液相滤芯堵

① 液相色谱紫外检测器堵住怎么办

需要拆除下来，从检测池出口端打入溶剂，入口流出清洗。
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只能拆卸检测池，取出透镜，然后把检测池放入甲醇中超声看看能不能通。

倒着冲，注意压力不要高，安捷伦的好像不能超过40bar，否则有压裂窗片的危险。
倒着冲还不行就把流动池拆开，边拆边做记录，记住拆解顺序和零件正反面。可以画图记录或者录像记录。拆下来的管路有液相泵冲洗，窗片灯小零件用滤纸包好放到超声里清洗。

② 安捷伦液相如果过滤白头堵塞会有什么现象

安捷伦抄的液相一般都是通过拧开排空阀袭，用水开5ml/min的流速，观察压力大小来判断过滤白头是否堵塞的，如果此时压力>10bar，则说明过滤白头已经堵塞，需要更换。过滤白头堵塞导致最明显的现象就是系统压力大幅度升高，严重的话会导致压力超过系统压力上限而停泵。

③ 求急：高效液相色谱溶剂过滤器因过滤甲醇时放了水相滤膜被堵塞了，怎么解决

高效液相色谱仪如图1所示，是由溶液贮器、高压泵、进样系统、色谱分离柱、真空抽滤既过滤颗粒也脱了气泡，非常②应逐渐改变溶剂的组成，特别是

④ 高效液相色谱仪的色谱柱堵塞了怎么解决

最好不要反冲，有损寿命。一般的话，堵了的应该是柱内的过滤片堵塞，可以专拿超声波超几属分钟看看，不行的话应该是柱子堵塞，可以把色谱柱头上方挖掉一点填料，重新填补(慎用，也会损伤色谱柱) 最好使用时加上保护柱！

⑤ 为什么液相色谱仪管路会阻塞，如何解决

液相色谱管路阻塞的原因：
1,毛刺和锉屑进入；2.没有很好过滤流动相；3.样品中有微粒；4.流动相中的结晶盐；5.微生物；6.系统中进入了其它颗粒性物质；7.泵或进样器垫圈产生碎片；8.预柱、护柱和分析柱中漏出填料。
解决液相色谱仪管路阻塞的方法：
通常在解决液相色谱仪管道堵塞的时候还要根据实际情况具体的操作，通常分两种情况，一是刚性物质阻塞，另一种是非刚性物质阻塞，
1.如果是刚性物质阻塞，要导通则十分困难，采用反冲的办法有时能成功。就是将管子调头用泵冲洗。操作时要注意保护眼睛和裸露的皮肤，因阻塞物会以很高的速度冲出来。无法导通的管路要换上同样规格的管子。如果换上新管后又被阻塞，则应该停机检查上面提到的引起阻塞的几种原因。
2.如果是非刚性物质阻塞，如生物样品中的生化物质（蛋白质）、微生物等，可用极细的金属丝导通，也可以在火头上烧一烧，使有机物炭化，而后再导通。
总的液相色谱仪管道堵塞解决步骤如下：
用烧结过滤器或过滤片（孔径2-10um）能去掉阻塞管路的微粒（如0.25mm管径）。用系统分段法检查阻塞的管路，从后向前分别松开接头检查，找到阻塞管路后，应立即拆下来疏导或换新。
相对来说，解决液相色谱仪管路阻塞的方法还是比较多的，并且途径是分类的。

⑥ 高效液相色谱比例阀堵了，工程师让用异丙醇冲，想问是冲有问题的通道还是怎么做，求具体操作步骤

首先说一下原理：抄异丙醇的袭粘度比较高。如果是不溶性微粒，或者气泡之类的东西堵住了管路，异丙醇可以把他们粘下来。
第二，如果是比例阀堵了。建议四个管路都冲，每个管路25%。如果是某一个管路堵了，那就单独冲洗这一个通道就可以。
第三，冲洗方法：先把色谱柱卸下来，换上两通。异丙醇对色谱柱有伤害。最好不要过柱子。如果系统中有流动相，先用10%的甲醇水冲洗掉，免得无机盐遇到异丙醇之后盐析。然后排气，慢慢地升高流速。有可能柱压会很高，要冲一会儿才能提高流速。我不知道工程师是怎么说的，要多少的流速，冲多久，记得注意压力变化。如果压力下降了，那么可能就是冲开了。

⑦ 液相滤头堵了，该怎么清洗

是什么滤头堵抄了？是流动相里袭面的过滤头？还是安捷伦的过滤白头？
一般清洗的方式大多都是超声。具体看你是什么堵住了，如果被盐堵住了，可以用3%-5%的稀硝酸超声。如果被不溶性微粒，或则会其他东西堵住了可以用异丙醇超声。
不过超声之后不可能会像新的一样，不管你说的是哪种滤头，都属于是消耗品。如果堵得太严重了可以考虑换新的。

⑧ 液相色谱的泵头堵了怎么办。。

液相色谱的泵头一般不会堵的，不知道你的判断是否准确。有什么现象？如果确实堵了回，需要拆卸开答清洗，清洗的方法可以用超声或其他方法。建议你去“色谱世界”看看，或者在那里提问，高手较多，同时“故障排除”栏目你也可以看看。

⑨ 谁能帮帮我，高效液相色谱仪的柱子堵了，怎么冲洗谢谢了

是怎么被堵的？如果是盐析被堵，可以用95% 的水低流速冲， 冲洗的时候可以将柱版温略微设高一点，有利于权盐溶解，或是先用100%水冲（只能短时间冲，二三十分钟，时间长会损坏柱子），再用含有机相的水冲。如果是长时间走样，样品中的固体小颗粒堵了柱子，也只能反冲了。有些柱子反冲之后就只能倒过来用了，所以需谨慎，最好打电话咨询下工程师（最好平时使用时加上保护柱，相对于色谱柱，滤芯还是便宜很多的）。

⑩ 高效液相的柱子堵了，用什么流速冲

是怎么被堵的？如果是盐析被堵，可以用95% 的水低流速冲， 冲洗的时候可以专将柱温略微设高一点，有利属于盐溶解，或是先用100%水冲（只能短时间冲，二三十分钟，时间长会损坏柱子），再用含有机相的水冲。如果是长时间走样，样品中的固体小颗粒堵了柱子，也只能反冲了。有些柱子反冲之后就只能倒过来用了，所以需谨慎，最好打电话咨询下工程师（最好平时使用时加上保护柱，相对于色谱柱，滤芯还是便宜很多的）。