反渗透亚硫酸氢钠作用原理

⑴ 急：高分求助：水处理一级反渗透加还原剂亚硫酸氢钠后为什么ORP会升高

各种原水中均含有一定浓度的悬浮物和溶解性物质。悬浮物主要是无机盐、胶体和微生物、藻类等生物性颗粒。溶解性物质主要是易溶盐（如氯化物）和难溶盐（如碳酸盐、硫酸盐和硅酸盐）金属氧化物，酸碱等。在反渗透过程中，进水的体积在减少，悬浮颗粒和溶解性物质的浓度在增加。悬浮颗粒会沉积在膜上，堵塞进水流道、增加摩擦阻力（压力降）。难溶盐在超过其饱和极限时，会从浓水中沉淀出来，在膜面上形成结垢，降低RO膜的通量，增加运行压力和压力降，并导致产品水质下降。这种在膜面上形成沉积层的现象叫做膜污染，膜污染的结果是系统性能的劣化。需要在原水进入反渗透膜系统之前进行预处理，去除可能对反渗透膜造成污染的悬浮物、溶解性有机物和过量难溶盐组分，降低膜污染倾向。对进水进行预处理的目的是改善进水水质，使RO膜获得可靠的运行保证。

对原水进行预处理的效果反映为TSS、TOC、COD、BOD、LSI及铁、锰、铝、硅、钡、锶等污染物水质指标的绝对值降低，在上一章中有对于这些污染物水质指标的详细描述。表征膜污染倾向的另外一个重要的水质指标是SDI。通过预处理，除了要将上述指标降到反渗透膜系统进水要求的范围内，还有重要的一点是尽量降低SDI，理想的SDI（15分钟）值应小于3。

5.1化学预处理

为了改善反渗透系统的操作性能，在进水中可以加入添加下列一些药剂：酸、碱、杀菌剂、阻垢剂和分散剂。

1 加酸－防止结垢

在进水中可以加入盐酸（HCl）、硫酸（H2SO4）来降低pH。硫酸价格便宜、不会发烟腐蚀周围的金属元器件，而且膜对硫酸根离子的脱除率较氯离子高，所以硫酸比盐酸更为常用。没有其他添加剂的工业级硫酸即适宜于反渗透使用，商品硫酸有20％和93％两种浓度规格。93％的硫酸也称为66波美度硫酸。在稀释93％硫酸时一定要小心，在稀释到66％时发热可将溶液的温度提升到138℃。一定要在搅拌下缓慢地将酸加入水中，以免水溶液局部发热沸腾。盐酸主要在可能产生硫酸钙或硫酸锶结垢时使用。使用硫酸会增加反渗透进水中的硫酸根离子浓度，直接导致硫酸钙结垢倾向增加。工业级的盐酸（无添加剂）购买非常方便，商品盐酸一般含量为30－37％。降低pH的首要目的是降低RO浓水中碳酸钙结垢的倾向，即降低朗格里尔指数（LSI）。LSI是低盐度苦咸水中碳酸钙的饱和度，表示碳酸钙结垢或腐蚀的可能性。在反渗透水化学中，LSI是确定是否会发生碳酸钙结垢的是个重要指标。当LSI为负值时，水会腐蚀金属管道，但不会形成碳酸钙结垢。如果LSI为正值，水没有腐蚀性，却会发生碳酸钙结垢。LSI由碳酸钙饱和的pH减去水的实际pH。碳酸钙的溶解度随温度的上升而减小（水壶中的水垢就是这样形成的），随pH、钙离子的浓度即碱度的增加而减小。LSI值可以通过向反渗透进水中注入酸液（一般是硫酸或盐酸）即降低pH的方法来调低。推荐的反渗透浓水的LSI值为0.2（表示浓度低于碳酸钙饱和浓度0.2个pH单位）。还可以使用聚合物阻垢剂来防止碳酸钙沉淀，一些阻垢剂供应商声称其产品可以使反渗透浓水的LSI高达+2.5（比较保守的设计是LSI为＋1.8）。

2 加碱－提高脱除率

在一级反渗透中加碱使用较少。在反渗透进水中注入碱液用来提高pH。一般使用的碱剂只有氢氧化钠（NaOH），购买方便，而且易溶于水。一般不含其他添加剂的工业级氢氧化钠便可满足需要。商品氢氧化钠有100％的片碱，也有20％和50％的液碱。在加碱调高pH时一定要注意，pH升高会增加LSI、降低碳酸钙及铁和锰的溶解度。最常见的加碱应用是二级RO系统。在二级反渗透系统中，一级RO产水供给二级RO作为原水。二级反渗透对一级反渗透产水进行“抛光”处理，二级RO产水的水质可达到4兆欧。在二级RO进水中加碱有4个原因：

a．在pH8.2以上，二氧化碳全部转化为碳酸根离子，碳酸根离子可以被反渗透脱除。而二氧化碳本身是一种气体，会随透过液自由进入RO产水，对于下游的离子交换床抛光处理造成不当的负荷。

b．某些TOC成分在高pH下更容易脱除。

c．二氧化硅的溶解度和脱除率在高pH下更高（特别是高于9时）。

d．硼的脱除率在高pH下也较高（特别是高于9时）。

加碱应用有一个特例，通常被叫做HERO（高效反渗透系统）过程，将进水pH调到9或10。一级反渗透用来处理苦咸水，苦咸水在高pH下会有污染问题（比如硬度、碱度、铁、锰等）。预处理通常采用弱酸性阳离子树脂系统和脱气装置来除去这些污染物。

3 脱氯药剂－消除余氯

RO及NF进水中的游离氯要降到0.05ppm以下，才能达到聚酰胺复合膜的要求。除氯的预处理方法有两种，粒状活性炭吸附和使用还原性药剂如亚硫酸钠。在小系统（50－100gpm）中一般采用活性碳过滤器，投资成本比较合理。推荐使用酸洗处理过的优质活性炭，去除硬度、金属离子，细粉含量要非常低，否则会造成对膜的污染。新安装的碳滤料一定要充分淋洗，直到碳粉被完全除去为止，一般要几个小时甚至几天。我们不能依靠5μm的保安过滤器来保护反渗透膜不受碳粉的污染。碳过滤器的好处是可以除去会造成膜污染的有机物，对于所有进水的处理比添加药剂更为可靠。但其缺点是碳会成为微生物的饲料，在碳过滤器中孳生细菌，其结果是造成反渗透膜的生物污染。

亚硫酸氢钠（SBS）是较大型RO装置选用的典型还原剂。将固体偏亚硫酸氢钠溶解在水中配制成溶液，商品偏亚硫酸氢钠的纯度为97.5－99％，干燥储存期6个月。SBS溶液在空气中不稳定，会与氧气发生反应，所以推荐2％的溶液的使用期为3－7天， 10％以下的溶液使用期为7－14天。从理论上讲，1.47ppm的SBS（或0.70ppm偏亚硫酸氢钠）能够还原1.0ppm的氯。设计时考虑到工业苦咸水系统的安全系数，设定SBS的添加量为每1.0ppm氯1.8－3.0ppm。SBS的注入口要在膜元件的上游，设置距离要保证在进入膜元件有29秒的反应时间。推荐使用适当的在线搅拌装置（静态搅拌器）。

SBS脱氯反应：

·Na2S2O5 （偏亚硫酸钠）+ H2O ＝2 NaHSO3 （亚硫酸氢钠）

·NaHSO3 + HOCl ＝NaHSO4 （硫酸氢钠） + HCl （盐酸）

·NaHSO3 + Cl2 + H2O ＝NaHSO4 + 2 HCl

采用SBS脱氯的好处是在大系统中比碳过滤器的投资较少，反应副产物及残余SBS易于被RO脱除。

SBS脱氯的缺点是需要人工混合小体积的药剂，在脱氯系统没有设计足够的监测控制仪器时增加了氯对膜的威胁，而且在少数情况下进水中存在硫还原菌（SBR），亚硫酸会成为细菌营养帮助细菌的繁殖。SBR通常在浅层井水厌氧环境下有发现，硫化氢（H2S）作为SBR的代谢产物会同时存在。

脱氯过程的监测可采用游离氯监测仪，用以监测残余亚硫酸根的浓度，还可以采用ORP监测仪。推荐的方法是监测残余亚硫酸根的浓度，以保证有足够的亚硫酸根来还原氯。大多数商业化氯监测仪的捡出浓度为0.1ppm，这个值是CPA膜的余氯上限。直接利用ORP监测仪监控亚硫酸根浓度的方法不够可靠，这种测定水中氧化还原电位的仪器的基线变化难以预测。

CPA膜的耐氯能力大概在1000－2000ppm小时（透盐率增加一倍），1000ppm小时等于在0.038ppm余氯下运行3年。需要注意的是，在一些情况下发现耐氯能力会因温度升高（90华氏度以上）、pH（7以上）升高和过渡金属存在（比如铁、锰、锌、铜、铝等）而大大下降。CPA膜的耐氯胺能力约为50,000－200,000ppm小时（发生透盐率明显增加），这个值相当于在RO进水中含有1.9－7.6ppm的氯胺，膜可以运行3年。同样，在温度升高、pH降低和过渡金属存在时，膜的耐氯胺能力会变化。

在加州的一个三级废水处理装置上发现，在氯胺浓度6－8ppm进水条件下，膜的脱盐率在2－3年内从98％降到了96％。设计者要注意在氯胺化之后进行脱氯还是必要的。氯胺是混合氯和氨的产物，游离氯对膜的降解作用要比氯胺强得多，如果氨量欠缺时会有游离氯存在。因此，使用过量的氨是非常关键的，系统监测要确保这一点。

4 阻垢剂和分散剂

许多阻垢剂生产厂商可提供各种用于反渗透和纳滤系统性能改善的阻垢剂和分散剂。阻垢剂是一系列用于阻止结晶矿物盐的沉淀和结垢形成的化学药剂。大多数阻垢剂是一些专用有机合成聚合物（比如聚丙烯酸、羧酸、聚马来酸、有机金属磷酸盐、聚膦酸盐、膦酸盐、阴离子聚合物等），这些聚合物的分子量在2000－10000道尔顿不等。反渗透系统阻垢剂技术由冷却循环水和锅炉用水化学演变而来。对为数众多各式各样的阻垢剂，在不同的应用场合和所采用的有机化合物所取得的效果和效率差别很大。

采用聚丙烯酸类阻垢剂时要特别小心，在铁含量较高时可能会引起膜污染，这种污染会增加膜的操作压力，有效清除这类污染要进行酸洗。

如果在预处理中使用了阳离子混凝剂或助滤剂，在使用阴离子性阻垢剂时要特别注意。会产生一种粘稠的粘性污染物，污染会造成操作压力增加，而且这种污染物清洗非常困难。

六偏磷酸钠（SHMP）是早期在反渗透中使用的一种普通阻垢剂，但随着专用阻垢剂的出现，用量已经大大减少了。SHMP的使用有一些限制。每2－3天要配制一次溶液，因为暴露在空气中会水解，发生水解后不仅会降低阻垢效果，而且还会造成磷酸钙结垢的可能性。使用SHMP可减少碳酸钙结垢，LSI可达到＋1.0。

阻垢剂阻碍了RO进水和浓水中盐结晶的生长，因而可以容许难溶盐在浓水中超过饱和溶解度。阻垢剂的使用可代替加酸，也可以配合加酸使用。有许多因素会影响矿物质结垢的形成。温度降低会减小结垢矿物质的溶解度（碳酸钙除外，与大多数物质相反，它的溶解度随温度升高而降低），TDS的升高会增加难溶盐的溶解度（这是因为高离子强度干扰了晶种的形成）。

最常见的结垢性无机盐有：

◆ 碳酸钙（CaCO3）

◆ 硫酸钙（CaSO4）

◆ 硫酸锶（SrSO4）

◆ 硫酸钡（BaSO4）

不太常见的结垢性矿物质有：

磷酸钙（Ca3(PO4)2）

氟化钙（CaF2）

分散剂是一系列合成聚合物用来阻止膜面上污染物的聚集和沉积。分散剂有时也叫抗污染剂，通常也有阻垢性能。对于不同的污染物，不同的分散剂的效率区别很大，所以要知道所对付的污染物是什么。

需要分散剂处理的污染物有：

● 矿物质结垢

● 金属氧化物和氢氧化物（铁、锰和铝）

● 聚合硅酸

● 胶体物质（指那些无定型悬浮颗粒，可能含有土、铁、铝、硅、硫和有机物）

● 生物性污染物

硅酸的超饱和溶解度难以预测，在水中有铁存在时，会形成硅酸铁，硅酸的最大饱和浓度会大大降低。其他的因素还有温度和pH值。预测金属氧化物（如铁、锰和铝）也非常困难。金属离子的可溶解形式容许较高饱和度，不溶性离子形式更像是颗粒或胶体。

理想的添加量和结垢物质及污染物最大饱和度最好通过药剂供应商提供的专用软件包来确定。在海德能反渗透设计软件中采用的是较为保守的难溶盐超饱和度估算。过量添加阻垢剂/分散剂会导致在膜面上形成沉积，造成新的污染问题。在设备停机时一定要将阻垢剂及分散剂彻底冲洗出来，否则会留在膜上产生污染问题。在用RO进水进行低压冲洗时要停止向系统注入阻垢剂及分散剂。

阻垢剂/分散剂注入系统的设计应该保证在进入反渗透元件之前能够充分混合，静态搅拌器是一个非常有效的混合方法。大多数系统的注入点设在RO进水保安过滤器之前，通过在过滤器中的缓冲时间及RO进水泵的搅拌作用来促进混合。如果系统采用加酸调节pH，推荐加酸点要在上游足够远的地方，在到达阻垢剂/分散剂注入点之前已经完全混合均匀。

注入阻垢剂/分散剂的加药泵要调到最高注射频率，建议的注射频率是最少5秒钟一次。阻垢剂/分散剂的典型添加量为2－5ppm。为了让加药泵以最高频率工作，需要对药剂进行稀释。阻垢剂/分散剂商品有浓缩液，也有固体粉末。稀释了的阻垢剂/分散剂在储槽中会被生物污染，污染的程度取决于室温和稀释的倍数。推荐稀释液的保留时间在7－10天左右。正常情况下，未经稀释的阻垢剂/分散剂不会受到生物污染。

下面的表-2给出一些药剂厂商提供的加阻垢剂后，RO浓水中难溶盐最大饱和度，以及海德能设计软件所采用的保守警戒值。这些数值基于浓水的情况，以正常未加药时的饱和度为100％计算。海德能一直推荐用户要向厂商确证其产品的实际效率。

选择阻垢剂/分散剂的另外一个主要问题是要保证与反渗透膜完全兼容。不兼容药剂会造成膜的不可逆损坏。海德能相信供应商会进行药剂的RO膜兼容性测试和效率测试。我们建议用户向阻垢剂和分散剂厂商咨询下列一些问题：

● 与相关RO膜的兼容性如何？

● 有没有成功运行1000小时以上的最终用户列表？

● 与反渗透进水中的任何成分（比如铁、重金属、阳离子聚电解质等）有没有不可逆反应？

● 推荐添加量和最大添加量是多少？

● 有没有特殊的排放问题？

● 是否适于饮用水应用（有必要时）？

● 该厂商还供应与阻垢剂相容的混凝剂、杀菌剂和清洗剂等其他反渗透药剂吗？

● 该厂商是否提供膜解剖或元件清洗一类的现场技术服务？

表-2 加阻垢剂后难溶盐最大饱和度

垢物或污染物
药剂厂商推荐值
海德能推荐的保守值

碳酸钙LSI 值
+ 2.9
+ 1.8

硫酸钙
400%
230%

硫酸锶
1,200%
800%

硫酸钡
8,000%
6,000%

氟化钙
12,000%
未给出

硅酸
300 ppm 或更高
100%

铁
5 ppm
未给出

铝
4 ppm
未给出

5.2软化预处理

原水中含有过量的结垢阳离子，如Ca2+、Ba2+和Sr2+等，需要进行软化预处理。软化处理的方法有石灰软化和树脂软化。

1石灰软化

在水中加入熟石灰即氢氧化钙可去除碳酸氢钙，反应式为：

Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2→2CaCO3↓＋2H2O

Mg(HCO3)2 + 2Ca(OH)2→2CaCO3↓ ＋Mg(OH)2＋2H2O

非碳酸硬度可加入碳酸钠（纯碱）得到进一步降低：

CaCl2 + NaCO3→2NaCl + Ca(CO3)↓

石灰－纯碱软化处理还可降低二氧化硅的含量，在加入铝酸钠和三氯化铁时会形成碳酸钙以及硅酸、氧化铝和铁的复合物沉淀。通过加入多孔氧化镁和石灰的混合物，采用60－70℃热石灰脱硅酸工艺，能将硅酸浓度降低到1mg/L以下。

通过石灰软化也可显著去除钡、锶和有机物，但石灰软化处理的问题是需要使用反应器以便在高浓度下形成沉淀晶种，通常要采用上升流固体接触澄清器。过程出水还需要设置多介质过滤器，并在进入膜单元之前要调节pH。使用含铁混凝剂，无论是否同时使用聚合物絮凝剂（阴离子型和非离子型），均可提高石灰软化的固液分离效果。

只有大型苦咸水/废水系统（大于200m3/H）才会考虑选择石灰软化工艺。

2树脂软化

a．强酸型树脂软化

使用钠离子置换除去结垢型阳离子，如Ca2＋、Ba2＋、Sr2＋，树脂交换饱和后用盐水再生。钠离子软化法在常压锅炉水处理中广泛应用。这种处理方法的弊端是耗盐量高，增加了运行费用，另外还有废水排放问题。

b．弱酸型树脂脱碱度

主要在大型苦咸水处理系统中采用弱酸阳离子交换树脂脱碱度，脱碱度处理是一种部分软化工艺，可以节约再生剂。通过弱酸性树脂处理，用氢离子交换除去与碳酸氢根相同当量（暂时硬度）的Ca2+、Ba2+和Sr2+等，这样原水的pH值会降低到4-5。由于树脂的酸性基团为羧基，当pH达到4.2时，羧基不再解离，离子交换过程也就停止了。因此，仅能实现部分软化，即与碳酸氢根相结合的结垢阳离子可以被除去。因此这一过程对于碳酸氢根含量高的水源较为理想，碳酸氢根也可转化为CO2。

HCO3-+H+=H2O+CO2

一般不希望水中有二氧化碳，必要时要对原水或产水进行脱气，在有生物污染可能时（地表水，高TOC或高菌落总数），对产水脱气更为合适。在膜系统中高CO2浓度可以抑制细菌的生长。当希望系统运行在较高的脱盐率时，采用原水脱气较为合适，脱除CO2将会引起pH的增高，进水pH＞6时，膜系统的脱除率比进水pH＜5时要高。

● 再生所需要的酸量不大于105％的理论耗酸量，这样会降低操作费用和对环境的影响；

● 通过脱除碳酸氢根，降低了水中的TDS，这样产水TDS也较低；

弱酸型树脂处理的缺点是：

● 残余硬度

如果需要完全软化，可以增设强酸阳树脂的交换过程，甚至放置在弱酸树脂同一交换柱中，这样再生剂的耗量仍比单独使用强酸树脂时低，但是初期投入较高，这一组合仅当系统容量很大时才有意义。

另一种克服这一缺点的方法是在脱碱度的水中加阻垢剂，虽然迄今为止，人们单独使用弱酸树脂脱碱时，还未出现过结垢问题，但是我们仍极力建议你计算残留难溶盐的溶解度，并采取相应的措施。

● 处理过程中水会发生pH变化

因树脂的饱和程度在运行时发生变化，经弱酸脱碱处理的出水其pH值将在3.5-6.5范围内变化，这种周期性的pH变化，使工厂脱盐率的控制变的很困难。当pH＜4.2时，无机酸将透过膜，可能会增加产水的TDS，因此，我们推荐用户增加一个并联弱酸软化器，控制在不同时间进行再生，以便均匀弱酸处理出水pH,其它防止极低pH值出水的方法是脱除CO2或通过投加NaOH调节弱酸软化后出水的pH值。

5.3去除胶体和颗粒物

1介质过滤

从水中去除悬浮固体普遍的方法是多介质过滤。多介质过滤器以成层状的无烟煤、石英砂、细碎的石榴石或其他材料为床层。床的顶层由质轻和质粗品级的材料组成，而最重和最细品级的材料放在床的底部。其原理为按深度过滤——水中较大的顾粒在顶层被除去，较小的颗粒在过滤器介质的较深处被除去。

在单一介质过滤器中，最细的颗粒材料反洗至床的顶部。大多数过滤发生在床顶部5cm区域内，其余作为支撑介质。有一泥浆层形成。虽然单一介质过滤器的滤速限制为81.5—163L／(min.m2)过滤面积，多介质过滤器的水力过程流速可高达815L/(min.m2)，但因高水质的要求，通常在RO预处理中流速限制在306L／(min.m2)。

由于胶体悬浮物既很细小又由于介质电荷之间的排斥，所以单独过滤不起作用。在这些情况下，在过滤前必须加絮凝剂或絮凝化学药品。常用的絮凝剂有三氯化铁、矾和阳离子聚合物。因为阳离子聚合物在低剂量下就有效果，且不明显地增加过滤器介质的固体负荷，所以最常用。另一方面，如果阳离子聚合物进入现在采用的某些最通用的膜上，则它们却是非常强的污染物。很少量的阳离子聚合物就能堵塞这些膜，且往往难以去除。务须谨记当用阳离子聚合物作为过滤助剂时，必须小心使用。

2除铁、锰——氧化过滤

通常含盐量为苦咸水范围的某些井水呈还原态，典型特点是含有二价的铁和锰，有时还会存在硫化氢和氨。如果对这类水源进行氯化处理，或当水中含氧量超过5mg/L时，Fe2+将转化为Fe3+形成难溶解性的胶体氢氧化物颗粒。铁和锰的氧化反应如下：

4Fe（HCO3）2+O2+2H2O→4Fe（OH）3+8CO2

4Mn（HCO3）2+O2+2H2O→4Mn（OH）3+8CO2

由于铁的氧化在很低的pH值时就会发生，因而出现铁污染的情况要比锰污染的情况要多，即使SDI小于5，RO进水的铁含量低于0.1mg/L，仍会产生铁污染的问题。碱度低的进水铁离子含量要高，这是因为FeCO3的溶解度会限制Fe2+的浓度。

处理这类水源的一种方法时防止整个RO过程中与空气和任何氧化剂如氯的接触。低pH值有利于延缓Fe2+的氧化，当pH＜6，氧含量＜0.5mg/L时，最大允许Fe2+浓度4mg/L,另一种是用空气、Cl2或KMnO4氧化铁和锰，将所形成的氧化物通过介质过滤器除去，但需要主要的是，由硫化氢氧化形成的胶体硫可能难以由过滤器除去，在介质过滤器内添加氧化剂通过电子转移氧化Fe2+，即可一步同时完成氧化和过滤。

海绿石就是这样一种粒状过滤介质，当其氧化能力耗尽时，它可通过KMnO4的氧化来再生，再生后必须将残留的KMnO4完全冲洗掉，以防止对膜的破坏。当原水中含Fe2+的量小于2mg/L时，可以采用这一处理方法，如原水中含更高的Fe2+的量小于2mg/L时，可以采用这一处理方法，如原水中含更高的Fe2+时，可在过滤器进水前连续投加KMnO4,但是在这种情况下，必须采取措施例如安装活性炭滤器以保证没有高锰酸钾进入膜元件内。

Birm过滤也可以有效地用于从RO/NF进水中去除Fe2+，Birm是一种硅酸铝基体上涂有二氧化锰形成沉淀，并且通过滤器反洗可将这些沉淀冲出滤器。由于该过程pH将升高，可能会发生LSI值变化，因而要预防滤器和RO/NF系统内出现CaCO3沉淀。

3 微絮凝

如果过滤前对原水中的胶体进行絮凝或混凝处理，可以大幅度地提高介质过滤器效率，使出水的SDI降低到5左右。硫酸铁和三氯化铁可以用于对胶体表面的负电荷进行失稳处理，将胶体捕捉到新生态的氢氧化铁微小絮状物上，使用含铝絮凝剂其原理相似，但因其可能有残留铝离子污染问题，并不推荐使用，除非使用高分子聚合铝。迅速的分散和混合絮凝剂十分重要，建议采用静态混合器或将注入点设在增压泵的吸入段，通常最佳加药量为10－30mg/L，但应针对具体的项目确定加药量。

为了提高混凝剂絮体的强度进而改进它们的过滤性能，或促进胶体颗粒间的架桥，絮凝剂与混凝剂一起或单独使用，絮凝剂为可溶性的高分子有机化合物，如线性的聚丙烯酰胺，通过不同的活性功能团，它们可能表现为阳离子性、阴离子性或中性非离子性。混凝剂和絮凝剂可能直接或间接地影响RO膜，间接的影响如它们的反应产物形成沉淀并覆盖在膜面上，例如当过滤器发生沟流而使混凝剂絮体穿过滤器并发生沉淀；当使用铁或铝混凝剂，但没有立即降低pH值时，在RO阶段或因进水浓缩诱发过饱和现象，就会出现沉淀，还有在多介质滤器后加入化合物也会产生沉淀反应，最常见的是投加阻垢剂，几乎所有的阻垢剂都是荷负电的，将会与水中阳离子性的絮凝剂或助凝剂反应而污染RO膜。

当添加的聚合物本身影响膜导致通量的下降，这属于直接影响。为了消除RO/NF膜直接和间接的影响，阴离子和非离子的絮凝剂比阳离子的絮凝剂合适，同时还须避免过量添加。

4微滤/超滤

采用超滤/微滤预处理工艺的反渗透/纳滤系统叫做集成膜系统（IMS）。与采用传统预处理工艺的反渗透系统相比，IMS设计具有一些明显的优势。

● MF/UF透过液水质更好。SDI和浊度更低，明显降低了对反渗透的胶体和有机物、微生物污染负荷。

● 由于膜在这里是污染物的绝对屏障，MF/UF滤液的高质量可以保持稳定。即便是地表水和废水等水质波动异常频繁的水源，这种稳定性也不会改变。

● 由于胶体污染减少，反渗透系统的清洗频率明显降低。

● 与一些传统过滤工艺相比，MF/UF系统操作更容易，耗时更少。

● 与采用大量化学品的传统工艺相比，MF/UF浓缩废液的处置比较容易。

⑵ 反渗透用亚硫酸氢钠如何验收，化验其含量

每1.0PPM游离氯需要1.3---3.0PPM亚硫酸氢钠

这个加药量根据你进水氧化性物质算的，基本是余氯，有ORP计量表的

还原专剂一属般加在活性炭前，我们公司前处理是；泵→ 板换→盘滤→UF→水箱→泵→活性炭 我们加在泵出口的

还原剂多点也没什么太大影响，还能起到杀菌作用
希望能帮助你，

⑶ 反渗透还原剂使用亚硫酸钠还是亚硫酸氢钠

当然是用亚硫酸氢钠，主要是用来还原氧化性杀菌剂次氯酸钠，消除余氯的。

⑷ 亚硫酸氢钠生产羧酸原理

当NaHSO3粉末来加入HNO3溶液中时源,由于HNO3过量,因此表现出的强氧化性远远大于其酸性,于是发生反应：
3NaHSO3+2HNO3(稀)==3NaHSO4+2NO(气体)+H2O
或者
NaHSO3+2HNO3(浓)==NaHSO4+2NO2(气体)+H2O
如果是在NaHSO3溶液中加入HNO3溶液的话,由于NaHSO3过量,HNO3不足量,因此HNO3只表现出酸性,于是发生反应：
NaHSO3+HNO3==NaNO3+SO2(气体)+H2O
反应放出无色有刺激性气味气体（源自网络问答）

⑸ 2011北京高考化学27题亚硫酸氢钠的作用

2011年高校招生全国统一考试（福建卷）
理科综合能力测试
论文Ⅰ卷（可多选）两部分，第一Ⅱ卷（非选择题的）。第II卷包括必要的考试和选举考试分为两部分，Ⅰ卷是强制性的考试。 Ⅰ卷1-4，第Ⅱ卷5-12。满分300分。
注意事项：
1。受访考生必须写自己的准考证号，姓名问题卷，答题卡的规定。考生应仔细检查贴在答题卡上的条形码上的准考证号，姓名和考生本人准考证号，和名称是相同的。
2Ⅰ选定的答案每小题，2B铅笔在答题纸上相应的题目答案标上昏了过去。变化用橡皮擦干净，再选涂其他答案标号。第II卷用0.5毫米的黑色墨水笔在答题纸上书写回答，答案是无效的。问题的答案，答案是无效的。
3。考试结束后，考生必须提交在卷的试题和答题卡。
数据
相对原子质量：C 12 H 1 N 14 O 16 S 32 CA 40铁56巴137
卷Ⅰ（多项选择题，共解决问题的参考： 108分）
本卷的18个小问题，每小题6分，共108点。每小题给出的四个选项中，只有一个是符合要求的主题。
下面的描述中，人体细胞的新陈代谢地方，正确的地方
A.乳酸生产
B.雌激素合成的场所是线粒体核糖体
C.血红蛋白合成的场所高尔基BR /> D.胰岛素基因转录的地方核
2。对夏天阳光普照的一天，玉米和花生净光合速率（单位时间内，单位叶面积吸收的量）的曲线，错误
A.花生净光合速率由于暗反应较慢之间的上午09时30分12时30分在11:00至11:00
B.单位之间的花生叶面积有机质的积累比玉米多
C.在17:00时，释放速度的？玉米和花生单位叶面积
D. 18:30玉米即光反应，暗反应
正常的身体的激素，酶和神经的神经递质有一个特定的生物活性可以进行，三类物质

A.在细胞内B.特定的分子，是由活细胞产生的蛋白质发挥作用
C.工作D.发挥作用，但也能保持活跃</下表选项中，A，B，C三个关系可以右下方显示

5。火鸡的性别决定类型。已经发现，一个小数量的女火鸡蛋（）还没有与精子结合，还可以开发到二倍体的后代。遗传学家推测，这种现象可能是由于：鸡蛋三一的二极管相结合，形成二倍体后代（胚胎无法存活）。如果推测，理论上这种方式产生的雄性和雌性后代的比例
A.女：男= 1:1 B.女：男= 1:2 C.女：男= 3:1 D.女：男性= 4:1
6。化学品生产，生活
A.CO2 CH4 N2一个不正确的认识和使用的温室气体
B.清洁能源是防止酸雨的重要措施之一
C.节约能源，符合低碳经济的要求
D.合理开发和利用可燃冰的（固体甲烷水合物），以帮助缓解能源短缺
7。根据周期表元素周期所示，下面的推论是正确的
A.H3BO3的酸性比H2CO3强
B.Mg（OH）2碱性比的Be（OH）2强
C。盐酸氢溴酸HI，提高热稳定性的
D.若M +和R2-的核外电子层结构相同，原子序数：R> M
8。以下的有机化合物的不正确的理解
A.润滑脂在空气中完全燃烧的MF C13H22O11转化为水和二氧化碳
B.蔗糖，麦芽糖，既作为化学异构体
C.水溶液，乙酸分子中的-CH 3可以被离子化的H +
D.在浓硫酸的存在下，苯的热生成硝基苯反应属于用浓硫酸进行取代反应。
9。每个选项的，下面的表不使用取代反应

10在常温下为0.1mol·L-1乙酸溶液的pH =的W是一组化合物，是通过以下方式获得的Y，采取以下措施，使溶液的pH值=（A +1）
A.溶液稀释至原体积的10倍B.加入适量的固体 C.添加等体积为0.2 mol·L-1盐酸D.提高溶液的温度
11位研究人员开发出一种锂水电池备用电源，鱼雷和潜艇。与锂金属，作为电极材料的钢板，用LiOH作为电解质的电池，在使用时，将水添加到排出。关于电池下面的语句是不正确
A.水是两个氧化剂是积极的排放溶剂B.产生的氢气
C.放电反应的OH-D.
> 12.25℃，含Pb2 +，Sn2的一个解决方案中加入过量的金属锡（）反应：变化的关系，系统的C（铅+）和c（SN2）所示的权利。继确定正确的
A.平衡系统，通过添加少量的铅金属，C（Pb2 +的）增加
B.平衡体系，通过添加少量的固体时，c（Sn2的）较小
C，C（铅+）增加温度升高，平衡系统
D. 25℃反应，反应的平衡常数K = 2.2
13。 “嫦娥二号”是中国月球探测工程的先导星。测量“嫦娥二号”月球上（可视为密度均匀的球体）的表面附近的一个圆形的轨道周期T中，已知的引力常数G，半径为R的球体的体积的公式，可估计从月球A.密度B.质量C.半径D.自转周期
14。所示，半圆形玻璃砖放置在左下角的掩模在PQ。一束白光沿径向从点的一个
射入玻璃砖，反射和折射发生在O点，七色
波段的光折射光一个白色的屏幕上。如果从A到B的缓慢移动，并保持入射点的白光沿半径方向是入射到O
点观察到的彩色光许广平逐渐消失。在没有完全消失的光带，反射
光强的变化，第一个消失许广平光
A.减弱，紫B.削弱了增强红色，紫色，红色C.增强D. BR /> 15。图表一个理想的变压器原副线圈的匝数比N1：N2 = 5:1，电阻R = 20，L1，L2，同样规格的两个小灯泡，S1 SPDT开关。原线圈的正弦交流电源连接，在输入电压U随时间t的变化关系图所示。现在S1，S2闭合L2正常发光。下面的语句是正确

A.输入电压u表达U = 20罪（50）V
B.只有断开S1，L1，L2是正常的光
C.只有后断开S2中，初级线圈的输入功率的增加
D.如果S1切换到2中，R消耗的电功率为0.8W
16。如图所示，水平传送带的张力总是以恒定的速率运行。小的大小的块的初始速度是光滑的水平地面输送机高度在传送带上的支路。小的物体在传送带上的滑动块开始计数在传送带上移动的小数据块 - 图像（作为参考系统的接地）下面的图B。已知>

A.时刻，小数据块从A处的距离达到最大
B.时刻，小块状的带最大滑动距离
C. 0时间，一小块的方向，先右后左
D. 0时的摩擦，小块状一直的摩擦力大小相同
17的数字，长足够的一个U形的光滑的金属轨道平面与水平角度（0 <90°），这是L，轨道平面和均匀磁场的磁感应强度为B MN平行隔开的垂直导轨电阻不计。沿着轨道从静止下降，总是垂直于良好的接触与两个导杆接入电路中电阻R，当流经的横截面的电荷量为q，？的酒吧，有利于加快大小的金属棒金属棒的平均流速的大小，在这个过程中
AF运动 C.萘第二热

D.最大安培力的大小B.平滑位移大小
18。所示，光在整个滑轮，不能伸展的字符串对象和目的的质量和悬挂。如果皮带轮与钢索滑轮旋转具有一定的大小，质量和均匀分布，与钢索滑轮之间无相对滑动旋转时，没有考虑到的带轮和轴之间的摩擦。让字符串的大小，拉，以下四个表达式，已知有一个正确的物理学到的知识通过一定的分析，以确定正确的表达是
A.
B.
C.
D.

第Ⅱ卷192点（非选择题的题）
方面的考虑：
0.5毫米的黑色签字笔写在答题纸上回答这个问题的体积答案，答案是无效的。

必修部分II量必修部分的第9题，共157分。
19。 （18）
（1）（6分），实验组使用的摆锤试验测定当地的重力加速度：
①用游标卡尺测量摆球直径测量结果如该图所示，摆球直径厘米。
②在审讯过程中的话说，正确的团队成员。 （填写选项字母）

A.摆角30度，从平衡位置开
B.测量开始的时间，并释放摆球摆动的球通过最低点100时间t摆周期
C.吊线的长度，并把球摆的长度直径，到单摆周期公式得到的价值由于重力的加速度过大
D.密度较小球摆测量重力加速度值误差较小
（2）（12分）的同学为“6V，3W”珍珠V特性曲线实验中探索??小笔电规格：
①小灯泡干预电路之前，万用表直接测量的小鳞茎电阻应是_______文件测量的旋转开关。 （填写选项字母）
A. DC电压DC 10V B.电流5mA
C. D.欧姆欧姆×100×1
②学生使用的电路在图所示的测量。 R（电阻值范围从0到20，额定电流为1.0A），L测试小灯泡，○V为电压表（范围6V，电阻2万）○甲电流表（范围0.6A变阻器东中国内部电阻1）， E为电源（电动势8V，电阻不计），S为开关。在
Ⅰ在实验过程中，开关S闭合时，中国东方变阻器画片P应放置在最________结束;（填“左”或“右”）
II在实验过程中。知道的各个组成部分调整风向标指数收和开关S，在任何情况下，没有任何麻烦，总是枯萎无电压表和电流表显示的零的个数，因为没有连接导体的______点至________点（图黑点表示一个结点，并标有数字，空格，请填写在图中的数字，如“2:00至3:00”线）
III的学生描绘小灯泡的伏安特性曲线图在图B中，与增加的工作电压和____________小灯泡的电阻值的。 （填写“相同”，“增加”或“减少”）

20。
的反光音管（15分）是常用的微波器件，它使用在电场作用下的电子基团在休克产生的微波的振荡原理是类似下面的过程之一。如图所示，虚线的两侧，分别存在两个均匀的电场的方向相反，并且充电的微粒从点A，从静止起动，静电力量沿直线之间的两个点A，B往复运动。由于电场强度的大小是N / C和N / C，所示的方向中，带电粒子的质量，电荷，甲点距虚线距离，而不考虑到带电粒子重力相对论效应将被忽略。寻找：
（1）B点的距离的虚线;
（2）经验的运动的带电粒子从A点到B点的时间。
21。 （19分）

至于诱饵的进料管中的一些种自动分配器的装置的示意图中，下半部分的AB是长-2R的垂直细管，上部半BC是四分之一圆弧弯管中的水平方向上的轮辋半径为R，则有R AB管，固定光弹簧的下端的原始长度。饲养，每次总长度的弹簧被压缩到0.5R锁定部分放置了一个诱饵的春天，可以弹出解锁的春天诱饵。设定的质量m诱饵到达喷嘴C，在墙壁上正好为零的力量。扣除诱饵机械在运动过程中的能量损失，并锁定和解锁，不改变弹簧的弹性势能。已知重力加速度为g。速度的大小V1求：
（1）质量为m的鱼饵到达喷嘴C;
（2）压缩弹簧到的0.5R弹性势能EP;
（3）已经知道地面昏昏欲睡的脸1.5R绕轴OO-AB管，喂食管。打开缓慢地来回在角落里的范围内每一个喷射放置诱饵，诱饵质量为m，并可能会下降至水面。持续投入足够长的时间，的诱饵可降至水面积S是多少？
22。 （20分）的
显示在图A中，均匀的沿y轴的负方向上的电场在空间x 0）的粒子从坐标原点O的初始速度v0沿x轴正方向拍摄人的磁感应B.甲质量的大小，颗粒的轨迹，如图A所示，不含颗粒的质量。
（1）求粒子运动的速度大小VY = H;
（2）目前，只改变了入射粒子的初始速度的大小，发现初始速度轨迹的大小的颗粒>（YX的曲线）是不同的，但有相同的空间周期性，如图B所示;同时，这些颗粒中的y轴方向上的移动（YT关系）是一个简谐运动，并具有相同的周期。
Ⅰ。寻找颗粒在一个周期内，在轴向方向上前进的距离;

II时，入射粒子的大小的初始速度为v0，yt是在图所示的图像丙酰基，寻求在y的颗粒简单的谐波幅值轴方向上的运动，一个写的YT函数表达式。
票号：___________________ ___________
23（15分）
一，磷，硫单质元素及化合物广泛使用。
（1）的元件结构图中的磷原子。
（2）磷酸钙与焦炭，石英砂，白磷在电炉中加热到1500℃至生成的，该反应是：
2Ca3（PO4）2 6为SiO2 =混合= 6CaSiO3 + P4O10 10C + P4O10 == P4 +10 CO 每个生成的1molP4摩尔电子转移。
（3）硫代硫酸钠（Na2S2O2）是一种常用的还原剂。 ，所以，完全氧化的维生素：维生素C（化学式C6H8O6）的水溶液中的溶液中加入过量的I2溶液，其它I2 Na2S2O2溶液滴定，在溶液中的维生素C的含量可以被测量。发生的反应：
C6H8O6 + I2 === C6H6O6 +2 H + +2 I-2S2O32-+ I2 === S4O62-+2 I-
在一定体积的一个维生素C解决方案添加amolL-Na2S2O2溶液滴定剩余的I2的1I2解决方案V1ml，充分反应消耗bmolL-1 Na??2S2O2的解决方案V2ml的物理维生素C的摩尔质量的解决方案。
（4）在酸性溶液中，钠碘酸钾（KIO 3）和亚硫酸钠可发生反映如下：
2IO3 - 5 SO32-+ H + == I2 5 SO 4 2 + + H 2 O
形成的碘可用于淀粉溶液测试，来测量时间，向反应溶液中的反应速率所需的蓝色。学生设计实验如下表所示：

这个实验的目的是______;表V？ 2 =？ ？ ？ ？ _________mL
II稀土是一种宝贵的战略资源，我们在世界上的储备。
（5）碗（CE）是稀土元素在地壳中的含量最高，氯化铈在加热条件下易发生水解，无水氯化铈，可用温水氯化铈？ 6H2O和NH4Cl固体混合物的准备。 NH4Cl的作用是___________。
（6）在强酸混合稀土溶液过氧化氢，调节pH≈3 CE5 +以形成铈
（OH）4的沉淀物可以通过下述反应来分离。完成反应的离子方程式：

24（14）
四氯化钛（四氯化钛）的航空航天工业材料 - 钛重要的原料。通过钛铁矿（主要成为FeTiO3）制备四氯化钛过程表示如下：

（1）①促进铁屑浸出液显紫色回答下面的问题，解决的办法继续呈现一种强酸。在下面的反应过程如下：

加入铁屑。
（2）所需的②③控制的条件下，以形成溶液的过程中，大尺寸的溶液中的分散体的粒径的时间是在范围内。
（3）制备③中得到的固体洗涤，以除去杂质的酸，但也可以来制备二氧化钛。 25℃下是已知的，在相同温度下，反应的平衡常数K =。
（4）已知：

写④焦炭与氧气发生反应，产生过多的气体热化学方程式：
（5）上述过程，具有成本低的优势现有的低等级的矿物原料等。在这个过程中的不足之处是基于绿色化学的概念，（只要求写一个）。
（6），以改进在右侧的信息表的基础上，用少量的杂质，
可以使用的方法。
25。 （16分），
化学兴趣小组的组件和它们的内容在某品牌的牙膏摩擦剂??后，查询信息：牙膏摩擦剂??，碳酸钙，氢氧化铝，牙膏遇到的其他成分盐酸气体发展而来的。
Ⅰ。摩擦剂中的氢氧化铝的定性试验
采取适当的牙膏样品，将水加入到充分搅拌，过滤。
（1）的过滤器的残余物中加入过量的NaOH溶液中，并过滤。用于该反应的氢氧化铝的NaOH溶液的离子方程式。
（2）（1）得到的滤液第一通入过量的二氧化碳，然后加入过量的稀盐酸。所观察到的现象。
Ⅱ。
所示的牙膏样品中的碳酸钙的定量测定装置（把持文书略去）实验中使用，充分反应后，测定质量的BaCO沉淀C生成，以确定碳酸钙的质量分数。

根据实验过程，回答下列问题：
（3）在实验过程中需要继续缓慢通入空气。它的作用除了搅拌反应物B和C中的外：________
（）C反应生成BcCO2化学方程式是__________________。
（5）以下措施，你不能提高测量精度是_________（填标号）。
A?。 CO2气体网络设备
b应倒掉，然后再加入盐酸。滴加盐酸，不应该太快
C加入AB之间充满了浓硫酸洗涤
D。加入盛洗涤器饱和碳酸氢钠溶液
（6）8.00 g样品一式三份实验精确称量测量BaCO2平均质量3.94克在BC之间的三次测定。样品中碳酸钙的质量分数是__________。
（7）没有考虑它产生的C的质量的测定所必需的，只要吸收测量装置C之前和之后的质量很差，他们能确定碳酸钙的质量分数。实验表明，该方法测得显着更好的结果，因为______。

26（28分钟）
回答下列Ⅰ，Ⅱ标题
一，人体的免疫系统是非常敏感的核辐射损伤，主要表现在核辐射可诱发细胞凋亡的免疫细胞。人白细胞介素18（IL-18）能促进免疫细胞的增殖和分化，提高机体的免疫功能。一个研究小组进行了一项研究，核辐射“IL-18诱导的小鼠脾脏细胞凋亡的抑制作用，如下：
选择一些实验小鼠随机分为三组：①群辐射伤害; ②群辐射损伤（60Co照射，下同）;③组先辐射损伤，注射IL-18.14天的一天后，取各组小鼠脾细胞在体外培养，在培养的哦，12小时，24小时，48小时检测细胞凋亡，细胞凋亡相对值如下表：
选区的处理方法0 H 12 H 24小时48小时
①辐射损伤0.046 0.056 0.048 0.038
②辐射损伤0.460 0.420 0.530 0.520 BR />③辐射损伤+ IL-18 0.239 0.265 0.279 0.269
22。选择脾细胞作为实验材料，因为脾脏是重要的集体_______器官。IL-18被称为淋巴因子，淋巴______属于免疫反应性物质。
23。杀害自爆凋亡确定由遗传机制______。从表中的数据表明，细胞凋亡是相对较小的值，越______凋亡脾细胞数;看到两组数据从_______（组），IL-18可以抑制脾细胞凋亡的。
24。研究小组还设置④组实验中，第一次注射IL-18，三天后辐射损伤，14天后实验操作与前三组。③组相比，第一④组的目的是为了设定的______。
25。作物育种，可60Coγ射线释放的怀疑的农作物基因突变，选择优秀的类型的变化，这个养殖称为______繁殖的方法，其特点是______（至少要知道两点的结果）。
Ⅱ染料染色中常用的生物实验，实验的同学，总结如下：
实验观察对象染料实验结果
①花生子叶细胞的脂肪颗粒苏丹Ⅲ脂肪颗粒染色的橙
②人的口腔上皮细胞中的DNA和RNA分布毗罗红色甲基绿细胞染成绿色的面积显着大于染成红色区域
③人的口腔上皮细胞线粒体建绿色线粒体呈现蓝绿色
④洋葱根尖分生组织细胞有丝分裂间期细胞龙胆紫着色有丝分裂染色体着色
12。上述实验结果总结是正确的_______（实验号）。
13。实验②和实验④在染色前，使用一定浓度的盐酸处理。实验②可以改变盐酸______渗透率加速度污渍进入细胞;实验④用盐酸与酒精混合，该材料的解离。在这两个实验操作中，我们必须注意的浓度的盐酸，该过程时，在材料中的温度和______。
14。的Janus青酶系统相关的线粒体着色内线粒体膜。线粒体内膜催化有氧呼吸的第一个-______-反应的酶，改变反应是____________。
> 27。二倍体甘蓝叶紫绿色叶是占主导地位的，两对等位基因（A，A，B，B）控制的相对性状位于3号染色体和8号，下表是纯合的大白菜杂交实验统计数据：

请回答：
（1）头白菜叶性状的遗传遵循____定律。组合①两个亲本的基因型表
（2）____，理论上组合①的F2紫色叶植物，纯合子的比例为_____。
（3）表组合②父母，紫叶植物的基因型为____。组合②F1和绿色的叶白菜混合表型的后代，从理论上讲，的比例是____。
（4）请使用竖线（|）表示相关染色体，基因定位点（？），
在右边的圆圈圈组合①的F1体细胞基因示意图。

选择测试一些
第Ⅱ卷选举试验的一部分，第5题，共35分。题为“物理学的问题，28日，29日，30日，31题为化学题两种化学题，考生从两个物理问题，每个选择其中一个回答28，回答的29个问题，根据28题的第一个得分王，问题30，有31个进球30个问题回答记者，32题为“生物问题必答题的答案必须填写在答题纸上指定的位置选择一个区域。
28。物理选修3-3]（本题共2小题，每小题6分，总12分每小题只有一个选项是符合题意）

（1），如图所示，曲线表示结晶和无定形的熔化过程在一定的压力下，水平轴表示时间，垂直轴表示的温度，可以从图中确定是_______（填写选项前的字母）
A.结晶和无定形存在固定熔点
B.曲线段
C.固液共存曲线段，曲线段的固体
D.段的曲线，曲线段的液体
（2）一定量的理想气体在一个过程，以从外面的世界，2.5×104J天然气的外界作用1.0×104J，理想气体_______。吸收热量（填写选项前的字母）
A.温度降低，密度增大B.温度降低密度降低
C.温度升高，密度增加D.温度升高，密度减小

29物理选修3-5]（本题由两个小问题，每小题6分，共12分，每小题只有一个选项符合题意）
（1）爱爱因斯坦提出光量子的概念，并解释光电效应的规律“物理学1921诺贝尔奖，从图中可确定某些金属逃脱的光电子的最大初始动能和的关系，如在图中示出的光的频率，它是频率的限制。是________。 （填写选项前的字母）
A.功函数的斜率入射光强度成比例的
约公元前<逃脱光电子D.图＆P的直线普朗克常数

（2）在一个光滑平整的表面上，一个质量为m，质量2M固定乙球一球的速度大小与碰撞后，球的速度A的相反的方向前B球碰撞后的速度的大小，它是__________。（标题选项前的字母）
A. 0.6 B. 0.4 C. 0.3 D. 0.2
30。[化学 - 物质的碰撞。结构和性质]（13分）
氮素形态的化合物。
回答下列问题：
（1）盐基氮原子的电子排列方式是__________________。
（2） C，N，O三种元素的第一电离能沿许昌_________________降序。
（3）肼（N2H4）分子可以被视为一个及NH3分子上的氢原子取代的-NH 2（氨基）另一族氮化物形成。
①的NH3分子的空间构型是____________; N2H4分子轨道类型的混合体的氮原子是____________________。
②肼可以用作火箭燃料，燃烧反应式为：

4mol NH键断裂反应中，键的形成有___________摩尔。
③肼反应用硫酸N2H6SO4。类型N2H6SO4晶体用硫酸铵不存在，那么N2H6SO4水晶________（填写标签）
离子键B?共价债券C。协调丁券的van der Waals力
（4）图1显示了一定的含氮有机化合物的结构，

⑹ 水处理一级反渗透中加还原剂（亚硫酸氢钠）的作用如题 谢谢了

去水中的除氧化物，防止RO膜被氧化。

⑺ 反渗透投加亚硫酸氢钠怎么投加在加药罐里怎样溶解浓度是多少向反渗透里泵入的量怎样控制

浓度看泵的大小一般10%左右就行
量的控制是根据氧化物质定的

⑻ 亚硫酸氢钠浸泡新反渗透膜需要多长时间

如果你是使用新的反渗透膜，不用浸泡 。存放的话一个小时就可以

⑼ 亚硫酸氢钠、vc、柠檬酸作为护色剂的机理是什么

色素在与氧气接触时，会被氧化，氧化后染料或色素的颜色就会发生变回化。
而亚硫酸氢钠、vc、柠檬答酸等物质，具有还原性，如亚硫酸基团等，这些物质可以抗氧化，即在有氧气的条件下，身先士卒，与氧气发生反应，保护了染色剂或色素，使得颜色依然鲜明。

⑽ 亚硫酸氢钠在纯水设备起到什么作用

反渗透膜元件的保存
使用前保存，标准液保护
1.0%亚硫酸氢钠纯水配制温浸泡1小时，真空封存，冬天加10%丙二醇防冻液。
反渗透膜元件的清晰