六价铬离子交换法

❶ 我想问一个水处理方面离子交换树脂的问题：为什么去除水中六价铬用的是阴离子交换树脂

树脂 [shù zhī]
树脂通常是指受热后有软化或熔融范围，软化时在外力作用下有回流动倾向，常温下答是固态、半固态，有时也可以是液态的有机聚合物。广义地上定义，可以作为塑料制品加工原料的任何高分子化合物都称为树脂。

❷ 六价铬的处理方法

六价铬处理方法主要是生物材料吸附法。非活体生物材料能快速结合金属离子，可用于内贵金属的容回收、金属的富集以及从水体中去除重金属离子。
生物吸附作为处理重金属污染的一项新核技术与其它同类技术相比（如蒸发、沉淀、活性炭吸附、离子交换树脂、电渗析等）具有以下优点：
1 、在低浓度下，金属可以被吸附量较小；
2 、对钙、镁离子吸附量较小；
3 、处理效率高；
4 、PH值和温度条件范围宽；
5 、投资小，运行费用低；
6 、可有效地回收一些贵重金属。
因此该方法在“修复”受重金属污染的工业流出物中有广阔的应用前景，尤其是对于重金属含量在100mg/l以下的水体，采用其它方法去除金属离子，处理困难或费用偏高，而使用易得、价廉的原材料一某些工业的废弃物（如发酵的副产物）或自然界大量存在的生物（如藻类）作生物吸附剂，可有效去除重金属离子。

❸ 铬的测定方法有几种

1、现场应急监测方法

速测管法；目视比色法；便携式分光光度法。

2、实验室监专测方法

高锰酸钾氧化-二苯碳酰属二肼光度法 GB7466-87水质(总铬)；火焰原子吸收法 GB/T17137-1997 土壤(总铬)；二苯碳酰二肼光度法；直接火焰原子吸收法 GB/T1555.5-95。

(3)六价铬离子交换法扩展阅读：

铬的用途

1、铬用于制不锈钢，汽车零件，工具，磁带和录像带等。 铬镀在金属上可以防锈，也叫可多米，坚固美观。

2、铬可用于制不锈钢。红、绿宝石的色彩也来自于铬。作为现代科技中最重要的金属，以不同百分比熔合的铬镍钢千变万化，种类繁多，令人难以置信。

3、铬是人体必需的微量元素。三价的铬是对人体有益的元素，而六价铬是有毒的。人体对无机铬的吸收利用率极低，不到1%；人体对有机铬的利用率可达10-25%。铬在天然食品中的含量较低、均以三价的形式存在。

❹ 六价铬测定国标法是怎么的

六价铬的测定 取适量一般是多少
六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）
中华人民共和国国家标准
Waterquality-Determinationofchromium(VI)-1.
1适用范围
1.1本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定
1.2测定范围
试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
1.3干扰
含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2原理
在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
3试剂
测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1丙酮。
3.2硫酸
3.2.11+1硫酸溶液
将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5氢氧化锌共沉淀剂
3.5.1硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4?7H2O)8g，溶于100ml水中。
3.5.2氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
3.7铬标准贮备液。
称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含0.10mg六价铬。
3.8铬标准溶液。
称取5.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含1.0
0μg六价铬。使用当天配制此溶液。
3.9铬标准溶液。
称取25.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含5.
00μg六价铬。使用当天配制此溶液。
3.10尿素：200g/L尿素溶液。
将尿素〔(NH2)2CO〕20g溶于水并稀释至100ml。
3.11亚硝酸钠：20g/L溶液。
将亚硝酸钠(NaNO2)2g溶于水并稀释至100ml。
3.12显色剂(Ⅰ)。
称取二苯碳酰二肼(C13H14N4O)0.2g，溶于50ml丙酮(3.1)中，加水稀释至100ml，摇匀。贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。
3.13显色剂(Ⅱ)。
称取二苯碳酰二肼2g，溶于50ml丙酮(3.1)中，加水稀释至100ml，摇匀。贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。
注：显色剂(Ⅰ)也可按下法配制：称取4.0g苯二甲酸酐(CaH4O)，加到80ml乙醇中，搅拌溶解(必要时可用水溶微温)，加入0.5g二苯碳酰二肼，用乙醇稀释至100ml。此溶液于暗处可保存六个月。使用时要注意加入显色剂后立即摇匀，以免六价铬被还原。
4仪器
一般实验仪器和：
4.1分光光度计。
注：所有玻璃器皿内壁须光洁，以免吸附铬离子。不得用重铬酸钾洗液洗涤。可用硝酸、硝酸混合液或合成洗涤剂洗涤，洗涤后要冲洗干净。
5采样与样品
实验室样品应该用玻璃瓶采集。采集时，加入氢氧化钠，调节样品PH值约为8。并在采集后尽快测定，如放置，不要超过24h。
6步骤
6.1样品的预处理
6.1.1样品中不含悬浮物，是低色度的清洁地面水可直接测定。
6.1.2色度校正：如样品有色但不太深时，接6.3步骤另取一份试样，以2ml丙酮(3.1)代替显色剂，其他步骤同6.3。试份测得的吸光度扣除此色度校正吸光度后，再行计算。
6.1.3锌盐沉淀分离法：对混蚀、色度较深的样品可用此法前处理。
取适量样品(含六价铬少于100μg)于150ml烧杯中，加水至50ml。滴加氢氧化钠溶液(3.4)，调节溶液PH值为7～8。在不断搅拌下，滴加氢氧化锌共沉淀剂(3.5)至溶液PH值为8～9。将此溶液转移至100ml容量瓶中，用水稀释至标线。用慢速滤纸干过滤，弃去10～20ml初滤液，取其中50.0ml滤液供测定。
注：当样品经锌盐沉淀分离法前处理后仍含有机物干扰测定时，可用酸性高锰酸钾氧化法破坏有机物后再测定。即取50.0ml滤液于150ml锥形瓶中，加入几粒玻璃，加入0.5ml硫酸溶液(3.2.1)、0.5ml磷酸溶液(3.3)，摇匀。加入2滴高锰酸钾溶液(3.6)，如紫红色消褪，则应添加高锰酸钾溶液保持紫红色。加热煮沸至溶液体积约剩20ml。取下稍冷，用定量中速滤纸过滤，用水洗涤数次，合并滤液和洗液至50ml比色管中。加入1ml尿素溶液(3.10)，摇匀。用滴管滴加亚硝酸钠溶液(3.11)，每加一滴充分摇匀，至高锰酸钾的紫红色刚好褪去。稍停片刻，待溶液内气泡逸尽，转移至50ml比色管中，用水稀释至标线，供测定用。
6.1.4二价铁、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等还原性物质的消除：
取适量样品(含六价铬少于50μg)于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入4ml显色剂(Ⅱ)(3.13)，混匀，放置5min后，加入1ml硫酸溶液(3.2)摇匀。5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm光程的比色皿，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线查得六价铬含量。用同法做校准曲线。
6.1.5次氯酸盐等氧化性物质的消除：
取适量样品(含六价铬少于50μg)于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入0.5ml硫酸溶液(3.2)、0.5ml磷酸溶液(3.3)、1.0ml尿素溶液(3.10)，摇匀。逐滴加入1ml亚硝酸钠溶液(3.11)，边加边摇，以除去由过量的亚硝酸钠与尿素反应生成的气泡，待气泡除尽后，以下步骤同6.3(免去加硫酸液和磷酸溶液)。
6.2空白试验
按同试样完全相同的处理步骤进行空白试验，仅用50ml水代替试样。
6.3测定
取适量(含六价铬少于50μg)无我色透明试份，置于50ml比色管中，用水稀释至标线。加入0.5ml硫酸溶液(3.2)和0.5ml磷酸溶液(3.3)，摇匀。加入2ml显色剂(Ⅰ)(3.12)，摇匀。5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线(6.4)上查得六价铬含量。
注：如经锌盐沉淀分离，高锰酸氧化法处理的样品，可直接加入显色剂测定。
6.4校准
向一系列50ml比色管中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.0ml铬标准溶液(3.8或3.9)(如经锌盐沉淀分离法前处理，则应加倍吸取)，用水稀释至标线。然后按照测定试样的步骤(6.1或6.3)进行处理。
从测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，绘制以六价铬的量对吸光度的曲线。
7结果的表示
7.1计算方法
六价铬含量c(mg/L)按下式计算：
式中：m--由校准曲线查得的试份含六价铬量，μg；
v--试份的体积，ml。
六价铬含量低于0.1mg/L，结果以三位小数表示；六价铬含量高于0.1mg/L，结果以三位有效数字表示。
7.2精密度和准确度
7.2.1七个实验室测定含六价铬0.08mg/L的统一分发标准溶液按6.3步骤测定结果如下：
7.2.1.1重复性
实验室内相对标准偏差为0.6%。
7.2.1.2再现性
实验室间总相对标准偏差为2.1%。
7.2.1.3准确度
相对误差为0.13%。
7.2.2北京市环保监测中心组织北京市9个实验室对配制值为0.250mg/L美国环保局质控样品、浓度水平为0.392mg/L电镀废水(6个实验室)、浓度水平0.122mg/L制革废水(7个实验室)协同试验结果如下：
7.2.2.1重复性
质控样品实验室内相对标准偏差为2%；电镀废水实验室内相对标准偏差为2.8%；制革废水实验室内相对标准偏差为4.9%。
7.2.2.2再现性
质控样品实验室间相对标准偏差为4%；电镀废水实验室间相对标准偏差为10%；制革废水实验室间相对标准偏差16%。
7.2.2.3准确度
质控样品相对误差为0.4%。

❺ 六价铬有什么处理方法AKAO

六价铬的处理方法有很多种，针对不用的行业或产品是有不一样的，因为六价铬超标的情况有很多种，常见的就包括真皮六价铬超标，电镀六价铬超标，废水六价铬超标等等，这三种情况下六价铬的处理方法也是不一样的，如果是真皮产品上的六价铬超标，一般是因为在真皮产品制作的过程中鞣革用的鞣革剂（三价铬）残留在产品上，产品在保存过程中受外界条件（高温、高湿、光照、高PH）的影响反应成六价铬，如果是做成成品或半成品的时候六价铬超标就用AKAO六价铬还原剂是将六价铬还原成无害的三价铬，渗入到皮革内部的清除剂，抑制六价铬的再产生，永久去除六价铬。如果是在制作成产品之前就抑制六价铬产生，不让六价铬超标的话就是用AKAO AO-C6R-N2用在皮料上，抑制处理六价铬，达到在开始处理六价铬。AKAO六价铬还原剂处理是通过让三价铬不再反应成六价铬的。其他的产品的话根据产品的特性去进行处理

❻ 去除六价铬的方法

去除六价铬的方法：产品处于​‌‌原料阶段上的产品使用AKAOAO-C6R-N2（A/B）铝箔袋500g/1000g的六价铬专清除剂直接加入属到原料上，按照产品与水的比例11g:110g将产品与水调配好，然后加入原料，准备好之后将产品皮革原料放置入滚筒内滚动，如果是鞣制时：在加脂后清洗时使用AO-C6R-N2（A/B），液比100%，用量为0.3%-1%干皮重，温水温度必须控制在70度以下。如果是涂饰时：使用AO-C6R-N2（A/B）在喷涂时，需配置水溶液1L（水650g+异丙醇350g）后，再加入3-11克N2，然后转入喷枪使用，使用量为100%皮重。

❼ 除六价铬的方法

其基本线，一是将六价铬还原成低毒的三价铬，然后化学沉淀去除。其方法包括化学还原法、电解还原凝聚法等;二是资源回收路线，如离子交换、活性炭吸附、反渗透等都有许多研究报道。其中化学还原法、离子交换法、电解还原法等应甩较为普遍。

❽ 还原六价铬有什么方法

还原六价铬主要是通过使用六价铬处理剂将六价铬高温干燥还原成三价铬，三价格的化学性质是比较活跃的，六价铬的化学性质较为稳定。三价铬，六价铬都是铬的化合物。六价铬是有害的会危害人体和环境。
六价铬出现的情况有很多，在真皮皮革，电子产品，电镀，废水等。在不同的情况下有有不一样的处理方法。在皮革制品上还原六价铬的方法跟电子产品，电镀，废水的不同。因为六价铬在不同产品上化合物是不一样的，在皮革制品上还原六价铬是使用AKAO六价铬处理剂还原的，六价铬处理剂可以跟皮革产品中的六价铬进行反应而又不影响皮革质量。电镀的跟废水的还原方法是一样的。

❾ 六价铬的处理方法是怎样的

很多出口到欧盟的真皮产品因为六价铬超标被退货了。真皮产品的出口之前往往都是检测到六价铬没有超标的，而在真皮产品在运输过程中真皮产品中残留的三价铬跟外界的环境起反应。氧化成六价铬，这里的六价铬的处理方法就是用AKAOI50六价铬处理剂原液装在喷枪中，喷在完整的制作真皮产品皮料的背面，从背面（毛面）喷洒，直到另一面发凉、有湿透的感觉，刚好合适，然后在稍微喷洒表面即可（部分）的颜料涂饰剂是含有六价铬的，所以表面要稍微喷涂）如果是皮料颜色较浅的，就在背面喷涂，令其渗透到表面处。此时，表面不需直接喷洒或擦拭。如果是想在产品制作的时候就把六价铬抑制，让六价铬不再超标。在产品之前抑制六价铬超标的是用六价铬处理剂AO-C6R-N2进行处理真皮产品。这样就不会让你的真皮产品六价铬超标了，继而让你保住更大的效益。

❿ 六价铬的分析方法

用改进后的二苯碳酰二肼分光光度法测定水样中六价铬,样品显色时只加入1ml1+1硫酸与2ml显色剂(1).与原方法相比,简化分析步骤,提高分析速度,精密度和准确度都得到很好的保证.