purge阀滤芯

『壹』 液相色谱的保留时间总是不稳定，该怎么解决

1、首先考虑是否有堵塞，查看各放溶剂瓶的过滤头是否有脏，脏了后清洗，玻璃的30%稀硝酸泡，不锈钢的可以超声处理。
2、purge阀打开，看看单通道5ml/min流速，用水压力多大，如果超过10bar就要更换purge阀的滤芯了，不过到5bar就比较脏了。
3、清洗下主动阀的滤芯。
4、如果这些都处理了，还是不行，那估计是比例阀的问题了。

压力不稳，出峰时间前后飘，觉得进气泡或者崩头污染的可能性比较大，用脱气过的异丙醇多冲一会试试。
有两种可能,一是流动相里有汽泡,二是检测器里残留有汽泡.
压力不稳这个就不正常，看是是不是有泄漏的地方，或者单向阀，比例阀有问题

纯水和甲醇确实会使保留时间不太稳定的原因是 脱气没有完全，气泡进入单向阀。所以引起了柱压不稳。导致的是基线不稳和流速变化。所以造成了Rt前后不一致。
我认为主要是气泡，用注射器吸满甲醇，拆开单向阀进，出螺母，从入口出打入甲醇，然后出口出会有气泡冒出。即可。

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『贰』 安捷伦1200液相色谱仪系统压力高怎么办进样针没问题，柱子也没堵，求助高手指教

1.首先打开purge阀，用来纯水，流速源5ml/min，压力大于10bar，就是purge阀滤芯脏了，更换滤芯后，压力应该在0或1。
2.如果上面没问题，关闭purge阀，不装柱子，纯水，流速1ml/min，压力应小于20bar。否则，就是管路堵了。从试剂瓶的滤头开始检查，一直到柱前。看管路有没有长菌，或者有盐。
3.如果还没有问题，要看你的流动相有没有配错。
4.最后，你确定柱子没有问题？

『叁』 安捷伦GPC cirrus软件怎么做普适校正

1.首先打开purge阀，用纯水来，流速5ml/min，压源力大于10bar，就是purge阀滤芯脏了，更换滤芯后，压力应该在0或1。2.如果上面没问题，关闭purge阀，不装柱子，纯水，流速1ml/min，压力应小于20bar。否则，就是管路堵了。从试剂瓶的滤头开始检查，一直到柱前。看管路有没有长菌，或者有盐。3.如果还没有问题，要看你的流动相有没有配错。4.最后，你确定柱子没有问题？

『肆』 新手求助，安捷伦液相色谱1200，电脑样品盘上有两个叉子

1.首先打开purge阀，用纯水，流速5ml/min，压力大于10bar，就是purge阀滤芯脏了，更换滤芯后，压力应该回在0或1。2.如果上面没问题，关闭purge阀，答不装柱子，纯水，流速1ml/min，压力应小于20bar。否则，就是管路堵了。从试剂瓶的滤头开始检查，一直到柱前。看管路有没有长菌，或者有盐。3.如果还没有问题，要看你的流动相有没有配错。4.最后，你确定柱子没有问题？

『伍』 高效液相更换排液阀滤芯不当会有什么后果会不会导致检测器内进入空气~急啊！！！

更换后，先打开排空阀，purge，排除下空气，然后先不要接柱子，运行，让液体流出，如果真的怕检测器进入空气，可以先接个二通，加大流速冲洗检测器

『陆』 agilent的purge阀的过滤心换一下多少钱

换一下很多钱抄

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『柒』 purge阀 排气阀

purge和流来速设定源无关,也可以不设定流速就进行purge的.
因为purge的流速太快,而且排气阀是开的,气体可以进入阀中,所以可能看到一直都有气泡的.按purge前,必须确认pump的灯是灭的,如果不灭,按pump键灭了它,否则就不能purge.
设为最佳.

『捌』 液相1260purge阀怎么清洗

如果拧紧了purge阀废液口没有漏液的话，一般更换下新的滤芯和用乙醇洗液和纯水冲洗下滤芯口就行了；如果拧紧了purge阀废液口漏液的话，那就需要需要用工具拆下那个卡环，把purge阀拆开进行清洗了。

『玖』 液相1260怎么排查压力大原因

一般是按由上到下来排查，先拧松purge阀，检查purge的滤芯是否堵塞（检查方法：拧开回purge阀，用纯水答开5ml/min的流速，如果压力>10bar，则说明滤芯堵塞）；如果滤芯没有堵，则检查进样系统（通常压力高都是这里堵了，检查方法：切换主旁路，计算主旁路的压力差，如果>3bar则说明进样系统堵塞，一般是针座堵塞）；如果进样系统也没问题，再检查柱温箱（检查方法：先后把柱温箱热交换模块的入口管线和出口管线拆开，计算两者之间的压力差，如果压力差>3bar，则说明柱温箱热交换模块堵了），如果柱温箱也正常，则检查流通池（检查方法同柱温箱），如果都没问题，再检查各条不锈钢管线。检查到堵塞的地方，一般的处理方法都是对它进行反冲，即用纯水，开大流量对堵塞模块进行反方向冲洗。

『拾』 purge valve是什么意思

purge valve [英]pə:dʒ vælv [美]pɚdʒ vælv
放气阀