deae52离子交换柱

Ⅰ DEAE-52纤维素柱求助

DEAE-纤维素 DEAE cellulose DEAE-纤维素 DEAE cellulose 为二乙氨乙基纤维素。是阴离子交换纤维素之一。 DEAE—纤维素的活化：称取IgDEAE32或52，放入5ml量筒中，加蒸馏水浸泡过夜，观察溶胀后DEAE的体积。根据所需层析柱的柱床体积计算所需DEAE

Ⅱ Deae52阴离子交换柱上样量怎么确定，想尽可能上很多样品，但是不会影响分离效果

阴离子交换器抄 又叫阴床，袭作用是用阴树脂中的氢氧根交换掉水中的其他阴离子。离子交换器分为:钠离子交换器、阴阳床、混合床等种类，。离子交换柱(器)外壳一般采用硬聚氯乙烯(PVC)、硬聚氯乙烯复合玻璃钢(PVC-FRP)、有机玻璃(PMMA)、有机玻璃复合透明玻璃钢(PMMA-FRP)、钢衬胶(JR)、不锈钢衬胶等材质。主要用于锅炉、热电站、化工、轻工、纺织、医药、生物、电子、原子能及纯水处理的前道处理，工业生产所需进行硬水软化、去离子水制备的场合，还可用于食品药物的脱色提纯，贵重金属、化工原料的回收，电镀废水的处理等。 有机玻璃离子交换装置耐腐蚀、无色透明、适用于食品、医药、制糖及电子工业小规模纯水制备。碳钢衬胶离子交换装置具有制水量大、强度高、成本低等特点，适用于大型锅炉软化水及大规模纯水制备。

Ⅲ DEAE－32与DEAE－52有何区别

两者均为弱阴离子交换类型，DE52为预溶涨细颗粒DEAE-纤维素。DE32（干燥细颗粒DEAE-纤维素）功能如同DE52，但需预处理。

Ⅳ DEAE-52的使用方法

变质了是怎么样的？ 需要18-25摄氏度保存（参考上海生工试剂目录上的储存方法），放在阳光处应该不好，一些高能短波可以改变分子结构的

Ⅳ DEAE-52离子交换色谱柱精制多糖 在加洗脱剂前会不会有多糖出来

这个理论上来说是不会有多糖出来的，但是实际上会有很少的部分会流出，这取决于吸附剂的多少，和能力的强弱

Ⅵ DEAE纤维素柱的原理

DEAE纤维素柱原理，基于离子交换层析：离子交换层析中，基质是由带有电荷的树脂或纤版维素组成。

阴离子交权换基质结合，带有负电荷的蛋白质，然后这类蛋白质被留在柱子上，然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施，将吸附在柱子上的蛋白质从而洗脱下来。

(6)deae52离子交换柱扩展阅读：

基本信息：

性状：干燥纤维状。

用途：用于柱色谱分析，用以分离提纯多糖、肽、核苷酸、酶、血清组分和病毒等，阴离子交换填料。

保存：常温干燥封袋保存。

DEAE—纤维素的使用方法：

称取IgDEAE32或52，放入5ml量筒中，加蒸馏水浸泡过夜，观察溶胀后DEAE的体积。根据所需层析柱的柱床体积计算所需DEAE的用量，称取所需DEAE用蒸馏水浸泡过夜，其间换几次水，每次除去细小颗粒。

抽干，改用0.5mol/LNaOH溶液浸泡1h以上，抽干（可用布氏漏斗），用无离子水漂洗，使pH至8左右（用pH试纸检查）。再改用0.5mol/LHCl溶液浸泡1h以上，去酸溶液，用无离子水洗至pH6左右。本实验中在用前应以0.0175mol/L，pH6.7磷酸盐缓冲液，浸泡平衡后使用。

Ⅶ DEAE-52交换层析洗脱曲线为什么那么平缓呢

洗脱什么物质？

Ⅷ DEAE-52纤维柱分多糖为什么要一管一管接，每管也就不到10ml，这样是不是很麻烦

DEAE-52因是离子型介质，一般常用酸碱处理，先用0.5mol NaOH碱洗，蒸馏水洗至中性后，再用0.5molHCl酸洗，蒸馏水洗至中性，再用0.5mol NaOH碱洗，蒸馏水洗至中性。然后用你的初始洗脱液平衡后上样正常分离就可以了。需要注意的是酸碱洗脱时时间要短。

Ⅸ DEAE-52离子交换层析中怎样确定Nacl浓度范围

要是没有任何文献来报源道过的，预试验建议作全部的0%-100%，然后看最后的OD值合并峰值附近的收集液SephadexG-25除盐，然后测定活性，确定你要收集的峰。这样肯定不会漏掉你要的峰。然后你就可以重复实验了。