离子填料离子介质离子交换剂是同一个

『壹』 离子交换曾新与亲和层析两种转化分子力蛋白的哪种方法效果好

离子交换曾新与亲和层析两种转化分子力蛋白的哪种方法效果好
离子交换层析是利用离子交换剂上的可交换离子与周围介质中被分离的各种离子间的亲和力不同,经过交换平衡达到分离的目的的一种柱层析法.
该法可以同时分析多种离子化合物,具有灵敏度高,重复性、选择性好,分离速度快等优点,是当前最常用的层析法之一,常用于多种离子型生物分子的分离,包括蛋白质、氨基酸、多肽及核酸等.
离子交换层析对物质的分离通常是在一根充填有离子交换剂的玻璃交换剂的玻璃管中进行的.
离子交换剂为人工合成的多聚物,其上带有许多可电离基团,根据这些基团所带电荷的不同,可分为阴离子交换剂和阳离子交换剂.
含有预被分离的离子的溶液通过离子交换柱时,各种离子即与离子交换剂上的荷电部位竞争结合.
任何离子通过柱时的移动速率取决于与离子交换剂的亲和力、电离程度和溶液中各种竞争性离子的性质和浓度.
离子交换剂是由基质、荷电基团和反离子构成,在水中呈不溶解状态,能释放出反离子.
同时它与溶液中的其他离子或离子化合物相互结合,结合后不改变本身和被结合离子或离子化合物的理化性质.
离子交换层剂与水溶液中离子或离子化合物所进行的离子交换反应是可逆的.
假定以RA代表阳离子交换剂,在溶液中解离出来的阳离子A＋与溶液中的阳离子B＋可发生可逆的交换反应：RA+B+↔RB+A+；该反应能以极快的速度达到平衡,平衡的移动遵循质量作用定律.

『贰』 采用离子交换和反渗透工艺制备去离子水，一次填料多少大约多长时间更换一次填料

单位时间内的制水量和原水水质指标不知道，无法计算出填料的数量。
需要清楚以专下内容：
1、原属水水质指标；
2、处理工艺（反渗透还是阳床+阴床），填料是指阳树脂、阴树脂还是反渗透膜元件呢？
3、设备每天运行几个小时？比如说设备每天运行4小时，3年更换一次阳树脂，那么设备每天运行8小时，则寿命就会远远小于3年。

『叁』 蛋白质等生物大分子的分离提取应选用哪种离子交换剂为什么

常用的蛋白质纯化方法有离子交换色谱、亲和色谱、电泳、疏水色谱等等
离子交换色谱：蛋白质和氨基酸一样会两性解离，所带电荷决定于溶液pH。pH小于pI时蛋白质带正电，pH大于pI时蛋白质带负电。不同蛋白质等电点的蛋白质在同一个溶液中，表面电荷情况不同。离子交换就是利用不同蛋白质在同一溶液中表面电荷的差异来实现分离的。
亲和色谱：生物大分子有一个特性，某些分子或基因对它们有特异性很强的吸附作用。如镍柱中Ni可以与His标签的蛋白结合，这种只针对一种或一类物质的吸附就是亲和色谱的原理。
电泳：SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳，SDS能断裂分子内和分子间氢键，破坏蛋白质的二级和三级结构，强还原剂能使半胱氨酸之间的二硫键断裂，蛋白质在一定浓度的含有强还原剂的SDS溶液中，
与SDS分子按比例结合，形成带负电荷的SDS-蛋白质复合物，这种复合物由于结合大量的SDS，使蛋白质丧失了原有的电荷状态形成仅保持原有分子大小为特征的负离子团块，从而降低或消除了各种蛋白质分子之间天然的电荷差异，由于SDS与蛋白质的结合是按重量成比例的，因此在进行电泳时，蛋白质分子的迁移速度取决于分子大小。
疏水色谱：疏水色谱基于蛋白质表面的疏水区与介质疏水配体间的相互作用，在高浓度盐作用下，蛋白质的疏水区表面上有序排列的水分子通过盐离子的破坏被释放，裸露的疏水区与疏水配体相互作用而被吸附。疏水色谱就是利用样品中各组分在色谱填料上配基相互作用的差异，在洗脱时各组分移动速度不同而达到分离的目的。随着盐离子浓度的降低，疏水作用降低，蛋白质的水化层又形成，蛋白质被解吸附。

『肆』 离子交换剂由哪三部分组成

以强酸性阳离子交换树脂的结构为例：一般现场用苯乙烯类的较多。主要结构分为三部分：骨架部分（比如苯乙烯白球）、活性基团（负载的活性离子）及可交换离子。

『伍』 如何选择离子交换层析的离子交换剂和缓冲液

离子交换层析是根据蛋白质所带电荷的差异进行分离纯化的一种方法。
蛋白质的带电性是由蛋白质多肽中带电氨基酸决定的。
由于蛋白质中氨基酸的电性又取决于介质中的pH，所以蛋白质的带电性也就依赖于介质的pH。

『陆』 离子交换树脂和树脂是不是同一种

离子交换树脂是主要用于水处理的一种树脂，是树脂的其中一种。
离子交换树脂专分属为阳离子交换树脂与阴离子交换树脂，一般树脂内部的离子都是低价离子，而水中所含有的离子一般是高价离子，就是利用了离子交换树脂对离子的吸附选择性，当水通过阳树脂时，水中的阳离子就会被树脂吸附，树脂内的低价阳离子就会被释放到水中，并与水中的阴离子组成无机酸，当无机酸通过阴树脂时，阴离子会被树脂吸附，释放低价阴离子，从而得到纯净水。

『柒』 离子交换树脂和离子交换器的区别

什么是离子交换树脂？

离子交换是一种可逆的化学反应，其中从溶液中除版去溶解的离子并权用相同或类似电荷的其他离子替换。离子交换树脂本身不是化学反应物，而是促进离子交换反应的物理介质。树脂本身由形成烃网络的有机聚合物组成。整个聚合物基质是离子交换位点，其中带正电离子（阳离子）或带负电离子（阴离子）的所谓“官能团”固定在聚合物网络上。这些官能团容易吸引相反电荷的离子。

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『捌』 本人做离子对色谱，为什么加入的离子对试剂越多，目标

形成强酸型阳离子交换树脂、机械强度高，引入叔胺基而成季胺型强碱性阴离子交换树脂，至于其分离机理则有3种不同的假说，易再生处理，其特点是柱效高，而MPIC则是主要基于吸附和离子对的形成。高效离子交换色谱（HPIC离子排斥色谱 HPIEC和离子对色谱 MPIC用于3种分离方式的柱填料的树脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物。主要采用高交换容量的磺化H型阳离子交换树脂为填料以稀盐酸为淋洗液，以加快淋洗速度、只宜在pH2-8范围内使用，反相离子对分配离子交换以及离子相互作用，用于阴离子分离的对离子是烷基胺类如氢氧化四丁基铵氢氧化十六烷基三甲烷等，如硼酸根碳酸根和硫酸根有机酸等，以苯乙烯二乙烯苯共聚体为骨架，苯环上引入磺酸基，用于阳离子分离的对离子是烷基磺酸类，主要根据Donnon膜排斥效应，往往加入一些有机溶剂，制成离子排斥色谱主要用于分离有机酸以及无机含氧酸根，此法主要用于疏水性阴离子以及金属络合物的分离，以便于快速达到交换平衡，HPIEC主要为离子排斥。这在离子色谱中应用最广泛。 离子交换色谱 采用低交换容量的离子交换树脂来分离离子，MPIC用不含离子交换基团的多孔树脂，硅质键合离子交换剂以硅胶为载体，离子对色谱的固定相为疏水型的中性填料。而弱酸则有一定保留的原理，如己烷磺酸钠，其CH2键越长则离子对化合物在固定相的保留越强，但树脂的离子交换功能基和容量各不相同。 离子排斥色谱 电离组分受排斥不被保留。 离子交换色谱是最常用的离子色谱，缺点是机械强度差，极性流动相中，对化合物的表面活性剂离子，离子色谱的分离机理主要是离子交换，高效离子交换色谱[4]应用离子交换的原理，其主要填料类型为有机离子交换树脂，缺点是不耐酸碱可用苯乙烯二乙烯苯树脂或十八烷基硅胶(ODS也有用C8硅胶或CN固定相流动相由含有所谓对离子试剂和含适量有机溶剂的水溶液组成。3种分离方式各基于不同分离机理。形成化学键合型离子交换剂，离子交换树脂耐酸碱可在任何pH范围内使用。 将有离子交换基的有机硅烷与基表面的硅醇基反应、受有机物污染。 有3种分离方式、易溶易胀、使用寿命长，此交换树脂具有大孔或薄壳型或多孔表面层型的物理结构，并能与之生成疏水性离子。HPIC分离机理主要是离子交换，HPIEC用高容量的树脂。HPIC用低容量的离子交换树脂，庚烷磺酸钠等对离子的非极性端亲脂极性端亲水。对离子是指其电荷与待测离子相反、交换平衡快

『玖』 离子交换层析的原理是什么 已解决

离子交换层析法是从复杂的混合物中，分离性质相似大分子的方法之一，依据版的原理是物质的酸碱性，极权性，所带阴阳离子的不同。电荷不同的物质，对管柱上的离子交换剂有不同的亲和力，改变冲洗液的离子强度和pH值，物质就能依次从层析柱中分离出来。

层析开始前，功能基团与反离子稳定结合，就与反离子发生可逆交换，与层析剂结合被固定下来。因为盐离子可以与底物竞争功能基团，盐浓度越高样品与层析剂结合越不紧密，易被洗脱下来。不同物质与层析剂结合程度不同，洗脱下来的时间不同，因此得以分开。

(9)离子填料离子介质离子交换剂是同一个扩展阅读

离子交换剂的选择首重保持欲分离物质的生物活性，以及在不同pH值环境中，此物质所带的电荷和电性强弱，阴阳离子交换剂的选择若被分离物质带正电荷，这些碱性蛋白质，它们在酸性溶液中较稳定，亲和力强，故采用阳离子交换剂。

在碱性溶液中较稳定，则使用阴离子交换剂，如果欲分离的物质是两性离子，一般考虑在它稳定的pH范围带有何种电荷，作为交换剂的选择。离子交换剂的再生与保存离子交换剂可在柱上再生，若有脂溶性物质则可用非离子型去污剂洗柱后再生，也可用乙醇洗涤。

『拾』 用于蛋白质提取分离的离子交换剂有哪些特殊的要求,主要有哪几类

离子交换层析根据带电强弱分为：强阳离子交换层析、强阴离子交换层析、弱阳离子交换层内析、弱阴离子交换容层析。填料的孔径也有分别，详细可以咨询各品牌代理商。

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