强离子交换色谱柱与c18柱的区别

1. 强阳离子交换(SCX)色谱柱与以强阳离子交换键和硅胶为填充剂的柱子有什么区别

强阳离子交换(SCX)色谱柱与以强阳离子交换键和硅胶为填充剂的柱子有什么区别

2. 高效液相色谱仪的C18柱和分子筛 有什么区别

这两者区别非常大，C18是液相色谱柱，分子筛是气相色谱柱。分离机理也完全不一样。

3. C18和C8色谱柱的区别，应用在那方面，如何选择

C18的柱子非极性更强，保留比C8更长。看你的样品了，如果你要分析的保留时间太长了，可以考虑用C8。

4. C18和C8色谱柱的区别

一、填充材料不同

1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。

2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。

二、极性不同

1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。

2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。

三、作用不同

1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分子量较小的物质，经常用C18来进行分析和分离。

2、C8色谱柱：分析弱极性物质里极性稍强的一类物质。由于C18比C8的碳链更长，因此带来更好的保留特性。因此C8就更适合分析大分子类的物质，比如一些球蛋白等，都用C8和缓冲盐洗脱剂来配合使用。

5. 液相色谱的离子排斥柱与C18柱有何区别

看你冲的流动相和你反冲的理由了。理论上绝对不允许反冲色谱柱。不过现在色谱柱填充填料的方法不同，很多色谱柱可以反冲。用纯的有机相反冲可以冲出里面的强保留物质。不过流速不能太大，一般在0.5ml/min以下都可以接受。如果你不小心把柱子接反了，而且冲的是流动相。那只能看你的实验图谱来判断柱子的情况了。如果峰型还OK，出峰顺序也和以前一样，那就这样继续使用。毕竟填料是一样的嘛。不过这跟色谱柱需要反着使用，不能掉回来了。有些柱子，比如默克的一些柱子是没有方向的。第一次使用决定了色谱柱的方向。色谱柱绝对不能翻过来，又翻回去的来回使用。

6. 色谱柱XDB-C18 ODS-C18 TC-C18 柱子 有什么区别 前面的字母什么意思

XDB、ODS、TC都是色谱公司的品牌，公司给色谱柱取的系列代号,没什么意思,XDB、TC是安捷伦的、ODS是沃特斯的，填料都是C18差不到哪里去的，主要是柱效,是进口的比国产的肯定好，就看你认可哪一种,他们都是液相用的C18的色谱柱

7. 色谱柱XDB-C18和SB-C18各有什么特点具体区别是什么

SB适用在低PH下分离药物,蛋白,肽,农业化学品，维生素类.PH范围1.0-8.0,温度低于90度.未封端.

其XDB柱,应用于中性PH分离药物,PH范围一般在3-8,最高2-9.是双封端的.使用温度40度,最高60度,

SB用于偏酸性环境，XDB用于偏碱性环境。。。

XDB是方法开发的首选色谱柱, SB色谱柱在宽的PH范围有良好的稳定性。。。

SB最适用于增加难以分离的酸性，碱性和极性化合物的保留。具有亲水性的表面，可以有效地防止固定相的塌陷。在高水含量流动相中有强保留。在低PH值时柱寿命长。。。

8. 究竟该怎么区分C8和C18色谱柱

C8代表该化合物由8
个碳组成，c18
同理（表示其固定相是，
键合到硅胶上的烷烃是18
个碳的）。色谱柱填料的特点是标志色谱柱的重要方面，你常
常会看到在C8
或C18
的前面，有些其他的名称，比如hypersil
之类的，他们表示在C8
或C18
的基础上

9. 离子交换色谱柱和离子排阻色谱柱分离物质原理的区别

色谱过程的本质是待分离物质分子在固定相和流动相之间分配平衡的过程，不同的物质在两相之间的分配会不同，这使其随流动相运动速度各不相同，随着流动相的运动，混合物中的不同组分在固定相上相互分离。根据物质的分离机制，又可以分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶色谱、亲和色谱等类别。 吸附色谱利用固定相吸附中心对物质分子吸附能力的差异实现对混合物的分离，吸附色谱的色谱过程是流动相分子与物质分子竞争固定相吸附中心的过程

10. 液相色谱的离子排斥柱与C18柱有何区别

机理完全不同。
离子交换自然是离子交换机理，C18是反相机理。这个具体解释起来实在比较复杂，可以问下度娘~
所以选用流动相以及流动相调整方法完全不同，是相反的~