药厂制水设备及工艺
A. 药厂纯化水制作设备的原理是什么（最好附图）十分感谢！！！
药厂一般用二级反复渗透设备制制纯化水。你可以把反渗透设备中的反渗透膜理解成空隙非常小的筛子，空隙小到只能允许水分子通过，大一点的其他离子（处于水合状态）、有机物分子、病毒、细菌及更大的胶体、悬浮物都通不过反渗透膜。[email protected]无法贴图。
水处理设备只是起着投加水处理药剂的作用，真正起作用的是污水处理药剂，像聚合氯化铝(pac)起着絮凝，吸附的作用，聚丙烯酰胺起着降低液体摩檫力的作用，从而更好地沉降污泥的作用。机器只是代替了人工操作。
C. 药厂GMP纯化水设备选材安装有什么要求
中国首家GMP水系统综合服务商净得瑞您解答：药厂GMP纯化水设备选材安装要满足以下条件：
第31条设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养并能防止差错和减少污染。
第32条与药品直接接触的设备表面应光滑、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。
第33条与设备连接的主要固定管道应标明管内物料名称、流向。
第34条纯化水、注射用水的制备、储存和分配应能防止微生物的滋生和污染。储罐和输送管道所用材料应无毒、耐腐蚀。管道的设计和安装应避免死角、盲管储罐和管道要规定清洗、灭菌周期。注射用水储罐的通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。注射用水的储存可采用80°C以上保温、65°C以上保温循环或4°C以下存放。
第35条用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产和检验要求，有明显的合格标志，并定期校验。
第36条生产设备应有明显的状态标志，并定期维修、保养和验证。设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的质量。不合格的设备如有可能应搬出生产区，未搬出前应有明显标志。
第37条生产、检验设备均应有使用、维修、保养记录，并由专人管理。
D. 药厂用纯化水设备的工艺流程有几种
纯化水设备用途:
1、实验室检验检测,器具清洗,试剂配置
2、 卫生用品,防护用品生产用水内,用于生容产车间内的器具清洗。清洁、洗手等
3、 用于医院供应室,腔镜中心,检验中心,血透室等区域纯化水供应
纯净水设备用途
1、原水处理，净化水质
2、食品饮料生产用水
3、公司、学校、酒店直饮水
设备工艺流程：
水源进水 —— 原水缓存水箱自动进水控制装置 —— 原水无菌储水箱 —— 原水增压泵 —— 多介质过滤器 —— 活性炭过滤器 —— 软化水装置 —— 5微米精密过滤器 —— 反渗透纯化水机组 —— 产水无菌储水箱 —— 紫外线灭,菌装置 —— 变频恒压供水装置 ——用水点 —— 循环回水经紫外线灭菌
E. 药厂水处理设备加氢氧化钠是为了调节什么
中和酸。
氢氧化钠，化学式为NaOH，俗称烧碱、火碱、苛性钠，为一种具有强腐蚀性的强版碱，一般为权片状或颗粒形态，易溶于水（溶于水时放热）并形成碱性溶液，另有潮解性，易吸取空气中的水蒸气（潮解）和二氧化碳（变质），可加入盐酸检验是否变质。
NaOH是化学实验室其中一种必备的化学品，亦为常见的化工品之一。纯品是无色透明的晶体。密度2.130g/cm3。熔点318.4℃。沸点1390℃。工业品含有少量的氯化钠和碳酸钠，是白色不透明的晶体。有块状，片状，粒状和棒状等。式量39.997。
氢氧化钠在水处理中可作为碱性清洗剂，溶于乙醇和甘油；不溶于丙醇、乙醚。与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应。与酸类起中和作用而生成盐和水。
F. 药厂/医疗器械生产企业用水处理设备需要水处理公司具备什么资质
最低环复保专业承包三级资质制，安全生产许可证，以上两项在建委进行办理，如果你想要做水处理项目工程，你必须具备。
如果做水处理运营项目，需要办理运营资质，在国家环保局进行办理。
如果做小型的水处理项目，300万以下，如果建设方无资质要求，也可以做。
以上资质均不容易办理，尤其在北京，需要较多的专业人员证件，比如建造师（一级、二级）、工程师（中级、高级），还有运营资质需要进行专业培训，并取得证书后才能够办理。
G. 制药厂的流水线生产设备是哪种公司生产安装的
我们就是流水线的生产厂家，对于这类问题其实是按客户的要求就能达到需要而设计的回。通常情况下企业会找答到厂家竞标而选择结果的，当然中间有一大部分的皮包公司。只要你能接到合同就怕找不到这类生产厂家吗？所以那类公司的话也等于此行业商家均能承建。但是选择时要考虑公司的经验，因为没有实力和经验的厂家常常不能达标而导致违约。我们公司为河南太龙药业设计过此类流水线，当然作为一线的生产厂家会设计各类产品的流水线不会对自己有个圈限。
H. 药厂纯化水设备系统多少钱一套
纯化水设备系统定价根据设备的大小（0.5T/H、 2T/H等）、水质要求、设备配内置、工艺等不同而容不同的报价，所以没有相对统一的价格。
药厂纯化水设备系统对设备的材质工艺配置等的要求都很高，一般的厂家制造的纯化水设备不符合GMP等标准或者水质不符合要求，需要有丰富经验以及实际案例的厂家制造的设备才更有保障。科瑞有许多的相关案例可供参考。
I. 药厂用纯化水设备哪家好
纯化水设备优点：
1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。
2、为便于拆装、内更换、清洗零件，执行机容构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
3、设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。
4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
6、纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。
J. 制药用水设备工艺流程是什么
净得瑞为您解答：
制药用水的工艺流程大致是相同的，部分细节可以根据用户需求来回进行改造，下答面就是两个工艺流程！
1.原水→原水箱→原水泵→多介质过滤器→活性碳过滤器→软化器→一级精密过滤器→二级精密过滤器→一级反渗透→二级反渗透→纯化水箱→纯水泵→用水点
2.原水→原水箱→水泵→多介质过滤器→活性碳过滤器→ 软化器→一级精密过滤器→二级精密过滤器→一级反渗透→ 混合离子交换器→ 纯水箱→纯水泵→用水点
注：也可根据自身要求确定水处理工艺流程