超滤浓缩浓度

A. 超滤蛋白 咪唑浓度在多少一下可以了

超滤蛋白不需要考虑咪唑的浓度
咪唑是小分子试剂，分子量68.07，正常的超专滤管截留分子量一属般都是3KD~10KD
咪唑这样的小分子会直接透过滤膜进入到下层滤出液中，而蛋白会被留在上层溶液中
超滤蛋白如果不添加溶液，咪唑浓度是不会改变的，只会是提高蛋白的浓度
所以超滤蛋白不需要去考虑咪唑的浓度

B. 超滤反渗透装置加药配制浓度

反渗透的阻垢剂配比浓度是根据不同品牌而定的，有的是用原液，有的是八倍浓缩内液需要纯水稀释
如果用到还容原剂 他也是根据氧化剂残留量来定的，需要计算
总之，上述药品的药品投加量最为重要，也就是说，每种药品的浓度不是关键，可以在合理的范围内可大可小，而加药量是根据设计计算及常规经验得出的。
需要找到最初的设计依据。

C. 【求助】超滤能否脱盐和浓缩一步完成啊

昨天有个millipore的技术人员就是这样说的~HarveyWang(站内联系TA)本人主要是从发酵液中提取酶,文献上一般的步骤是先用硫酸铵沉淀,然后透析,再用超滤浓缩,最后冷冻干燥, 这要看你需要做多大的体积了。:) (1)硫酸铵沉淀法：我的观点是，如果你1000 mL的发酵液的话，硫酸铵沉淀可以用，但是这浪费多少硫酸铵啊？！做学术研究可以，如果你的课题是计划做提取酶的工艺和中试的话，这种硫酸铵沉淀并不有太大的实用性。 （2）超滤步骤的选用要看你的酶溶液有多大的体积。 如果发酵液的酶的量并不是很浓的话，例如50 mL 10 mg/L的酶量，用这种超滤膜会损失掉大部分你的目地酶，都粘到膜上去了，很难洗下来（稀的NaOH可以）。不能轻信某品牌销售说的话，用用就知道了。如果你的浓缩液体积比较大，例如100-500 mL，酶的浓度也很高，这是可以用超滤膜的。 （3）对于小体积的脱盐透析，透析袋很好用的。这里是指10 mL-100 mL。从操作方便性上看，这个在小型试验中我最喜欢用。好简单啊。。。。 自己顶一个,解答的详细的有重奖!(金币可以再加) （1）发酵液的酶蛋白浓度大约是多少，纯度是多少？发个SDS-PAGE看看，注明上样量。 （2）硫酸铵沉淀后和透析后可上离子交换，这可以浓缩10-1000倍，还可以有纯化效果，然后再冷冻浓缩啊。HarveyWang(站内联系TA)哈哈哈哈，回帖就有金币拿:Ddaidai0124(站内联系TA)本人现在只是小规模的提取酶,马上要上发酵罐,需要大规模的提取酶液,不是做酶学性质,所以酶的纯度要求不高,和工业用酶的纯度差不多就可以了!希望大家推荐个适合工业化提取酶液的工艺,主要考虑成本问题.请版主帮忙在增加悬赏金币20个lvgl158(站内联系TA)起码知道 它的分子量 才能知道是否可以用同一个膜 如果小于一万可能就有点难度 可以先用少量的硫酸铵澄清 离心后 进行超滤 在超滤前 必须的保证液体 清澈hezhao999(站内联系TA)体积的在200ml以上用超滤仪，200ml以下可以用超滤离心管，如果不知分子量选用1000的膜完全可以了，如果知道分子量，则选择酶分子量1/5的超滤膜。zhaocy8903(站内联系TA)多大规模的发酵 多大规模的发酵

D. 超滤浓缩蛋白溶液时其浓度该从高到低还是有低到高对超滤膜好呢

从低到高,当然首先3瓶中蛋白分子量应该差不多,否则先超滤小分子的,主要是减少超滤膜的堵塞程度

E. 什么叫超滤浓缩水

超滤抄和其他的过滤器一样，就当袭成滤网即可。那么超滤也就是孔径为分子级的滤网。如果过滤的东西为水或者纯水（除内毒素），那么在滤网里面不断循环的是超滤浓缩水，而滤网滤出的就是超纯水或者无热源水。这个概念在错流过滤中会使用到。

F. 超滤与浓缩的区别

超滤可以浓缩，浓缩不一定要用超滤撒。有的，浓水不就是浓缩液。

G. 蛋白用超滤管浓缩容易沉淀怎么办

可能是这个蛋白的水溶性较差，也就是只能保持在一定浓度不能太高
另外就内和这个蛋白容的稳定性有关了，超滤时保持低温，体积缩小一点后就把滤液混匀避免局部浓度过高，选择更合适的缓冲液，添加一点甘油等小分子物质等都可以增加蛋白的稳定性。

H. 做超滤实验时对滤液的浓度有什么要求啊（主要是酶解液，已经冻干，要配成多少浓度哪）请指导

问的太粗糙，不够清晰。建议你先琢磨下以下的6点建议。
1、实验目的，回浓缩还是截留。
2、确定你选答用的膜的切割分子量是否符合你的实验目的。
3、选择你要用的膜的材质。
4、运行工艺，全流还是错流，错流量选择。反洗，加强反洗，化学清洗周期及强度。
5、针对第一条，确定实验的阶段及步骤。
6、以上5条先确定完，再考虑下你的提问是否该追加点奖励分呢？

I. 浓缩前蛋白浓度很高,浓缩后却没有多少改变是怎么回事

丙酮浓缩，tca浓缩，硫酸铵浓缩蛋白哪个比较好
我以前提的蛋白用的是TCA-丙酮内法,可是跑了好几次,电压都升不上容去,谷友们说可能是盐离子浓度过高,但是我用超滤的方法试了,电压还是升不上去,我只有重提蛋白,（我还是想用TCA-丙酮法）但我不知大家在用TCA-丙酮法提取蛋白时,在作等电聚焦前是不是都有一个除盐过程呀.（如超滤,透析）
不知大家用这种方法提的怎样,效果如何?希望给一点建议我用的是丙酮沉淀法,8000,10000都能在设定的程序时间内达到.
有资料说丙酮沉淀丢失低丰度蛋白,但是我胶片上低丰度蛋白还是有一些点,我估计丙酮沉淀后蛋白损失在30%左右.