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1. 锌离子的溶剂化 与 锂离子的溶剂化 哪个更强
溶剂化锂离子就是溶剂同离子形成的配离子。
2. 溶剂化作用的原理
以水溶液为例，抄其中一个离子周围水的结构模型如图所示。
图中：A为化学水化层，该层中由于离子和水偶极子的强大电场作用，使得水分子与离子结合牢固，因而失去平动自由度，这一层水分子和离子一块移动，且水分子数不受温度影响，一般形成配位键；
B为物理水化层，该层水分子也受到离子的吸引，但由于距离较远，吸引较弱，水分子数随温度改变；
C为自由水分子层，该层水分子不受离子电场影响。
对广义的溶剂，根据Lewis酸碱反应，电子的接受体和给出体相互之间发生酸碱反应，它们相互之间作用力强，有利于互相均匀混合。
3. 什么是溶剂化
溶剂化：在溶液中,溶质被溶剂分子包围的现象称为溶剂化.
溶剂化作版用
溶剂化作用是溶剂分子通权过它们与离子的相互作用，而累积在离子周围的过程。该过程形成离子与溶剂分子的络合物，并放出大量的热。溶剂化作用改变了溶剂和离子的结构。以水溶液为例，其中一个离子周围水的结构模型如图所示。
图中：A为化学水化层，该层中由于离子和水偶极子的强大电场作用，使得水分子与离子结合牢固，因而失
去平动自由度，这一层水分子和离子一块移动，且水分子数不受温度影响；
B为物理水化层，该层水分子也受到离子的吸引，但由于距离较远，吸引较弱，水分子数随温度改变；
C为自由水分子层，该层水分子不受离子电场影响。
4. 化学中什么是溶剂化作用，他有什么用处
溶剂化作用是溶剂分子通过它们与离子的相互作用，而累积在离子周围的版过程。该过权程形成离子与溶剂分子的络合物，并放出大量的热。溶剂化作用改变了溶剂和离子的结构。溶剂化作用也是高分子和溶剂分子上的基团能够相互吸引，从而促进聚合物的溶解。
5. 溶剂化作用是水合离子的过程吗
不是所有的来离子都在水中以水源合离子的形式存在的,得看具体的情况.
其实水合离子就是一种络合离子,是一方面提供了孤对电子,一方面提供了空轨道形成的,但是不是所有的离子都会有空轨道的.所以说,不能把水合离子看作是水和离子发生了化学反应.
6. 溶剂化的溶剂化与分子间的交互作用
极性溶剂为包含键偶极矩的分子结构。此种化合物通常具有很高的介电常数专(又称:相对电容率)。溶剂的这属些极性分子可以溶剂化离子，因为他们可以使带有部分电荷的分子朝向离子以回应静电吸引。这种现象稳定了系统也创造出一溶剂壳结构 (或是水溶液中形成水合结构)。水是最常见且最稳定的极性溶剂。但也有其他的溶剂，例如:乙醇、甲醇、丙酮、乙腈、二甲基亚砜、碳酸亚丙酯。这些溶剂可用来溶解非有机化合物，如盐类。
溶剂化牵涉到许多不同形式的分子间交互作用:氢键、离子偶极矩和分子间作用力或凡得瓦力。氢键、离子偶极矩和分子间作用力，只会发生于极性溶剂。离子和离子间的作用力，只会发生于离子溶剂。偏向热力学的溶剂化反应，只会发生于溶液的吉布士自由能(Gibbs energy)降低时，比较溶剂和固体(或是气体或液体)分离的Gibbs energy。这代表焓的改变量减熵的改变量(乘以绝对温度)为负值，或是指系统的 Gibbs free energy 降低。
溶液的导电率和离子的溶剂化有关。水合反应也影响生物分子电子和震动的性质。
7. 离子溶剂化的理论
理论上抄，把离子相互作用能大于某一界限的水分子定义为水化水，从而得出水化数的计算值。
离子水化能的计算根据一定的模型可对离子水化吉布斯函数、焓和熵的变量△Gi-s、△Hi-s、△Si-s进行理论计算。i-s 表示离子-溶剂相互作用。计算可达到两个目的，一是将计算结果与实验结果进行比较.以便深入认识离子-溶剂相互作用的机理；二是求得单一离子的某些热力学函数值。所用模型有连续介质模型和分立的分子模型。
连续介质模型1920 年M，玻恩把溶剂看作连续介质，其性质完全由溶剂本体的介电常数D 体现，把离子看作半径为r1和带有电荷 Zie0的圆球。溶剂化吉布斯函数的定义是，把1 摩尔自由离子从真空转移到溶剂中的吉布斯函数变化，它所对应的就是离子-溶剂相互作用。玻恩假设把求取溶剂化吉布斯函数归结为带电圆球自真空至介质的转移功的计算，这个计算可由图2 示
8. 去溶剂化钠离子在微孔中能扩散吗
胞融合技术主要采取聚乙二醇：聚乙二醇（PEG）分子能改变各类细胞的生物膜结构，使两细胞内接触点处质膜的容脂类分子发生疏散和重组，由于两细胞接口处双分子层质膜的相互亲和以及彼此的表面张力作用，从而使细胞发生融合，从而形成杂种细胞，培养该杂种细胞（细胞质杂种）可以获得一些特殊的杂种植株。
分子生物学中的用途：PEG可诱导水溶液中大分子的聚集．在分子克隆中有很多用途，包括：1、按分子大小沉淀DNA；2、沉淀和纯化噬菌体颗粒；3、杂交、DNA分子平端连接和用T4多聚核酸激酶进行DNA末端标记时，增加互补核酸链的结合效率。4、细胞或细菌原生质体融合。
聚乙二醇系列产品可作为酯型表面活性剂的原料。
9. 什么是溶质的溶剂化分子
在溶液中，溶质被溶剂分子包围的现象称为溶剂化。 例如：氯化钠在水溶液中，版结构单元就是权水化了的钠离子（Na）和氯离子（Cl）,即氯化钠被水溶剂化。
溶剂化的本质，一个极性溶剂分子带有部分正电荷的正端和带部分负电荷的负端。正离子与溶剂的负端，负离子与溶剂的正端相互吸引，称为离子-偶极作用，也成为离子-偶极键。离子-偶极作用是溶剂化的本质，一个离子可形成多个离子-偶极键，结果离子被溶剂化，被溶剂分子包围。 质子溶剂的溶剂化作用除了离子-偶极键作用外，往往还有氢键的作用。
溶剂化的结果，稳定了离子，降低了离子的化学反应活性。 例如： 质子溶剂不仅稳定正离子，还急剧地降低了负离子的反应活性，因为负离子的碱性及亲核性是一致的。
10. 离子溶剂化的溶剂化数
在溶液中与离子缔合的溶剂分子数n 称溶剂化数。以水溶液为例，离子淌度实验表专明，在离子运动过程中，表现有属一个水壳层随同，根据这壳层体积就可得出该离子的水化数n′；由离子水化熵的实验值，可得到与离子结合而失去平动自由度的水分子数；由溶液的压缩系数实验，可得出由于离子电场的强烈电缩效应，在一定范围的外压影响下不再发生体积变化
的水分子数。另外，介电性质、偏摩尔体积测量等方法所得的n 值也不完全一致，但反映的都是那些与离子牢固缔合的水分子数，称为一级（原）水化数n1。
与图1 中结构形成区对应的壳层称原水化层，在它的外面，有更多的水分子不同程度地受离子电场的影响，发生二级水化。有的性质（如水的活度系数）所导出的水化数远大于离子的配位水分子数（4，6），这是由于这项性质反映了二级水化部分。
在
