含油废水芬顿氧化塔

㈠ 工业废水处理芬顿塔的铁碳怎么使用

你这问题？经常使用的工艺流程是铁碳微电解+芬顿。
微电解塔进水ph值控制在3～4为佳，底部曝气。微电解出水加双氧水进行芬顿反应。芬顿反应后加碱进行沉淀。

㈡ 芬顿（fenton）反应原理

原理：

H2O2在Fe2+存在下生成强氧化能力的羟基自由基(·OH，并引发更多的其他专活性氧，以实现对有机物的降属解，其氧化过程为链式反应。

其中以·OH产生为链的开始，而其他活性氧和反应中间体构成了链的节点，各活性氧被消耗，反应链终止。

其反应机理较为复杂，这些活性氧仅供有机分子并使其矿化为CO2和H2O等无机物。从而使Fenton氧化法成为重要的高级氧化技术之一。

(2)含油废水芬顿氧化塔扩展阅读

芬顿反应的作用：

1、处理染料中间体废水：染料中间体废水中常含有大量的蒽醌、萘、苯的各种取代基衍生物，具有COD高、色度高等特点，是目前较难处理的工业废水之一。用芬顿试剂处理此类废水的研究也在陆续开展。

2、处理农药废水：农药废水是一种难治理的有机化工废水，具有COD高、毒性大、难生物降解等特点。近来针对这点，出现了一些用Fenton法进行处理的研究。

3、处理焦化废水：炼焦废水含有数十种无机和有机化合物，包括氨氮、硫氰化物、硫化物、氰化物、酚、苯胺、苯并芘等，其中一些是高致癌物，属于高污染难治理的工业废水。

参考资料来源：网络-芬顿法

㈢ COD8000，到芬顿氧化塔需要加多少双氧水和硫酸亚铁

H2O2和FeSO4摩尔量3:1

㈣ 芬顿氧化是不是对所有的废水都有作用

芬顿氧化技术是以芬顿试剂进行化学氧化的废水处理方法。Fenton试剂是由H2O2和Fe2+混合而专成的一种氧属化能力很强的氧化剂。其氧化机理主要是在酸性条件下(一般pH<3.5)，利用Fe2+作为H2O2的催化剂，生成具有很强氧化电性且反应活性很高的·OH，羟基自由基在水溶液中与难降解有机物生成有机自由基使之结构破坏，最终氧化分解。同时Fe2+被氧化成Fe3+产生混凝沉淀，将大量有机物凝结而去除。芬顿氧化法可有效地处理含硝基苯、ABS等有机物的废水以及用于废水的脱色、除恶臭。

㈤ COD为2万左右的油墨废水，用fenton法该怎么着手处理

首先需要批评抄的是你老袭师。这么高的COD用芬顿来处理是不是有钱烧的？油墨废水是可部分生化的。生化法是最省钱的，这已经是公理了。
以前做过一个油墨废水，选用“水解酸化+接触氧化”基本上能去除掉70%了。但是后段要达标到cod小于100还是很难的，一般用芬顿做深度的处理。
首先看生化后的COD大约还有多少，一般在200mg/L左右。先调PH值到3左右，然后硫酸亚铁，混合均匀后再投加双氧水，双氧水反应保证在30分钟以上。反应后再调PH值到7左右，最好能到7.8以上。然后再沉淀一下，上清液出水基本上就达标了。COD:Fe:HO=1:1:1。大概的，具体比例是要看你实验的。

㈥ 芬顿氧化后的废水可进行生化处理吗

只要把亚铁，双氧水的比例控制好，一般是不会对微生物造成影响的。
但是双氧水过量的情况下，还是会有一定的影响的。
本答案 来自环保通，仅供参考

㈦ 用芬顿氧化处理垃圾渗滤液中出现的问题求助

你的实验存在几个问题
1，硫酸亚铁应该先溶解制成溶液再定量投加到废水中，直版接投加固体权不合适
2，硫酸亚铁投加不足，从另一方面来说就是双氧水过量。按我之前的经验，两者之间投加量的摩尔比大约是1：1，如果双氧水过量，会持续产生大量气泡，导致中和後还能看到污泥上浮和细微气泡上升﹔
3，产生的大量气泡是正常的，这两者一接触就会迅速发生反应，产生新生态氧，反应过程中要保持搅拌，使其反应约3--4小时之後再中和比较好，亚铁氧化後会生成三价铁，并且反应是可逆且不断进行的，保持搅拌就可以看到黄色的液体而不是沉淀，反应成功的话会有比较好的脱色，去COD的效果
4，另外，如果用芬顿去除垃圾渗滤液，会不会不合算？化料费用会很高的，要经过充分的预处理之後，可考虑芬顿+生化，或者生化+芬顿，生化完後无法去除的COD，投加一些芬顿试剂试下，如果垃圾渗滤液全部用芬顿处理，费用是你无法承受的

㈧ 废水处理的芬顿氧化技术是什么方法

基本原理

基于传统Fenton 试剂的作用机理，electro- Fenton 也是由H2O2和Fe2+ 反应产生强氧化性的·OH。其中H2O2
的电化学产生是通过在阴极充氧或曝气的条件下，发生氧气的还原生成的，而Fe2+ 也可以通过阴极的还原反应得到。

在酸性条件下，通过充氧或曝气的方法，氧气在阴极会发生2e还原反应，如式(1)所示，产生H2O2。在此过程中，氧气首先溶解在溶液中，然后在溶液中迁移到阴极表面，在那还原成H2O2[1]。而在碱性溶液中，氧气发生反应如式(2)所示，生成HO2-。Agladze[2]等通过检测气体扩散电极孔中碱性介质，认为氧气还原反应总是通过途径(2)产生HO2-
和OH-。Enric Brillas 等在此基础上，提出在酸性介质下，HO2- 的质子化生成了H2O2。当然H2O2
的产生和稳定性也受到其他因素的影响，包括电解池的构造、阴极性质和操作条件等。

O2+2H++2e→H2O2(1)

O2+H2O+2e→HO2-+OH- (2)

㈨ 芬顿法中废水加双氧水后变黑怎么回事

把原水PH调到3到4之间（芬顿试剂只有在酸性条件下才能产生具有强氧化性的内羟基自由基），然后先加入容硫酸亚铁，在加入双氧水，一定要注意加药顺序，然后不断搅拌40分钟到一小时。搅拌结束后，吧水样调结到PH为7左右，加入PAM，迅速搅拌10秒钟，待沉淀后去上清液测COD。
芬顿很难控制，反应慢，加的亚铁 双氧水通常都会过量，都浪费了，后面污泥又多。
加得太酸，后面又要加碱回调，又酸又碱的，药剂费成本高。
而且造成后面出水电导率奇高，如果要搞RO回用的，成本更高，RO浓水都不知怎么处理了。
个人觉得芬顿是很鸡肋的工艺。

㈩ Fenton氧化处理废水有工业应用的实例吗

工程案例太多了，很多化工企业都使用芬顿工艺 不过一般都是使用组合工艺 通常是微电解+芬顿。如果你在化工园区工作过就知道了