离子交换吸附法制碳酸锂

『壹』 离子交换法制备碳酸氢钠实验中，NaHCO3的收率为什么低于100%

制取氯气时，不可以用饱和碳酸氢钠溶液，,因为Cl2溶于水形成HCl,会与HCO3-反应,直到反回应完全.同时与碳酸氢钠答反应也会有二氧化碳气体杂质生成.实验室制取氯气含有HCl和水分，常用饱和食盐水和浓硫酸净化气体

『贰』 复分解反应中离子交换生成碳酸但没有沉淀气体或水生成，但把碳酸分成水co2有不满足离子交换啊

满足的。碳酸是弱酸，在正常条件下会分解形成二氧化碳和水，同时这是一个可逆反应，专水和二属氧化碳也在生成碳酸，可以把碳酸理解为水加二氧化碳，满足复分解反应。同时再科普一点：复分解反应看的不是是否生成沉淀，水，气体，而是看是否生成难电离物质，碳酸是弱酸，属于难电离物质，所以反应可以进行。

如果你是个初中生，那就还是按照气体，沉淀，水的这个方法去判断吧，总而言之，是满足的。

望采纳，谢谢！！

『叁』 交换吸附的具体过程

植物根部细胞吸收矿质元素过程中的一个步骤。矿质元素主要以离子形式被根系吸收。例如回氮主要以NH或NO；磷答主要以H2PO；钾、钙、镁等以K、Ca、Mg等吸收。根部细胞吸收离子，最初是经过离子交换，将离子吸附于根部细胞的表面。由于根部细胞的表面吸附有阴、阳离子，其中主要是H和HCO，这些离子主要是由于根呼吸过程中放出的CO2与水形成H2CO3，碳酸解离为H与HCO（H2CO3HHCO3）。根细胞表面吸附的H和HCO可分别与土壤溶液中的阳离子和阴离子进行等当量的交换，这样土壤中的盐类离子即被吸附在细胞表面。
由于这种吸附离子的方式具有交换性质，故称为交换吸附。

『肆』 什么是土壤离子吸附与交换作用

植物在生活状态下,根细胞呼吸作用释放大量二氧化碳,这些二氧化碳溶于土壤溶专液生成的碳酸,可以属离解成氢离子和碳酸氢根离子,并吸附在根细胞的表面.在土壤溶液中也含有一些阳离子和阴离子.根部细胞表面吸附的阳离子、阴离子与土壤溶液中阳离子、阴离子发生交换的过程就叫交换吸附.离子交换后,盐类离子吸附在根细胞的表面,为根系进一步吸收离子做了准备.而根系附近土壤溶液中的阳离子和阴离子,又会从较远处得到进一步的补充.交换吸附不需要消耗代谢能量,与温度无关,发生的速度也很快.是属于非代谢性的.农业生产上及时中耕,防止土壤板结,其作用之一就是促进根系的呼吸,以大量产生可供交换的氢离子和碳酸氢根离子.
离子交换
借助于固体离子交换剂中的离子与稀溶液中的离子进行交换,以达到提取或去除溶液中某些离子的目的,是一种属于传质分离过程的单元操作.离子交换是可逆的等当量交换反应.

『伍』 离子交换法制制取碳酸氢钠方案设计

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『陆』 离子交换实验中，不同交换速度下处理出水的总硬度应如何变化为什么

水的硬度是指水中含有盐的量，量越大，则表明硬度越高，检验水硬度最方便的方法是取要检验的水，然后让肥皂在水中溶解，之后搅拌，观察是否有泡末产生，泡末越多表明硬度越小，反之则越大。所谓软水处理就是除掉其中的盐分，方法就很多的比如：蒸馏，用活性炭等。1、煮沸法（只适用于暂时硬水）煮沸暂时硬水时的反应： Ca(HCO3)2 =CaCO3 ↓+H2O+CO2↑ Mg(HCO3)2 =MgCO3↓ +H2O+CO2↑ 由于CaCO3不溶，MgCO3 微溶，所以碳酸镁在进一步加热的条件下还可以与水反应生成更难溶的氢氧化镁： MgCO3 +H2O = Mg(OH)2 ↓+CO2↑ 由此可见水垢的主要成分为CaCO3和Mg(OH)2 2、药剂软化法工业上的经典水质处理方法是药剂软化法，如加入石灰(CaO)、磷酸钠等。加入石灰，可使水中的二氧化碳、碳酸氢钙和碳酸氢镁生成碳酸钙和氢氧化镁的沉淀，对永久硬度大的硬水，可再加适量纯碱。软化时石灰添加量，根据经验，每降低一千升水中暂时硬度一度，需加纯氧化钙10克。反应过程中，镁都是以氢氧化镁的形式沉淀，而钙都是以碳酸钙的形式沉淀。 3、离子交换法它是利用离子交换剂，把水中的离子与离子交换剂中可扩散的离子进行交换作用，使水得到软化的方法。饮料用水大都采用有机合成离子交换树脂作离子交换剂。在处理水时，先让水从阳柱自上而下通过，使水中的金属离子被阳离子交换树脂吸附，阳离子交换树脂中的氢离子被交换到水中去；然后再通过阴柱，使水中的阴离子被阴离子树脂吸附，阴离子树脂将氢氧根离子交换到水中，和氢离子化合成水，使水得到净化。工业上用于软化水的离子交换剂有磺化煤、离子交换树脂等。它们都是具有复杂结构的物质，为简便起，用NaR表示。当硬水通过装有离子交换剂的装置时，发生离子交换作用： 2NaR＋Ca2+ --> CaR2＋2Na＋ 2NaR＋Mg2+ --> MgR2＋2Na+ 硬水中的Ca2+、Mg2+被离子交换剂吸附而离开溶液，因此从装置中流出的水就成为软水。离子交换剂因离子交换作用的不断进行而逐步丧失功能，因此需要在一定时间内进行再生，即用Na+把它所吸附的Ca2+、Mg2+置换出来，从而恢复它软化水的能力。 4、电渗析和超滤技术电渗析法是在外加直流电场的作用下，利用阴、阳离子交换膜对水中离子的选择透过性，使水中阴、阳离子分别通过阴、阳离子交换膜向阳极和阴极移动，从而达到净化作用。这项技术常用于将自来水制备初级纯水。反渗透法（超滤技术）是以压力为驱动力，提高水的压力来克服渗透压，使水穿过功能性的半透膜而除盐净化。反渗透法也能除去胶体物质，对水的利用率可达75％以上；反渗透法产水能力大，操作简便，能有效使水净化到符合国家标准。 5、蒸馏法：只适用于制备少量无Ca2+、Mg2+的特殊用水。 6、离子膜电解法：是在离子交换树脂基础上发展起来的新技术，主要用于海水和苦咸水的淡化、工业用水和超纯水的制备。

『柒』 交换吸附的作用原理

简单的说句是阴阳离子的结合，因此植物吸收矿物质元素都是以离子的形式吸收：
阴————阳

『捌』 离子交换法制取碳酸氢钠收率为什么低于100%

在反应平衡的抄角度来袭讲：在碳酸氢钠溶液中，碳酸氢根既能电离又能水解，碳酸氢根水解、碳酸氢根电离、都是碳酸氢钠收率为什么低于100%的原因。

离子交换借助于固体离子交换剂中的离子与稀溶液中的离子进行交换，以达到提取或去除溶液中某些离子的目的，是一种属于传质分离过程的单元操作。

(8)离子交换吸附法制碳酸锂扩展阅读：

一、离子交换主要类型有：

1、搅拌槽，适用于处理粘稠液体。当单级交换达不到要求时，可用多级组成级联。

2、固定床离子交换器，也称离子交换柱，是用于离子交换的固定床传质设备，应用最广。

3、移动床离子交换器，用于离子交换的移动床传质设备，由于技术上的困难尚未得到工业应用。

二、离子交换的作用：水处理(软化和纯化)；溶液（如糖液）的精制和脱色；从矿物浸出液中提取铀和稀有金属；从发酵液中提取抗生素以及从工业废水中回收贵金属等。

『玖』 离子交换法制取碳酸氢钠为什么要防止空气进入交换柱内

制取氯气时，不可以用饱和碳酸氢钠溶液，,因为Cl2溶于水形成HCl,会与HCO3-反应,直到反应完全.同时版与碳酸氢钠反应也会权有二氧化碳气体杂质生成.实验室制取氯气含有HCl和水分，常用饱和食盐水和浓硫酸净化气体

『拾』 离子色谱法测定锂、钠、钾、钙、镁、铵

方法提要

水样中阳离子Li⁺、Na⁺、NH⁺₄、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺，随盐酸淋洗液进入阳离子分离柱，根据离子交换树脂对各阳离子的不同亲和程度进行分离。经分离后的各组分流经抑制系统，将强电解质的淋洗液转换为弱电解溶液，降低了背景电导。流经电导检测器系统，测量各离子组分的电导率。以相对保留时间和色谱峰(面积)定性和定量。

本法用电导检测器，在3～300μS测量量程，可达到线性范围分别为:Li⁺0.02～27mg/L;Na⁺0.06～90mg/L;K⁺0.16～225mg/L。10～300μS量程为:Mg²⁺1.2～35mg/L;Ca²⁺1.7～360mg/L。

仪器和装置

离子色谱仪(电导检测器)。

阳离子分离柱/保护柱(IopacCS12，CS14或同类产品)。

抑制器系统(抑制柱、膜抑制器或自动再生电解抑制器)。

滤膜(0.2μm)和过滤器。

试剂

本法需用电导率小于1μS/cm的纯水配制标准溶液和淋洗液。

淋洗液 盐酸c(HCl)=20mmol/L。

再生液 四甲基氢氧化铵c(CH₃)₄NOH=100mmol/L称取36.5g四甲基氢氧化铵，置于100mL容量瓶中，加水至刻度。

钠(Na⁺) 标准储备溶液ρ(Na⁺)=1.00mg/mL称取0.5084g经500℃灼烧1h，并在干燥器中冷却0.5h的NaCl，置于200mL容量瓶中，加入水溶解后稀释至刻度，摇匀。

钾(K⁺) 标准储备溶液ρ(K⁺)=1.00mg/mL称取0.4457g经500℃灼烧1h并在干燥器中冷却0.5h的K₂SO₄，置于200mL容量瓶中，加入水溶解后稀释至刻度，摇匀。

锂(Li⁺) 标准储备溶液ρ(Li⁺)=1.00mg/mL称取1.0648gLi₂CO₃置于200mL容量瓶中，加少量水湿润，逐滴加入(1+1)HCl，使碳酸锂完全溶解，再过量2滴。加入水至刻度，摇匀。

图81.65 种阳离子的色谱图

钙(Ca²⁺)标准储备溶液ρ(Ca²⁺)=1.00mg/mL称取0.4994g经105℃干燥的CaCO₃置于200mL烧杯中，加入少量纯水，逐渐加入(1+1)HCl，待完全溶解后，再加入过量(1+1)HCl。煮沸驱除二氧化碳，定量地转移至200mL容量瓶中，加入纯水溶解后稀释至刻度。

镁(Mg²⁺)标准储备溶液ρ(Mg²⁺)=1.00mg/mL称取0.7836g氯化镁(MgCl₂)置于200mL容量瓶中，加入纯水溶解后稀释至刻度。

阳离子混合标准溶液根据选定的测量范围，分别吸取适量各组分的标准储备溶液，定容至一定体积，以mg/L表示各组分浓度。

分析步骤

开启离子色谱仪，调节淋洗液和再生液流速，使仪器达到平衡，并指示稳定的基线。

校准。根据所选择的量程，将阳离子混合标准溶液和两次等比稀释的三种不同浓度的阳离子混合标准溶液依次进样。记录峰高或峰面积，绘制校准曲线。

将水样经0.2μm滤膜过滤注入进样系统，记录色谱峰高或峰面积。各种阳离子的质量浓度(mg/L)在标准曲线上直接查得。

各种阳离子的测定范围(mg/L)见表81.8及色谱图81.6。

表81.8 各种阳离子在不同量程的参考测定浓度

续表