安捷伦离子交换色谱柱使用注意

① agilent的色谱柱都要老化吗

装填好的色谱柱，连接于仪器上后，应先试压，试漏，而后在恒定的回温度下用载气吹洗数小答时后承受分析，一般称此为柱子的老化过程。老化的目的是把固定相的残存溶剂，低沸点杂质，低分子量固定液等赶走，使记录器基线平直，并在老化温度下使固定液在担体表面有一个再分布过程，从而涂得更加均匀牢固。装填好的色谱柱，经过老化一段时间后，柱效及性能均稳定了，这样才可使用。
色谱柱失效主要表现为色谱分离不好和组分保留时间显著变短。色谱柱失效的主要原因是：对气固色谱来说是固定相的活性或吸附性能降低了，对气液色谱来说，是使用过程中固定液逐渐流失所致。

② 安捷伦液相色谱柱两端未用堵头拧紧，填料干裂怎么办

用纯有机相小流速冲一段时间，看一下柱效，应该没事

③ agilent色谱柱安装方向

不管是不是agilent的色谱柱，都一样的。

气相色谱柱没有方向，用你自己经常使用的方向就可以了。
液相色谱柱在柱体上有箭头标识，那是流动相的流动方向，按那个方向安装在仪器上就行了。

④ 安捷伦高效液相色谱c18柱的洗柱方法

第一、安捷伦的色谱柱有很多种，所以要分清类型去冲洗。
第二、作为普通柱，尤其是硅胶基质的普通C18柱，对酸碱盐以及水，都是造成柱子的损坏的流动相构成。水不能过多（除了带AQ的纯水柱，一般各家品牌都有这款防水柱）我个人认为只要超过80%的水的流动相，都会造成C18的寿命缩短。所以做高水相的流动相分析时请注意选合适的柱子。酸对柱子的损伤是不可逆的，一定要控制PH，我个人认为PH在2以下的都要做好费柱子的准备。碱性条件是对于硅胶基质的C18的弱项，一般的硅胶基质的C18碱性条件都不太耐用，但现在也有碱性PH11的柱子，但比较贵。盐对色谱柱的影响主要是盐析造成的，而且是致命。
第三冲洗方法的问题。冲洗方法根据使用的流动相和样品的不同冲洗方法要加以区分。一般不加酸碱盐，水相也不高的情况（如甲醇水60:40），无需太过冲洗，冲洗的目的就是为了把样品的杂质冲出即可。保存流动相保存即可。酸和碱的条件下，原则上是将酸碱冲出色谱柱，保存在甲醇水即可（如60:40比例可根据要使用的流动相，只要水相不高即可）。盐的条件比较麻烦，处理不好，不仅仅色谱柱出问题而且仪器也比较麻烦。常用的就是高水相流动相甲醇-水（10：90）将盐冲出（注意压力），然后用纯甲醇冲洗（这一步是恢复高水相对色谱柱的损伤），最后保存在一般的甲醇水体系即可。
第四点，冲洗的时候注意是压力，最好是从小流速开始慢慢提升流速到压力许可的范围。冲洗的时间，准确的是流量一般色谱柱的冲洗都要达到10-20倍的柱体积。

⑤ 安捷伦液相色谱仪柱压为零测试流动相不能到达柱子，可能的问题在哪如何修理

没有压力首先要看是否有漏液的地方，一般管路连接处；再有看看是不回是单向阀的问答题，有的时候用的流动相粘度大，容易黏上，处理就是将单向阀卸下来超声；吸液沉子堵塞，稀硝酸超声，然后纯水超声即可；不过还是建议你给安捷伦的售后打个电话，让他们电话指导你操作。

⑥ 安捷伦高效液相色谱柱的洗柱方法

1、色谱柱清洗要看你的色谱柱是孔径是多少微米，适合的流速是多少。专
2、以4.6微米的为例，先属用纯水清洗2小时，再用甲醇清洗1小时。用的时候直接换上流动相。

3、高效液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组分在移动速度上产生较大的差别, 被分离成单个组分依次从柱内流出, 通过检测器时, 样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。

⑦ 安捷伦高效液相色谱c18柱的洗柱方法是什么

第一、安捷伦的色谱柱有很多种，所以要分清类型去冲洗。
第二、作为普通C18柱，尤其是硅胶基质的普通C18柱，对酸碱盐以及水，都是造成柱子的损坏的流动相构成。水不能过多（除了带AQ的纯水柱，一般各家品牌都有这款防水柱）我个人认为只要超过80%的水的流动相，都会造成C18的寿命缩短。所以做高水相的流动相分析时请注意选合适的柱子。酸对柱子的损伤是不可逆的，一定要控制PH，我个人认为PH在2以下的都要做好费柱子的准备。碱性条件是对于硅胶基质的C18的弱项，一般的硅胶基质的C18碱性条件都不太耐用，但现在也有碱性PH11的柱子，但比较贵。盐对色谱柱的影响主要是盐析造成的，而且是致命。
第三冲洗方法的问题。冲洗方法根据使用的流动相和样品的不同冲洗方法要加以区分。一般不加酸碱盐，水相也不高的情况（如甲醇水60:40），无需太过冲洗，冲洗的目的就是为了把样品的杂质冲出即可。保存流动相保存即可。酸和碱的条件下，原则上是将酸碱冲出色谱柱，保存在甲醇水即可（如60:40比例可根据要使用的流动相，只要水相不高即可）。盐的条件比较麻烦，处理不好，不仅仅色谱柱出问题而且仪器也比较麻烦。常用的就是高水相流动相甲醇-水（10：90）将盐冲出（注意压力），然后用纯甲醇冲洗（这一步是恢复高水相对色谱柱的损伤），最后保存在一般的甲醇水体系即可。
第四点，冲洗的时候注意是压力，最好是从小流速开始慢慢提升流速到压力许可的范围。冲洗的时间，准确的是流量一般色谱柱的冲洗都要达到10-20倍的柱体积。

⑧ 请问安捷伦7890a如何更换新的色谱柱，要注意什么

把老的色谱柱拆了，然后换上新的色谱柱，一端接进样口，一端接检测器，最好戴上干净无毛手套，接好后，注意检漏

⑨ 安捷伦gc-ms色谱柱怎么老化

断开质谱，通载气，低于色谱柱最高温度20度烘烤即可

⑩ （安捷伦高效液相色谱仪）如何解决色谱柱使用过程中出现的问题—高效液相色谱柱

问题 原因抄 表现 不同色谱柱间差异 填料、键合相不同 保留因子（k），分离因子（α）
使用期间柱变化 柱床破坏 柱效（N）
键合相丢失 保留因子（k），分离子（α）
硅胶基质溶解 柱效（N）
强保留分堆积堵塞 保留因子（k），柱效（N） 柱外效应 系统差异，进样量大、 柱效（N）
进样阀与 色谱柱之间、
色谱柱与检测器之间管
路太长、检测器流通池
体积大、接头死体积大
流速改变 保留因子（k），分离因子（α）温度改变 保留因子（k），柱效变化很小 柱平衡慢 重新平衡时间不够 保留因子（k），柱效变化很小 柱超载 样品量太大 保留因子（k），柱效（N）