苯胺回用
① 请问邻联甲苯胺用于测定水中余氯时的溶液配置方法
水中余氯的测定(邻联甲苯胺比色法)
1.原理:水中余氯与邻联甲苯胺(O-tolidine)作用产生黄色的联苯醌化合物,根据其颜色的深浅进行比色定量,亦称为甲土立丁法.
2.主要器材:余氯比色测定器1个;10ml小试管3支;1ml吸管2支;滴管1支.
3.主要试剂:
0.1%邻联甲苯胺(甲土立丁)溶液: 称取甲土立丁1g于研钵中,加入5ml 3:7盐酸调成糊状,稀释成1000ml(或按以上比例少量配制),存于棕色瓶中,在室温下可保存6个月,如溶液变黄则不能使用.
4.测定方法:取10ml刻度试管,加入0.5ml甲土立丁溶液,加水样至10ml刻度处混匀,放置3～5分钟后在余氯比色器中与标准色列进行比色,测出水样中余氯含量(mg/L).
如基层无余氯比色计可根据呈色和氯臭味,按表3-1估计水样中余氯的大致含量.
表3-1 余氯含量的目测估计表
估计余氯含量mg/L
呈现颜色
氯臭程度
0.3
淡黄色
刚能嗅出氯臭
0.5
黄 色
容易嗅出氯臭
0.7～1.0
深黄色
明显嗅出氯臭
2.0以上
棕黄色
有较强刺激味
如加入甲土立丁溶液后水呈绿色或蓝色,说明水中有石灰或锰含量过高,或水样碱度过高,可加入1:2的稀盐酸1ml,再比色.
若无甲土立丁试剂,可用淀粉碘化钾法测定余氯.即:取消毒过的水样10ml注入试管中,加碘化钾2～5粒,1%淀粉溶液5滴和1:3盐酸2滴,摇匀后由上口向下观察,如有微蓝色出现时,其余氯相当于0.2～0.4mg/L之间;若呈蓝色,相当于0.5mg/L;无蓝色出现,说明加入漂白粉量不足.
5.注意事项:
(1)水样温度维持15～20℃,此温度时显色最好.如水温低,可适当加温再比色.
(2)漂白粉含有效氯低于15%时,不宜做饮水消毒用.
(3)测余氯时,如水样有颜色和浊度,应向水样中加脱色剂1～2滴,消除颜色和浊度.常用的脱色剂有:巯基琥珀酸溶液,0.1mol/L硫代硫酸钠溶液和10%亚硫酸钠溶液.
(4)生活饮用水的余氯标准:含氯消毒剂与水接触30分钟后,水中余氯含量不应低于0.3mg/L,集中式给水的出厂水应符合此标准.管网末稍水不应低于0.05mg/L.
② 乙酰苯胺重结晶回收率计算
乙酰苯胺来溶解度多少自?我倒不学得第2点是加水太少,一般重结晶用十几倍溶剂就足够了,感觉你的水是加多了,如果知道溶解度的话,你可以算下,加这么多水理论收率是多少.
热过滤时析出,也是影响收率的一个主要地方,速度确实不快,应该呈线性流下.
自然冷却到最后温度是多少?如果温度太高,当然溶解度过大,收率会低.
如果水量别的组也是这么多的话,就可以排除.那主要是后两个因素了.
③ 苯胺和苯酚一样，都属于P-兀共轭，对吗求回答，并详细解释，谢谢！
对的。
苯胺中的氮是sp2杂化，在氮的p轨道上有一对孤对电子，与苯环上的π键共轭。
苯酚中的O也是sp2杂化，在O的p轨道上有一对孤对电子，与苯环上的π键共轭
④ 甲苯回收时如何去除二甲苯胺
利用二者沸点不同，用蒸馏法分离提纯。苯胺沸点184度，甲苯沸点110.6度。最好采用减压蒸馏，因为苯胺在空气中容易氧化，也可加入少量锌粉防止氧化。
⑤ 某研究小组以甲苯为主要原料，合成医药中间体F和Z。 ② 苯胺中氨基易被氧化。请回答下列问题：（1）有
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 （各2分，其它合理答案也给分）
⑥ 在对硝基乙酰苯胺的酸性水解过程中，加热回流后的溶液为什么是透明的根据什么原理使产品析出
对硝基乙酰苯胺的酸性水解 ⑦ 苯胺酸基转移酶 去看一下肝病门诊吧，像肝炎会使你说的这些升高的，还有长期饮酒或者接触损害肝脏的物质也会使这些指标升高的。要降下来需要去查明病因，这样才能对因治疗降下它来。 ⑧ 合成乙酰苯胺回流装置图。
⑨ 苯胺是碱而乙酰苯胺不是，解释这种差异 lewis酸碱理论认为具有供电子能力的结构叫碱，苯胺的氨基具有一定的供电子能力，所以是碱，而酰胺的氨基与强的吸电子基C=O相连，氨基很难失去电子，所以不是碱 ⑩ 苯胺中毒有后遗症吗
建议以后复查头颅mri 比ct更能明确病灶的范围。 热点内容
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