激素过滤膜

① 高中生物:各种激素的跨膜运输方式

类固醇类和脂肪酸类自由扩散；蛋白质类胞吞；氨基酸类主动运输。

自由扩散协助扩散：高浓度→低浓度

主动运输：低浓度→高浓度（特殊情况下高浓度→低浓度）

自由扩散不需要载体 ，协助扩散和主动运输需要载体（载体蛋白）。自由扩散和协助扩散不消耗能量，主动运输消耗ATP。

(1)激素过滤膜扩展阅读：

主动运输的载体蛋白具有将被运载物从低浓度区域转运到高浓度区域的能力。它们拥有能与被运载物结合的特异的受体结构域，该结构域对被运载物有较强的亲和性。

在被运载物结合之后载体蛋白会将被运载物与之固定，然后通过改变其空间结构使得结合了被运载物的结构域向生物膜另一侧打开，结合被运载物便被释放出来。

主动运输这种物质出入细胞的方式，能够保证活细胞按照生命活动的需要，主动地选择吸收所需要的营养物质，排出新陈代谢产生的废物和对细胞有害的物质。可见，主动运输对于活细胞完成各项生命活动有重要作用。

维持细胞内正常的生命活动，对神经冲动的传递以及对维持细胞的渗透平衡，恒定细胞的体积都是非常重要的。

② 一种设有纳米纤维过滤膜的空气净化器，有这个专利吗

“岗松纯水设备”是当今中国最好的食,饮水设备依据

一，理论根据：“岗松牌” 纯水设备的核心技术是美国逆渗透膜技术。
1，对饮用水实行二次革命的必要性。
“在放进的环境问题中，水环境的污染问题难于避免，尤其是近期全球科技和工农业生产的快速发展还带来了一些无法预期的新污染物质，如农药.增塑剂.洗涤剂等。目前全球使用的有机化学品超过60000种，其中70%可能对健康有害。如美国已确认有700种污染物存在于饮用水中，可能引起癌症.不育症.神经系统和免疫系统失调等。因此，必须进一步了解饮用水中各种污染物的来源和特性，包括无机化合物（IOCs）污染，合成有机化合物（SOC）
污染，微生物污染和环境激素（EDs）污染
（注）。对已经受污染的水实行进一步处理，以达到无污染来保护人类本身，也称饮用水的二次革命。注：摘自化学工业出版社《膜法水处理技术》P2页面。
2，用逆渗透膜分离法实现直饮水的可能性。
对含有无机化合物污染、合成有机化合物污染、微生物污染和环境激素污染的水进行处理，方法很多，但目前公认的效果最好、又经济实惠，首推美国逆渗透膜分离法。
逆渗透膜，它是一种薄层物质。膜分离就是利用压力使水分子通过而截留水分子溶质，达到提纯的目的。据有关资料，膜的孔径为万分之一微米，是细菌的五千之分一 ，可以说，通过膜分离的水，在不受二次污染的前提下，是无菌、无污染、无杂质、无重金属、无毒、无害、无色、无味、也无人为处理水过程中的残余有害物质，只有新鲜的活性纯水。
注：摘自化学工业出版社《膜法水处理技术》P2页面
3，岗松水处理技术开发有限公司是美国德能公司（Hydranautics）经长期考察认定合格的反渗透装置原始设备生产厂商（OEM）。
（见复印件《授权书》）。
二，实践根据：“岗松牌” 纯水设备在深圳及全国上百个代理数万个用户十几年的使用就是根据。（见《部分已建项目》）

③ 市场过滤膜常规品种有那几种

品种和规格
（1） 纤维素酯类 如二醋酸纤维素（CA）；三醋酸纤维素（CTA）；硝化纤维素（CN）；乙基纤维素（EC）；混合纤维素（CN-CA）等。其中混合纤维素制成的膜，是一种标准的常用滤膜。由于成孔性能良好，亲水性好，材料易得且成本较低，因此，该膜的孔径规格分级最多，从0.05～8um，约有近十个孔径型号。该膜使用温度范围较广。可耐稀酸。不适用酮类、酯类、强酸和碱类等液体的过滤。
（2） 聚酰胺类 如尼龙6（PA-6）和尼龙（PA-66）微孔膜。该种也具有亲水性能。较耐碱而不耐酸。在酮、酚、醚及高分子量醇类中，不易被腐蚀。孔径型号也较多。适用于电子工业光刻胶、显影液等的净化。
（3） 聚砜类 如聚砜（PS）和聚醚砜（PES）微滤膜。该类膜具有良好的化学性和热稳定性，耐辐射，机械强度较高，应用面也较广。
（4） 含氟材料类 如聚偏氟乙烯（PVDF）和聚四氟乙烯膜（PTFE）。这类微滤膜，都有极好的化学稳定性，适合在高温下使用。特别是PTFE膜，其使用温度为－40～260℃可耐强酸、强碱和各种有机溶剂。由于具有疏水性，可用于过滤蒸气及各种腐蚀性液体。
（5） 聚碳酸酯和聚酯类 主要用于制核孔微孔膜。核孔膜孔径非常均匀，一般厚度为5～15um。此膜的孔隙率只有百分之十几，因膜薄所以其流体的过滤速度与前叙的几种膜相当。但制作工艺较为复杂，膜价格高，应用受到限制。目前该核膜已能制成多种孔径价格。
（6） 聚烯烃类 如聚丙烯（PP）拉伸式微孔膜和聚丙烯（PP）纤维式深层过滤膜。该类微孔膜具有良好的化学稳定性，可耐酸、耐碱和各种有机溶剂。价格便宜。但该类膜孔径分布宽。目前的商品膜有平板式和中空钎维式多种构型。并具有多种孔径规格。
（7） 无机材料 如陶瓷微孔膜、玻璃微孔膜，各类金属微孔膜等。这是近几年来倍受重视的新的一族微孔膜。无机膜具有耐高温、耐有机溶剂、耐生物降解等优点。特别在高温气体分离和膜催化反应器及食品加工等行业中，有良好的应用前景。

④ PM2.5过滤膜的材料是什么有什么特点和不足之处

pm2.5的过滤材料主要分为医用的和商用的两种。 一般的材料能过滤pm2.5但是会影响出风量和电机寿专命属， 常见的空气净化机上就有，透气性很差，目前国内做的最好的是一个叫力速爽的品牌，材料很贵，据介绍都是欧洲进口的，国产的材料 做不到这么好的过滤性能和透气性。公司好像叫 北京大洋亿通商贸有限公司，只在汽车行业上见过这家公司的产品， 算是国内第一个推出来PM2.5的过滤膜。

⑤ 请问RO膜、纳滤膜、超滤膜、微滤膜有什么样的区别与联系解释一定要通俗易懂，谢谢！

1、制作材料不同

RO膜是一项新的膜分离技术，是依靠反渗透膜在压力下使溶液中的溶剂与溶质进行分离的过程。

纳滤膜：孔径在1nm以上，一般1-2nm。是允许溶剂分子或某些低分子量溶质或低价离子透过的一种功能性的半透膜。

超滤膜用于超滤过程中的人工透膜。一般由高分子材料如：醋酸纤维素类、醋酸纤维素酯类、聚乙烯类、聚砜类及聚酰胺类等制成。

微滤膜一般指过滤孔径在0.1-1微米之间的过滤膜。

2、针对使用的对象不同

由于RO膜的孔径是头发丝的一百万分之一，因此，只有水分子及部分矿物离子能够通过，其它杂质及重金属均由废水管排出。所有海水淡化的过程，以及太空人废水回收处理均采用此方法。

纳滤膜被用于去除地表水的有机物和色度，脱除地下水的硬度，部分去除溶解性盐，浓缩果汁以及分离药品中的有用物质等。

超滤膜以压力为驱动力，膜孔径为1～100nm，属非对称性膜类型。孔密度约10/cm，操作压力差为100～1000kPa，适用于脱除胶体级微粒和大分子，能分离浓度小于10%的溶液。

微滤膜能截留0.1-1微米之间的颗粒。微滤膜允许大分子和溶解性固体（无机盐）等通过，但会截留悬浮物，细菌，及大分子量胶体等物质。

3、主要联系就是运用了相似的原理，一般水的流动方式是由低浓度流向高浓度，水一旦加压之后，将由高浓度流向低浓度，亦即所谓逆渗透原理。

(5)激素过滤膜扩展阅读

工作原理：渗透是一种物理现象。当两种含有不同盐类的水，如用一张半渗透性的薄膜分开就会发现，含盐量少的一边的水分会透过膜渗到含盐量高的水中，而所含的盐分并不渗透，这样，逐渐把两边的含盐浓度融合到均等为止，这一过程称为渗透。

然而，要完成这一过程需要很长时间。但如果在含盐量高的水侧，施加一个压力，其结果也可以使上述渗透停止，这时的压力称为渗透压力。如果压力再加大，可以使方向向反方向渗透，而盐分剩下。

因此，反渗透除盐原理，就是在有盐分的水中（如原水），施以比自然渗透压力更大的压力，使渗透向相反方向进行，把原水中的水分子压力到膜的另一边，变成洁净的水，从而达到除去水中杂质、盐分的目的。

参考资料来源：网络—RO膜

参考资料来源：网络—纳滤膜

参考资料来源：网络—超滤膜

参考资料来源：网络—微滤膜

⑥ 激素作用于细胞膜,改变通透性

A、膜的流动性是细胞生物膜相互转化的基础，A正确；
B、细胞分化后细胞的太、结构和生理功能发生改变，则细胞膜通透性也改变，B错误；
C、激素作用于靶细胞，需通过细胞膜表面的受体分子特异性识别，C正确；
D、分泌蛋白质合成相关的细胞器是核糖体、内质网和高尔基体，则合成越旺盛的细胞，其高尔基体膜成分的更新速度越快，D正确．
故选：B．

⑦ 简述激素的膜受体有几种类型，为什么膜受体绝大多数是蛋白质

膜受体：此种受体又称极性受体，位于靶组织外表面，主要为蛋白质。从激素的化学结构来看，属于此类受体的有多肽、蛋白质激素受体及儿茶酚胺受体，占体内激素受体的80％。膜结合受体从作用机制分为两类：一类为兴奋腺苷酸环化酶，称为cAMP依赖性膜受体，作用于这类受体的激素有促肾上腺皮质激素、降钙素、儿茶酚胺(β-肾上腺素)、胰高血糖素及甲状旁腺素等。另一类是不能兴奋腺苷酸环化酶的，称为cAMP不依赖性膜受体，胰岛素、血管紧张素、儿茶酚胺(α-肾上腺素)、生长激素及生长激素释放因子等属于此类。

⑧ 坤美惜激素代谢膜好用吗

首先明确1点，单纯的某种维生素不可能使新沉代谢加快

一般要想美容的话

建议是维生素E，它主要起到的功能是抗氧化，延缓皮肤的衰老和由于皮肤过度氧化造成的色斑

⑨ 发酵之后通常要进行膜过滤 请问这是啥意思,谢谢! 这是什么过程!膜是什么东西!

发酵的目的通常是为了获得次级代谢产物.既然是为了获得产物,就应该将产物和菌体分开,所以要用膜进行过滤.这膜应该是半透膜,允许代谢产物通过,不允许菌体通过

⑩ 激素类的东西是怎么进细胞膜的

错了。不是所有激素都要进如细胞内才发挥作用的，许多激素是与靶细胞上的受体结合而发挥作用的，例如你的举例中的胰岛素，胰岛素在细胞水平的生物作用是通过与靶细胞膜上的特异受体结合而启动的。胰岛素受体为胰岛素起作用的靶细胞膜上特定部位。 有两大类激素： 激素在血中的浓度极低，这样微小的数量能够产生非常重要的生理作用，其先决条件是激素能被靶细胞的相关受体识别与结合，再产生一系列过程。含氮类激素与类固醇的作用机制不同，现简述如下： （一）含氮类激素 它作为第一信使，与靶细胞膜上相应的专一受体结合，这一结合随即激活细胞膜上的腺苷酸环化酶系统，在Mg2+存在的条件下，ATP转变为cAMP。cAMP为第二信使。信息由第一信使传递给第二信使。cAMP使胞内无活性的蛋白激酶转为有活性，从而激活磷酸化酶，引起靶细胞固有的、内在的反应：如腺细胞分泌、肌肉细胞收缩与舒张、神经细胞出现电位变化、细胞通透性改变、细胞分裂与分化以及各种酶反应等等。自cAMP第二信使学说提出后，人们发现有的多肽激素并不使cAMP增加，而是降低cAMP合成。新近的研究表明，在细胞膜还有另一种叫做GTP结合蛋白，简称G蛋白，而G蛋白又可分为若干种。G蛋白有α、β、γ三个亚单位。当激素与受体接触时，活化的受体便与G蛋白的α亚单位结合而与β、γ分离，对腺苷酸环化酶起激活或抑制作用。起激活作用的叫兴奋性G蛋白（Gs）；起抑制作用的叫抑制性G蛋白（Gi）。G蛋白与腺苷酸环化酶作用后， G蛋白中的GTP酶使GTP水解为GDP而失去活性，G蛋白的β、γ亚单位从新与α亚单位结合，进入另一次循环。腺苷酸环化酶被Gs激活时cAMP增加；当它被Gi抑制时，cAMP减少。要指出的是cAMP与生物效应的关系不经常一致，故关于cAMP是否是唯一的第二信使尚有不同的看法，有待进一步研究。近年来关于细胞内磷酸肌醇可能是第二信使的学说受到重视。这个学说的中心内容是：在激素的作用下，在磷脂酶C的催化下使细胞膜的磷脂酰肌醇→三磷肌醇+甘油二酯。二者通过各自的机制使细胞内Ca2+浓度升高，增加的Ca2+与钙调蛋白结合，激发细胞生物反应的作用。 （二）类固醇激素 这类激素是分子量较小的脂溶性物质，可以透过细胞膜进入细胞内，在细胞内与胞浆受体结合，形成激素胞浆受体复合物，复合物通过变构就能透过核膜，再与核内受体相互结合，转变为激素-核受体复合物，促进或抑制特异的RNA合成，再诱导或减少新蛋白质的合成。 激素还有其他作用方式。此外，还有一些激素对靶细胞无明显的效应，但可能使其它激素的效应大为增强，这种作用被称为“允许作用”。例如肾上腺皮质激素对血管平滑肌无明显的作用，却能增强去甲肾上腺素的升血压作用。