离子交换纤维技术

『壹』 7.下列关于用离子交换纤维素色谱法分离蛋白质原理的叙述哪一个是正确的

答案D
分配层析利用样品各组分在固定相和流动相间溶解度的不同专(分配系数不同)来进行分离；吸附属层析法利用吸附剂表面对样品组分吸附能力强弱不同来进行分离；亲和层析由于配体与待分离物质进行特异性结合；DEAE-纤维素离子交换层析法利用样品组分对离子交换剂静电力的差异来进行分离。

『贰』 离子交换纤维素有何特点.为什么人们常用它来分离纯化酶

离子交换纤维素有何特点.为什么人们常用它来分离纯化酶
⑴具有开放性支持骨回架,大分子可以自由答进入和迅速扩散,故吸附容量大.⑵具有亲水性,对大分子的吸附不大牢固,用温和条件使可以洗脱,不致引起蛋白质变性或酶的失活.⑶多孔性,表面积大、交换容量大,回收率高,可用于分离和制备.

『叁』 离子交换纤维素有何特点为什么人们常用它来分离纯化酶及其他生物活性大分子物质

⑴具有开放性支持骨架，大分子可以自由进入和迅速扩散，故吸附容量大。⑵具有亲水性，对大分子的吸附不大牢固，用温和条件使可以洗脱，不致引起蛋白质变性或酶的失活。⑶多孔性，表面积大、交换容量大，回收率高，可用于分离和制备。

一、基本理论
离子交换剂通常是一种不溶性高分子化合物，如树脂，纤维素，葡聚糖，醇脂糖等，它的分子中含有可解离的基团，这些基因在水溶液中能与溶液中的其它阳离子或阴离子起交换作用。虽然交换反应都是平衡反应，但在层析柱上进行时，由于连续添加新的交换溶液，平衡不断按正方向进行，直至完全。因此可以把离子交换剂上的原子离子全部洗脱下来，同理，当一定量的溶液通过交换柱时，由于溶液中的离子不断被交换而波度逐减少，因此也可以全部被交换并吸附在树脂上。如果有两种以上的成分被交换吸着在离子交换剂上，用洗脱液洗脱时，在被洗脱的能力则决定于各自洗反应的平衡常数。蛋白质的离子交换过程有两个阶段──吸附和解吸附。吸附在离子交换剂上的蛋白质可以通过改变pH使吸附的蛋白质失去电荷而达到解离但更多的是通过增加离子强度，使加入的离子与蛋白质竞争离子交换剂上的电荷位置，使吸附的蛋白质与离子交换剂解开。不同蛋白质与离子交换剂之间形成电键数目不同，即亲和力大小有差异，因此只要选择适当的洗脱条件便可将混合物中的组分逐个洗脱下来，达到分离纯化的目的。

『肆』 强碱性阴离子交换纤维能吸附硝酸盐吗

首先声明我对纤维交换材料不太了解，但是从官能团上分析，理论上强回碱性阴离子交换纤维答肯定可以吸附交换硝酸盐，但是能否解析或用什么办法解析就不得知了。
一般阴离子交换树脂都能有效吸附交换硝酸盐，亚硝酸盐，但是由于普通阴树脂同时也交换SO42-和Cl－等其余阴离子，不能达到有效的选择性吸附，所以一般在选择离子交换树脂使用工况中，我们建议采用D890强碱阴树脂，该产品能选择性吸附硝酸盐和亚硝酸盐，而且用NaCl就能有效解析重复再生使用。

『伍』 弱酸性和弱碱性的纤维素离子交换剂分别适宜在哪些ph范围内应用，为什么

弱酸的适用pH值为0~14
弱碱的适用pH值为0~9，因为高pH值下，弱碱基团多以非离子形态存在，不显碱性

『陆』 离子交换纤维交换容量大概是多少mg/l

单位mmol/g ，离子交换纤维分为强酸、强碱、弱酸、弱碱，每个品种交换容量各有不同。强酸、强碱纤维交换容量3-4mmol/g，弱酸弱碱交换容量6-9mmol/g.

『柒』 中空纤维超滤与离子交换过滤 对于自来水过滤哪个效果好

中空纤维超滤，是应用在处理地表水准确的说是含有机物比较多的水的设备。也有的可以用作除回菌过滤。答
离子交换过滤，准确的说他不是过滤，是置换。他是一种脱除无机盐离子的手段，他也需要预处理装置去除大颗粒物质和有机物等以便造成树脂的污染。基本上离子交换用在锅炉软水处理，和超纯水的精致上。由于树脂是化工产品有独特的味道一般不用于饮用水的处理。

『捌』 用过的sephadex G-25层析柱和DEAE纤维素离子交换柱再生的方法为什么不一样

飞秒检测发现sephadex G-25层析柱填料是葡聚糖交联的凝胶柱，G-X, X：（1）交联度。X越小，交联度越大，网孔越小，适用于分离低分子量产品，反之亦然。（2）吸水量。为凝胶得水值的10倍.例如,G-25为每克凝胶膨胀时吸水2.5克.凝胶柱使用一次后，必须反冲疏松一次，平衡后再使用。若使用数次，就需要再生处理。用0.1mol/L NaOH-0.5mol/L NaCl溶液浸泡，然后用蒸馏水洗至中性备用。若实验完毕，将再生后的凝胶在布氏漏斗上用蒸馏水洗涤抽干，再用95%乙醇洗两次，在60℃烘箱中烘干，回收保存。
DEAE-纤维素为二乙氨乙基纤维素，是阴离子交换剂。基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。离子交换层析中，基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成。带有正电荷的称之阴离子交换树脂；而带有负电荷的称之阳离子树脂。离子交换层析同样可以用于蛋白质的分离纯化。由于蛋白质也有等电点，当蛋白质处于不同的pH条件下，其带电状况也不同。阴离子交换基质结合带有负电荷的蛋白质，所以这类蛋白质被留在柱子上，然后通过提高洗脱液中的盐浓度等措施，将吸附在柱子上的蛋白质洗脱下来。结合较弱的蛋白质首先被洗脱下来。反之阳离子交换基质结合带有正电荷的蛋白质，结合的蛋白可以通过逐步增加洗脱液中的盐浓度或是提高洗脱液的pH值洗脱下来。离子交换剂的再生与保存离子交换剂可在柱上再生。如离子交换纤维素可用2mol/：NaCl淋洗柱，若有强吸附物则可用0.1mol/LNaOH洗柱；若有脂溶性物质则可用非离子型去污剂洗柱后再生，也可用乙醇洗涤，其顺序为：0.5mol/LNaOH-水-乙醇-水-20%NaOH-水。保存离子交换剂时要加防腐剂。对阴离子交换剂宜用0.002%氯已定（洗必泰），阳离子交换剂可用乙基硫柳汞（0.005%）。有些产品建议用0.02%叠氮钠。
两种填料的抗酸碱性和抗腐蚀性能不同。

『玖』 米糠膳食纤维阳离子交换能力大约消耗多少氢氧化钠

营养成分：
2. 粗蛋白≥15%
3. 粗灰分 6%
4．粗＞ 8
5．粗纤维＜10%
6．水分 12%
8．能量 5500 大卡左右

『拾』 纯化多糖时，纤维素和纤维素阴离子交换柱的区别

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