纳滤分盐率

1. 世韩纳滤膜除了可以去除水中的有机物，对于除盐除色方面有作用吗

世韩纳滤膜应用领域：
地下水除硬度;地表水除有机物、色度;油水分离;乙二醇回收;硫酸铜回收;有机、无极液体分离浓缩;染料提纯、浓缩、脱盐;天然药物分离、浓缩;发酵液浓缩领域等。

2. 陶氏脱盐型纳滤膜都有哪些型号

陶氏纳滤膜具有以下特点：
1、脱盐的超低压芳香族聚酰胺复合膜元件，去除地表回水的有机物和色度答，脱除地下水的硬度。
2、可脱除产品的盐分，提高产品纯度，相对于溶剂脱盐，不仅产品品质更好，且效率更高。
3、操作简便，可实现自动化作业，稳定性好，维护方便。

3. 纳滤膜的脱盐率一般是多少

纳滤膜孔径在1nm以上，一般1-2nm。是允许溶剂分子或某些低分子量溶质或低价离专子透过的一属种功能性的半透膜。它是一种特殊而又很有前途的分离膜品种，它因能截留物质的大小约为纳米而得名，它截留有机物的分子量大约为150-500左右，截留溶解性盐的能力为2-98%之间，对单价阴离子盐溶液的脱盐低于高价阴离子盐溶液。被用于去除地表水的有机物和色度，脱除地下水的硬度，部分去除溶解性盐，浓缩果汁以及分离药品中的有用物质等。

4. 纳滤 可以分离磷酸盐吗

晚上好，可以。只要不是假冒伪劣的山寨小作坊拿破烂RO膜做的，正规厂家的纳滤回都可以过滤磷酸盐答水溶液中的无机盐分子，截留量100%的是磷酸钙、磷酸镁这样的硬水，六偏磷酸钠、三聚磷酸钠这样的偶尔有漏网的不过也都在95%以上（纳滤直接过氯化钠水溶液都能达到90%磷酸盐分子直径肯定比它要大），请酌情参考。要求绝对精度的可以重复2-3次过滤。

5. 如何延长陶氏脱盐型纳滤膜使用时间及寿命

延长陶氏纳滤膜的使用时间及寿命，不仅要做好日常维护保养，在使用过程中的操作规范也同样不可忽视。

主要有以下几个方面：

1.系统的正确开启及停止

注意正确的开启即停止系统操作，纳滤膜在第一次启动前，需打开设备顶盖，将油箱的无孔封盖的运行改变为有孔封盖的运行。在打开纳滤膜的运行开关前，先要确定全部的阀门开关的位置，开启进料之前，确认纳滤膜体内已充满液体，不至于使纳滤膜空转。

2.系统运行中阀门的开启与关闭

运行过程中的纳滤膜需要更加注意，在系统处于正在运行的状态时，调节阀门应该注意此时的的压力变化，在调节时要使用较慢的速度。不管在什么时候，在系统的运行过程期间，膜的出口阀、进口阀都不能完全地关闭起来，否则将会引起电机或纳滤膜头的损坏。

3.系统待机中阀门的开启和关闭

注意系统待机时阀门的开启和关闭，防止膜放在膜管内部没有取出来，定期检查膜体上的螺栓有没有松动掉落的情况，检查非正常噪音，禁止纳滤膜反转或者空转。在系统运行的时注意把油箱盖上的密封垫取下来。

纳滤膜开机前要做好检查工作，检查设备管路连接，阀门是否处于正在生产的状态，液体材料的性质是不是符合系统运行的要求。在清洗时要将纳滤膜转换到清洗的阀门状态，等待去离子水运行稳定，再打开高压泵，调节调压阀，使流量达到预设的工作流量。按照纳滤膜操作规程操作能够延长纳滤膜的使用寿命，从而保证纳滤膜系统运行的效果和质量。

纳滤膜使用需要注意事项：

1.pH值大于10时，连续运行的最高温度为35℃，当进水中含有游离氯或其它氧化性物质时，由于其氧化性能会严重损环膜的性能能，因此建议用户在预处理中除去游离氯或其它氧化性物质。 2.陶氏膜元件在出厂前都经过通水测试，并真空封装于1.0%(重量)浓度的亚硫酸氢钠和20ppm浓度的异噻唑啉酮保护液中。在严寒地区，保护液中添有10%(重量)浓度的甘油作为防冻液。为防止在短期储藏、运输及系统停机时微生物的滋长，建议用1.0%(重量)的亚硫酸氢钠(食品级)保护液(用RO产水配制)对膜元件进行浸泡处理。

3.膜元件在未投入使用前尽量不要拆封，一旦拆封应始终维持湿润状态。

4.膜元件进水应逐渐加压，到正常运行状态的时间应不少于30-60秒，膜元件进水流速应逐渐增加，到规定值的时间应不少于15-20秒。

5.初次使用应先将系统产水进行排放，排放时间至少达到一小时。

6.膜元件至少需使用六小时后方可用甲醛进行消毒。如在六小时内使用甲醛，可能会导致通量损失。

7.任何时候产水背压不得超过0.03MPa。每支压力容器的最大允许压降为50psi(0.34MPa)。

8.请用户使用与膜元件不兼容的化学药剂、润滑剂或保护液等。

6. 腐殖酸盐溶于水产生的泡沫如何去除

2013
年第
27
期
应
用
科
技
科技创新与应用
水中腐殖酸的去除方法
梁宏斌
张玉宝
斯琴图雅
王
强
（
黑龙江
省
科学
院
技术
物
理
研究
所
，
黑龙江
哈尔滨
150086
）
1
腐殖酸的物理化学性质及结构
腐殖酸是一种广泛分布在自然界中的天然有机高分子化合物，
无论是泥炭
、
风化煤
、
褐煤还是土壤
、
江河湖海沉积物中都大量存
在，
是土壤和水体中有机质的主要组成部分
。
腐殖酸的主要来源是
动植物体的遗骸在自然环境下经过微生物的分解转化，
以及一系列
复杂漫长的化学变化逐渐积累而形成的一类化学物质
。
腐殖酸没有
单一的结构式，
其结构复杂
。
一般情况下腐殖酸被认为是由脂肪基
芳香烃为单元及连接在上面的羧基
、
羟基
、
醌基等官能团组成，
不同
结构单元间又连接以桥
、
键结构
。
其分子量从几百到几万不等
。
相对
分子量较低的部分含有较多芳香结构而分子量较高的部分则含有
更多的脂肪结构，
这可能是由于相同或不同腐殖酸母体处于不同腐
殖化阶段造成的
。
2
水中腐殖酸的副作用
在天然水体中广泛存在腐殖酸，
其腐殖酸分子具有螯合
、
吸附
、
胶溶
、
离子吸附等作用，
对水质的提高有一定的作用
。
但是，
如果水
中的腐殖酸含量过高，
同样会出现副作用，
对人体的健康和环境都
会产生不良影响
。
其主要表现在以下几个方面
。
（
1
）
腐殖酸含量高，
是水体带有令人不悦的颜色和气味，
同时也使得细菌微生物等易于
滋生；
（
2
）
腐殖酸含量过高，
由于络合作用将使得水中的重金属的浓
度增加，
并且增强了其在水中的迁移效果；
（
3
）
腐殖酸含量高，
将使
得堤分子量污染物的吸附率和吸附平衡容量降低；
（
4
）
腐殖酸能够
与水处理过程中的氯发生反应，生成具有致癌作用的含氯化合物
。
氯一直以来用于饮用水的消毒处理，
在此过程中氯与水中腐殖酸分
子上的官能团如羧基
、
羰基
、
羟基等发生反应，
生成众多的有机氯代
物，
其中包括具有挥发性的三氯甲烷，
非挥发性的氯乙醛
、
氯乙酮
、
氯乙酸
、
氯乙腈
、
氯代苯等
。
有研究表明上述氯代物即便实在极低的
浓度下，
依然会对人头健康造成较大的危害
。
3
水中腐殖酸的去除方法
水中腐殖酸的去除方法主要有膜技术
、
臭氧氧化
、
强化混凝
、
辐
射法
、
光电化学法
、
光化学催化氧化
、
吸附法等
。
3.1
膜技术去除水中腐殖酸
当前去除水中腐殖酸使用较多的是超滤膜和纳滤膜技术
。
膜技
术目前在处理轻微污染水源的研究方面成为热点并且效果明显
。
通
过反渗透
、
超滤
、
微滤
、
纳滤等手段，
经过膜技术处理的水能够有效
去除其中的气味
、
颜色
、
消毒产物前驱体和细菌微生物等
。
超滤膜技术是依据膜的孔径大小来进行筛分过滤的
。
其驱动力
来源于膜两侧的压力差，
在此压力差的作用下，
以超滤膜作为过滤
介质，
只有水
、
无机物
、
有机小分子能够通过膜，
而水中的悬浮颗粒
、
胶体
、
微生物等大分子将被阻止不能透过膜
。
有研究表明使用混凝
-
超滤方法将有效提高去除水中天然有机物的效率，其
DOC
的去除
率从
28%
提高到
53%
，
UV
254
的去除率从
40%
提高到
78%
。
纳滤膜技
术介于超滤和反渗透技术之间，
其可以有效去除各种天然与合成有
机物，
对异味
、
色度
、
硬度均有有效的去除能力
。
3.2
臭氧氧化去除水中腐殖酸
臭氧自身具有极强的氧化能力，
氧化还原电位在水中只比氟略
低
。
臭氧对腐殖酸的去除作用主要臭氧与腐殖酸上的官能团发生反
应，
使得腐殖酸结构中双键和芳香环遭到破坏，
从而降低腐殖酸的
分子量，
使小分子的比重增加
。
有可能的反应包括：
臭氧同腐殖酸中
的
C=C
双键反应，
先是生成过氧化物中间体，
再分解产生羰基产物
和
H
2
O
2
；
腐殖酸中的芳香基团与羟基自由基发生反应，
生成羟基化
合物之后再同臭氧反应等
。
3.3
强化混凝去除水中腐殖酸
在常规的水处理工艺过程中，
加入过量的混凝剂，
提高被处理
水中天然有机物的去除率，
就是所谓的强化混凝法
。
通常使用的混
凝剂有金属盐类混凝剂和高分子混凝剂
。
金属盐类混凝剂包括铝盐
和铁盐两大类
。
研究表明：
当低用量投放铝盐时，
形成的是腐殖酸和
铝
/
铁的络合物，
高用量投放时，
腐殖酸则吸附于铝
/
铁氢氧化物的沉
淀上；
Lind
等对强化混凝剂去除水中有机物的效果进行了全面研
究，
结果表明在所使用的混凝剂中硫酸铝的效果最好，
对于铝盐混
凝剂其最理想的
PH
值范围在
5.5-6.0
之间；氯化铁混凝剂使用时
PH
值在
6.0
时，
去除水中天然有机物的效果最佳，
能达到
65%
以上
同时混凝剂的用量减少
。
高分子混凝剂在去除浊度和一部分天然有
机物上效果明显，
一般情况下去除溶解性的天然有机物效果较差
。
3.4
辐射法去除水中腐殖酸
张继彪等研究了
γ
-
辐照对腐殖酸的去除效果
。
结果表明：
γ
-
辐
照对水中腐殖酸具有较好的去除作用
。
腐殖酸初始浓度为
10mg/l
时，
在
1.0kGy
的辐照剂量下，
总有机碳减少
62.8%
，
腐殖酸去除率为
88.6%
，
色度去除率为
76%
。
在相同的辐照剂量下
,
初始浓度低的腐
殖酸去除率高
。
随着辐照剂量的增加，
氧化还原电位先增大后减小，
而电导率则相反
。
碳酸盐对辐照去除腐殖酸具有抑制作用，
中性条
件有利于
γ
-
辐照对腐殖酸的去除
。
3.5
光电化学法去除水中腐殖酸
将电极和光激发产生的自由基结合使用，
以便增强效果
。
使用
Fe
、
Ti
、
UV
及三维电极产生电解场
。
反应过程中，
腐殖酸的变化由产
生芳香自由基
→
耦合
→
聚合及凝聚
→
沉降，
并不是直接发生氧化降
解
。
结果表明：
加光
（
I=0.2A
）
通电
1
小时的情况下，
总有机碳去除率
为
90%
，
色度去除率
95%
。
3.6
光化学催化氧化去除水中腐殖酸
光催化氧化是通过羟基自由基实现对腐殖酸的氧化去除，
其氧
化性强但没有选择性
。
光催化氧化腐殖酸的历程包括首先腐殖酸与
羟基自由基发生复杂的自由基链反应，
最终腐殖酸分子变为小分子
以致
CO
2
/H
2
O
2
/H
2
O
。
研究显示：
使用，
当
TiO
2
用量为
2.5g/L
时去除效
果最好，
180min
可达
85%
；
采用纤维状
TiO
2
为催化剂对腐殖酸进行
光催化氧化，
在
O
3
/TiO
2
/UV
体系中反应，
腐殖酸的去除率为
97%
。
3.7
吸附法去除水中腐殖酸
使用活性炭去除水中腐殖酸主要依靠的是吸附作用，
但是单独
使用活性炭去除效果不明显，
需要结合其它方法才能取得较好的效
果
。
有研究使用硫酸铝和粉末活性炭联合处理水中腐殖酸，
在硫酸
铝用量为
50mg/L
、
PH
为
7
时，
水中腐殖酸去除率达到
99%
；
另外采
用活性炭多维电极法去除水中溶解的腐殖酸同样取得了很好的效
果
。
4
结束语
腐殖酸作为天然水体组成的一部分，
对饮用水水质必然产生影
响，
因此控制其在水中的形态及反应过程显得尤为重要
。
上述方法
在合适的条件下均能去除水中的腐殖酸，
达到一定的处理要求
。
但
每种处理方法又都存在一定的不足之处，
因此对于水中腐殖酸的处
理应该采用物理
、
化学
、
生物等多种方法相结合的方式，
发挥不同方
法的优势与特点，
这样才能达到最佳的去除结果
。
参考文献
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中
，
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水
源
水
中
腐植酸
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危害
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去除
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4
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体健
康
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4
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境化
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2
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（
6
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：
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7. 纳滤膜脱盐率测试

纳滤膜：孔径在1nm以上，一般1-2nm。是允许溶剂分子或某些低分子量溶质或低价离子透过的一种功能性的半透膜。它是一种特殊而又很有前途的分离膜品种，它因能截留物质的大小约为纳米而得名，它截留有机物的分子量大约为150-500左右，截留溶解性盐的能力为2-98%之间，对单价阴离子盐溶液的脱盐低于高价阴离子盐溶液。被用于去除地表水的有机物和色度，脱除地下水的硬度，部分去除溶解性盐，浓缩果汁以及分离药品中的有用物质等。

8. 茶壶里有白色(水垢)怎么清除

方法一：将老丝瓜瓤和水一起倒入水壶中进行烧煮，一段时间后取出，就能祛专除水垢。

(8)纳滤分盐率扩展阅读：

水垢主要是因锅炉给水中所含钙、镁等的盐类受热后析出并粘结于金属表面而形成。水垢的导热系数很小，约为普通钢材的2～5%，水垢结于锅炉受热面上，会大大恶化传热效果，影响锅炉效率；容易使金属材料因局部过热而烧坏，甚至发生爆管事故；

会促使电化学腐蚀加剧，引起锅炉水垢腐蚀，加速受热面的损坏。水垢形成后应及时采用机械的或化学的方法予以清除。防止或减慢水垢形成的有效办法在于严格控制给水品质，并采取适当的锅炉水处理和锅炉排污等措施。

9. 白开水、纯净水、矿物质水哪个最适合长期饮用

白开水：又叫凉白开，煮沸后又冷却的水。

纯净水：水如其名，纯洁的、干净的、不含杂质的水。

矿泉水：含有一定量矿物质的水。

所以这三种水，哪种都ok，保证一天8杯白开水/纯净水/矿泉水，就够完美了！

10. 纳滤膜为什么可以在较低的操作压力条件下实现较高的脱盐率

应用纳滤膜对溶液中的溶质进行分离时，它的截留率会受到一些因素的影响，从而呈现出不内同的变化规律容，对这个规律进行详细的了解有利于更好的应用纳滤膜的分离性能。
这里我们将主要针对纳滤膜在对溶液进行分离的过程中，其根据处理溶质的不同所呈现的一些变化规律做以下详细介绍：
一、若保持系统的压力恒定，那么纳滤膜的截留率将会随着溶液浓度的增加而降低。

二、这种膜的截留率与溶质的摩尔质量变化成正比，当摩尔质量减少时，那么截留率也将随之降低。
三、如果溶液的浓度保持恒定时，那么膜的截留率将同其两侧压差变化形成正比，压差降低将导致截留率也随之下降。
四、对于溶液中一些常见的阴离子，膜的截留率将按照硝酸根离子、氯离子、氢氧离子、硫酸离子的顺序依次升高。
五、对于溶液中一些常见的阳离子，膜的截留率将按照氢离子、钠离子、钾离子、钙离子、镁离子、铜离子的顺序依次升高。