甘草流浸膏过滤设备

1. 甘草流浸膏的鉴别

（1）取本品10ml，加稀盐酸，生成大量沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，弃去洗液与滤液，沉淀再加氨试液使溶解，蒸干，残渣有甜味，溶于水后，强力振摇，产生持久性的泡沫。
（2）取本品lml，加水40ml，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml(必要时离心)，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次20ml，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每lml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰乙酸-水(15：l：1：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点 。

2. 甘草流浸膏成品显氨臭的目的是什么

甘草流浸膏有没有氨基化合物成分
流浸膏剂，除另有规定外，多用渗漉法制备，其制备工艺流程为：浸渍→渗漉→浓缩→调整含量→成品。甘草流浸膏制备：取甘草浸膏300~400g,加水适量，不断搅拌，并加热使溶化，滤过，在滤液中缓缓加入85%乙醇，随加随搅拌，直至溶液中含乙醇量达65%左右，静置过夜，仔细取出上清液，遗留沉淀再加65%的乙醇，充分搅拌，静置过夜，取出上清液，沉淀再用65%乙醇提取一次，合并三次提取液，滤过，回收乙醇，测定甘草酸含量后，加水与乙醇适量，使甘草酸和乙醇量均符合规定，加浓氨试液适量调节pH值，静置，使澄清，取出上清液，滤过，即得。加乙醇的目的是置换出有效成分及固定剂型、防腐，成品中至少含20%以上的乙醇。

3. 制备甘草流浸膏时为何要加入乙醇及氨溶液

置换出有效成分及固定剂型，起到防腐作用。成品中至少含20%以上的乙醇。

流浸膏剂应符合该制剂含药量规定；成品仲至少含20%以上的乙醇；应装于棕色避光容器内，贮存过程中，若产生沉淀分层现象，可按下列方法处理：

①可以滤过或倾泻除去沉淀，测定含量，适当调整后，使符合规定标准，仍可使用。

②乙醇含量应符合规定限度。如果发生沉淀的原因是由于乙醇含量降低所引起的，应先调整乙醇含量，然后再按上述处理沉淀方法处理。

(3)甘草流浸膏过滤设备扩展阅读：

甘草流浸膏 精密称取本品粉末6g，加水50ml溶解，加乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，弃去初滤液，精密量取续滤液10ml，加氨试液6滴，置水浴上蒸至稠膏状，加水10ml溶解，缓缓加入盐酸（5-10）2ml，置冰水中放置30min，移至离心管中，离心，弃去上清液，再用水5ml洗涤容器及沉淀，离心，去上清液，

如此洗至上清液近无色，用乙醇加热溶解沉淀，过滤至50ml量瓶中，再用热乙醇洗净离心管及滤器，至洗液无色，冷却至室温，用乙醇稀释至刻度，混匀，精密吸取该液1ml，上氧化铝，同时作为空白柱。

以甘草酸单铵盐为展开剂展开，置254nm紫外灯下检视，均未检出甘草酸色斑，说明用水10ml洗脱，甘草酸无损失，10ml氨试液可将甘草酸完全洗脱。

4. 甘草流浸膏的制备中为什么要煮沸五分钟

甘草流浸膏中有效成分是甘草酸，与氨水结合后生成甘草酰胺，在沸水中煮沸5分钟，酰胺键断裂。

5. 甘草流浸膏的药物分析

方法名称： 甘草流浸膏—甘草酸的测定—正交函数分光光度法
应用范围： 本方法采用正交函数分光光度法测定甘草流浸膏里甘草酸的含量。
本方法适用于生药与制剂的分析。
方法原理： 用氧化铝柱吸附处理样品，用正交函数分光光度法测定甘草流浸膏中甘草酸的含量。
试剂：
1. 乙酸乙酯（化学纯）
2. 甲醇（色谱纯）]
3. 甲酸(化学纯)
4. 氧化铝
仪器设备： WZF-800D2型分光光度计。
试样制备：
1. 样液品制备
甘草流浸膏 精密称取本品粉末6g，加水50ml溶解，加乙醇稀释至刻度，摇匀，过滤，弃去初滤液，精密量取续滤液10ml，加氨试液6滴，置水浴上蒸至稠膏状，加水10ml溶解，缓缓加入盐酸（5-10）2ml，置冰水中放置30min，移至离心管中，离心，弃去上清液，再用水5ml洗涤容器及沉淀，离心，去上清液，如此洗至上清液近无色，用乙醇加热溶解沉淀，过滤至50ml量瓶中，再用热乙醇洗净离心管及滤器，至洗液无色，冷却至室温，用乙醇稀释至刻度，混匀，精密吸取该液1ml，上氧化铝，同时作为空白柱。以甘草酸单铵盐为展开剂展开，置254nm紫外灯下检视，均未检出甘草酸色斑，说明用水10ml洗脱，甘草酸无损失，10ml氨试液可将甘草酸完全洗脱。
2. 甘草酸阴性对照液的制备
精密量取样品溶液5mL，置于水浴上蒸干，加水0.5ml溶解，点于硅胶GF254 。
3.供试品溶液的制备
将供试品100mg置10mL容量瓶中，精确加氯仿-乙酸乙酯-甲醇（1：1：1）3mL，冷浸过夜，超声40分钟，离心，取出上清，氮气吹干，甲醇溶解，作为供试品溶液。
操作步骤：
1.标准曲线的绘制
精密吸取标准溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，在选定的6个测试点测定吸收度，计算P2值，以P2为纵座标，浓度为横座标，作标准曲线，得回归方程为P2=6.6502 0.0294 r=0.09998
2. 样品的测定
精密吸取上述供试品溶液5ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，空白作同样稀释，以空白作为参比，在6个测试点测吸收度，计算出P2，通过回归方程计算出甘草酸含量。
参考文献： 魏有良，党创世，正交函数分光光度法测定甘草浸膏和甘草流浸膏中甘草酸的含量，基层中药杂志，1998，12（2）：29-30.

6. 甘草流浸膏和甘草浸膏的区别

甘草流浸膏和甘草浸膏的药效 我觉得是一样的 只不过是 含量 和浓度不同

7. 目前甘草流浸膏，甘草浸膏，甘草浸膏粉中草酸含量的标准是多少

2010年药典 甘草浸膏和甘草浸膏粉甘草酸含量>=7.0 甘草苷>=0.5
甘草流浸膏甘草酸含量>=1.8
甘草浸膏粉就是把甘草浸膏细粉碎而已

8. 甘草流浸膏与甘草浸膏有什么区别

流浸膏剂
含义:流浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至每1ml相当于原药材1g的制剂。 溶剂:以水为溶剂的流浸膏剂成品中应酌加20%～25%的乙醇作防腐剂 应用:多作为配制酊剂、合剂、糖浆剂等的原料 制法:渗漉法、其它
质量要求:浓度每1ml相当于原药材1g或有效成分含量应符合规定要求，成品中至少含20%以上的乙醇；
应澄清，久置生成沉淀时，在乙醇和指标成分含量符合该药品项下规定的情况下，可滤过去除。含乙醇量、装量及微生物限度均应符合各品种项下的有关规定。 检查:乙醇量、有效成分含量、装量、微生物限度 浸膏剂
含义:浸膏剂系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至每1g相当于原药材2～5g的制剂。 分类:稠浸膏为半固体状，含水量为15%～20%。 干浸膏为粉末状，含水量约为5%。
溶剂或稀释剂:稠浸膏可用甘油、液状葡萄糖调整含量；干浸膏可用淀粉、乳糖、蔗糖、氧化镁、磷酸钙、药渣细粉等调整含量。
应用:多作为制备颗粒剂、片剂、胶囊剂、丸剂、软膏剂、栓剂等的原料 制法:渗漉法、煎煮法、回流法、浸渍法
质量要求:浸浓度每1g相当于原药材2～5g或有效成分含量应符合规定要求； 装量及微生物限度均应符合各品种项下的有关规定。应在遮光容器中密闭，置阴凉处保存。

9. 甘草及其制剂对肝脏的作用如何

（1）甘草制剂对肝脏的保护作用甘草流浸膏对肝脏有明显保护作用。研究表明，甘草浸膏口服，对四氯化碳（CCl4）所致大鼠肝损伤有明显保护作用，可使肝脏的变性和坏死程度显著减轻，肝细胞内的糖原及核糖核酸恢复，血清谷丙转氨酶活力显著下降。甘草流浸膏预先给小鼠能降低扑热息痛（AAP）（200毫克/千克，腹腔注射）中毒小鼠的致死率，并对扑热息痛所致小鼠肝损害有明显保护作用。（2）甘草提取液对豚鼠肝微粒体氟烷还原代谢的影响实验观察了甘草提取液对豚鼠肝微粒体氟烷还原代谢的影响，目的在寻找预防和治疗氯烷性肝炎的方法，随着氟烷的剂量增加，对照组及实验组CDE（2-氯-1，1-二氟乙烯）和CTE（2-氯-1，1，1-三氟乙烷）的生成量均增加，与对照组相比。1%组、2%组、5%组氟烷还原代谢产物CDE和CTE的生成量明显减少。甘草提取液对CDE和CTE的生成呈非竞争性抑制和剂量依赖性抑制，甘草对CDE和CTE的抑制系数分别为0.30%和0.75%，表明甘草提取液可明显抑制氟烷的还原代谢，使其中代谢产物亦减少。由于甘草还有抗脂质过氧化作用，因此，预防氟烷性肝炎是有益的。