安顺剖面中白云岩与溶滤层的Si淋滤曲线十分接近，且淋滤出的Si浓度并不高，与白云岩及其溶滤层Si的含量较低（表5-2）相对应。土层中Si的淋出浓度也很低，但是从表5-2可以发现安顺剖面中土层Si的含量却很高，说明在碳酸盐岩红色风化壳形成过程中，从母岩（或溶滤层）→土层有富Si作用，这主要是土层中有大量在风化状态下层状硅酸盐粘土矿物以及石英等含Si矿物形成的结果。图5-9显示，遵义剖面土层淋出的Si浓度较大，石灰岩淋出的浓度较小，而石灰岩溶滤层几乎淋不出来。这可能是由于溶滤层已开始向土质转化，Si成为了新生粘土矿物组分，从而使Si的稳定性增强。Si可来自母岩风化分解和上覆土层淋滤下渗以及外来载体（水）带入。两个剖面土层中都有Si淋出，其可能原因是：①非晶质含Si物质的分解淋失；②粘土矿物晶格中的Si4+被其他离子交换出来并被淋滤；③土中少量石英溶解。
比较图5-9和图5-10，遵义剖面中土层和岩层淋出的Si浓度都明显大于安顺剖面的土层和岩层。其原因可能是安顺剖面的风化程度要高于遵义剖面。另外，对于碳酸盐岩红色风化壳的形成一般认为经历了3个过程：①富Si、Al脱Ca、Mg过程；②富Fe、Mn过程；③富Al脱Si过程。因此可以推测，安顺和遵义剖面都处于富Al脱Si过程，但安顺剖面发生脱Si作用比遵义剖面要早，遵义剖面正处于较强的脱Si阶段，而安顺剖面的脱Si作用已由强变缓。
5.淋出液中Fe的浓度检测结果分析
从表5-2看，两个剖面除土层外，溶滤层和岩层中含Fe都极少，红色风化壳在形成过程中有富Fe作用。由表5-3可见，两个剖面中不管是土层、溶滤层还是岩层淋出的Fe都微乎其微。但在遵义剖面中，由石灰岩中淋出的Fe明显高于其溶滤层，而从表5-2看，石灰岩溶滤层Fe的含量又明显高于其母岩，说明Fe是由新生粘土矿物贡献的，稳定性好；而母岩中的Fe则稳定性差，可能以游离态为主，可被淋滤。土中的Fe在氧化条件下基本上呈难溶性的氧化铁或氢氧化铁的状态存在，如针铁矿、纤铁矿、赤铁矿和无定形氢氧化铁等，同时在粘土矿物晶格中也有大量Fe离子，其稳定性也很高。
6.淋出液中Mn的浓度检测结果分析
由表5-2可知，两个剖面的土层、溶滤层及岩层中Mn的含量都极其小，所以图5-11和图5-12中3个柱状样Mn被淋出的浓度都很低。在氧化型风化壳中，氧化锰主要以四价或三价的复杂氧化物形式存在，这些氧化物在水中的溶解度很低，因而土层中几乎淋不出Mn来。在实测剖面中，锰的氧化物在剖面中通常以极难溶的铁锰结核出现在岩土过渡带。由表5-2可知，两个剖面的溶滤层锰的含量都略大于其母岩，这是由于一些含锰物质淀积于溶滤层而造成的。由图5-11和图5-12可见，两溶滤层中可淋出浓度较低的Mn，而两个剖面中的岩石却几乎淋不出来。于天人等（1990）认为，在还原环境中由Fe、Mn形成的物质的溶解度可大大增加，因此可推测，实测剖面中铁锰结核出现的岩土过渡带仍处于氧化环境的状态，而溶滤层极可能处于还原环境状态。
图5-11 安顺剖面Mn的淋滤结果曲线
图5-12 遵义剖面Mn的淋滤结果曲线
7.淋出液中微量元素淋滤结果及分析
除了对以上元素进行分析外，还检测了Zn、Cd、Cu和Pb4种微量元素。测试结果显示，两个剖面的淋出液中除Zn有少量淋出外（表5-3），其余3种元素都检测不到。可见这些微量元素在红色风化壳中的稳定性极好，且土层中的某些矿物质对它们有吸附作用，如氧化铁矿物等。
以上淋滤试验是在常温、常压下进行的，试验水温及室温为24～26℃，淋滤前饱和CO2的水pH=4.12～4.17，淋出液的pH值变化较大，为6.86～8.09，但多在6.99～7.75之间，呈中性到弱碱性。虽然在试验中采用多种方法（如用输液器的滴管）尽量控制淋滤时间和速度，使各试样柱保持均匀渗滤，但仍不理想，这可能是造成淋滤曲线出现异常点以及淋出液pH值变化的原因。