制药车间过滤设备

Ⅰ 药厂洁净车间有哪些净化方式

一、药厂洁净车间可采用物理净化方式

1.吸附性过滤—活性炭

活性炭是一种多孔性的含炭物质, 它具有高度发达的孔隙构造,
活性炭的多孔结构为其提供了大量的表面积，能与气体(杂质)充分接触，从而赋予了活性炭所特有的吸附性能，使其非常容易达到吸收收集杂质的目的。就象磁力一样，所有的分子之间都具有相互引力
缺点：普通活性炭并不能吸附所以的有毒气体，效率较低、易脱附。

2润德净化药厂洁净车间可采用机械..com/ rundejinghua.net
/365454777895411252.html/)性过滤—HEPA网

HEPA(High efficiency particulate air
Filter)，中文意思为高效空气过滤器，达到HEPA标准的过滤网，对于0.3微米的有效率达到99.998%，HEPA网的特点是空气可以通过，但细小的微粒却无法通过。HEPA过滤网由一叠连续前后折叠的亚玻璃纤维膜构成，形成波浪状垫片用来放置和支撑过滤界质。

二、药厂洁净车间可采骼电式净化方式

工作原理：采用高压静电吸附除尘工作原理。静电式是采用高压静电吸附除尘的工作原理。静电场中的阴极线在高压静电的作用下，产生电晕放电，电晕层中产生大量的负离子，负离子在静电场的作用下，不断地向阳极运动。当空气中粉尘通过电场时，粉尘受到负离子的碰撞带上电荷，带上电荷后的粉尘同样受到静电场的作用，向阳极(集尘极)运动，到达阳极后释放电荷。
缺点：可去除飘尘(不能去除毒害气体)，效能比机械式低、慢，而且易产生臭氧，此机型被美国市场评为最差净化器。

三、液体制剂洁净车间可采用化学式净化方式

1光催化法

工作原理：空气通过光催化空气净化装置时，光触媒在光的照射下自身不起变化，却可以促进化学反应的物质空气中的有害物质如甲醛、苯等在光催化的作用下发生降解，生成无毒无害的物质，而空气中的细菌也被紫外光除掉，空气因此得到净化。

缺点：广谱但需要空气流速较低，净化速度比较慢并且对人体有一定的辐射，在欧美是被汰的净化方式。

2. 甲醛清除剂

工作原理：是采用化学物质和甲醛进行化学反应，达到清除甲醛的目的

1、化学反应类：与甲醛发生化学反应生成二氧化碳和水，如氨水等;

2、生物类：由能与甲醛反应的生物制剂制成，如尿素、大豆蛋白、氨基酸等;

3、植物类：由植物提取物制成，如芦荟、茶叶提取物等;

4、封闭类：由成膜物质制成，形成一层薄膜阻止甲醛释放，如几丁聚糖、液体石蜡等

缺点：一,化学反应过后生成的物质很可能带来二次污染.
实践过程中常常出现二次检测超标的现象二是是在不改变化学成分的基础上吸收甲醛，降低空气中的甲醛含量，但是这样的方式治标不治本，甲醛容易再次释放出来。

3.药剂、催化法---冷触媒精华

工作原理：冷触媒,又称自然触媒，是继光触媒除臭空气净化材料之后的又一种新型空气净化材料，能在常温条件下起催化反应，在常温常压下使多种有害有味气体分解成无害无味物质，由单纯的物理吸附转变为化学吸附，边吸附边分解，祛除甲醛、苯、二甲苯、甲苯、TVOV等有害气体，生成水和二氧化碳，在催化反应过程中,冷触媒本身并不直接参与反应,反应后冷触媒不变化不丢失,长期发挥作用。冷触媒本身无毒、无腐蚀性、不燃烧，反应生成物为水和二氧化碳，不产生二次污染，大大延长了吸附材料的使用寿命。

Ⅱ 生物制药车间高效空气过滤器是什么级别的

什么级别的要看净化车间级别是多少级，和过滤器没有多大的关系

Ⅲ 制药厂什么车间或机器用得着滤芯用的话用什么材质的，什么规格的滤芯，大概市场价是多少谢谢各位好汉

好像是用的不锈钢的 它那种的价格要看它的大小
我们公司就是做的离心机就是用在制药厂的~！

Ⅳ 制药厂的洁净厂房主要是用来做什么的

制药厂的洁净厂房，主要是用来每个人员的消毒杀菌和卫生处理。甚至于对进出货物也可以进行专消毒杀菌处理属。这个是一般制药厂必须要求达到的，这个也是个硬性规定。洁净厂房里面的设施设备都要达到相关规定要求，这个是每年都要检查的。一般特别是抗生素制药厂和消炎制药厂都会要求这么去做。

Ⅳ 制药车间的净化装修是怎么进行的

净化工程中，药厂净化车间的装修是非常重要的。为了不影响最终整个工程净化质量，药厂净化车间在装修时要特别注意。下面容鑫洁净服厂为大家总结以下几点：
1.药厂净化车间室内装修应保证密闭性好、受温湿度不益变形或是变形小的材料。这些材料释放的气体不能对产品有影响，保证防火性、燃烧烟密度等级都符合国家相关规定。
2. 药厂净化车间装修门窗应密闭，不宜设置窗台，应有防结露措施。
3. 药厂净化车间装修内墙壁、顶棚应表面平整光滑，不起尘，避免眩目，便于清洁，减少凹凸面，踢脚不宜突出墙面，地坪应满足生产工艺和设备的安装要求，平整耐磨，易清洁，不易积聚静电，防潮，若采用活动地板时，应满足生产工艺的要求。
药厂净化车间是一项复杂的程序，每一步都要严格遵守相关规定，因为细节将直接影响最终的净化效果。
药厂净化车间是个庞大而又特殊的工程项目，为了维持空气的洁净度，保证产品生产安全性，应对药厂净化车间进行维护保养。那么要采取哪些措施呢?
要想保证药厂净化车间的运行效果，做好维护工作至关重要，每周检查药厂净化车间的风机、通风管道、机械配件等运行情况;定期更换过滤器;净化设备发故障后要及时维修等等。
药厂净化车间每天进行清洁保养还是远远不够的，平时主要是针对大面积和可视范围内的区域进行清洁工作，而对于一些细小的角落、墙壁、机台底部等容易积尘的地方往往容易忽视，所以每周至少要进行一次彻彻底底的“大扫除”，将这些边边角角都处理干净。那么我们该如何确定清洁保养到位?通过尘埃粒子计数器进行落尘测试，即可准确快捷地判断出来。
药厂净化车间工作人员须穿好无尘服、无尘鞋，戴好一次性口罩、头帽并经过风淋通道后方可进行洁净室;工作人员携带的工具、材料等都要经过清洁后方可带入药厂车间，非工作必要之物品禁止携入。
提示：日常受到滤材、环境等因素会对净化车间产生一定影响，为了确定生产环境对空气洁净度的要求，对其维护保养是非常重要的。

Ⅵ 制药厂要净化车间吗

制药厂房的空气净化车间系统提供的空气质量将直接影响在该环境中生产药品的微粒和微生物污染的水平，进而直接影响药品生产的质量。空气净化系统是一个动态系统，需要关注系统的运行状态。空气净化系统有两种观念：一是正压控制，防止外界空气对环境的影响；二是负压控制，防止生产过程中产生的微粒污染扩散。空调设计、安装和运行应满足不同的目的，所以系统需要严格测试、控制和验证。
制药工厂空气净化系统的主要用途是防止产品和洁净区受到微生物污染，防止用于制药生产的病毒、致病菌和芽孢菌的扩散和污染，防止诸如青霉素或其他高活性药品的扩散和污染，防止固体粉尘的扩散污染。因此，在空气净化车间系统的验证中要重点考虑如下几点：首先，空气的流向必须是从关键区或更清洁的区域到环绕区域或低级别的区域；其次，为保证区域空气的洁净度和空气流向，空气的进风和排风必须平衡，保证空气的换气次数、气流模型、压差；再其次，操作区域的每个房间应对以下指标进行控制：送风的位置和数量、排风的位置和数量、换气次数、排风比例、产品裸露区域的气流模型、产品裸露点的空气速度等；最后，洁净度测定应包括悬浮粒子和微生物的测定。医药行业对于空气净化系统的要求相当严格，包括进风、空气处理、送风、排风等环节，因此，空气净化系统必须周期性检测其质量特性。

Ⅶ 药厂无尘车间有哪些净化步骤

湖南纯臻净化为您解答“无尘车间标准施工是怎样的”，请参考以下内容：一、无尘车间的平面布局无尘车间的平面布置可以有以下几种方式：1、外廊环绕式2、内廊式3、两端式4、核心式二、无尘车间人身净化路线1、为了在操作中尽量减少人活动产生的污染，人员在进入洁净区之前，必须更换洁净服并吹淋、洗澡、消毒。这些措施即“人身净化”简称“人净”。2、人净用房中更换洁净服的房间应予送风，并对入口侧等其他房间保持正压，对厕所、淋浴保持少许正压，而厕所、淋浴应保持负压。三、无尘车间物料净化路线1、各种物件在送入洁净区前必须经过净化处理，简称“物净”。2、物料净化路线与人净路线应分开，如果物料与人员只能在同一处进入无尘车间，也必须分门而入，物料并先经过粗净化处理。3、对于生产流水线不强的场合在物料路线中间可设中间库。4、如果生产流水线很强，则采用直通式物料路线，有时还需要在直通路线中间设多次净化、传递设施。5、在系统设计上，物净用房的粗净化和精净化阶段由于会吹落很多生微粒，所以相对洁净区应保持负压或零压，如果污染危险性大则对入口方向也要保持负压。四、无尘车间管线组织无尘车间的管线非常复杂，所以对这些管线均采用隐蔽组织方式。具体隐蔽组织方式有以下几种。1．技术夹层（1）顶部技术夹层。在这种夹层内一般因送、回风管的断面最大，故作为夹层内首先考虑的对象。一般将其安排在夹层的最上方，其下安排电气管线。当这种夹层的底板可承受一定重量时，可以在上面设置过滤器及排风设备等。（2）房间技术夹层。这种方式和只有顶部夹层相比，可以减少夹层的布线与高度，可以省去回风管道返回上夹层所需的技术夹道。在下夹道内还可设回风机动力设备配电等，某层洁净室的上夹道可以兼做上一层的下夹道。1．技术夹道（墙）上下夹层内的水平管线一般都要转向为竖向管线，这此竖向管线所在的隐蔽空间即技术夹道。技术夹道还可以放置不宜在洁净室内的一些辅助设备，甚至还可以作为一般回风管道或静压箱，有的可安设光管型散热器。这类技术夹道（墙）由于大多采用轻质隔断，所以当工艺调整时，可方便地进行调整。4．技术竖井如果说技术夹道（墙）往往不越层，则需要越层时即用技术竖井，并且经常作为建筑结构的一部分，具有永久性。由于技术竖井把各层串通起来，为了防火，内部管线安装完成后，要在层间用耐火极限不低于楼板的材料封闭，检修工作分层进行，检修门必须设防火门。不论技术夹层、技术夹道还是技术竖井，当直接兼作风道时，其内表面必须按洁净室的内表面的要求处理。五、无尘车间安全疏散由于无尘车间是密闭性很强的建筑，其安全疏散成为非常重要和突出的问题，和净化空调系统设置也有密切关系。一般应注意以下几点：1．每一生产层防火区或洁净区至少设2个安全出口，只有面积小于50，人员少于5人时，可允许只设一个安全出口。2．人净入口不应作疏散出口。因为人净路线往往迂回曲折，一旦烟火迷漫，要求人员很快跑到室外是很困难的事。3．吹淋室不能作为一般出入通道，由于这种门常为两扇联锁或自动，一旦出现故障，非常影响疏散，所以一般均在吹淋室设旁通门，工作人员多于5人时必须设此门。平时工作人员出洁净室时不应走吹淋室而应走旁通门。以上内容由湖南纯臻净化工程有限公司提供，了解请关注纯臻净化！

Ⅷ 用于医药行业固液分离的过滤设备

加压过滤机是一种高效、全自动、连续工作、过滤动力高的固液分离设备专。该设备处理能属力大、水分低，在煤炭行业以大面积推广，同时该设备已成功在铁精矿、铜精矿、磷精矿、磷尾矿、石膏、氨基酸、蛋氨酸、食品、医药、化工等行业。

Ⅸ 制药车间抽真空的设备一般采用什么设备

真空度要求不高用水环真空泵，真空度要求高用旋片真空泵

Ⅹ 制药车间高效过滤器检测不通过是什么原因

高效过滤器主要用于捕集0.5um以下的颗粒灰尘及各种悬浮物，作为各种过滤系统的末端版过滤。采权用超细玻璃纤维纸作滤料，胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板，新型聚氨酯密封胶密封，并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成。
高效过滤器更换，最好是更换与静压箱同等型号的高效否则容易泄漏。
更换安装的时候一定要注意压条是否受力均等，有没有偏斜。因为我是做第三方检测的，在检测的时候常常发现安装高效的时候如果安装歪斜通常都会泄漏的！