氯根反渗透

⑴ 原水氯根由15mg/L升高到90mg/L.对我们的超滤，反渗透，还有混床有影响吗怎样处理

问题是这样的：
1、氯离子对反渗透的影响是巨大的，一般的反渗透膜组件是由聚酰胺回复答合材料组成的，他对氧化性介质的透过性特别低，特别容易出现降解的作用。所以在反渗透设计的过程中明确的设计导则对游离氯离子的界定为游离氯≤ 0.1mg/L ，所以要有必要的去除余氯的手段，现在的去除设备一般的用活性炭过滤器吸附或者紫外线分解，也可以添加氧化还原剂的方法中和掉，一般的还原剂为硫代硫酸钠居多也可以用相似的，重要的是根据在线余氯检测仪表自动添加还原剂。
2、您说的阴树脂失效快的问题，不是氯离子多的问题，是阴离子数目多的问题，一般的出现这种情况说明您的原水中碳酸氢根离子含量多，建议复床前有必要的脱二氧化碳的措施，例如加脱碳塔或者在反渗透后加脱气膜，选择什么脱气工艺这与水中的中碳酸氢根离子含量有关系，建议提供下水质报告。
希望对您有帮助

⑵ 我想问问蒸汽锅炉用反渗透水，炉水碱度低，氯根高怎样解决

⒈ 给水硬度的测定:( 络合反应)
酒红色 兰色
⑴ 取给水水样100mL,然后加5mL氨-氯化铵缓冲液.
⑵ 在溶液中滴加2-3滴铬黑T指示剂,此时溶液呈酒红色
⑶ 用EDTA标准溶液滴定至终点,此时溶液呈兰色,并记录下来消耗EDTA的体积.
计算公式:
YD=C1V1/V×1000 = mmol/L

C1: EDTA标准溶液的浓度 mol/L
V1: 消耗EDTA的体积 ml
V: 取样的体积 ml
试剂:
EDTA—0.01 1/2 EDTA
PH=10 氨-氯化铵--缓冲液(用来调试PH值)
0.5﹪ 铬黑T指示剂

⒉ 锅水的全碱度的测定(中和反应)
⑴ 取50ml锅水水样,滴加2-3滴的酚酞指示剂,此时溶液呈红色.
⑵ 用H2SO4标准溶液滴定至终点,此时溶液呈无色,记录下消耗H2SO4的体积V1
⑶ 再在溶液中滴加2-3滴甲基橙指示剂,此时溶液呈黄色
⑷ 再用H2SO4标准溶液滴定至终点,此时溶液呈橙红色,记录下来消耗H2SO4的体积V2
计算公式:
JD全=C(V1+V2)/V×1000 = mmol/L
C : H2SO4的浓度
V1V2 :分别是滴加酚酞指示剂和甲基橙指示剂时消耗H2SO4的体积
V : 水样的体积
试剂:
1﹪酚酞指示剂
1﹪甲基橙指示剂
0.1mol/L 1/2 H2SO4

⒊ 锅水氯离子含量的测定
⑴ 取10ml锅水水样,加40ml蒸馏水
⑵ 加2-3滴酚酞指示剂,此时溶液呈红色,用H2SO4滴定至无色
⑶ 滴加0.5ml铬酸甲指示剂,此时溶液呈黄色
⑷ 用AgNO3标准溶液滴定到终点,此时溶液呈橙红色
⑸ 记录下来消耗的体积V1
⑹ 作空白实验,记录下消耗AgNO3的体积V2
计算公式:
CL~=(V1-V2) ×T/V ×1000 = mg/L
V1: 消耗AgNO3的体积
V2: 作空白实验时消耗AgNO3的体积
V : 水样体积
试剂:
1﹪酚酞指示剂
0.1mol/L硫酸
T=1.0mg/ml的AgNO3

⑶ 原水氯根高对反渗透设备有什么影响

原水氯根高对反渗抄透设备有什么影袭响?

氯作为市政供水的主要杀菌方式由来已久，因为它效率高，方便操作。一般余氯浓度控制在0.5-1.0ppm之间，这样能很好的防止微生物的污染，但是这个浓度对反渗透设备来说有些高，进反渗透主机之前需彻底地脱氯处理，为什么呢？因为余氯会对反渗透膜造成氧化破坏，最明显的表现就是脱盐率下降。

反渗透膜具有一定程度的抗氯性，大约为与1ppm余氯接触200-1000小时后，可能会出现膜的降解。氯对膜的攻击速度取决于进水水质，如果水质偏碱性，氯对膜的攻击速度要比在中性或是酸性条件下快，另外当重金属（如铁）及高水温条件下，氯的攻击也会加快，它们相当于催化剂，加快膜的降解反应。

通过什么可以有效的去除水中的余氯呢？

一个是物理方法，一个是化学方法。我们最先想到的那就是化学法－还原剂，既然氯对膜是氧化反应，那加还原剂就可以，这里要加的还原剂是焦亚硫酸钠，它是最常用的去除余氯的化学品。物理方法就是活性炭，活性炭对余氯有很好的吸附作用，这也是为什么反渗透设备预处理部分加活性炭装置的作用。

⑷ 什么原因造成反渗透出水硬度、氯根含量高，如何处理

应该是膜元件损坏--漏水了，建议逐支膜管检测加以确定--更换新的膜元件